桑园绿肥T型刀反转埋青机的研究

<正>桑树行间种植绿肥可以增加桑园土壤有机质,提高桑叶的产量和质量.但绿肥的翻埋是一项季节性强、花工多、劳动强度大的工作,常与其他作业争劳力,以至延误埋青时间.为此,我们于1976年就着手研究埋青机,曾在农用MQ-51型埋青机的基础上,进行了一些改制.田间试验表明:农用MQ-51型埋青机不大适合旱地粘性土壤,切刀较薄,不耐桑田中较多的石块等坚硬物的冲击.1984年我们开始研制T到刀反转埋青机,1988年研制出样机.通过二年田间试验,结果表明:T型刀反转埋青机是旱地粘土桑园较理想的绿肥翻埋机具.现报道如下.     

ZR10(12)型养蚕煤炉的研制

针对普通煤炉上火慢、热效率低等缺点,用增加造汽箱、喷汽盘等方法,改进设计了一种新型的养蚕专用煤炉。养蚕煤炉的工作原理是:输入适量水至造汽箱腔里,在炉胆余热作用下,能很快转化为蒸汽流,由喷汽盘12小孔注入煤孔内,与煤燃烧产生的一氧化碳和二氧化碳发生热解反应,生成甲烷类汽体,成为一种高能燃料,其着火能量低,燃烧速度快,发热值高,极易形成火焰,还可生成可燃性汽体H2、O2、CO,使燃烧更加完全,让蚕在适温适宜环境中生长、成熟。与普通煤炉相比较,养蚕煤炉可节煤30%以上;一氧化碳平均值220×10-6L/L以下;造汽箱容量1 L,进水、喷汽孔径0.7 mm,火焰射高300 mm;省时30%以上。     

丝状支原体丝状亚种SC型中国不同地区分离株脂蛋白Q基因的分子特征

根据已发表的丝状支原体丝状亚种SC型（MmmSC）脂蛋白Q（LppQ）基因序列设计并合成一对引物，利用PCR扩增方法，从我国不同省区的MmmSC分离株HVRI—X、BenI、QingI、MuI和模式株PG1中获得了LppQ基因1303 bp的片段，将该片段克隆到PMD18-T载体上，通过对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定，证明得到了含有目的基因片段的阳性重组质粒。采用Sanger’s双脱氧末端终止法对插入片段进行核苷酸序列测定，获得了HVRI-X、Ben Ⅰ、oing Ⅰ、Mu Ⅰ株和模式株PG1 LppQ基因核苷酸序列。核苷酸序列比较结果显示，国内4个MmmSC分离株与GenBank公布的LppQ基因核苷酸序列同源性均在99．7％以上，氨基酸序列同源性均在99％以上；与模式株PG1的核苷酸序列同源性在99．7％以上，氨基酸序列同源性均在99．3％以上。，国内4个MmmSC分离株之间的核苷酸序列同源性均在99．7％以上，氨基酸序列同源性均在99．3％以上。对HVPI X株LppQ基因氨基酸亲私陛和蛋白表面可能性进行了分析，证实LppQN末端富含亲水氨基酸，比C末端更有可能定位在蛋白表面。     

一株猪圆环病毒2型SY-12株的分离鉴定

从吉林地区一发病猪场采集疑似猪圆环2型病毒病理变化的腹股沟淋巴结,经分子生物学、特异性免疫荧光染色和电镜观察等研究,证明该毒株为PCV2b型强致病性毒株,命名为SY-12株.该分离鉴定为研制猪圆环2型灭活疫苗奠定了基础.     

