鸵鸟新城疫免疫程序介绍

鸵鸟新城疫是由副粘病毒引起的一种严重传染病 ,常呈急性暴发 ,发病率和死亡率很高。国内对鸵鸟的商业化规模养殖只有十几年的历史 ,对鸵鸟新城疫的研究较少 ,某些鸵鸟的饲养场由于新城疫的发生 ,造成严重经济损失。南非的鸵鸟大规模养殖已有 30 0多年的历史 ,现将鸵鸟新城疫的     

用重组HN蛋白建立新城疫抗体检测的ELISA方法

用T4噬菌体表达的重组新城疫病毒HN蛋白（rHN）为包被抗原,建立新城疫抗体检测的酶联免疫吸附实验（rHN-ELISA）.结果表明,抗原最适包被浓度为1.6μg/100μL,待检血清最适稀释度为1：80,鸡血清样品的光吸收值OD450大于0.126可判定为阳性结果,而SPF鸡血清,非免疫鸡血清以及MD,IBD,IB,ILT,AI阳性血清的检测结果均为阴性.对批内和批间样品重复检测的变异系数分别为3.7%～8.5%和3.1%～7.4%.人工感染NDV的SPF鸡第3 d即可用rHN-ELISA检测到抗体,灵敏度明显高于HI和AGP试验.因此,rHN-ELISA是1种特异、敏感、快速的ND抗体检测方法.     

非典型新城疫的诊治报告

近年来,在养禽业中由于新城疫疫苗的大量应用,免疫密度的提高,过去典型症状的新城疫已经很少见.但非典型新城疫却有日渐发展的趋势,该病在临床和病理方面都不表现出特征性变化,给诊断带来一定的困难,极易误诊,应给予高度重视.现将一病例报告如下：     

非典型新城疫的诊治报告

近年来,在养禽业中由于新城疫疫苗的大量应用,免疫密度的提高,过去典型症状的新城疫已经很少见了。但非典型新城疫却日渐发展趋势,该病在临床和病理方面都不表现出特征性变化,给诊断带来一定的困难,极易误诊,应与高度重视。现将一病例     

肉鸽新城疫的诊治报告

新城疫病毒(Newcastle disease virus)属于副粘病毒科副粘病毒属禽副粘病毒I型(A/PMV-1)。新城疫(ND)是一种高度接触性传染病,鸡、火鸡、鸽以及野禽均易患。1926年Kraneveld氏首先发现于印度尼西亚的巴塔维亚,同年doyle氏发现于英国的新城而故名,新城疫(ND)1迄今仍在世界广泛流行。邯郸县某肉鸽养殖场暴发一种以神经症状为主,腹泻,死亡率极高的传染病。经病原分离与鉴定,确诊为鸽新城疫,经鸡高免卵黄抗体治疗收到了良好效果。     

新城疫弱毒联苗对雏鸡新城疫免疫效果的观察

本试验雏鸡在相同饲养管理条件下,14日龄时分别用N79单苗、N79-H120联苗、N79-IBD(三价)联苗接种对照组(ND)、ND+IB组、ND+IBD组试验雏鸡,接种后的第7天、14天和21天,通过HA和HI实验,随机抽样测定其血中抗新城疫抗体的含量及其消长,发现N79-H120联苗、N79-IBD(三价)联苗产生的抗鸡新城疫的抗体效价明显低于N79单苗,差异极显著(P＜0.01).     

雏鸵鸟卵巢的形态学研究

为了解雏鸵鸟卵巢组织结构的形态学特点,采用解剖学及组织化学和透射电镜技术对90d非洲雏鸵鸟卵巢组织结构进行研究.结果表明:非洲雏鸵鸟卵巢内主要由原始卵泡、初级卵泡和次级卵泡组成,未出现成熟卵泡,各级卵泡卵母细胞的胞核大多为圆形,内有异染色质颗粒,核孔较明显,卵母细胞的胞质内有卵黄颗粒,胞质内含粗面内质网、线粒体、中心粒等细胞器;次级卵泡有一些特殊的超微结构,皮质颗粒出现在次级卵泡的卵母细胞内,并且主要位于靠近核周的胞质内,次级卵泡的卵黄膜较明显,并且形成放射带.另外,雏鸵鸟卵巢内网、连接网和外网上皮细胞的嗜碱性依次增强.结果提示,雏鸵鸟卵巢内次级卵泡的颗粒细胞的胞质内细胞器比初级卵泡的更丰富,尤其是具管状嵴的线粒体数量较多.雏鸵鸟卵巢内有卵巢网存在.     

