柳茎木质部中的变异电波传递

用胞外电极记录了柳茎木质部中的变异电波传递。探讨了柳茎中变异电波传递的途径及传递机制。结果表明，柳茎中烧伤引发的变异电波可顺利地从单独的木质部通过，而不依赖韧皮部（树皮）的存在与否，并且，变异电波越过单独木质部后．可再横向传递至茎韧皮部（树皮），被表面电极记录下来。在单独的木质部中，变异电波传递的速度可达正常柳茎的３～６倍，说明韧皮部的活细胞对变异电波的传递阻力很大。变异电波在木质部的传递速度受外界供水状况的影响，让断茎吸水时，变异电波传递速度快；不让断茎吸水时，变异电波传递速度慢或不传递。由此可见，在柳茎中，变异电波可能是优先在木质部中传递的．但又同时从木质部向韧皮部（树皮）传递。变异电波传递过程中，至少同时存在两种传递方式：即娄成后等（１９５９）提出的电化学波传递方式和单靠活细胞局部电流接力传送的方式。     

柳茎韧皮部的变异电波传递

以水培柳苗(Salix babylonica)为材料.用胞外电极记录了柳茎韧皮部(树皮)的变异电波传递,探讨了柳茎中变异电波传递的途径及传递机制.结果表明,烧伤柳茎或盐胁柳根引起的变异电波,可以通过环剥后的木质部再横向传递至韧皮部(树皮),被表面电极记录下来.但柳茎中的变异电波不能从除去一小段木质部后的单独的韧皮部(树皮)中纵向通过.这可能与韧皮部难以接力传递断裂木质部中的伤素有关.从这些结果可以认为.柳茎中变异电波的纵向远距离传递途径不是韧皮部(树皮),而是木质部(郭金耀等,1995年,待发表).柳茎韧皮部(树皮)表面记录到的变异电波是从木质部横向通过薄壁细胞向外辐射传递的结果.这种横向传递的电波传递方式,可能是通过活细胞局部电流的接力传递来完成的.     

韧皮部同化物和水分运输相关关系的示踪动力学研究

将１４Ｃ－糖和３Ｈ－水分别引入到棉茎韧皮部和木质部，结果表明，同化物在韧皮部中运输时，必须有木质部水分的参与，和木质部分离的韧皮部不能单独履行运输同化物的功能；同化物在韧皮部中以液流形式运输，液流中的水主要来自木质部。同化物向韧皮部的装载，是不伴随水的主动装载过程。韧皮部同化物运输和木质部水分密切相关。     

韧皮部同化物和水分运输相关关系的中踪动力学研究

将＾１４Ｃ－糖和＾３Ｈ－水分别引入到棉茎韧皮部和木质部，结果表明，同化物在韧皮部中运输时，必须有木质部水分的参与，和木质部分离的韧皮部不能单独履行运输同化和的功能；同化物在韧皮部中以液流形式运输，液流中的水主要来自木质部。同化物向韧皮部的装载，是不伴随水的主动装载过程。韧皮部同化物运输和木质部水分密切相关。     

不同产地及不同部位黑龙骨中杠柳毒苷质量分数变化

分析不同产地及不同部位黑龙骨中杠柳毒苷质量分数分布规律,为黑龙骨药材的合理利用提供理论依据.用高效液相色谱法对采自不同产地的28份黑龙骨样品进行杠柳毒苷质量分数测定.结果表明,不同产地黑龙骨茎部杠柳毒苷总质量分数由多到少为云南野生材料,贵州野生材料,重庆野生材料,四川野生材料.同一产地根木质部杠柳毒苷质量分数最高(0.31~2.24mg/g);根韧皮部、茎韧皮部、茎木质部质量分数次之(0.25~1.41mg/g,0.09~1.23mg/g,0.05~0.34mg/g);叶部杠柳毒苷质量分数最低(0.04~0.21mg/g).因此,还可以考虑使用茎韧皮部、茎木质部和根韧皮部入药,扩大药用资源.     

