白花(木断)木种子在树冠空间的分布对种子发芽的影响

白花木继木是良好的园林观赏植物,也是红花木继木的砧木材料。通过对不同冠层空间分布的白花木继木种子进行种子发芽研究,结果表明:在母树南面,树冠上层采集的种子千粒重最大;而出苗率高的种子几乎都是由母树西面、北面以及高度为1.8￣3.0m(母树树冠上层)处采集而来的。     

呼伦贝尔沙地樟子松天然林自然落种特征研究

研究了呼伦贝尔沙地樟子松天然林自然落种及其种子萌发特征,结果表明:丰年期落种器共接到99粒种子,且集中分布在母树的正东、东北侧,欠年期则接到落种42粒且集中分布在正东、东南侧。丰年期不同方位、不同落种距离接到的种子平均发芽率为54.5%,欠年期为28.6%。樟子松林缘落种的传播距离范围可以达到25 m,并且在林缘外5 m范围内种子数量最多,林缘外5～20 m范围平均发芽率为60.9%。樟子松单株树木下土壤种子库中种子数量在4 m处最高,并且随着距树干距离的增加种子数量也随之降低,种子总数由2 m处样方的16粒降低到10 m处样方的7粒,降低百分率达129%。     

蚊母树播种育苗技术

<正>蚊母树(Distylium racemosum Sieb. et Zucc)为金缕梅科蚊母树属,又名蚊子树、米心树等。产于我国广东、福建、台湾浙江、海南岛等省,常生于海拔150～800m的地山丘陵阳坡半阳坡的常绿阔叶林中,日本亦有分布。     

毛蕊三角车种群生物学特性及濒危原因分析

2010～2011年在濒危植物毛蕊三角车的主要分布地金沙江支流普渡河区域进行4次野外调查,结果表明,毛蕊三角车在该区域现存数量约150株,能正常开花结实,结实率为50.6%;花期4～11月,果期6～11月;种子表面平滑,单粒重0.015 2 g,以重力方式传播为主,传播距离在1 m范围内;毛蕊三角车实生苗稀少,主要以根蘖方式繁殖。濒危原因分析表明,古南大陆的残余性质,是毛蕊三角车现代分布区孤立狭窄的重要原因;而严重的人为干扰使其生存环境旱生化,以及生境的大量丧失,是造成毛蕊三角车濒危的主要外因;同时,植株开花结实量少,种子少,胚珠-种子转化率低于60%,以及种子散布方式的局限性是导致其居群孤立、濒危的内在原因。     

林地土壤及其真菌对毛红椿种子发芽及幼苗保存的影响

[目的]通过不同群落毛红椿天然林林地土壤及其真菌对种子萌发和幼苗存活影响的研究,探讨影响毛红椿天然更新的障碍因素。[方法]在江西九连山国家级自然保护区内的3个毛红椿天然优势群落中,分别取距离毛红椿母树3个不同距离(2.5、5.0、7.5 m)处的根区土壤和远离毛红椿母树(25 m以外)的非根区土壤,以非林地土为对照开展室内模拟播种和以根区土壤真菌的水或根系分泌物悬液对毛红椿幼苗进行灌根接种,观察种子萌发、幼苗存活和幼苗感病情况。[结果]各群落土壤中种子发芽均呈先上升后下降规律,且基本在第8 10天达到高峰;林地土与非林地土种子发芽率差异不显著,但林地根区土幼苗的存活率极显著低于非林地土和林地非根区土;距母树3个不同距离根区土的幼苗存活率差异不显著。灌根接种不同处理间幼苗存活率差异极显著,具体表现为接种RS2、RS5根区真菌的幼苗感病率显著高于根系分泌物及无菌水空白对照,且RS2真菌的根系分泌物悬浮液幼苗感病率显著高于其无菌水悬浮液。[结论]毛红椿种子萌发不受土壤环境的影响,但幼苗建成受根区范围内土壤的影响,根系分泌物和致病菌的互作显著降低幼苗保存率。由此推断,毛红椿根区土壤内存在幼苗的潜在致病菌及根系分泌物可增强其致病性。     

