甘蓝型油菜稳性胞核雄性不育系117A的原种繁殖技术规程的研究：Ⅰ.原原种…

研究表明：繁殖１１７Ａ原原种，最理想的供繁种芥酸含量在０．５％以下，不育率在５０％左右；最佳的繁殖群体是个体结构较大的１１７Ａ群体；人工成对兄妹交和隔繁选株均是原原种繁殖最有效的方法，并用前法繁殖一级原原种，每５－６年繁殖１次，每次繁殖２－３ｋｇ种子干燥低温贮存；每年以一级原原种采用后一方法繁殖二级原原种，并以之作为原种繁殖所用原原种的一条主要的供种途径。     

除虫菊种子不同繁殖方法结实率对比试验

除虫菊不同的选繁种方式对其结实率影响较大,单株独立种植让其同株异花或同株自花授粉不结实;随着所选育品种纯度的提高,其结实率下降,植株生长势弱,但菊酯含量有所提高;杂合体种植繁种结实率最高,平均达40.50%,但菊酯含量随种植年限的增加有所下降。为解决结实率与菊酯含量和生长整齐度的矛盾,建议选择2个或3个菊酯含量高、生长相对整齐的品种,按1∶1或1∶1∶1的比例混合种植让其自然杂交繁殖种子,其F1代种子作为大田用种,杂交混繁所用亲本材料单独选繁。     

三疣梭子蟹3个地理种群杂交子一代生长和存活率的比较

为了培育三疣梭子蟹Portunus trituberculatus新品系,开展了不同地理种群内自繁和种群间杂交的工作,获得了3个自繁群体和4个杂交群体,ZZ1、LL1和HH1分别来自舟山野生种群（ZS）、莱州湾野生种群（LZ）和海州湾野生种群（HZ）自繁一代;ZL1和LS1是ZS与LZ杂交一代,HL1和LH1是LZ与HZ杂交一代。运用方差分析对7个子一代群体的5个主要生长性状（全甲宽、甲宽、甲长、体高、体重）进行了比较,发现一些性状在7个子一代群体之间表现出显著差异,计算各项生长性状及存活率的杂种优势,4个杂交子一代群体在一些性状方面表现出杂种优势（0．33％～46．12％）,但不同杂交组合间和不同性状间的杂种优势存在差异,有的性状甚至表现出杂交劣势。获得的7个群体将成为进一步选育的基础群体,子一代变异性的增加为进一步选育奠定了基础。     

Research on a Method for Purification and Multiplication of PTGMS Lines

[目的]研究一种光温敏核不育系提纯繁殖技术。[方法]利用生产用种安农810S、P88S和 C815S三个光温敏核不育系,第1年通过分蔸建立2个遗传背景完全相同的不育系大群体,实现核心单株筛选与繁殖同步进行。所得核心种子于当年在海南严格隔离条件下冬繁获得原原种,并从中筛选优良单株,作为下一年2个遗传背景完全相同供试群体用种。第2年在长沙正季种植所得用种,继续核心单株筛选与繁殖同步进行。所得核心种子又在海南冬繁获得原原种,以后每年重复上述步骤。[结果]安农810S、P88S和 C815S群体中核心单株的比例由第一年的40.3%、0.7%和0.3%分别提升到第二年的71.67％、66.00％和68.67％。[结论]该方法经过连续多年的不育系提纯繁殖,能有效控制不育系起点温度“遗传漂移”,同时得到高纯度、不育起点温度能有效控制的核心种子。     

一种光温敏核不育系提纯繁殖技术的研究(英文)

