大理百合组织培养和快速繁殖

以大理百合的鳞片切块为外植体,置于不同激素配比的培养基中培养,结果表明,诱导不定芽的培养基为MS BA 1.0 mg/L GA 1.0 mg/L NAA0.1 mg/L,不定芽增殖的最佳培养基为MS BA 1.0mg/L NAA0.1 mg/L,诱导不定芽结小鳞茎的培养基为MS NAA 1.0 mg/L.     

火龙果快速繁殖技术研究

以"红皮红肉"火龙果带腋芽茎段为外植体为试材,进行组织培养试验。结果表明:火龙果的最佳启动培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为70%;增殖培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.09 mg/L NAA,增殖系数为3.5;生根培养基1/2MS+0.30 mg/LIBA+0.20 mg/L NAA,生根率达95%以上,平均生根条数为7.2条/株,根长长达8.2 cm,苗势较为旺盛。     

郁金香离体快繁技术研究

以2个郁金香品种阿波罗和琳.马克为试材,用不同时期、不同部位、不同类型的郁金香鳞片作为外植体,以MS为基本培养基,分别添加不同质量浓度的6-BA、NAA、IAA和活性炭,研究不同外植体以及不同培养基对小鳞茎诱导的影响。结果表明:经春化处理后的鳞片作为外植体诱导小鳞茎的效果最好,鳞片部位以中层最适宜诱导小鳞茎;以带鳞茎盘的双鳞片作诱导小鳞茎的外植体效果最好;最适宜阿波罗小鳞茎诱导的激素组合为MS+6-BA 2mg/L+NAA 2mg/L+IAA 0.3mg/L;最适宜琳.马克小鳞茎诱导的激素组合为MS+6-BA 2mg/L+NAA 2mg/L+IAA 0.1mg/L;活性炭对小鳞茎的诱导有促进作用;最适宜的暗处理时间为7d。     

唐菖蒲组织培养快速繁殖技术研究

对唐菖蒲进行快速繁殖的试验研究结果表明:以MS为基本培养基添加0.1mg·L~(-1)的2.4—D和0.5mg·L~(-1)的BA诱导愈伤组织的效果最好;以MS培养基添加2.0mg·L~(-1)的KT和0.5mg·L~(-1)的IAA诱导产生芽的效果最好;以1/2MS培养基添加0.4mg·L~(-1)的IBA诱导根的效果最好,用MS培养基添加1mg·L~(-1)的2.4—D,0.5mg·L~(-1)的KT和0.5mg·L~(-1)的BA可直接诱导产生芽,能缩短培养周期.     

无花果组织培养及快速繁殖技术研究

无花果组织培养及快速繁殖技术研究＊李康陈聚恒宋锋惠陶秀冬王越铭（新疆林业科学研究院，乌鲁木齐８３０００２）关键词无花果；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＦｉｃｕｓｃａｒｉｃａＬ．ＬｉＫａｎｇ，Ｃｈｅ...     

朝鲜蓟的组织培养与快速繁殖技术研究

介绍朝鲜蓟的组织培养与快速繁殖的方法。该研究方法以茎尖为外植体,以改良的MS培养基为基本培养基,对朝鲜蓟进行离体培养,重点介绍各试验阶段的培养条件以及生长与分化情况。     

树莓优良品种快速繁殖技术

以黑莓品种‘三冠王’和红莓品种‘红莓38’带腋芽茎段为外植体,接种在诱导侧芽生长的培养基中（MS＋BA1.0mg/L＋IBA0.1mg/L＋蔗糖30.0g/L＋琼脂粉4.0g/L）,3周左右诱导成芽,再将芽接种于继代培养基中（MS＋6-BA1.5mg/L＋IBA0.03mg/L＋琼脂粉4.0g/L＋蔗糖30.0g/L）进行继代培养,最后接种于生根培养基中（1/2MS＋IBA0.2mg/L＋活性炭0.2%＋白砂糖20g/L＋琼脂粉4.0g/L）,苗高5cm、2～5条以上健壮根系的试管苗,置于温室进行炼苗移栽,移栽基质以纯砂：草炭土=1：1时成活率最高,可达90.0%以上。     

