工业大麻中4种大麻素脱羧工艺研究

为了探究脱羧过程中温度、时间对大麻二酚、四氢大麻酚、大麻萜酚、次大麻二酚4种大麻素含量的影响,试验检测不同脱羧温度、脱羧时间下4种大麻素脱羧前后含量变化。结果表明,最佳的脱羧温度为120℃,最佳脱羧时间为60 min。大麻二酚酸、四氢大麻酚酸脱羧转化率可以达到98%,大麻萜酚酸转化率为95%,次大麻二酚酸转化率为90%。研究结果为工业大麻中多种大麻素产品开发提供理论依据。     

工业大麻加工过程中大麻二酚稳定性研究

为了探究工业大麻加工过程中大麻二酚稳定性影响因子,以大麻二酚为研究对象,模拟工业大麻加工环境,研究温度、氧气和光照对大麻二酚损失率的影响。结果表明,温度对大麻二酚影响最大,其次为光照、氧气,生产过程中应避免温度超过80℃,同时避免原料及产品长时间接触氧气和光照。     

工业大麻种衣剂的筛选

用4个大麻专用种衣剂和6个其它作物种衣剂对云南推广使用的工业大麻品种"云麻1号"种子进行包衣,经筛选对比试验,结果表明不同类的种衣剂或药种配比量,对出苗有影响.各种衣剂处理对植株生长及经济性状无不良影响.试验优选出了 3个种衣剂及其相应的药种比 ,红种子大麻种衣剂1# (药种比150)、12%甲硫悬浮液(药种比150)、中国农大大麻种衣剂(药种比180),它们对"云麻1号"安全、有效,有显著保苗和增产作用.     

工业大麻高效再生体系的初步研究

选用工业大麻新品种龙麻一号的下胚轴作为外植体进行组织培养,对无菌苗的获得、植物生长调节剂的选择及浓度等影响工业大麻组织培养的关键因素进行研究,愈伤组织诱导的最适植物生长调节剂组合为1.0mg/L 6-BA和0.5mg/L NAA,不定芽分化的最适激素组合为1.0mg/L KT和0.5mg/L NAA,以1/2MS+0.05mg/L IBA+0.05mg/L NAA激素组合生根效果较好。初步建立工业大麻高效再生体系,愈伤组织诱导率达到91.67%,不定芽分化率达到76.67%,生根率达到75%。     

工业大麻杂交品种中大麻资4号选育报告

中大麻资4号是吉林四环澳康药业有限公司和中国农业科学院麻类研究所共同选育的低毒、高CBD工业大麻杂交品种.区域试验结果表明,该品种四氢大麻酚(THC)平均含量为0.20％,大麻二酚(CBD)平均含量为5.04％,花叶平均产量2666.7 kg/hm2.该品种生长期内未见明显叶斑病、灰霉病、白粉病、根腐病发生,抗旱性中等...     

工业大麻种衣剂的筛选

用4个大麻专用种衣剂扣6个其它作物种衣剂对云南推广使用的工业大麻品种“云麻1号”种子进行包衣，经筛选对比试验，结果表明：不同类的种衣剂或药种配比量，对出苗有影响。各种衣剂处理对植株生长及经济性状无不良影响。试验优选出了3个种衣剂及其相应的药种比，红种子大麻种衣剂1#（药种比1：50）、12％甲硫悬浮液（药种比1：50）、中国农大大麻种衣剂（药种比1：80），它们时“云麻1号”安全、有效，有显著保苗扣增产作用。     

籽用型工业大麻新品种龙大麻8号选育报告

龙大麻8号品种是黑龙江省农业科学院经济作物研究所选育的籽用型工业大麻新品种。其四氢大麻酚(THC)含量0.029%,籽实粗脂肪含量33.68%,粗蛋白含量28.7%。2020年生产试验种子产量1225.95 kg/hm²,比对照品种龙麻1号增产51.79%。抗旱、抗病、抗倒伏性强,于2021年6月通过黑龙江省农作物品种审定委员会认定,编号为2021003。     

推进黑龙江省工业大麻产业发展的实现路径研究

工业大麻作为一种新型材料,性能独特而强大,能够应用到生活的各方面,具有广泛的市场前景和开发价值。在产业结构调整的新形势下,工业大麻成为新热点,黑龙江省率先开始重视工业大麻产业,成为全国第一大工业大麻种植基地。通过国内外对比分析,根据影响黑龙江省工业大麻产业链发展的5个因素,包括生产要素、需求条件、相关及支持产业、企业战略与结构和同行竞争,提出了推动黑龙江省工业大麻产业发展的实现路径。     

云南省花叶用工业大麻种植的经济效益与碳足迹分析

云南是我国花叶用工业大麻最主要的种植省份,为探寻云南省花叶用工业大麻种植的经济效益和生态效益,文章基于对云南省具有代表性的工业大麻种植公司及种植户的调研数据,利用生命周期评价的理论和方法,以整地作为起始边界,以花叶出售作为终点边界,从经济效益和碳足迹两方面对花叶用工业大麻种植过程进行分析。结果表明：在不考虑地租的情况下,育苗移栽模式种植的花叶用工业大麻成本为10 371.3元/hm²,其中人工和农机是种植成本中的最大支出,分别占59.3%和15.5%,交售花叶的收入为24 375.0～43 875.0元/hm²,净利润为14 003.7～33 503.7元/hm²;从整地到花叶出售的整个种植周期内产生的碳排放量为1485.3 kgCO₂eq/hm²,其中,肥料是碳排放的主要贡献者,占66.1%;碳汇值为2514.0～4536.8 kgCO₂eq/hm²,净碳排放为-1028.7～-3051.4 kgCO₂eq/h...     

