Evaluation on Effect of Fertrazamide on Controlling Weeds in Rice Fields

1999—2001年进行了50%拜田净WP在水稻插秧田和直播田防除杂草效果及对水稻安全性田间小区试验。结果表明,拜田净对水稻安全,对稗草防除效果好,施药适期长,持效期长。在插秧田50%拜田净WP 100~187.5g.ai/hm2加10%农得时WP 37.5g.ai/hm2于稗草1~1.5叶期,或50%拜田净WP 180~225g.ai/hm2加10%农得时WP 45g.ai/hm2于稗草2~2.5叶期施药,在直播田50%拜田净WP 125~187.5g.ai/hm2加10%农得时WP 37.5g.ai/h     

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 1999—2001年进行了50%拜田净WP在水稻插秧田和直播田防除杂草效果及对水稻安全性田间小区试验。结果表明，拜田净对水稻安全，对稗草防除效果好，施药适期长，持效期长。在插秧田50%拜田净WP 100~187.5g.ai/hm2加10%农得时WP 37.5g.ai/hm2于稗草1~1.5叶期，或50%拜田净WP 180~225g.ai/hm2加10%农得时WP 45g.ai/hm2于稗草2~2.5叶期施药，在直播田50%拜田净WP 125~187.5g.ai/hm2加10%农得时WP 37.5g.ai/h     

“瑞飞特”防除晚稻抛秧田杂草的效果初报

近几年福建省抛秧种稻面积迅速发展 ,1998年全省推广面积达 16 .6 3万ｈｍ2 。抛秧大田生产的除草剂应用是抛秧种稻技术的关键性措施之一 ,而目前大面积生产上使用的丁草胺对稻株生长有一定的副作用。 5 0 %瑞飞特乳油是一种新型酰胺类稻田除草剂 ,为验证其除草效果和对稻苗的安全性 ,特进行本试验。1　材料与方法1.1　供试药剂5 0 %瑞飞特乳剂 (瑞士诺华公司 ) ,对照药剂为 5 0 %丁草胺 (广州农药厂 )。1.2　试验设计设 5个处理 :(Ａ) 5 0 %瑞飞特 30ｍｌ/ 6 6 7ｍ2 ,(Ｂ) ,5 0 %瑞飞特 35ｍｌ/ 6 6 7ｍ2 ,(Ｃ) ,5 0 %瑞飞特 40ｍｌ/ 6 6 7…     

黔东南稻田杂草分布为害与除草剂的开发应用

普查结果表明,黔东南稻男杂草有３３科,１０３种,其中以稗草、牛毛草、鸭舌草、节节草、异型莎草等为稻田优势种群,给水稻造成严重危害,成为粮食生产一大障碍。根据我州杂草种群结构开发出高效、安全、无残留的１２％净草隆,并提出相应的使用技术,防除效果在９５％以上应用面积８．６７万ｈｍ＾２,平均增产１３．３％。     

除草通对育苗韭菜的安全性及除草效果试验

除草通在育苗韭菜田应用,除草效果在90％以上,残效期可达45～50天。并从药害试验、敏感度和选择性指数三种不同角度测定除草通对育苗韭菜的安全性,结果是一致的,表明除草通是一个安全和有效的除草剂。     

除草地膜在海涂土壤主栽作物上的应用效果及使用技术研究

试验结果表明：除草地膜不仅具有常用普通地膜增温、节水保墒、改善土壤环境等功能；且能防除田间杂草、减少工序，提高工效；同时达到作物的增产增值效果。     

影响化学封闭除草效果的因素及解决技术

化学封闭除草技术已被普遍应用,已成为当前不可替代的田间除草措施。近年来,除草效果并不理想,不同年份化学除草率平均在70%以下,对除草率低的地块,进行二次除草,增加了除草成本。土壤、气候是影响除草效果的主要因素,人为因素也不可忽视。     

除草药肥的研究及应用前景

<正>一、除草药肥的研究进展日本从20世界60年代初便开始研究将除草剂五氯苯酚(PCP)混入肥料中作基肥施用,以期达到节省人力,延续除草效果的目的。美国科研人员在60年代中期发现扑草净能强烈抑制硝化作用和反硝化作用,减少氮的损失,还能增强生物固氮作用,增加土壤中氮的含量。20世纪80年代初,美国提出可供混用的除草剂300     

