荧光分光光度法测定植物叶片中的石油烃

本文研究了植物叶片中石油烃提取与测定的方法。采用石油醚（45℃）镏分作为提取剂，于索氏提取器上提取2h，提取液经氧化铝色谱柱分离后，用环己烷冲洗色谱柱，洗脱液收集于三角锥瓶中，置恒温振荡器上加热振荡，直至环己烷挥发至干。取下冷却至室温，用正己烷使石油烃溶解。在荧光分光光度计上，于EX310nm、EM360nm波长处进行荧光强度的测定。方法的最大标准偏差为0．037，变异系数4．2％，加标回收率为83．5％－95．5％。     

荧光分光光度法测定木香花中的总黄酮含量

[目的]测定木香花中的总黄酮含量。[方法]通过正交试验选择最佳提取条件,以芦丁为标样,用荧光分光光度法测定木香花中总黄酮的含量。[结果]在激发波长和发射波长为430和497 nm下,芦丁浓度与荧光强度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.997 8,平均回收率为98.7%,RSD为0.19%。木香花中总黄酮的含量为1.09%。[结论]该方法简便、快速、准确,可用于植物及其制品中总黄酮含量的定量测定。     

荧光分光光度法测定人血清一氧化氮含量

近年来的研究表明,一氧化氮（ＮＯ）作为机体细胞间的信息分子和血管舒张因子,在维持血管张力的恒定、神经传导和免疫调节等方面都有重要的生理功能。机体内ＮＯ含有一个不成对电子,化学性质不稳定,其半衰期合成后３～５ｓ即被氧化成ＮＯ２,以硝酸根和亚硝酸根的形式存在细胞内外液中［１］。目前,一般常用Ｇｒｉｅｓｓ法检测亚硝酸根［２］,但方法灵敏度低。为此,作者采用荧光分光光度法测定ＮＯ含量,现将方法及结果报道如下。１　材料与方法１．１　仪器与试剂　ＬＳ－５０Ｂ荧光分光光度计（ＰＥ公司）;４－羟基香豆素（Ｓｉｇ…     

荧光分光光度法测定佛手维生素B1

采用荧光分光度法对金华佛手ＶＢ１的测定进行了研究。样品经柱层析处理、洗脱,再利用硫胺素在碱性铁氰化钾溶液中被氧化成硫色素,经正丁醇萃取、而后测定提取溶液中的硫胺素的含量。实验对该法的精确度、准确性进行了研究、变异系数５．７。     

溶剂萃取荧光分光光度法测定海水中微量油

本报告对溶剂萃取海水中微量油的荧光分光光度法进行了系统研究。作者总结了两种测油溶剂体系、环己烷、正己烷、石油醚和二氯甲烷一正己烷、四氯化碳一正己烷，氟里昂一环己烷六种方法，系统考察了各法的精密度、回收率、检出限等，并实测了海水样品，其中正己烷，石油醚、氟里昂一环己烷法用于海水检测是作者提出的，而且还考察了四氯化碳、二氯甲烷、氟里昂对荧光熄灭的影响，提出了环己烷、石油醚、氟里昂一环己烷法更实用可行。     

荧光分光光度法测定大鼠不同脑区单胺类神经递质

介绍一种测定大鼠不同脑区单胺类神经递质的方法。采用荧光分光光度法同时测定大鼠不同脑区NE、DA和5-HT三种单胺类神经递质的含量。结果表明,荧光强度与浓度呈线性相关,NE、DA和5-HT的检测回收率分别为102.2%、95.4%和102.8%。该方法快速、灵敏、重复性较高,可为临床监测及科研提供参考。     

紫外分光光度法在石油类测定中的可行性分析

石油类是我国对水质状况、水污染控制进行评价的重要指标之一.实验前介绍了仪器与材料准备、实验验证、方法研究、注意事项等,《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970-2018)对地表水、地下水中石油类进行大量实验检测,并对方法进行验证,操作步骤简单,检测结果真实可靠、准确度高、快速,大大缩短了样品分析时间.结...     

可见分光光度法测定水华鱼腥藻

采用可见分光光度法测定水华鱼腥藻（Anabaena flos-aquae)藻液的吸光度A。这种方法与细菌计数法、叶绿素a含量测定法和荧光分光光度法相比较，即简便又准确，且可获得十分理想的线性相关性，其测得的A值可以作为水华鱼腥藻现存量的指标。     

Al-SAF-CTMAB分光光度法测定茶叶中的铝

目的:探讨茶叶中铝含量的测定方法。方法:以水杨基荧光酮(SAF)作显色剂,用分光光度法测定样品中铝的含量。结果:回归方程为C=0.2734A+0.0087,相关系数r=0.9997,平均回收率为99.2%,相对标准偏差小于2%。结论:此法操作简单,精密度、回收率都较好,适用于茶叶中铝含量的测定。     

三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

研究了在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,Mn(Ⅱ)与三甲氧基苯基荧光酮(TM-PF)的显色反应,结果表明:在pH 9.0～10.2的硼砂缓冲介质中,Mn(Ⅱ)与TM-PF形成1:4蓝紫色配合物,其最大吸收波长λmax为575nm,表观摩尔吸光系数ε为1.65×105L/mol·c...     

高效液相色谱法测定水产品中己烯雌酚的残留量

[目的]建立用高效液相色谱法测定水产品中己烯雌酚的分析方法.[方法]样品经甲醇提取,以保留时间定性,外标法定量.[结果]己烯雌酚峰面积与其质量分数有着良好的线性关系（r =0.999）,最低检测限为0.05 mg/kg,加标回收率为89.0％ ～ 98.5％,RSD为1.1％ ～4.1％.[结论]该试验建立的方法能快速、准确地检测出水产品中的己烯雌酚残留量,适用于水产品质量检测工作.     