工业大麻机械化收获技术研究现状与发展分析

工业大麻机械化收获技术是工业大麻产业转变发展、提质增效、增强国际市场竞争力的关键技术之一,也是工业大麻全程机械化研究的重点和难点。当前中国工业大麻收获技术正处于由人工收获和机械化收割方式向机械化联合收获、收获装备升级转型的关键阶段。文章从工业大麻机械化收割技术和联合收获技术两个方向开展综述分析,系统分析了国内外工业大麻收割铺放、收割打捆、收获装运、单割台收获、双切割分段收获和双切割联合收获等6类收获技术及装备的发展现状,指出了中国工业大麻机械化收获技术的难点与问题,提出了农机农艺深度融合,建立完善的工业大麻全程机械化收获技术体系,争取政策扶持、加强国家合作,填补工业大麻收获机械研发空白,加强工业大麻收获弱势技术及装备研发,实现工业大麻收获机械集成化、智能化发展。     

茶儿茶素类和生物碱成分的HPLC分析

建立了以恒组成溶液为流动相的ＨＰＬＣ同时分析茶中５种儿茶素类（Ｃ、ＥＣＧ、ＥＣ、ＥＧＣ、ＥＧＣＧ）和３种生物碱（Ｃａｆ、Ｔｐ、Ｔｂ）的定量方法，色谱条件为：ＯＤＳ（１０μｍ）柱，以０．０４ｍｏｌ·Ｌ柠檬酸水溶液─Ｎ，Ｎ─二甲基甲酰胺─四氢呋喃（９０：１６：４：）为流动相，ＵＶ检测器（２７８ｎｍ），以二氯磺胺为内标。讨论了这些成分的提取方法和分离测定条件，此法分离效果好，操作简便，重现性好，分析结果准确。     

工业大麻中大麻二酚提取工艺优化和生物活性分析

为优化工业大麻中CBD提取工艺,建立CBD高效液相分析方法,评估CBD体外酶抑制活性和抗氧化活性,拟通过设计单因素实验,以溶剂种类、超声时间、料液比、提取次数为影响因素,CBD含量为评价指标优化提取工艺,并通过检测CBD对黄嘌呤氧化酶、多酚氧化酶的抑制率及ABTS自由基的清除率监测其体外酶抑制活性。结果表明:甲醇为提取溶剂、提取2次、超声10 min、料液比1:20 g/mL为最佳提取条件。生物活性实验表明CBD能明显抑制酶活,其对XOD、PPO、ABTS的C50分别为1.18μg/mL(40s)、1.03μg/mL (60s)、4.99μg/mL和1.68μg/mL。该工艺操作简单、稳定可靠、成本较低,为工业大麻花叶中CBD的提取及定性定量提供一种新的技术方法,且该方法提取的CBD酶抑制活性和抗氧化活性好,具有重要的药用价值。     

河北产淡豆豉黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

建立河北产淡豆豉黄酮类成分HPLC指纹图谱,控制淡豆豉的质量.采用3%冰乙酸-乙腈,梯度洗脱的方法进行色谱分离,对各色谱峰进行数据处理,得出淡豆豉的指纹图谱,标定了淡豆豉13个共有峰,且共有峰重现性良好.采用HPLC方法制定的淡豆豉的指纹图谱,可用于淡豆豉的质量评价.     

茶多酚中儿茶素类的HPLC分析方法学考察

本文建立了一种非梯度洗脱的儿茶素HPLC定性定量分析方法 ,同时对茶多酚中的四种主要儿茶素(EC ,EGCG ,ECG ,EGC)考察了其方法学。得到最佳色谱条件为 :ODS (5 μm ,4 6× 2 5 0mm)柱 ,以重蒸水∶乙睛∶乙酸乙酯 =86∶12∶2 (v v v)为流动相 (浓硫酸调pH值至 3 0～ 4 0 ) ,流速为 1 0ml min ,UV检测波长 2 80nm。探讨了分离测定条件并验证其精密度及方法的稳定性     

HPLC测定天麻醒脑丸中天麻素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定天麻醒脑丸中天麻素含量的方法。方法:Shim-packC18色谱柱(4.6150mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(10:90),流速:1ml/min;检测波长:220nm。结果:天麻素进样量在0.48~9.40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率98.42%,RSD=1.51%(n=5)。结论:方法简便,准确,重现性好,可作为天麻醒脑丸中天麻素的含量测定方法。     