[目的]研究一种光温敏核不育系提纯繁殖技术。[方法]利用生产用种安农810S、P88S和C815S三个光温敏核不育系,第1年通过分蔸建立2个遗传背景完全相同的不育系大群体,实现核心单株筛选与繁殖同步进行。所得核心种子于当年在海南严格隔离条件下冬繁获得原原种,并从中筛选优良单株,作为下一年2个遗传背景完全相同供试群体用种。第2年在长沙正季种植所得用种,继续核心单株筛选与繁殖同步进行。所得核心种子又在海南冬繁获得原原种,以后每年重复上述步骤。[结果]安农810S、P88S和C815S群体中核心单株的比例由第一年的40.3%、0.7%和0.3%分别提升到第二年的71.67%、66.00%和68.67%。[结论]该方法经过连续多年的不育系提纯繁殖,能有效控制不育系起点温度"遗传漂移",同时得到高纯度、不育起点温度能有效控制的核心种子。     

甘蔗新品种黔糖4号秋繁技术研究

通过黔糖4号秋季繁殖原种试验研究结果表明,采用优选原种、晒种、秋季种植、地膜覆盖、及时追肥、适时采收、加强宿根管理等技术措施,从而实现一次秋繁,四年六采及即采即繁的加速原种繁殖目的,可较常规繁殖增加种芽数38．6％,繁殖量提高29．4％。     

加工型马铃薯原原种扩繁的种植密度研究

以加工型马铃薯泉引1号脱毒原原种为材料，按6个密度进行种植试验(行距均为50cm，株距分别为ll、12．5、14．0、16．0、18．5和22．0cm)。结果表明，在闽南泉州的自然条件下，泉引1号种薯产量和单个块茎平均重量随着种植密度的增大先升高后降低；单位面积块茎数随着种植密度的增大而增加。对植株地上部鲜重和叶面积指数变化的分析结果表明，较高密度群体具有发育快、生长旺的特点。在本试验中，株距为11．0cm(每公顷15．0万株)和12．5cm(每公顷13．5万株)时．虽可获得更多的块茎数，但其叶面积增长过快，相互遮荫，光合效率降低，产量低下．小薯比例增多；株距为14．0cm(每公顷12．0万株)和16．0cm(每公顷10．5万株)时，可获得较高的块茎产量，同时．由于株距为14．0cm处理的块茎数目明显多于后者，因此，它是泉引1号原原种扩繁的适宜种植密度。     

基于线粒体DNA控制区序列的团头鲂3个选育群体遗传变异分析

为从遗传多样性的角度来了解团头鲂3个选育群体的选育潜力,以团头鲂浦江1号选育奠基群体(F_0)为对照组,采用线粒体DNA控制区标记评估团头鲂3个选育群体的遗传多样性,分析它们的选育潜力。结果显示,在3个选育群体的72条序列中共确定40种单倍型,群体间存在5种共享单倍型,3个选育群体线粒体DNA控制区序列的单倍型多样性(H)范围为0.670～0.978,核苷酸多样性(π)范围为0.004 16～0.006 23,平均核苷酸差异数(K)范围为3.935～5.960,群体内核苷酸序列间平均遗传距离范围为0.003 561～0.004 538,3个选育群体的遗传多样性水平(H、π、K)略高于F_0群体。3个选育群体间Kimura双参数遗传距离和遗传分化指数(F_(ST))范围分别为0.004 039～0.004 700和0.046 4～0.138 6。3个选育群体间成对F_(ST)值差异均显著(P0.05),3个选育群体与F_0群体间成对F_(ST)值差异均极显著(P0.01)。说明3个选育群体的遗传多样性较高,选育潜力较大;同时,选育群体间均存在显著的遗传分化,可见不同方向上的累代人工选育已在一定程度上改变了选育群体的遗传结构。     

甘蓝亲本防退化技术研究

[目的]探索甘蓝亲本防退化技术。[方法]以“春魁”甘蓝父母本为材料,选取培养10d后的无菌苗茎尖为诱导材料镑种在培养基上进行诱导培养、愈伤组织继代培养、芽分化培养、生根培养和炼苗移栽,研究采用茎尖组培快繁技术繁殖甘蓝原种。[结果]诱导出的不定芽在2种分化培养基内幼苗长势均良好,在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基中幼苗增殖倍数为3—5倍,且生成大量根系：在MS＋6-BA2．0mg／L培养基中幼苗增殖倍数可达到5～7倍,没有根系生成。2个亲本利用组培繁殖植株的种子产量高于常规繁殖植株的产量,9701—2和HT502亲本组培繁育的种子产量分别比常规繁殖的高16．8％和39．1％。[结论]采用茎尖组培快繁技术繁殖甘蓝原种,可减少甘蓝原原种用量,提高繁殖系数和种子发芽率。     