~3H－PP_（333）在柑桔细胞中分布的研究

盆栽积（Ｐｏｍｃｉｒｕｓｔｒｉｆｏｌｉａｔａ）砧华盛顿脐橙（Ｃｉｔｎｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）经~３Ｈ－ＰＰ_（３３３）处理后，脐橙叶片内，~３Ｈ主要分布在表皮、栅栏组织及叶脉厚角组织细胞的细胞壁和细胞间隙中。脐橙茎及枳根中，~３Ｈ主要分布在皮层细胞的细胞壁和细胞间隙中。维管系统的原生木质部内都有一定量的~３Ｈ，但在后生及次生木质部内~３Ｈ极少。脐橙叶、枳新生根韧皮部有较多~３Ｈ，而脐橙茎韧皮部~３Ｈ少。     

韧皮部同化物运输与木质部的关系研究

采用双标记法,将１４Ｃ－糖和３Ｈ－水分别引入到棉茎韧皮部和木质部不同处理中,再用示踪动力学分析法对数据进行测定、计算和分析。结果表明,同化物在韧皮部中运输时,必须有木质部水的参与,和木质部分离的韧皮部不能单独运输同化物,仅存在同化物和水分的扩散迁移。同化物在韧皮部中以液流形式运输,液流中的水主要来自木质部。同化物向韧皮部的装载,是不伴随水的主动装载过程。同化物在韧皮部中的分布,存在着一定的浓度梯度,是推动同化物由源到库运输的动力来源之一,这与压力流学说基本一致。     

西瓜营养器官解剖学研究

西瓜的营养器官结构如下：（１）幼根由表皮、皮层和维管柱三部分组成，初生木质部为四原型；成熟根具有一定的次生结构，维管束为外韧型。（２）下胚轴的初生结构由表皮、皮层、维管束、髓和髓射线等构成，维管束为双韧型；次生生长时形成层主要存在于外韧皮部和木质部之间，为有限的次生生长。（３）地上茎的结构较复杂，初生结构中维管束排列近两轮；次生生长与下胚轴大致相似。（４）卷须的结构与茎的基本相似。（５）子叶与叶片均由表皮、皮层和叶脉三部分构成，叶片为典型的异面叶。     

青冈树韧皮部木质部显微构造的比较

在光学显微镜下采用石蜡切片法对西双版纳青冈树在正常生长状态下和被围剥树皮1年后、被围剥树皮2年后、被围剥树皮3年后的韧皮部和木质部横切面组织结构进行分析比较。结果表明,青冈树被围剥树皮后韧皮部和木质部横切面的结构和组成无明显变化,显微结构下的筛孔直径、薄壁细胞群的面积、石细胞群的面积以及管孔直径有规律性变化。森林公安可根据该结果定性此类树种被围剥树皮后的损害程度,同时结果可为围剥树皮能否导致树木死亡提供理论依据,为打击破坏森林资源违法犯罪行为提供技术支持。     

样品制备方法对高效液相色谱法测定红松树干中可溶性糖的影响

以红松（Pinus koraiensis）木质部和韧皮部为研究材料，从提取方法、粉碎程度、提取次数、色谱条件以及重现性、精密度、回收率等方面对木质化器官糖类——果糖、葡萄糖和蔗糖的样品制备方法进行了研究。超声法较水浴法能使韧皮部3种可溶性糖提取率提高2％-15％（P〉0．01），但是可以使木质部可溶性糖的提取率提高57％～73％（P〈0．01）。韧皮部和木质部样品可溶性糖的提取率随着提取次数的提高均呈现显著升高的趋势，LangrnuirEXT1能够很好地模拟这种关系，在保证3种糖类均达到90％的精度下，木质部和韧皮部的提取次数需要至少3次。样品粉碎程度对木质部和韧皮部糖类提取效果表现不同：木质部样品的粉碎粒径为0．15mm时，3种糖类的提取效果最高；韧皮部样品粉碎得越细，可溶性糖的提取效果越好，指数模型模拟效果很好（r^2〉0．9）。     

白鲜营养器官黄柏酮和梣酮的组化定位及含量的动态变化

采用组织化学和高效液相色谱法(HPLC法)对秦岭产药用植物白鲜(Dictamnus dasycarpus)营养器官白鲜皮(根皮)、木质部、茎和叶中萜类物质的组织定位及黄柏酮和梣酮含量的动态变化规律进行了研究。组织化学测试结果表明:在根中,萜类物质主要分布在多年生根的周皮、次生韧皮部、韧皮部的油细胞、维管形成层以及木质部的薄壁组织中;在茎中,萜类物质主要分布在茎的表皮、紧贴表皮的分泌囊、皮层、韧皮部和木质部的薄壁细胞、髓部以及紧贴茎表皮的分泌囊中;在叶中,萜类物质主要分布在叶的表皮、头状腺毛、栅栏组织、海绵组织及维管束位置的薄壁组织中。HPLC测试结果表明:白鲜植物体除药用部位白鲜皮外,在木质部、茎和叶中均含有萜类物质黄柏酮和梣酮;试验测试样本白鲜皮中黄柏酮和梣酮的含量均符合药典标准(2015);在除营养生长期外几个生长阶段的木质部以及盛花期、成熟前期和成熟期I的茎和叶中,其黄柏酮含量亦均符合药典标准,其中盛花期白鲜茎和叶中黄柏酮的含量为药典最低含量标准的2~4倍多。秦岭终南山产白鲜皮品质优良,白鲜的根木质部、茎和叶用来提取黄柏酮,具有较好的应用价值,建议实践中针对不同需求综合利用白鲜非药材部位。     