茶类胡萝卜素的高效液相色谱测定法

应用高效液相色谱法，研究分离测定茶类胡萝卜素的结果表明：采用己烷∶丙酮∶乙醇∶甲苯（１０∶７∶６∶７）与４０％甲醇氢氧化钾浸提皂化１２ｈ制备样品，使用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８不锈钢柱（３．９×１５０ｍｍ），乙腈∶三氯甲烷∶叔丁醇（８３∶１５∶２）作流动相，流量线性梯度洗脱，柱温２５℃等色谱条件，在４４０ｎｍ波长下检测，使茶叶中的４种主要类胡萝卜素（β－胡萝卜素，叶黄质，堇黄质，新黄质）在１０ｍｉｎ内得到了较好的分离。其分辨率高，分析时间短，重现性与线性关系良好，适合于大量试样的分析。     

茶饮料中微量色素物质的HPLC分析方法研究

以含乙腈的流动相作为洗脱剂,对茶饮料中微量色素物质的HPLC分析方法进行了研究。结果显示,在色谱柱长为15cm、柱温为35℃、总流量为1ml、检测波长450nm条件下,最佳的洗脱参数为:①以3/0.5/96.5(v/v/v)的乙腈、乙酸和水的混合液为流动相A,以75/15/10(v/v/v)的乙腈、甲醇和氯仿混合液为B相;②梯度洗脱,即前20min内B相由80%上升到100%,并保持15min。在该条件下新黄质、紫黄质、叶黄素、叶绿素b、叶绿素a、脱镁叶绿素b、β-胡萝卜素和脱镁叶绿素a等色素物质均可获得基线分离。同时研究还显示,该方法重复性较好,检测限低,可满足绿茶饮料中微量色素物质的分析。     

三七素提取工艺及检测方法的优化

本研究以三七（Panax notoginseng）植株及其产品和近缘种为研究对象,采用L₉(3 ⁴)正交试验对三七素的提取工艺进行了优化,然后利用HPLC法检测三七素含量,并对各样品中的三七素含量进行了比较分析。结果表明：优化后的三七素提取条件为超纯水、料液比1∶20（g/mL）,提取1次（10 min）;三七素在三七花蕾中的含量最高,其次是根状茎和主根,但是三七茎叶中也有较高含量的三七素,说明三七花蕾和茎叶均可作为三七素的提取原料;在三七产品中三七花的三七素含量最高,达到3.33%,其次是剪口（根状茎）、筋条（侧根）和须根;但三七素的含量与三七个头大小（头数）并无明显的相关性;在三七近缘种姜状三七（P. zingiberensis）和野三七（P. vienamensis var. fuscidiscus）主根、珠子参（P. japonicus var. major）根状茎中的三七素含量显著低于三七主根三七素含量,也显著低于三七其他部位的三七素含量,说明三七是最佳的三七素来源植物。三七素的含量主要受到物种和部位的影响,与产品规格无关。本文所建立的三七素提取方法和HPLC检测方法,能够快速简便、稳定可靠测定样品中三七素含量;并可为三七素相关标准的建立奠定基础,为三七的综合利用开发提供依据。     

利用 HPLC 分析菠萝愈伤组织 DNA 甲基化水平

建立菠萝 DNA 甲基化水平的 HPLC 测定方法,分析菠萝愈伤组织 DNA 甲基化水平变化,为进一步研究菠萝 体细胞无性系变异机理奠定基础。通过对流动相和水解温度等条件的优化,建立菠萝 DNA 甲基化水平的检测方法。结 果表明,分离 C 和 5m-C 的最佳流动相为甲醇∶磷酸二氢钾∶三乙胺为 10∶90∶0.2（V/V）,pH 3.0,DNA 的最佳水解 温度为 90 ℃。利用此体系分析菠萝愈伤组织和胚性愈伤组织的 DNA 甲基化变化,结果表明,菠萝愈伤组织在分化过 程中 DNA 总甲基化水平呈动态变化,变化范围为 5.14%~96.86%。此外,胚性愈伤组织甲基化水平低于非胚性愈伤组 织。推测 DNA 甲基化影响菠萝愈伤组织的分化及胚性愈伤组织的形成。     

液相色谱法分析龙眼及其种植土壤中的烯酰吗啉残留

紫外扫描确定250 nm作为烯酰吗啉检测波长,优化后选取甲醇+水（V ∶ V=6 ∶ 4）作为流动相不易受样品中杂质峰的干扰且两个组分峰具有较好的分离度。建立了烯酰吗啉标准曲线,0.05～5 mg/kg范围内线性关系良好（R2=0.999 7）。选择乙腈高速匀浆提取后经过佛罗里硅藻土萃取柱净化处理龙眼样品,避免了杂质对目标峰的干扰,回收率77％～97％,变异系数<7％;选择丙酮+水（V ∶ V=1 ∶ 1）作为提取剂采用2种方法（振荡3 h、超声振荡各30 min）提取后土壤样品用二氯甲烷萃取后不经净化直接分析,结果表明对目标物分析无影响,对比2种提取方法选取超声振荡各30 min的方法不仅节约时间,而且回收率较高为83％～96％,变异系数<7％。