猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型的研究进展

建立人-猪囊虫、猪带绦虫替代动物模型的实验技术在解决猪囊虫病研究的材料来源、以及在寄生虫入侵、致病性、免疫机制和宿主特异性等基础理论和临床应用研究中具有重要意义。因此,本文就猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型,尤其对啮齿类动物模型上取得的成就,以及新的研究动态和策略进行概述。目的是提高人们对猪囊虫和猪带绦虫病实验动物模型重要性的认识,促进和加快猪囊虫病研究的步伐,早日在我国有效控制人猪囊虫病。     

张家界市首例猪囊虫病

猪囊虫病是严重危害人畜健康的一种人畜共患寄生虫病，其幼虫寄生在猪体肌肉中，引起猪囊尾锄病，成虫寄生于人体，引起猪带缘虫病，重症患者可导致死亡，该病被《家畜家禽防疫条例咧为三类防制对象，是肉品卫生检验的重要项目之～，通常在长江以南地区少见，我市首次在慈利县发现猪囊虫病，现将有关情况报告如下：一、发病经过1993年12月23日，慈利县新华书店职工张XX从该县环溪区食品站李XX肉案上购买了］2．5公斤猪肉，准备加工成香肠，当晚将肉切碎并排好了调料，后发现许多白色米粒料东西人猪肉中滚了出现，并不停的蠕动，针对这一情…     

猪囊虫病免疫诊断技术的研究进展

猪囊虫病是一种重要的人畜共患寄生虫病,尤其是对人的危害更大,该病呈世界性分布,以发展中国家为多,人主要是食入带有猪囊尾蚴的不熟的猪肉成为猪带绦虫患者,通过自身体内,自身体外或经口食入虫卵污染的食物和水三种感染方式成为猪囊虫病患者。而猪的感染则是食入患猪带绦虫病人粪便污染的饲料、牧草和饮水,在流行地区．该病在猪和人之间形成循环链。据不完全统计,在我国有15个省、市和自治区有囊虫病流行,成虫感染的患者中,平均14．9％（2．3～25％）有囊虫寄生,而且在某些地区感染较高,对人群构成严重的危害[1,3]。目前很多…     

浅谈猪囊虫病的防治对策

猪囊虫病发生的历史长久、分布广泛、危害严重。根据我们的调查资料和实际工作经验,提出6条防制对策,供领导和有关部门在开展防治猪囊虫病时参考。     

猪囊虫病免疫预防研究进展

猪囊虫病免疫预防研究进展翟春生（南京军区军事医学研究所，南京２１０００２）猪囊虫病的免疫预防研究是一个难度很大的课题。寄生虫的初次感染可使宿主获得对同种寄生虫再次感染的抵抗力。这种被称为“带虫免疫”的现象提示人们进行寄生虫病免疫预防的可能性。但是，仿...     

猪附红细胞体实验动物模型的建立

为建立一种合适的猪附红细胞体病动物模型，利用摘除脾和／或注射地塞米松的昆明小白鼠，以腹腔注射方式人工感染猪附红细胞体，通过血液涂片镜检、PCR检测、临床症状观察及病理剖检对感染情况进行了鉴定。结果显示，猪附红细胞体能够经腹腔注射感染昆明小白鼠，且感染鼠表现出与猪附红细胞体病相似的临床症状。结果表明，猪附红细胞体实验动物模型已成功建立，并证实啮齿类动物在附红细胞体的传播过程中发挥着重耍作用。     

猪囊虫病基因工程疫苗的研制

从猪带绦虫六钩蚴ｃＤＮＡ文库中筛选目的基因并进行克隆表达,重组抗原用血清学方法和猪体免疫进行鉴定。钭具有免疫保护作用的重组抗原纯化,与免疫刺激复合物疫苗佐剂混合,制备成猪囊虫病基因工程疫苗,免疫仔猪并攻虫。该疫苗安全,无毒副作用,免疫猪减虫率９２．２％,完全保护率５５．５％,且免疫组发现的囊虫多数已死亡。     