水产品中氟喹诺酮类药物残留的测定

[目的]建立水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星3种氟喹诺酮类药物残留测定的超高效液相色谱法。[方法]以0.10%甲酸-乙腈为提取溶剂,提取液经浓缩,正己烷净化去脂,采用超高效液相色谱-荧光检测器检测3种氟喹诺酮类药物,外标法定量。[结果]该方法的相对标准偏差为1.4%~8.1%,回收率为82%~106%,3种氟喹诺酮类药物在0.01~1.00μg/m L的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法检出限为5.00μg/kg。[结论]该检测方法准确、快捷、高效,可广泛应用于水产品中氟喹诺酮类药物残留的检测。     

酶联免疫法测定水产品中氯霉素的残留量

[目的]探索水产品中氯霉素残留量的快速检测方法。[方法]采用酶联免疫法(ELISA)测定鱼、虾类水产品中氯霉素的残留量。[结果]检测的20个水产品中有1个阳性样品,其他样品均为阴性。ELISA方法的检出限为0.01μg/kg,平均回收率为76.1%~90.7%,相对标准偏差(RSD)≤3.21%,在0.025~1.600 ng/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.997 5。[结论]该检测方法灵敏度、准确度和精密度均符合残留分析质量控制的要求,适用于大批量水产品中氯霉素残留的快速检测。     

荧光分析法测定野生葎草叶中总黄酮的含量

[目的]建立荧光分光光度法测定襻草中总黄酮含量的方法。[方法]用75％乙醇印℃超声提取荐草叶的有效成分,以芦丁为标样,选择410和534nm为激发波长和发射波长,研究溶剂、pH值及静置时间对荧光强度的影响。[结果]最佳测定条件为：10％Al（NO3）3溶液的加入量以4ml为宜,加入pH值为4．1的醋酸-醋酸钠缓冲液2．5ml,60％乙醇作溶剂,溶液静置时间以25min为宜,用该法检出的野生律草叶中的总黄酮含量达52．98mg／g,检出限达9．43×10^-7mol／L。荧光强度与芦丁浓度在1．55×10^-6～1．31×10^-5mol／L内具有良好的线性关系,其回归方程为y=2．816x＋0．291,相关系数r为0．9966。平均回收率为100．5％,RSD为0．54％。[结论]用荧光分光光度法测定律草叶中总黄酮含量的精密度和准确度较高,且操作简便,成本低。     

进出口水产品中甲胺磷残留量的分析测定

建立GC/FPD/固相萃取反相净化测定水产品中甲胺磷残留量的分析方法。样品经乙腈均质提取,硅胶柱反相净化,GC/FPD进行测定,以保留时间定性,外标法定量。甲胺磷的峰面积与其浓度有着良好的线性关系,相关系数为0.9990,最低检测限为0.01mg/kg（S/N≥10）,样品回收率为61.4%-87.0%,RSD为6.77%-8.34%。该方法操作简便快速、重现性好、净化效果好且成本低,并可以达到日本肯定列表对甲胺磷的检测低限,满足输日水产品出口的要求。     

气相色谱法测定水产品中10种有机磷农药残留研究

[目的]建立水产品中10种有机磷类农药同时测定的气相色谱分析方法.[方法]采用毛细管柱、FPD检测器测定水产品中毒死蜱等10种有机磷农药残留.[结果]10种有机磷农药的3个水平加标回收率为70.0％ ～ 98.0％,6个重复的RSD为1.2％ ～6.7％.[结论]该方法操作简单省时,具有良好的灵敏度、准确度和精密度,完全能满足实验室农残限量检测需要.     

水产品中4种硝基呋喃类代谢物残留快检方法的研究

研究建立了用四合一免疫胶体金快速检测试剂板同时快速检测水产品中残留的4种硝基呋喃类代谢物残留的方法。结果表明,该方法检测速度快、时间短,准确率高。最低检出限为AOZ 1.0μg/kg、SEM 1.0μg/kg、AMOZ 2.0μg/kg、AHD 2.0μg/kg。假阳性率小于5%;假阴性率为0;对实际样品的检测结果与仪器方法一致。4种硝基呋喃类代谢物的免疫胶体金快速检测试剂板法具有操作简便、快速、直观的特点,可用于对样品进行现场快速筛查。     

分光光度法同时测定肉制品中的硝酸盐和亚硝酸盐

[目的]探讨更适用于实际肉制品分析的分光光度法,用于测定肉制品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量。[方法]以氨基磺酸去除亚硝酸盐后在波长210 nm处直接测定肉制品中的硝酸盐含量,采用盐酸萘乙二胺偶合法在波长538 nm处测定肉制品中亚硝酸盐含量。[结果]在0.1~1.0 mg/L范围内硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.91%(RSD为1.32%),检出限0.04 mg/L。在0.1~2.0 mg/L范围内亚硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 7,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.55%(RSD为0.26%),检出限0.02 mg/L。[结论]与国标方法相比,该研究方法更简单,易于操作,适用于检测机构对肉制品中大批量样品的检测工作。     

水产品中组胺含量测定方法的比较研究

[目的]对水产品中组胺含量的测定方法进行比较研究。[方法]利用液相色谱-DAD检测法及紫外可见分光光度法测定组胺含量。[结果]2种方法的标准曲线都呈现良好的线性关系（r〉0.99）;加标回收率范围均在90%～110%;液相色谱-DAD检测法的精密度较好,紫外可见分光光度法的重复性不好。[结论]该研究为探索准确测定组胺含量的方法奠定了基础。