沙地樟子松散生单木的天然更新幼苗空间分布模型

【目的】构建具有清晰空间结构的樟子松天然更新幼苗空间分布模型,阐明沙地樟子松散生单木的天然更新幼苗空间分布特征,为重要固沙乔木樟子松天然更新和扩张方向预测提供参考依据。【方法】以呼伦贝尔沙地天然樟子松散生单木为研究对象,利用VonMises分布和韦伯分布构建具有清晰空间结构的樟子松散生单木天然更新幼苗分布模型。基于10株散生樟子松母树及其1374株更新幼苗观测数据,采用由最小二乘法估计模型参数,并应用模型随机模拟樟子松散生单木天然更新幼苗的空间分布状况。【结果】1)樟子松散生单木的天然更新幼苗分布符合Janzen-Connell假说,但更新幼苗分布具有明显的方向性,主要分布在方位角(正北为0°,顺时针旋转)为0°~127°和216°~360°2个区间中,更新幼苗与母树的距离集中在0.37~10.95m,树龄较高的幼苗主要分布在距离母树较远的地方;樟子松散生单木的天然更新幼苗空间分布模型由更新幼苗数量模型、方向分布模型和距离分布模型构成,基于模型发现,樟子松天然更新幼苗的平均扩散方向为北偏东16°,平均扩散距离为5.37m;应用樟子松散生单木天然更新幼苗模型模拟地径为70cm的樟子松母树更新幼苗群体空间格局,生成的樟子松单木天然更新幼苗共97株,模拟的更新幼苗空间分布与观测一致。【结论】樟子松散生单木天然更新幼苗在扩散距离上符合Janzen-Connell假说,但分布具有方向性,绝大部分幼苗分布在母树北面。樟子松幼苗存活要求较低的太阳辐射微环境,没有遮荫的环境不利于天然更新。樟子松散生单木的天然更新幼苗空间分布模型可清晰描述单株樟子松周围更新幼苗的空间格局。     

不同生境香果树种群的径级结构与分布格局

应用"相邻格子法"对不同生境下的香果树种群进行每木调查,获得野外资料.采用空间代替时间的方法,研究香果树的径级结构和分布格局,以及应用泊松方差/均值比、负二项式分布、Lloyd平均拥挤度指数和聚块指数4个指标分析其种群格局状况.结果表明:不同生境下的香果树径级结构具有较大的相似性--均缺乏幼苗和幼树,种群呈衰退趋势;不同生境下的香果树种群聚块规模为8～32 m2;种群的空间分布格局主要为集群分布;格局动态明显呈现由集群分布到随机分布的扩散趋势.建议采取相应的措施保护母树,尤其是20年生以上的母树;还应加强对种子及幼苗生长动态变化的研究.     

山西灵空山油松小群体遗传变异的研究

从山西省灵空山一个小的油松天然林分中采集了48份自由授粉种子,48株母树分别来自优势木、中庸木和劣势木3个等级,结果表明等级间和等级内单株间大部分球果、种子和苗木差异性显著或极显著。虽然优势木等级母树表型显著高于中庸木和劣势木表型,但作为一个组群,并未产生显著高的后代。依据2年生子代苗高和地径对采种母树的分类明显地不同于依据母树表型进行的分类,表明母树的表现型不等于它们的基因型,为了提高单株选择的遗传增益,必须进行子代测定。     

西南桦造林

西南桦(Betula alnoides Buchham)，落叶乔木，高达16m，主要分布在四川、广东、云南等亚热带地区，垂直分布多在海拔600～1200m。该树喜温暖湿润的环境，喜光，生长迅速，孤立木分枝较多，密度较大的林分内下部枝条枯死脱落，形成通直匀称的干形；常生长在山坡阔叶林中或沟旁，在林中空地或火烧迹地上天然更新较好；     

蚂蚁在舞草种子传播及避免其被啮齿类取食中的作用

选择云南思茅地区景谷县和西双版纳勐仑镇,研究蚂蚁传播舞草种子及避免啮齿类取食种子的影响,以探讨蚂蚁在舞草种群发生发展中的作用.结果显示:蚂蚁传播舞草种子的距离一般较近,但均超过种子自身的扩散距离.几种主要蚂蚁的传播曲线显示:传播的距离各自都有一高峰,平均传播距离为0.93～2.53 m.阻止蚂蚁搬运,景谷和勐仑实验点啮齿类对舞草种子的取食率分别为28.3% 和16.5%;而阻止啮齿类取食,蚂蚁搬运的舞草种子率白天可达77%,晚上为35.7%.成熟的舞草种子日释放时间与蚂蚁活动的时间吻合,蚂蚁可先于啮齿类将种子搬走.这表明舞草与蚂蚁互惠共生,使其种子既得以扩散,又减少了啮齿类的取食,从而促进种群的繁衍.     

优良观赏树木——观光木生物学特性及栽培技术

观光木,别名香花木,是我国特有的古老孑遗树植物。现已被列为濒危植物。观光木主要分布于我国贵州、福建、广东、广西、江西、云南等。为木兰科的单种属植物。散生于海拔220～850m的溪谷、河旁、林缘或常绿阔叶林中。目前多星散分布,野生数量极少。其种子易丧失发芽力,自然更新困难。观光木是木兰科中较进化种类,对木兰科的分类系统研究有重要意义。     

对雪岭云杉天然林枯死木的重新认识

<正>雪岭云杉是天山特有种常绿乔木,属浅根系阴性树种,在林相单一的成过熟林中成片风倒现象十分常见,但在复层异龄林中大多是单株风倒风折,这里探讨的是在复层异龄林中风倒木。长期以来,人们对天然林林区内的枯死木存在这样的认识:枯死木仍然有它可以利用的一部分价值,不加以清     

利用一类森林资源连续清查数据求算疏林散生木生长率

我们利用2008年复位的幼中龄林中的散生木样木2189株,郁闭度<0.1的林地中复位的散生木及孤立木样木239株和疏林地复位样木571株计算了他们的生长率,为内蒙古大兴安岭林区疏林散生木的应用提供了准确的数据,克服了过去近似推算和代替的误差。     

