野生大豆（Glycine soja）HSP的研究

本文对黄河下游地区野生大豆“７５８３”和松花江下游地区野生大豆“０１－３２”的发育胚根（Ｓｅｅｃｄｌｉｎｇｓ）在４０℃下热击分别为２、４、６、８、１０ｈｒ，比较其热击反应（ＨＳＲ）及其热周蛋白（ＨＳＰ）诱导合成的种类、积积动态。研究结果指出共同体下游地区野生大豆对２ｈｒ热击反应较松花江下游地区野生大豆反应迟钝，热击４ｈｒ前者ＨＳＰ种类倍增，且小分子量ＨＳＰ（ＬＭＷＨＳＰ）显著多地后者。ＨＳＰ累积高     

野生大豆(Glycine soja)YD63和栽培大豆(Glycine max)ZD19茎秆解剖结构比较解析

以野生大豆YD63和栽培大豆ZD19为研究对象,通过组织化学方法观察茎秆解剖结构的差异,并进一步分析和阐述这些解剖结构与功能和环境适应性间的关系,旨在为大豆抗逆性研究提供解剖学依据。结果表明：1）野生大豆表皮毛和腺毛多于栽培大豆,且角质层厚度、表皮厚度和表皮比例均大于栽培大豆,表皮和外皮层细胞的木质化和木栓化程度也高于栽培大豆;2）野生大豆皮层、韧皮部、木薄壁组织和髓的比例均大于栽培大豆,茎秆机械强度降低,可塑性升高,抗逆性增强;3）栽培大豆木质部、木纤维和总纤维比例均大于野生大豆,并且表皮细胞壁厚度、韧皮纤维壁厚度、木纤维壁和导管壁厚度均大于野生大豆。栽培大豆组织木质化的比例大于野生大豆,茎秆的机械强度升高,可以更好地维持直立生长和形态构建;4）栽培大豆微管形成层的细胞层数和厚度均大于野生大豆。栽培大豆木质部的比例大于韧皮部的比例,而野生大豆两者比例基本相同;5.）野生大豆韧皮部厚壁组织几乎是连续分布,仅在髓射线处中断,而栽培大豆是不连续的,呈片状分布,野生大豆韧皮部厚壁组织的比例大于栽培大豆;6）野生大豆导管壁强度(t/b)2和小导管比例大于栽培大豆,水分运输的安全性较高,但野生大豆木质部的连通性和水分运输的效率低于栽培大豆。本研究较系统地比较了野生大豆YD63和栽培大豆ZD19茎秆解剖结构特点,可为大豆抗性遗传改良提供解剖学依据。     

冀东野生大豆对大豆花叶病毒的抗性鉴定及抗病反应

对冀东地区收集的162份野生大豆(Glycine soja)材料进行大豆花叶病毒(SMV)抗性鉴定并对筛选到的抗、感材料植株体内的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性及病程相关基因GmPR-1和GmPR-10的表达进行测定。结果表明:抗病野生大豆材料7份(4.3%),中抗材料6份(3.7%),中感材料62份(38.3%),感病材料87份(53.7%);抗病材料POD和CAT活性比对照显著增加,而感病材料显著降低,抗病材料的GmPR-1和GmPR-10基因表达量比对照显著增加,感病材料与对照无显著差异,初步表明POD、CAT及病程相关基因GmPR-1和GmPR-10可能与大豆抗病性有关。     

野生大豆(Glycine soja)研究现状与建议

野生大豆(G.soja)是栽培大豆的祖先种,具有高蛋白、多抗、广适应性和繁殖系数高等特性.本文针对近几年野生大豆考察工作介绍了野生大豆分布现状,并对目前野生大豆资源的研究、鉴定和利用进行了分析,提出加强资源评价的深度和广度以提高野生大豆的有效利用,开展野生大豆保护遗传学方面的研究以促进野生大豆的有效保护.     