棉花果枝韧皮部同化物运输与水分伴随运移定量关系的示踪动力学 …

带库棉花果枝的韧皮部与木质部基部不分离，通过韧皮部引入１４Ｃ－蔗糖溶液（５％）、木质部引入３Ｈ－Ｈ２Ｏ的双标记技术所作的研究表明，同化物的韧皮部中以液流形式运输，液流中的水主要来源于木质部，运输一定量的１４Ｃ－同化物需一定量的３Ｈ－Ｈ２Ｏ。由ＬＳ－９８００液闪仪测出韧皮部中１４Ｃ－同化物的放射性计数和对应ＣａＯ中３Ｈ－Ｈ２Ｏ的放射性计数，由此计算出韧皮部运输的同化物的量（Ｙ）与伴随运移水分的量（Ｘ     

12种山西野生黄芩根茎叶显微结构观察

应用石蜡切片法观察了12种山西野生黄芩根、茎、叶的显微结构,测量了茎皮层厚度、木质部、韧皮部、叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度和主脉直径等指标,并应用统计学方法对所测数据进行了分析。结果表明,山西不同产地野生黄芩根的木栓层细胞近长方形,排列较整齐、致密;皮层和韧皮部分界不明显,韧皮部所占比例约为横切面的1/2,韧皮射线不明显;木质部发达,木射线明显;石细胞分布不均匀。茎有四棱形和近圆形2种形态;茎皮层厚度、韧皮部厚度、木质部厚度均存在差异,其中以产自中阳的黄芩茎皮层最厚,朔州市朔城区大莲花村黄芩茎韧皮部厚度最大,运城垣曲的黄芩茎木质部厚度最大。叶片厚度和海绵组织厚度差异明显。     

^3H—PP333在柑桔细胞中分布的研究

盆栽枳砧华盛顿脐橙经＾３Ｈ－ＰＰ３３３处理后，脐橙叶片内，＾３Ｈ主要分布在表皮，栅栏组织及叶脉厚角组织细胞的细胞壁和细胞间隙中，脐橙茎及枳根中，＾３Ｈ主要分布在皮层细胞的细胞壁和细胞间隙中。维管系统的原生木质部内都有一定量的＾３Ｈ，但在后生及次生木质部内＾３Ｈ极少。脐橙叶，枳新生根韧皮部有较多＾３Ｈ而脐橙茎韧皮部＾３Ｈ少。     

梨NAC结构域蛋白基因克隆与mRNA嫁接传递性研究

【目的】克隆梨NAC结构域蛋白基因NACP,验证其mRNA是否可以通过韧皮部进行嫁接传递。【方法】利用同源克隆的方法,分别克隆‘鸭梨’(Pyrus bretschneideri Yali)和杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge)的NACP基因,利用生物信息学方法进行序列分析。以‘鸭梨’为接穗,杜梨为砧木进行微嫁接。从接穗茎尖、叶片、茎段韧皮部,嫁接口及砧木韧皮部、木质部组织中提取RNA,进行RT-PCR扩增。用特异的限制性内切酶ScrFⅠ对其扩增产物进行酶切鉴定。利用原位杂交技术,检测NACP基因在植物体内的表达部位。【结果】获得‘鸭梨’和杜梨NACP基因全长序列,长度均为1377bp,编码350个氨基酸,包含两个内含子,大小分别为111、96bp,分别命名为YL-NACP和DL-NACP。酶切鉴定结果表明,在接穗‘鸭梨’茎尖、叶片、茎段韧皮部中都有砧木DL-NACP基因的mRNA表达,同时砧木杜梨韧皮部中也有接穗YL-NACP基因的mRNA表达,而木质部中则没有发现该基因表达。通过原位杂交进一步证明,NACP基因只定位于韧皮部。【结论】成功地从‘鸭梨’和杜梨中克隆了全长的NAC结构域蛋白基因NACP,并进一步证明了梨内源性的NACP基因mRNA可以通过韧皮部进行传递,该结果为进一步研究果树砧木与接穗的互作机制奠定了基础。     