肉鸡非典型新城疫与大肠杆菌混合感染的诊治

新城疫（ND）是由新城疫病毒（NDV）引起的一类禽类高致病性传染病,其传统疫苗对流行毒株有一定保护力。但近年来在生产中几乎所有的商品鸡均多次使用ND疫苗,非典型性新城疫仍不断发生;更重要的是．近几年来非典型新城疫与大肠杆菌的混合感染在养鸡场中广泛发生,使用抗菌药后,用药期临床症状虽有所减轻．但伴发零星死亡,     

感染法氏囊病毒雏鸡新城疫2次免疫后免疫器官组织的免疫学变化

研究了１日龄感染法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）雏鸡新城疫（ＮＤ）２次免疫及强毒攻击后免疫器官组织中浆细胞、酯酶阳性Ｔ细胞（ＴＡＮＡＥ＋）、巨噬细胞（ＭΦ）和淋巴细胞数量的动态变化，结果表明，１ＢＤＶ感染鸡中枢及外周免疫器官以及呼吸道、消化道局部免疫组织对ＮＤ苗的２次免疫应答具有明显的增强作用，并提示ＢＤＶ所致的免疫抑制不是不可逆的，但不能完全恢复到正常免疫应答水平。     

氮酮对鸡嗉囊粘膜结构及新城疫疫苗免疫效果的影响

用含氮酮的新城疫(ND)疫苗进行免疫,通过组织学检查和血清ND H I抗体检测,研究了氮酮对鸡嗉囊粘膜结构及ND疫苗免疫效果的影响.结果表明:用含氮酮的ND疫苗免疫后,鸡嗉囊粘膜复层扁平上皮结构由致密变得疏松乃至部分上皮脱落,其H I抗体明显高于对照组,差异极显著.表明氮酮可引起嗉囊粘膜结构变化,促进ND疫苗的吸收,从而增强疫苗免疫效果.     

新城疫病毒单克隆抗体研究Ⅲ酶标单克隆抗体ELISA夹心法检测鸡新城疫病毒抗原

应用双抗体ELISA夹心法检测禽类新城疫病毒(NDV)抗原,用单克隆抗体或多克隆抗体包被固相载体,将活化的40孔板作为捕捉待检新城疫病毒抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)与单克隆抗体的结合物作为示踪抗体,比较了单克隆抗体和多克隆抗体的捕捉效率.结果表明,NDV单抗2C₁₂、4H₁₀优于血清IgG,同时确定了双抗体ELISA夹心法对不同日龄健康鸡组织产生背景反应的O.D.值基本参数,以X+2SD为判定阈值.捕捉抗体2C₁₂、4H₁₀的工作浓度为500～400μg/ml;示踪抗体2C₁₂、4H₁₀的工作浓度为1:3000～1:2000,ELISA夹心法的灵敏度可达4μgNDV蛋白/ml;对NDV不同毒株感染鸡各脏器的NDV检出率为:肾100%、肺90%.证明用双抗体ELISA夹心法检测鸡新城疫病毒抗原特异,敏感,是禽类新城疫病毒检测的新途径.     

圈养幼鸵鸟禽痘的发生及防治

随着圈养鸵鸟养殖规模的扩大,鸵鸟禽痘的快速诊断与防控显得越来越重要。介绍了圈养幼鸵鸟各类型禽痘的临床症状和快速诊断方法及综合防控措施,为鸵鸟养殖提供参考。     

雏鸵鸟巴氏杆菌病的诊断与防治

对长春某鸵鸟养殖开发中心2000年发生的雏鸵鸟巴氏杆菌病进行了报道，主要从临床症状，病理剖检和实验室诊断3个方面阐述了该病的诊断依据。同时提出了防治措施。结果表明：氯霉素和蒽诺杀星对鸵鸟的巴氏杆菌有很好的治疗效果。     