基于SSR标记研究香谷繁殖更新群体量和发芽率临界值

对地方水稻品种繁殖更新群体量和发芽率临界值进行研究，有利于为种质库中地方水稻品种繁殖更新适宜群体量和发芽率临界值的制定提供科学依据。利用地方水稻品种香谷为试验材料，通过人工老化处理获得不同发芽梯度的香谷群体，采用农艺性状观察和SSR分子标记分析繁殖更新群体大小与发芽率水平对其遗传完整性的影响。农艺性状观察表明保持香谷遗传结构完整的繁殖更新群体量为60～140株，利用SSR分子标记进一步分析表明，繁殖群体扩大到200株时，更利于保证种质遗传完整性。同时，SSR分析表明发芽率低于60%（50%与≤30%）群体的等位基因数、有效等位基因数、基因多样性指数、香农指数均与对照呈极显著差异；发芽率为60%～70%的群体除香农指数与对照达到了显著差异外，等位基因数、有效等位基因数、基因多样性指数与对照差异不显著。地方水稻品种香谷适宜的繁殖更新群体量为200 株，繁殖更新的发芽率临界值为60%～70%。     

枸杞多种同工酶水平的遗传多样性分析

[目的]利用3种同工酶标记进行枸杞的遗传多样性检测,选择出适合枸杞遗传多样性研究的同工酶遗传标记。[方法]利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测枸杞属中宁夏枸杞和黑果枸杞过氧化物同工酶（PER）、酯酶同工酶（EST）及超氧化物歧化酶同工酶（SOD）的表达,对电泳结果进行数据分析。[结果]通过对宁夏枸杞和黑果枸杞PER、EST及SOD电泳检测显示,在2种枸杞中EST检测到2个基因位点,3个等位基因,差异不显著;SOD检测到1个基因位点且2种枸杞间无差异;PER检测到6个基因位点,12个等位基因,差异显著,遗传信息量丰富。选取PER作为枸杞遗传多样性指标,对其进行数据分析,得出宁夏枸杞等位基因平均数为1.756,多态位点百分比为60.0%,平均期望杂合度0.080;黑果枸杞等位基因平均数为1.787,多态位点百分比为80.3%,平均期望杂合度0.154。[结论]在3种同工酶中,EST和SOD携带的遗传信息有限,而PER所含信息丰富且差异显著,可作为枸杞同工酶遗传多样性标记。通过对过氧化物酶同工酶数据分析可以看出,黑果枸杞的各指标均高于宁夏枸杞;酶谱条带亦显示,黑果枸杞遗传多样性水平高于宁夏枸杞。     

番茄POD与EST同工酶PAGE方法研究

对番茄种子芽期过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶与酯酶（ＥＳＴ）同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）方法进行了初步研究。结果表明,ＰＯＤ同工酶电泳酶样提取液以ｐＨ６．５￣０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液＋０．１％巯基乙醇较适宜;ＥＳＴ同工酶酶样提取液以ｐＨ６．０￣７．０的０．１ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－柠檬酸＋０．１％巯基乙醇或０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液＋０．１％巯基乙醇较适宜。常用的７．５％分离胶浓度不适宜番茄种子     