乙烯利处理对甘蔗茎形态解剖结构的影响

在分蘖期用80mg.L^-1和300mg.L^-1浓度乙烯利对甘蔗（桂糖15号）进行叶面喷施处理，喷后不同时期对甘蔗茎（＋3和＋4叶之间节间）的观测表明：①乙烯利处理促进了维管束的分化，密度增大，木质部导管和韧皮部也发生了相应的变化，80mg.L^-1浓度处理增大了维管束、木质部导管和韧皮部的面积，有利于增强输导能力。②80mg.L^-1浓度处理对甘蔗茎及其表皮细胞的生长发育有短暂的抑制作用，但随后即表现为促进作用，明显促进了径向壁的增长，表现出蔗茎横向扩张的趋势；300mg.L^-1浓度处理则始终表现为抑制作用。③80mg.L^-1浓度处理能提高甘蔗产量，而300mg.L^-1浓度处理则使甘蔗产量明显降低。     

苹果矮化砧预选指标的研究 Ⅱ.茎结构的解剖学探讨

作者在研究了不同类型苹果砧木叶结构与矮化性能相关的基础上。进一步对茎结构进行了解剖学探讨。试验结果查明: 1.苹果砧木的矮化与否和韧皮部的厚度(不包括皮层厚度)有关,即:矮化砧韧皮部最厚,半矮化砧次之,乔化砧最簿。 2.不同类型乔矮砧,木质部的厚度分析与矮化关系,无规律可循。 3.对韧皮部与木质部的比值进行了分析,其不同类型砧木茎结构的韧皮部与木质部的比值为1∶2.4——1∶6.5,看来比值变化趋势愈小,愈趋向于矮化或半矮化,反之,则趋向于乔化。由上述几项测定比较,我们认为以砧木茎的韧皮部厚度作为预选苹果矮砧的方法之一,是具有重要的实用价值。     

棉花果枝韧皮部同化物运输与水分伴随运移定量关系的示踪动力学研究

带库棉花果枝的韧皮部与木质部基部不分离,通过韧皮部引入１４Ｃ－蔗糖溶液（５％）、木质部引入３Ｈ－Ｈ２Ｏ的双标记技术所作的研究表明,同化物在韧皮部中以液流形式运输,液流中的水主要来源于木质部,运输一定量的１４Ｃ－同化物需一定量的３Ｈ－Ｈ２Ｏ。由ＬＳ－９８００液闪仪测出韧皮部中１４Ｃ－同化物的放射性计数和对应ＣａＯ中３Ｈ－Ｈ２Ｏ的放射性计数,由此计算出韧皮部运输的同化物的量（Ｙ）与伴随运移水分的量（Ｘ）之间的定量关系为：Ｙ＝０．１０７７３Ｘ。     

鸭跖草营养器官的解剖学研究

本文报道了药用植物鸭跖草的根、茎和叶的解剖结构。鸭跖草的木质部为六原型，韧皮部与木质部排列，根皮层中分布有粘液细胞和晶体细胞。其内皮层具凯氏带。茎中维管束散生，许多近表皮薄壁组织细胞中含有分散的或成束的多个晶体，茎中央薄壁组织中含有粘液细胞和单宁细胞。叶为两面叶，叶肉组织分栅栏组织和海绵组织，栅栏组织细胞一层，叶中含有粘液细胞和晶体细胞。     

钩藤生物碱的组织化学定位研究

利用石蜡切片、组织化学定位及生物碱含量测定技术,研究了钩藤营养器官的组织结构、总生物碱分布及含量。结果表明,钩藤根的次生结构发达,韧皮射线呈明显的喇叭口状;茎中维管射线排列整齐;叶片叶肉细胞分化为栅栏组织和海绵组织,叶脉次生结构不发达;钩是由枝变态发育而来,解剖结构与茎相同。钩藤生物碱的组织化学定位显示,钩藤全株均有生物碱分布,根中主要分布在次生韧皮部及次生木质部,茎和钩中主要分布在韧皮部和木质部及皮层薄壁细胞,叶中主要分布在韧皮部和木质部及叶肉细胞。钩藤生物碱含量以茎最高,根、叶片及钩次之。钩藤营养器官总生物碱的组织化学定位研究,可为该资源的充分开发利用总生物碱奠定理论和技术基础。