酶标葡萄球菌A蛋白染色法用于猪囊尾蚴病诊断的初步研究

用自制的猪囊尾蚴头节“颗粒性抗原”,以HRP—SPA作为第二抗体,进行间接免疫酶染色诊断猪囊尾蚴病。检测61份猪囊尾蚴病血清,阳性59份,检出率为96.6％;健康猪血清69份、细颈囊尾蚴病和肺丝虫病猪血清各10份,均为阴性。此法简便易行,快速、准确,适于基层使用。     

猪囊虫病基因工程疫苗用于免疫治疗的研究

应用猪囊虫病基因工程疫苗分别对实验性猪囊虫病和自然感染的猪囊虫病进行了分组治疗,以探讨该疫苗的免疫治疗作用。１０头人工复制的囊虫病猪,随机分成３组。第１组４头猪,于感染于１个月注射该疫苗,连续３次,间隔１５天;第２组４头猪,于感染后２个月注射疫苗,同上连续３次;第３组２头猪,不注苗。第１组注射疫苗后１个月循环抗原滴度开始降低,２．０、２．５及３．５个月各有１头猪ＣＡ转阴,５个月ＯＤ值分别为０．１４、０．０９、０．１７、０．３８。第２组和第３组各猪血清ＯＤ值一直维持在１．０以上。感染后５个月剖检,第１组４头猪均未检出囊虫;第２组４头猪在咬肌、膈肌、腰肌、股内侧肌、肩胛外侧肌等部位均检测到囊虫,检测部位４０ｃｍ＾２面积发现囊虫３～７个,有部分虫体已钙化,胆汁卵化率为１５．４％;第３组各猪也在各检测部位检测到囊虫,４     

我国养猪业的福利问题及对策

动物福利已越来越受到人类社会的关注。本文介绍了动物福利的概念,我国养猪业中动物福利存在的问题,提出了改善养猪业动物福利的有关措施。     

人源隐孢子虫小白鼠感染模型的建立

为评价2种常用免疫抑制方法对小白鼠排人源隐孢子虫卵囊规律的影响,将19日龄小白鼠随机分成2组,第1组通过饮水给予地塞米松,第2组采用导胃管灌服地塞米松。第7 d,2组小白鼠灌胃接种人源隐孢子虫,每只小白鼠感染量为1.5×106个卵囊。两组均在感染当天就有卵囊排出,感染后第6 d粪便卵囊计数明显增加,随之出现3个高峰期,此后逐渐下降。免疫抑制组小白鼠在卵囊持续期不断有死亡但无腹泻症状。试验结果表明,用这2种免疫抑制方法,均能成功感染人源隐孢子虫,但通过灌服地塞米松可使小白鼠获得更高的OPG(每克粪便中的卵囊数)值和更长的排卵囊持续期。     

金黄地鼠超数排卵模型的建立

为探讨金黄地鼠超数排卵效果的影响因素,采用孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)对成年雌性金黄地鼠进行超数排卵研究。结果表明,采用40 IU PMSG+40 IU HCG剂量组合的超排效果优于30 IU PMSG+30 IU HCG剂量和20 IU PMSG+20 IU HCG组合;90日龄~150日龄的90 g~150 g的金黄地鼠超数排卵效果最好;人绒毛膜促性腺激素注射后20 h是超排鼠处死取卵的最佳时间,获卵最多。     