大野荞种子中的谷草转氨酶同工酶研究

为研究大野荞的遗传变异及其与栽培荞麦的关系,用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以甜荞(Fagopyrumesculetun)和苦荞(F.tataricum)为对照,对大野荞(F.megaspartanium)不同收集系合计24份栽培和野生荞麦种子的谷草转氨酶同工酶进行了研究。结果表明:谷草转氨酶同工酶酶带共8条。不同物种的酶带数为3～6条,甜荞和苦荞分别有3条和4～5条,其特征谱带分别为GOT-2和GOT-1。而大野荞有3～6条,18个大野荞收集系可分为3类:类I,含甜荞特征谱5GOT-2,不含苦荞特征谱5GOT-1,绝大多数大野荞收集系(W1～W8、W10～W13、W15、W17、W18)是这种类型;类Ⅱ,含苦荞特征谱5GOT-1,但不含甜荞特征谱5GOT-2,仅包含原产湖北和湖南的收集系W9和W14;类Ⅲ为既含苦荞特征谱5GOT-1,也含甜荞特征谱5GOT-2,包含的大野荞收集系为原产湖南的W16。试验所用的3个荞麦种类(甜荞、苦荞、大野荞)几乎都含有谱带GOT-4和GOT-5。结果显示,大野荞遗传多样性相对较丰富。     

结球甘蓝过氧化物酶和酯酶同工酶与杂交亲本配合力的关系

以7个结球甘蓝自交系以及由它们杂交组成(配合力测定采用半轮配法)的21个杂交种为试验材料,用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术进行过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶酶谱分析与田间亲本配合力测定,探讨酶谱差异与杂交亲本配合力的关系.结果发现:杂交组合F1的POD和EST同工酶酶谱有3种类型:一是出现双亲互补型酶带,并兼有双亲所没有的杂种酶带;二是只出现双亲互补型酶带;三是丢失双亲部分特征酶带.结合田间亲本配合力测定发现,第1种类型的亲本配合力高;第3种类型的亲本则配合力低.由此可见,结球甘蓝POD和EST同工酶与杂交亲本配合力有一定相关性,可为预测杂种优势提供一些依据.     

Identification of Heat Tolerance Linked Molecular Markers of Chinese Cabbage (Brassica campestris L.ssp. pekinensis)

Genetically stable population of recombination inbred line (RIL) was derived from a cross between a heat tolerant line 177 and a heat sensitive line 276 of Chinese cabbage (Brassica campestris L. ssp.pekinensis ) by single seed descent. The RILs were analyzed using isozyme, RAPD and AFLP techniques in order to find molecular markers that are linked to heat tolerance quantitative trait loci (QTL). The results of variance analysis of single factor indicated that there were 9 molecular markers closely linked with heat tolerance QTL, including 5 AFLP markers, 3 RAPD markers and 1 PGM isozyme marker. Total genetic contribution of these makers to heat tolerance was 46.7%. Five of the nine markers distributed in one linkage group,the remaining 4 markers were located in separate groups. Thus the 9 heat tolerance linked markers distributed in 5 independent locations in the genome of Chinese cabbage.     

迟心4号晚熟菜心核基因雄性不育系回交转育研究

根据复等位基因遗传假说,利用现有白菜雄性不育系(Z05-31A)作为不育源,以晚熟菜心品种迟心4号为轮回亲本,经过杂交、回交、自交、测交等转育方法,将核不育基因转入迟心4号中,其不育株率和不育度均达到100%。育成了具有白菜核不育基因的迟心4号新甲型雄性不育两用系、临时保持系和雄性不育系。     

冀北荞麦品种多年定点高产试验分析

为了探明适应于冀北坝上地区种植荞麦品种的高产性和适应性,以4个苦荞麦和2个甜荞麦品种为试验材料,连续5年进行定点高产试验,研究6个荞麦品种的产量、主要经济性状和区域适应能力。结果表明：参加试验的6个荞麦品种抗逆性均极强,耐旱、耐瘠薄、喜水肥,产量较为稳定;‘美国甜荞麦’是最适宜冀北种植的甜荞品种,产量1078.5 kg/hm²左右,其次为‘日本大粒’970.5 kg/hm²,甜荞麦需辅助授粉提高产量;‘冀苦荞2号’是最适宜冀北种植的苦荞麦品种,产量在2745 kg/hm²左右,其次为‘冀苦荞1号’2442.0 kg/hm²和‘川荞1号’2395.5 kg/hm²;甜荞麦生育期短,是较好的备荒作物,在冀北地区不适宜过早播种;中熟苦荞麦品种在冀北有特殊适应性,‘黑丰1号’因生育期较长,肥力较好的地块易徒长、不结实,种植风险较大。本试验结果得出结论：改进栽培措施可以进一步提高甜荞麦产量,苦荞麦同甜荞麦一样在冀北有更好的适应性。     