高致病性猪蓝耳病和猪瘟混合感染的诊断

2008年,我县育肥猪和仔猪价格居高不下,激发了很多人养猪的热情。很多养猪户在当地买不到仔猪和外二元母猪,只好到外地去调购。由于外地购来的猪各种疫苗的注射不全面,甚至没有注射疫苗,又加上长途运输的应激反应,一些外地猪调入后不久就开始发病,给养猪户造成了严重的经济损失。现将某猪场调入猪发生高致病性猪蓝耳病和猪瘟混合感染的诊断报告如下：     

农科院专家支招“稻田除草”

<正>直播稻田杂草种类繁多,且草相复杂,有旱生杂草、湿生杂草和水生杂草,尤其在旱直播稻田,杂草总类多达50余种;一般田块杂草也有10多种。直播稻田杂草一般300～500株/平方米,严重的田块1500～2000株/平方米,雨后如果不进行及时的防除,很快就会形成草荒。     

猪瘟病毒C株重组标记疫苗的构建

利用构建的猪瘟病毒C株感染性克隆作为骨架,利用猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因作为标记基因,将GP5基因引入猪瘟病毒感染性cDNA中,体外转录得到RNA,转染SK6细胞后,检测了传代细胞中重组猪瘟病毒包含GP5区段的一段重组序列。结果表明,GP5基因稳定地插入在重组病毒基因组中,改造后的重组病毒可望作为C株活病毒标记疫苗。     

抗猪瘟病毒单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定

为对猪瘟病毒(CSFV)建立更加有效的临床检测方法.用纯化的猪瘟兔化弱毒免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/O骨髓瘤细胞融合.经ELISA方法筛选和3次亚克隆,最终获得了5株能稳定传代并分泌抗猪瘟病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为:C7,C9,G9,G10和4E8,其分泌的单克隆抗体(McAb)为IgG1(G9,4E8)和IgG2a(C7.C9,G10)亚类.经鉴定,5株单抗细胞培养上清效价为1:1 600～1:3200,腹水效价为1:51200～1:102400.交叉试验及特异性抗原阻断试验表明,所制备的McAb与其他抗原无交叉反应性,均完全针对猪瘟病毒(CSFV)抗原决定簇,具有高度特异性.稳定性试验表明,制备的杂交瘤细胞株经连续传代25代和经3次冻存复苏后,仍能稳定分泌特异性抗体.抗CSFV McAb的成功制备,为进一步研究CSFV的生物学特性及其快速诊断方法的建立奠定了基础.     

猪瘟重组蛋白E2的兔体免疫保护试验

鉴于猪瘟病毒不能使家兔发病,但能使之产生免疫原性,而且猪瘟兔化弱度苗能在兔体的定型热反应.本研究选用家兔为试验模型,将自制的亚单位疫苗用弗氏佐剂乳化后免疫家兔,持续一定的免疫周期后,用猪瘟活疫苗(Ⅱ)攻击免疫及对照试验家兔.根据T淋巴细胞增殖试验、阻断ELISA及攻毒保护试验对所制备的抗原进行了全面的评价.结果表明,该免疫原具有良好的免疫原性,而且能保护免疫家兔为4/4.可以进行下一步的开发和利用价值.以期该疫苗能为猪瘟的防治做出贡献.     

猪瘟病毒E2基因的哺乳动物细胞表达

利用PCR技术扩增出猪瘟病毒主要结构蛋白E2基因的全序列,将其克隆到真核表达载体PEGPF-C1中,获得重组质粒PEGPF-E2,经PCR,酶切鉴定和序列分析证明目的基因的大小、插入位置和读码框完全正确。利用脂质体将阳性质粒PEGFP-E2转染入猪肾来源的细胞PK-15中,G418筛选出阳性的细胞克隆,通过PCR证明E2基因存在于筛选出的阳性细胞克隆中。利用荧光倒置显微观察阳性细胞发现有融合蛋白的表达,利用夹心ELISA猪瘟病毒抗原检测试剂盒检测证明表达的融合蛋白为猪瘟病毒E2基因编码蛋白。     

猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2的克隆表达

为了研究不同时间段细胞MHC分子表达的变化情况,从分子水平上说明E2基因与NHC之间的关系,本研究克隆了中国猪瘟病毒强毒石门毒株E2基因,构建了pcDNA3.0真核表达质粒P-E2基因。限制性内切酶进行双酶切和序列分析鉴定E2基因插入位置、方向和读码框架的正确性。构建成功的真核表达质粒P-E2,用脂质体转染方法瞬时转染进行体外细胞表达,转染后24,48 h后用Western-blot和间接免疫荧光技术检测P-E2基因质粒在PK-15细胞内的表达情况。结果表明：用His抗体进行间接免疫荧光检测发现E2基因得到表达,并定位于细胞浆,同时Western-blot检测后发现重组质粒P-E2转染后也在PK-15细胞中得到了表达。为进一步研究猪瘟病毒与宿主细胞之间的关系,病毒的致病机理提供了基础材料。     

猪瘟病毒E2基因转化玉米研究

E2蛋白是猪瘟病毒(CSFV)表面主效抗原蛋白,具有诱导机体产生免疫应答的功能。本研究采用根癌农杆菌介导法将E2基因种子特异表达载体导入甜玉米自交系1132,转化获得128株转基因系,经过叶片PPT抗性筛选,有22个转基因株系对PPT表现抗性,RT-PCR分析显示有7个转基因株系正确表达,原核表达检测结果显示,E2基因表达产物正确。     

具有荧光标签的猪瘟病毒Erns蛋白在杆状病毒表达系统中的表达

为了获得具有标记的猪瘟病毒Erns蛋白,通过基因工程操作,使猪瘟病毒Erns基因与绿色荧光蛋白基因(GFP)融合,用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在昆虫细胞中高效表达了ErnsGFP融合蛋白,经Western Blot和荧光显微镜观察证实,表达产物分子量正确,且发出易于检测的绿色荧光,具有标记的Erns蛋白的获得...     

湖北省规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学检测

为了解湖北省内规模化养猪场猪繁殖与呼吸综合征的感染及疫苗免疫状况,在省内17个地市的50个规模化猪场采集5160份血清样品进行了PRRSV抗体检测。结果显示:未免疫猪场PRRSV抗体平均阳性率为33.54%(21.10%~46.92%),其中公猪的阳性率为0,母猪的阳性率为7.69%,而育肥猪、保育猪及哺乳仔猪的阳性率分别为34.24%、28.18%和38.53%;免疫猪场PRRSV抗体平均阳性率为75.52%(68.46%~100%),其中公猪的阳性率为100%,母猪的阳性率为96.78%,育肥猪、保育猪及哺乳仔猪的阳性率分别为70.07%、74.28%和68.46%。说明PRRS在湖北省普遍流行,且感染程度高,流行范围广,应引起足够的重视。     

非洲猪瘟病毒LNA引物PCR检测方法的建立及优化

为了建立一种便捷、快速且精准的非洲猪瘟病毒的检测方法,本研究根据GenBank中公布的ASFV p72基因序列,设计了一对特异性引物,并对引物中的适当碱基进行锁核酸修饰,通过优化退火温度、引物浓度,建立了非洲猪瘟病毒的锁核酸修饰引物PCR检测方法。结果表明,该方法具有良好的敏感性和特异性,检测灵敏度可以达到3×10¹ copies/uL,比常规引物PCR方法的灵敏度提高了100倍,比real-time PCR方法的灵敏度提高了10倍,对猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒等病原基因组均无扩增,特异性良好。72份临床样品的检测结果与OIE推荐的qPCR方法检测结果一致,符合率为100%。本研究成功建立了非洲猪瘟病毒的LNA引物PCR检测方法,方法的特异性强、敏感性高,操作简单,为非洲猪瘟病毒的检测提供了一种新的、更加敏感的检测技术。     

湖南省猪瘟流行情况的血清学调查

采用ELISA对湖南省规模猪场送检的953份血清进行了猪瘟抗体的检测,对305个病例（场次）进行了猪瘟抗原的检测。结果表明未免疫猪的抗体阳性率仅为2%,免疫猪的抗体阳性率为55.59%;305个病例（场次）其猪瘟抗原的阳性率为61.97%。