檫树种子园研究初报

<正> 檫树Sassabras tsumu hemsl生长迅速,材质优良,树形美观,适应性强,不仅是我国南方的主要用材树种之一,也是一个较好的庭园绿化树种。但是,目前天然母树不多,且多处散生孤立状态,人工母树林也很少,种子品质良莠不齐。加之,母树高大,果实成熟期不一致,结实大小年差异显著,鸟类喜食,采种困难,因而现有母树种子的产量和质量远远不能满足生产发展的需要。为了改良檫树的遗传     

黄菠萝母树林改建技术及经营效果分析

根据植被、地形、地貌、气候因素等特点及母树林改建的预选条件,确定用以改建母树林的林分.在全面调查和方差分析基础上,提出林木分级的数量指标和形质指标,以此将林木划分为3个等级,母树林划分成III级结构,其中,I级木为优良母树,I级结构由I级木组成,是母树林稳定丰产型结构.I、II结构级母树单株结实量为III级的31倍和15倍,千粒重较Ⅲ结构级分别提高57%、47%,发芽率分别提高29%和19%.通过对母树雌雄比例分析,提出了1:1为最合理雌雄比.采用施复合肥50 g//m2 环状砍皮、施复合肥50g/m2 环状切根两种促进结实方法,供试母树单株结实量明显提高,较CK(对照)分别提高3倍和5倍,种子千粒重分别提高45.0%和50.0%,且无落果现象.     

不同生境猴樟构件生物量研究初探

以枝、叶、根等构件种群为基本构件单元,结合其它指标,对不同生境的4年生猴樟构件种群生物量的差异及变化规律进行了研究。结果表明:同一生境下,4年生猴樟老枝生物量的变化规律均表现为:一级枝>二级枝>三级枝>四级枝。而对于新生枝生物量的变化规律来说,林中和孤立木均为:二级枝>一级枝>三级枝,而林缘略有差异。不同生境下,根的平均长度、平均粗度、总长度、生物量的变化规律大体上均为:孤立木>林缘>林中,只是一级根在生物量和总长度上出现了孤立木>林中>林缘。     

胡杨播种育苗技术

<正> 胡杨是盐碱荒漠地区不可缺少的优良造林树种之一,过去由于育苗难,在我区的沙荒和盐碱地发展很慢。1982-1983年我们在学习新疆育苗经验的基础上,在宁夏开展了胡杨播种育苗试验,取得了较好的效果。一、种子的采集和调制胡杨是雌雄异株,在宁夏7月下旬种子成熟。采种首先要选好母树。一般宜在立地条件好,雌雄混生的疏林中,选择10年生左右生长发育旺盛的母树进行采种,其中以早熟植株为好。当朔果颜色由绿变黄绿并微裂,种子呈肉红色时,应立即采种,及时调制,筛选,随即运回作播种用。     

不同处理对木奶果种子萌发的影响

研究不同木奶果种质、不同种子处理方法、播后观测时间三因素对木奶果种子发芽率的影响。结果表明,除了不同种质和不同观测时间二者交互作用对木奶果种子发芽率影响不显著外,其它单因素和交互作用均极显著影响木奶果种子发芽率;红皮木奶果种子萌发率高于白皮木奶果;红皮木奶果果实剥皮清洗种子发芽率最高,为79.86%,而白皮木奶果果实剥皮清洗种子发芽率最低,为38.78%。     

母生种子采集、品质检验及其貯藏

母生为海南岛特类用材树种之一,生长快,萌芽力强,树木高大通直,材质好,用途广,深受广大群众喜爱。广州、福州,厦门一带地区已有引种栽培,生长良好。目前主要用种子繁殖。一、母生种子的采集及处理为了保证造林质量,在现有的人工林条件下,选择10—15年生以上,树干园满通直,树冠浓绿,生势旺盛,无病虫害,受光面充足的优势木,作为采种母树,也可选择村庄附近,具有上述条件的孤立木为母树。为了掌握采种适期,必须作好物候期观察。母生一年四季均开花结果,但以每年6—7(8)月份成熟的结实量大,品质较好。由于种子成熟期较短,而且这时正值雨季,所以要抓紧时机,及时作好采种准备,当母生果穗由青色转为暗褐色时即为成熟。采种时,一般上     

东京桐迁地保护下的天然更新特征

通过设置扇形样带的方法,研究迁地保护条件下东京桐（Deutzianthus tonkinensis）的生长情况和天然更新特征.研究结果显示,31年生东京桐树高年平均增长0.3～0.4 m,胸径年平均加粗0.55 ～0.90 cm.幼苗死亡率与个体大小呈负相关,随着幼苗生长,死亡率逐渐下降,苗高小于0.5m的幼苗死亡率最高.东京桐种子以重力传播为主,幼苗密度随着与母树距离的变大而降低,92.19％的幼苗分布在树高的等距离水平范围内.栖息地破坏是造成东京桐濒危的主要原因.东京桐的适应能力强,天然更新良好,可作为石山造林的树种推广.