麒麟果组织培养快速繁殖技术研究

以麒麟果幼嫩枝条为试材,通过组织培养快速繁殖技术,对外植体的切割方法和增殖条件进行优化。结果表明,以麒麟果幼嫩茎段为外植体,最佳表面消毒方式为70%乙醇1 min+0.1%Hg Cl2 5 min,最佳外植体切割方式为纵切,最佳不定芽诱导培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA,最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L NAA,其刺座萌发率和刺座繁殖系数分别为77.97%和93.16%,生根率在90%以上,再生苗粗壮、长势一致。     

药用植物红大戟快速繁殖技术研究

对药用植物红大戟快速繁殖的研究进行了详细对比分析,指出在不同快速繁殖方法中存在的问题和不足,提出与快速繁殖关键技术相关的建议,为红大戟种质资源保护和规范化种植奠定理论基础。     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林，杨群英，薛爱红，徐欣，王远程（中国农业科学院生物技术研究中心，北京１０００８１）关键词香椿，组织培养，快速繁殖，多孔板培养ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＭｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎｅｓｅｔｏｏｎａ...     

郁金香种球繁殖试验

郁金香具有开花早、花型优美、花朵艳丽的特点,故在公园、花园、宾馆、饭店及家庭花卉装饰方面得到广泛应用。我国目前从北到南好多城市每年春季都举办郁金香花展,好多人已在大片种植。     

桔梗的组织培养及快速繁殖

以桔梗的种子获得无菌苗，取无茼苗的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L上培养15d左右，分化出苗，叶墨绿，叶片较大。丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2rag／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生椎率迭95％。以上培养基中均附加3%的绵白糖。pH为6．0。     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

菊花的快速繁殖

以带顶芽的菊花茎段为外植体,接种在诱导侧芽生长培养基中(MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L),25d左右诱导成芽,再将芽接种于愈伤组织诱导培养基中(MS NAA0.1mg/L 6-BA3.0mg/L)进行继代培养,最后接种于生根培养基中(1/2MS NAA0.1mg/L),15d即可生根,30～35 d平均生根率达100%.将生根试管苗开盖练苗,移栽,成活率达95%以上.     

黑莓的组织培养快速繁殖技术

以黑莓茎尖和带芽茎段为外植体,筛选组织培养各阶段适宜培养基.结果表明:外植体以茎段为宜.初始培养基以MS BA 1.0 mg/L IAA 0.1 mg/L最好,出芽率达93%;继代增殖培养基以MS BA 1.0 mg/L NAA 0.05～0.2 mg/L最理想,增殖系数可达8倍;生根培养基以1/2 MS IBA0.1 mg/L和1/2 MS NAA0.05 mg/L最佳,生根率可达100%.以园土:珍珠岩:蚯蚓粪按1:1:1的比例混合的基质移栽成活率达到96.9%,移栽苗生长健壮.     

雏菊组织培养及快速繁殖研究

以雏菊的根茎为试材,进行了根茎芽诱导和分化、分化芽的继代和生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立起快速繁殖体系。结果表明:MS+6-BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA0.2～0.5 mg/L是根茎诱导芽的理想培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是根茎诱导芽分化培养和分化增殖培养的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.4mg/L是分化芽生根培养的理想培养基;在温室中试管苗的移栽成活率为93.6%,移植到花坛上的试管苗保持了生长旺盛的优良性状。     

葡萄组织培养快速繁殖体系研究

以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。     

意大利多元化砧木快速繁殖研究

以引进的意大利多元化砧木品种Penta的茎段为外植体,进行了快速繁殖研究.结果表明:合适的启动培养基为MS BA 1.0mg/L IBA 0.3 mg/L;合适的增殖培养基为Ms 6BA 1.0 rng/L IBA 0.3 mg/L LAA 0.3 mg/L NAA 0.2 mg/L;合适的生根培养基为1/2 MS(大) IBA 1.0 mg/L;移栽以3条根以上的试管苗在蛭石:土为5:3的基质中移栽成活率最高.     

南洋杉组织培养与快速繁殖研究

南洋杉组织培养与快速繁殖研究罗建勋（四川省林业科学研究院林业研究所，成都６１００８１）关键词南洋杉；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＡｒａｕｃａｒｉａｈｅｔｅｒｐｈｙｌａＬｕｏＪｉａｎｘｕｎ（Ｔｈｅ...