PCR法快速检测鸭疫里氏杆菌的研究

根据Gen-Bank中25株鸭疫里氏杆菌(RA)的外膜蛋白A(OmpA)基因序列,在其高度保守区设计了一对特异性引物,成功地建立了鸭疫里氏杆菌的快速、准确PCR检测方法。RA参考菌株J04(2型)、J07(JX1型)均能扩增出67lbp的特异性目的条带,而对鸭源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭源沙门氏菌、鸭源葡萄球菌的扩增结果均为阴性。PCR产物经EcoRI酶切鉴定得494bp和177bp两个预期条带。最低检出基因组DNA浓度为800fg。用全菌体进行PCR时,本实验室分离鉴定的60株RA均能够扩增出特异性目的条带。25份临床疑似病例的分离菌株的PCR扩增阳性率与生化鉴定率完全一致。该方法表明能从痫料组织培养8h的混合菌群中快速、准确地检测到RA,可用于RA的快速诊断和流行病学调查。     

应用ELISA对畜产品瘦肉精残留的快速筛选

应用竞争酶联免疫法(ELISA),能够快速对猪尿、猪肝中的克伦特罗残留进行检测筛选,一般实验只需2～3 h,而且准确性高和重复性强,检测费用相对低廉.     

SPA协同凝集试验快速诊断鸡马立克氏病的研究

应用鸡胚成纤维细胞(CEF)培养MDV-814株,经反复冻融、超声波处理、差速离心法纯化病毒,制成油乳剂灭活抗原;皮内多点注射法免疫健康家兔,获得高效价的免疫血清,经56℃、30min灭能,用硫酸铵沉降3次后,再用透析袋透洗,以除去部分NH4 和SO42-,最后用DEAE离子交换柱提取IgG。用IgG 2次标记金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)制成致敏的SPA菌悬液,用SPA协同凝集试验检测病鸡羽毛囊中MD特异性抗原。试验证明,上述方法的灵敏度是AGPT的48倍。整个试验只需几分钟即可完成,不需要复杂的仪器设备,具有操作简便,检测速度快,结果准确和便于现场应用等优点。     

农凤鸡新城疫与禽流感母源抗体的衰减规律研究

[目的]研究农凤鸡新城疫和禽流感母源抗体的衰减规律,为农凤鸡新城疫(ND)和禽流感(AI)的预防提供依据。[方法]通过血凝抑制(HI)试验对1~37日龄的农凤鸡进行新城疫和禽流感(H5和H9)母源抗体水平的检测,研究农凤雏鸡ND和AI母源抗体的衰减规律。[结果]AI H5母源抗体水平较低,AI H9和ND的母源抗体水平相对较高,但都在3~5日龄出现高峰,此后随着日龄的增长,抗体水平逐渐下降。[结论]农凤鸡AI H5的首免日龄推荐为5~8日龄,AI H9和ND的首免日龄推荐为7~12日龄。     

诺氟沙星与牛血清白蛋白及卵清蛋白结合物的合成

采用碳二亚胺法制备诺氟沙星与牛血清白蛋白（BSA）的结合物，作为诺氟沙星酶联免疫用的免疫原。经紫外光谱法测定，每分子牛血清白蛋白连接的诺氟沙星分子数为16.1个。分别用碳二亚胺法和混合酸酐法制备诺氟沙星与卵清蛋白（OA）的结合物，作为诺氟沙星酶联免疫测定用的包被抗原。经紫外光谱法测定，每分子卵清蛋白连接的诺氟沙星分子数分别为5.8和1.9个。     

诺氟沙星与牛血清白蛋白及卵清蛋白结合物的合成

采用碳二亚胺法制备诺氟沙星与牛血清白蛋白（BSA）的结合物，作为诺氟沙星酶联免疫用的免疫原。经紫外光谱法测定，每分子牛血清白蛋白连接的诺氟沙星分子数为16.1个。分别用碳二亚胺法和混合酸酐法制备诺氟沙星与卵清蛋白（OA）的结合物，作为诺氟沙星酶联免疫测定用的包被抗原。经紫外光谱法测定，每分子卵清蛋白连接的诺氟沙星分子数分别为5.8和1.9个。