野生大豆（Glycine soja）热击蛋白（HSP）的研究：Ⅱ.松花江下游和长江？…

本文对松花江下游地区野生大豆“０１－３２”和长江下游地区野生大豆“２０１２２”的发育胚根在４０℃条件下进行了２,４,６,８和１０ｈｒ的热击处理,分析比较其热击蛋白（ＨＳＰ）诱导合成的种类、累积量及累积动态。研究结果表明：在ＨＳＰ合成种类上,除热击２ｈｒ为松花江下游野生大豆多于长江下游野生大豆,其它热击时间均为后者多于前后;小分子量蛋白的种类、在各热击时间均为长江下游野生大豆多于松花江下游野生大豆。     

一年生野生大豆(Glycine soja)生理生态学和种群生态学研究进展

野生大豆（Clycine soja Sieb．et Zucc．）是栽培大豆（G．max）的近源祖先种,为栽培大豆的遗传育种和种质改良提供了巨大的基因库。生态学研究是生物多样性保护和利用的基础,对野生大豆生理生态学的研究表明野生大豆属短日照、喜温、喜湿的植物,对土壤要求比较宽,具有一定的耐盐性;而野生大豆种群生态学的研究以种群遗传特征为主,已从种群分布、种子雨和种子库、种群动态、遗传分化以及种群的演化等方面开展了研究。但现在关于野生大豆对极端环境的适应、种群动态的研究以及野生大豆群落生态学的研究相对较少。因此,开展野生大豆生态学尤其是种群生态学和群落生态学的研究对野生大豆资源的保护具有十分重要的意义。     

抗大豆胞囊线虫病野生大豆种质资源的初步筛选

对来自河北东部沿海地区的119份野生大豆资源进行了大豆胞囊线虫的抗性鉴定,结果表现抗病的有48份,占40.3％,表现感病的资源有71份,占59.7％.通过对供试材料的部分农艺性状与雌虫指数进行相关分析,发现单荚粒数和根瘤数与野生大豆抗胞囊线虫反应呈极显著正相关.对野生大豆资源的来源分析表明,抗大豆胞囊线虫病野生大豆资源...     

一个大豆锈病新抗源的筛选与鉴定

采用离体叶片接种方法对2007-2010年收集的1 000份大豆种质资源进行抗性筛选,得到1份高抗材料SX6907。SX6907在接种后20d不产生侵染病斑;在高浓度锈菌接种时,产生少数红褐色RB（Red-brown）病斑,但无孢子堆破裂现象,无孢子产生;SX6907的接种表现与已知抗病品种主要表现为黄褐色TAN型感病病斑明显不同。组织学观察表明, SX6907在接种部位造成细胞坏死,侵染点无孢子形成,其抗性表现为抗锈菌侵染。SX6907是一个优异的抗锈病资源,可做亲本在抗锈病育种中应用。     

大豆锈菌冬孢子形成研究

大豆锈菌可在大豆植株上形成冬孢子和冬孢子堆，田间在10－11月初形成，但数量较少，冬孢子堆的形成与大豆品种，温度，湿度，光照等有关，日均温20度以下，日最低气温16度以下有利于冬孢子形成，昼夜温差大，形成冬孢子堆数量多，感病品种比抗病品种出现冬孢子的时间早，数量多，但体积小，冬孢子堆的大小与数量成负相关，在13－25度，200lux条件下，冬孢子堆体积较大，数量较多。     

Marker-assisted pyramiding of four QTL/genes for Asian rust (Phakopsora pachyrhizi) resistance in soybean

