鹤顶兰的组织培养和快速繁殖

以鹤顶兰的种子为外植体进行离体培养。结果表明效果较好的培养基为：（1）原球茎诱导，MS＋BA2mg/L 2,4-D0.4mg/L；（2）丛芽分化、继代，MS＋BA2-3mg/L NAA0.2-0.3mg/L；（3）生根，MS＋BA3mg/L NAA0.3mg/L。     

虎头兰栽培技术要点

虎头兰，兰科兰属（Cymbidium）中虎头兰亚属植物的总称，又称为大花蕙兰、西姆比兰，1889年由英国首次培育而得。虎头兰叶长碧绿，花姿粗旷，豪放壮丽，是肚界著名的“兰花新星”，它具有国兰的幽香典雅，又有洋兰的丰富多彩，在国际花卉市场十分畅销，由于其生长健壮，花型大而丰满，色泽鲜艳，花期长，任亚热带及温带地区广泛栽培，深受世界各国人民的喜爱。     

何首乌组培快速繁殖技术的研究

对何首乌的组培快繁技术进行了研究。结果表明：采用MS＋6－BA1.0mg/L IBA 0.1mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化。对于芽增殖，以MS＋6－BA 0.75mg/L IBA 0.05mg/L或MS＋6－BA 1.5mg/L IBA 0.1mg/L培养基较好，培养30d后芽增殖率可分别达到3.89和4.11。诱导生根以1／2MS＋IBA 0.5-1.25mg/L或1／2MS＋NAA0.5mg/L培养基较好，培养20d后生根率可达80．0％－86．7％。     

金线莲组培快繁技术研究

以金线莲植株茎段为外植体,MS为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂组合进行组织培养与快繁研究,结果表明不定芽诱导与继代增殖的较适宜的培养基分别为MS＋6-BA1.0mg/L＋KT1.0mg/L,MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.5mg/L;生根培养基以MS＋IBA0.5mg/L＋活性炭0.5g/L＋香蕉泥20g/L为宜。     

玫瑰海棠组培快繁技术的研究

采用盆栽玫瑰海棠的叶片作外植体进行组织培养试验。结果表明:用0.1%HgC l2对叶片表面灭菌10 m in的死亡率和感染率较低,接种于3/4 M S 6-BA 2.5 m g/L NAA 1.0 m g/L 琼脂7.8 g/L 蔗糖25g/L的培养基上诱导出新生芽,在3/4 M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.2 m g/L 琼脂7.8 g/L 蔗糖25 g/L的培养基上,增殖系数可达6~8;在1/2M S KT 2.0 m g/L NAA 0.3 m g/L 琼脂7.8 g/L 蔗糖25 g/L的培养基上培养25 d左右,可形成6~9条粗壮的根和2.0~3.0 cm高的完整植株,试管小苗带培养基移栽到泥炭 泥沙 锯屑(1∶1∶1)的基质上,成活率达95%。     

观赏蕨类植物的繁殖技术

蕨类植物按其生态特点可分为陆生、附生、石生、藤本以及水生蕨类。观赏蕨类植物的繁殖方法包括孢子繁殖、分株繁殖、珠芽繁殖、匍匐茎繁殖、组织培养法繁殖等。对各种繁殖技术作了介绍。     

牡丹繁殖技术

牡丹（Paeonia suffruticosa）的繁殖方法可分为有性繁殖和无性繁殖。有性繁殖也称种子繁殖;无性繁殖是利用植物体的一部分（如根、茎、叶等）,用扦插、压条、嫁接以及组织培养等方法再生出新的有机体,保持原种性的繁殖方法。下面介绍几种常用的繁殖方法。     

香樟优良无性系快繁技术的研究

选择得油率1.4%以上,其樟油含醇量96%以上、芳樟醇含量93%以上、樟脑含量低于0.1%的三年生香樟,以当年生嫩枝为外植体进行快繁技术研究。结果表明:无菌活体获取率最高的是每年2、3月接种的,1月接种的次之;筛选出适宜香樟组织培养的基本培养基为M S2[M S C a(NO3)2.4H2O 200 m g/L];继代芽培养理想的激素组合为6-BA 3.0~3.5 m g/L IAA 2.0 m g/L,继代周期25~30 d,芽增殖3.5倍,年繁殖数5.31×105;M S2 IBA 3.0 m g/L NAA 1.5 m g/L 氯化胆碱50~100 m g/L是不定根诱导的适宜培养基,生根率达86.7%;组织培养再生植株移栽成活率最高的基质是塘泥,成活率达85%。     