禽呼肠孤病毒动物感染模型的建立简

The infection model of avian reovirus in chicken was established, which layed the ground for vaccine efficacy test.The 49-day-old chickens were inoculated with 10^2.0, 10^3.0, 10^3.5, 10^4.5and 10^5.5 ELD₅₀/0.2 mL of two strains of ARV, T98 and AV2311, respectively, in foot pad inoculation method. Clinical signs were observed ten days and recorded daily. 6 days after inoculation, serum samples were taken. 10 days after inoculation, chickens were sacrificed for necropsy. Serum antibody was detected by ELISA. The results indicated that the morbidity of 10^5.5and 10^4.5 ELD₅₀/0.2 mL were 100%, and the foot pads of chicken were swelled severely, which were dark red or purple. Symptoms of AV2311 set was a bit lighter than that of T98 strain. The morbidity of 10^3.5 ELD₅₀/0.2 mL was 90% and the morbidity of 10^3.0and 10^2.0 ELD₅₀/0.2 mL were 80%. The ELISA result indicated that only the serum efficacy of 10^4.5and 10^5.5 ELD₅₀/0.2 mL set of two strains of ARV were positive.The experiment proved that the virulence of ARV T98 strain was strong, and had good immunogenicity. The best inoculated dose of ARV T98 strain was 10^4.0 ELD₅₀/0.2 mL, which provided the important basis for researching the quality standard of chicken viral arthrilis vaccine.     

应用重组抗原预防猪囊虫病

应用２种重组抗原分别制成免疫刺激复合体疫苗各接种试验猪２次,间隔１４ｄ。第２次接种后７ｄ用有钩绦虫卵感染（２×１０４个／头）。感染后１１６ｄ,９头对照猪共发现１０６７个囊虫,平均１１８．６个／头;免疫Ａ组８头试验猪共发现囊虫５１０个,平均６３．８个／头,减虫率为４６．２％;免疫Ｂ组９头试验猪共发现囊虫８３个,平均９．２个／头,减虫率为９２．２％。在免疫Ｂ组猪体内发现的囊虫发育不全,虫体小,囊液少,囊膜较厚、不透明,呈乳白色,囊虫组织呈退行性病理变化,并伴有大量炎性细胞浸润。免疫动态监测发现,试验猪抗囊虫感染的免疫力主要取决于细胞免疫,而与体液免疫无关。试验猪血清循环抗原（ＣＡ）检测结果与剖检所见囊虫数量密切相关（Ｐ＜０．０１）。由此认为,ＣＡ检测是简便易行、效果可靠的现场实用技术。     

以 Balb／c 小鼠为动物模型的 PCV-2疫苗效力检验方法的建立

为建立以Balb／c小鼠为动物模型的 PCV-2疫苗免疫效力检验方法,选取4周龄 SPF级雌性Balb／c 小鼠20只,随机分成4组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组）,每组5只,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组分别背部皮下1点,背部皮下2点和背部皮下、腿部肌肉2点接种 PCV-2疫苗0．1、0．2、0．2 mL／只,Ⅳ组空白对照组不接种;各免疫组分别于首免疫后7、14、21 d 加强免疫一次,免疫后7、10、14、21、28、35、42 d 采血分离血清,用 ELISA 方法测定PCV-2特异性抗体,确定最佳免疫途径和免疫剂量。另选取4周龄 SPF 级雌性 Balb／c 小鼠,随机分成免疫组、攻毒对照组和健康对照组,免疫组和攻毒对照组于二免后14 d 用 PCV-2强毒株进行攻毒,比较各试验组小鼠在临床症状、病理变化、相对日增重、PCV-2核酸载量等方面差异性,确定小鼠动物模型检测指标。抗体测定表明,一免背部皮下、腿部肌肉2点免疫0．2 mL／只,间隔21 d 加强免疫为最佳免疫程序,免疫后35 d 抗体水平达到峰值,显著高于Ⅰ和Ⅱ组。对照组小鼠免疫攻毒后出现消瘦、被毛凌乱、精神紧张等临床症状,淋巴结肿胀、出血、肺脏出血等病理变化,相对日增重显著降低,PCV-2核酸载量差异在103以上等临床变化。本研究以 Balb／c 小鼠为动物模型建立了 PCV-2疫苗免疫效力检验方法,优化了小鼠免疫途径及剂量,确定了相应的检测指标及技术参数,为 PCV-2疫苗免疫效力检验奠定了基础。