Gene pyramiding (assembling multiple desirable genes into a single genotype) via conventional methods to combat Asian rust resistance in soybean (Glycine max (L.) Merrill) and developing soybean varieties with durable resistance to this disease continues to be a challenge. Therefore, our objectives were to pyramid four Asian rust (caused by Phakopsora pachyrhizi) resistance (Rpp) genes, viz., Rpp1, Rpp2, Rpp3, and Rpp4 from their respective donors, PI200492 (Komata), PI230971, PI462312 (Ankur), and PI459025 (Bing Nan). Two single crosses (PI200492 × PI230971; PI462312 × PI459025) and a double-cross [(PI200492 × PI230971) × (PI462312 × PI459025)] were made for present study. The scoring of parents and crosses was done according to a 0–9 grading scale, where 0 = 0% disease intensity (absolutely resistant), 1 = 1% disease intensity (highly resistant), 3 = 1.1–10% disease intensity (moderately resistant), 5 = 10.1–25% disease intensity (moderately susceptible), 7 = 25.1–50% disease intensity (susceptible), and 9 = more than 50% disease intensity (highly susceptible). Out of four parents used, Rpp1 gene-donor plant introduction (PI)200492 (Komata) was immune to rust, with a disease grade of 0.92. Rpp2 and Rpp4 gene donors, PI230971 and [PI459025 (Bing Nan)], had reddish-brown (RB) lesions. Rpp3 gene-donor PI462312 (Ankur) showed a few, highly localized patches of tan lesions; however, it was not as susceptible as the susceptible check JS335. In cross-A (PI200492 × PI230971), all the F₁s were rust resistant, whereas in the F₂, 93.9% (845 plants) were either immune (11.0%, 99 plants) showing no infection or had RB lesions (82.9%, 746 plants) with resistant reaction and the remainder 6.1% (55 plants) had susceptible reaction. In cross-B (PI462312 × PI459025), 80.8% (63 plants) of the F₁ had RB lesions and resistant reaction, whereas 19.2% (15 plants) had susceptible reaction. In its F₂ population, 24.2% (217 plants) were susceptible. In cross-C [(PI200492 × PI230971) × (PI462312 × PI459025)], i.e., double-cross hybrid (DCH), 85.5% (77 plants) were either immune or had RB lesions, whereas the rest of the plants 14.5% (13 plants) showed susceptible reaction. Based on parental survey, four simple sequence repeat primers were short-listed for amplification of individual rust-resistance gene-specific markers in ten plants of each cross, viz., Satt191-210bp (Rpp1 gene), Sat_361-245bp (Rpp2 gene), Satt263-195bp (Rpp3 gene), and Rpp4TM-128bp (Rpp4 gene). In the single-cross hybrid (SCH)-A (PI200492 × PI230971), six plants had both Rpp1 and Rpp2 genes, whereas in another SCH-B (PI462312 × PI459025), seven plants had both Rpp3 and Rpp4 genes. In DCH [(PI200492 × PI230971) × (PI462312 × PI459025)], a single plant had all four Rpp genes, five plants had two Rpp genes, whereas a single susceptible plant had only Rpp3 gene. The homozygous rust-resistant segregants from these crosses can be used for improving rust resistance of otherwise adapted, high-yielding soybean genotypes.     

野生大豆与栽培大豆的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了黄河三角洲野生大豆与栽培大豆的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶谱。结果表明,二者过氧化物同工酶谱在数目、分布上存在比较明显的差异,酯酶同工酶也存在区别,过氧化物酶同工酶谱可以作为野生大豆和栽培大豆进化和类型鉴定的参考依据。POD相似系数为0.667,EST相似系数为0.714,说明二者亲缘关系较近。     

野生大豆与栽培大豆杂交后代不同品种(系)的光合特性比较与聚类分析

为发现高光效亲本,以野生大豆及其与栽培大豆的杂交后代品种(系)为研究对象,研究其在田间条件下的光合特性,以评价杂交品系的育种潜力。所有试验材料于2017年同时种植于通辽市查金台牧场,小区种植,随机排列,土壤条件、环境条件和管理条件一致。在自然条件下测定15个材料的光合参数,并对其进行单因素方差分析、相关分析、主成分分析、聚类分析以及判别分析。结果表明,所有杂交后代及野生大豆光合参数都表现出显著差异。净光合速率与羧化效率、水分利用效率及蒸腾速率极显著正相关,与胞间CO2浓度和SPAD极显著负相关。筛选出5个划分光合能力的参数,分别为净光合效率(Pn)、羧化效率(CE)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)和水分利用效率(WUE)。以5个光合参数对野生大豆及其与栽培大豆杂交后代品种(品系)进行聚类分析,可将其分为3类,并建立3个判别能力高的判别模型。通过对光合特性的评价,选出10个光合特性较好品种(品系),包括600、9010、9004、0004、9006、0005、9002、9008、内农S002饲用大豆和9014,具有高净光合速率、低胞间CO2浓度、较高蒸腾速率、高羧化效率等特点。这些品种(品系)在产量及生物量表现也较好。     