大花蕙兰离体培养技术研究

以大花蕙兰茎尖为外植体,以MS为基本培养基,探讨外源激素对原球茎分化、增殖与不定根形成的影响,结果表明:MS 6-BA0.5~1.0mg/L NAA0.1~0.3mg/L AC(活性炭)2.0g/L的培养基对原球茎的分化及增殖效果好;1/2MS 6-BA0.1mg/L NAA0.5mg/L AC2.0g/L的培养基,50d内生根率可达93.3%。在水苔或水苔∶椰糠=1∶1的基质中驯苗,成活率可达92%以上。     

介质接触式电加热杀菌消毒装置及其在果树组培快繁中的应用研究

该文介绍了果树离体组培快繁过程中,对无菌组培材料切割分离工具杀菌消毒的一种新方法。该方法应用现代控制和加热技术研制了新型自动化加热器。筛选出一种无毒无味耐高温的固体材料,加工成直径2 mm的球状体作为特种杀菌消毒介质。通过加热器对介质加热,利用介质的耐热贮热特性对无菌操作的切割分离工具进行接触式杀菌消毒。连续三年试验取得良好效果。该方法克服了传统的酒精灯消毒操作难度大,速度慢,能耗大,对空气有污染,有火灾隐患等缺点。使果树组培快繁育苗分离植株速度提高了15.38%,耗能费用大幅度降低,无菌效果达到100%,并彻底避免了空气污染和火灾隐患。     

蓖麻组织培养技术探讨

以蓖麻的根、茎、叶作外植体分别在附加不同激素的MS培养基上进行培养，研究表明：茎段（侧芽或顶芽）在附加BA0.5mg/L,NAA0.001mg/L,水解乳蛋白(LH)10mg/L和氯化胆碱(CC)5mg/L的MS培养基上，芽的增殖率最高，可达200%，而且长势较好。     

利用组织培养快速繁殖无蔓一号南瓜

通过比较消毒时间、外植体来源、激素组合等因素的因素，建立了适于生产上应用的无蔓一号南瓜种苗组培快繁技术。试验结果表明：无蔓一号南瓜最佳的消毒方法为70％乙醇表面消毒30s，然后HgCl2消毒15min；顶芽的芽诱导率比子叶高；适于试管苗生长的培养基为2／3MS＋BA0.5mg/L，月增殖系数为3.3。1／2MS对无蔓一号南瓜不定根的形成效果最好。     

蝴蝶兰的种子培养

在MS，KC，花宝三种基本培养基中，MS最适合蝴蝶兰种子的萌发，加香蕉汁150g/L可明显提高种子发芽率并促进幼苗生长；MS＋BA 3mg/L NAA 0.05mg/L也有利于蝴蝶兰种子的萌发及幼苗生长；活性炭可有效防止幼苗变褐死亡；多效唑1．5mg/L可以促进幼苗根的形成，使试管苗移载成活率达95％以上。     

春兰与大花蕙兰杂交种红花呈色机理初探

为探究兰属杂交种红花的呈色机理,选择绿花春兰和黄花大花蕙兰的红花杂交种黄金梅为试验材料,通过小花蕾期和始花期花瓣的转录组测序分析,筛选影响花色的关键结构基因及调节基因,实时荧光定量PCR(qPCR)验证基因的差异表达,分光光度计法检测花瓣色素(类黄酮、叶绿素A、叶绿素B、花青苷)的含量。结果表明,通过测序共获得113 780条单基因(Unigene),其中200～300 bp的Unigene占比42.68%;44 088个Unigene获得注释信息;与小花蕾期花瓣比较,始花期花瓣上调基因有1 855个,下调基因有2 494个;差异表达基因(DEGs)被GO数据库注释划分为47个功能组;1 219个DEGs被KEGG数据库注释,涉及166条代谢途径;根据KEGG代谢通路及基因注释结果,筛选出与花色相关的54个关键结构基因和21个转录因子;花青苷合成基因DFR、ANS、3,5GT及转录因子Zm1、Hv1、MYB305表达量在始花期上调,在NCBI库BLAST同源基因发现黄金梅DFR、ANS、3GT基因与大花蕙兰的基因同源性最高,5,3GT、3,5GT、Zm1基因与蝴蝶兰和石斛兰的基因同源性...