结球甘蓝叶色（紫/绿）的遗传分析和基因定位

 【目的】明确结球甘蓝叶色（紫/绿）的遗传方式及其基因所位于的染色体。【方法】以普通结球甘蓝‘9601’及其系列初级三体为母本分别与紫甘蓝‘紫阳’杂交;结合形态学观察和染色体数目鉴定从各F1群体中选出三体（2n+1）植株进行测交;采用双体和三体遗传分析及χ2测验法对叶色基因进行染色体定位。【结果】双体遗传分析表明,结球甘蓝‘9601’和‘紫阳’的叶色（紫/绿）受2对独立遗传基因控制,紫红色对绿色为显性并表现加性效应;三体遗传分析显示,控制其叶色的两对基因分别位于3号和8号染色体上。【结论】结球甘蓝‘9601’和‘紫阳’的叶色（紫/绿）受2对独立遗传的基因控制并表现加性效应,两基因分别位于3和8号染色体。     

江淮地区夏季耐热小白菜品种比较试验

为筛选出适宜江淮地区夏季栽培的小白菜品种,对9个小白菜品种及10个自有小白菜品系开展筛选试验,对其主要植物学性状和耐热性进行调查分析。结果表明：抗热Ⅱ号、绿冠、靓宝F1、15-1-4、H18×D217及Q16在产量及耐热性方面表现较好,适宜江淮地区夏季栽培。     

大白菜BrARGOS基因的分离与功能分析

 【目的】从大白菜自交系日喀则的叶片中分离新的拟南芥ARGOS的同源基因,进行氨基酸序列比对和该基因的表达模式分析,转化拟南芥分析其功能,并分析该基因的表达量与大白菜叶杂种优势之间的关系。为在大白菜中研究该基因的功能提供依据。【方法】利用RT-PCR从大白菜叶中分离出ARGOS同源基因的cDNA序列,采用DNAMAN软件分析该基因所编码的蛋白质的二级结构,通过半定量RT-PCR检测该基因在大白菜各器官中的表达水平,分析转基因拟南芥的表型鉴定该基因的功能,通过半定量RT-PCR分析该基因的表达量与大白菜叶的杂种优势之间的关系。【结果】根据拟南芥ARGOS序列,通过Blast检索到大白菜BAC库中的序列,根据该序列设计特异引物,以提取自日喀则叶片的RNA反转录产物为模板,通过PCR扩增出1个新的ARGOS的同源基因BrARGOS。对大白菜、拟南芥和番茄中3个基因所编码的蛋白质做序列比对分析发现,这3个蛋白质的C末端富含亮氨酸。BrARGOS蛋白的二级结构含有自由卷曲、伸展片段和α-螺旋。通过半定量RT-PCR分析,在大白菜各器官中均检测到BrARGOS基因的表达,在果荚中表达量最高,其次为子叶,茎生叶中表达量最低。通过PCR检测阳性转化体拟南芥基因组显示,NPTⅡ基因已经转入拟南芥基因组中,表明外源BrARGOS基因也同时转入拟南芥基因组中。与转空载体对照拟南芥相比,过量表达BrARGOS基因的转基因拟南芥的叶、花、叶鲜重和株高均显著增大/高。【结论】从大白菜自交系日喀则叶片中分离了1个新的ARGOS的同源基因BrARGOS,并分析了BrARGOS基因的表达模式和功能。在拟南芥中过量表达BrARGOS基因使拟南芥的地上器官显著增大。大白菜BrARGOS基因可能与调节植物器官大小有关。