野生大豆、半野生大豆和栽培大豆对苗期干旱胁迫的生理反应

以野生、半野生和栽培大豆为材料,在旱棚盆栽条件下进行苗期干旱胁迫试验.对叶绿素含量、光合速率、脯氨酸含量、丙二醛(MDA)含量、相对电导率、可溶性糖(WSS)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶( CAT)活性进行测定.结果表明,在干旱胁迫下,叶绿素含量、光合速率、可溶性糖含量、脯氨酸含量及SOD活性表现为野生大豆＞半野生大豆＞栽培大豆;而丙二醛含量、相对电导率、POD活性则表现为野生大豆＜半野生大豆＜栽培大豆.干旱胁迫下不同类型材料各生理指标与正常供水条件相比都发生不同程度的变化,叶绿素含量、光合速率降幅为野生大豆＜半野生大豆＜栽培大豆;脯氨酸含量增幅为野生大豆＞半野生大豆＞栽培大豆;而丙二醛(MDA)含量、相对电导率、SOD活性、POD活性,CAT活性增幅变化顺序为野生大豆＜半野生大豆＜栽培大豆.在干旱胁迫下,野生大豆、半野生大豆和栽培大豆的生理指标发生显著变化,3种类型大豆的变化幅度差异显著.野生大豆在干旱胁迫下生理指标的表现优于半野生大豆和栽培大豆.     

不同浓度锈菌对大豆叶片的致病反应

采用离体叶片接种法,观察不同浓度夏孢子悬浮液对大豆叶片的致病反应。结果表明：各个接种浓度均可引起叶片发病,发病率随接种浓度的升高而增加,夏孢子堆密度随接种浓度升高而增加,夏孢子堆破裂时间随接种浓度的增加而缩短,不同品种的致病反应差异主要表现在病斑出现时间、夏孢子堆密度、夏孢子堆破裂时间和发病率等方面。锈菌浓度对孢子堆大小没有显著影响,采用105个夏孢子/mL的接种浓度可以有效地区分不同品种的抗病性。     

野生大豆接种大豆疫霉根腐病后苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的变化

对大豆疫霉根腐病菌胁迫下抗感不同野生大豆品种根、茎、叶中苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的变化规律进行了研究.结果表明:在接种疫霉根腐病菌1号生理小种后,抗病野生大豆根和攀中的PAL活性在病程的大部分阶段比相应对照增加,并且变化的幅度较大,而感病品种相反.抗感野生大豆叶中PAL活性与对照相比变化幅度均较小.     

大豆锈菌冬孢子在侵染循环中的作用

在自然条件下形成的大豆锈菌（Phakopsora pachyrhizi Sydow)冬孢子不能萌发直接浸染大豆，落入土中的病菌残体也不能引起大豆植株发病，说明在我国锈菌虽然能在自然条件下形成冬孢子，但不能成为大豆锈病初次侵染源。     

野生大豆与栽培大豆种子贮藏蛋白含量的PAGE分析

对黄河三角洲野生大豆与栽培大豆贮藏蛋白进行比较分析,用不同溶剂系统高速离心提取野生大豆和栽培大豆鲁豆1号、鲁豆10、河豆12和中黄20种子中的贮藏蛋白,采用紫外分光光度法比较贮藏蛋白质含量,聚丙烯酰胺电泳法分析贮藏蛋白谱带差异.结果发现:野生大豆种子贮存蛋白总含量稍低于栽培大豆种子;栽培大豆种子叶醇溶蛋白和水溶蛋白明显高于野生大豆;野生大豆种子中盐溶蛋白的含量高于其它4种栽培大豆.PAGE谱带表明.不论是水溶蛋白还是盐溶蛋白,在高分子量处,野生大豆有两条蛋白谱带不同于栽培大豆,说明在贮藏蛋白水平野生大豆与山东普通栽培大豆之间存在一定的差异.