猫疱疹病毒1型RPA-Cas12a-LFD检测方法的建立及初步应用

猫疱疹病毒1型(feline herpesvirus-1,FHV-1) 为水痘病毒属的双链DNA包膜病毒,是引起猫上呼吸道感染的主要病原之一。本研究以重组聚合酶扩增(RPA)、Cas12a反式酶切反应和侧流层析试纸条(LFD)显示技术为基础,旨在建立靶向FHV-1 TK基因的RPA-Cas12a-LFD快速可视化检测方法。根据FHV-1 TK基因的保守片段序列设计RPA引物和合成crRNA的引物,并通过反应体系验证、RPA-Cas12a-LFD检测灵敏度和特异性分析,以及临床样本的符合检测,评价FHV-1 RPA-Cas12a-LFD方法的有效性。结果显示,建立的FHV-1 RPA-Cas12a-LFD方法可以特异性地检出FHV-1(与其他猫相关病原无交叉反应),灵敏度极高(最低检测限为2.35×10^-1 copies·μL^-1),检测时间短,结果可视化。该方法对20份表现明显症状的患猫呼吸道样本的FHV-1检出率(35%,7/20)高于现有的TB Green qPCR方法(25%,5/20),对其中5份阳性样本的检测符合率为100%。综上表明,成功建立的FHV-1 RPA-Cas12a-LFD检测方法的特异性好和敏感性极高,不需要特殊的检测设备,可以作为FHV-1现场快速检测的有效工具。     

丝状支原体丝状亚种SC型LppC基因的表达纯化

丝状支原体丝状亚种SC型是A类烈性传染病牛传染性胸膜肺炎的病原体。脂蛋白LppC是重要的免疫优势抗原,LppC基因是MmmSC的特异性基因。本研究通过PCR方法,扩增MmmSC标准株PGI的LppCN末端基因。将该序列克隆到pMDT-18载体上并测序,用pET32a为载体构建重组质粒进行诱导表达。LppCN末端基因长度为644bp,将其与NCBI上发布的Afade株、欧洲群代表株L2比较,它的核酸序列同源性为100％,表明LppC基因在种内高度保守。原核表达结果得到大小为45ku的目的蛋白,用Ni-NTA系统进行纯化得到高纯度的蛋白。Westernblot结果表明,重组蛋白能与牛传染性胸膜肺炎阳性血清反应,具有免疫学活性,为进一步与LppQ融合表达奠定基础。     

融合表达牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因的DNA疫苗的构建及其免疫应答

用小鼠模型评价融合表达牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因的DNA疫苗和不同免疫策略的免疫应答.用PCR方法扩增牛疱疹病毒Ⅰ型VP22基因和O型口蹄疫病毒P12A3C基因,分别克隆到pMD18-T载体并测序验证正确后将其克隆到质粒pcDNA的相应位点获得质粒pcDNA-VP22-P12A3C.然后将BALB/c小鼠分成7组进行免疫.结果表明,DNA疫苗pcDNA-VP22-P12A3C诱导的细胞免疫水平超过了灭活疫苗,DNA疫苗与灭活疫苗联合免疫组体液免疫水平接近灭活疫苗组而细胞免疫水平远高于灭活疫苗组,为进一步研究VP22和P12A3C融合表达的基因工程疫苗奠定了基础.     

桑树新品种农桑12号、农桑14号的育成

通过人工有性杂交、单株选择、系统选择、区试鉴定 ,育成早生中熟桑树新品种农桑 12号、农桑 14号。 2个新品种分别比对照种荷叶白每公顷桑叶增产 39 2 6 %和 44 0 1% ,万蚕茧层量高 12 84%和 12 70 % ,在自然种植桑园中 ,桑黄化型萎缩病、桑黑枯型细菌病、桑蓟马、红蜘蛛等的为害明显轻于对照。新品种生长势旺 ,可扦插繁殖 ,农艺性状优良 ,适应性广 ,已通过全国和浙江省农作物品种审定     

桑叶植酸的提取条件优化及桑叶和蚕粪中的植酸含量检测

建立高效提取桑叶植酸的方法,并应用于检测分析不同品种、不同成熟度桑叶中的植酸含量和蚕粪中的植酸含量,有助于进一步开展降低桑叶中的植酸含量及提高桑叶营养利用率的研究。运用Design-Expert 8.0.4 Trial软件的Box-Behnken模型,分析不同提取条件因子对桑叶植酸提取效果的影响作用为原料质量浓度>提取液中盐酸的浓度>浸提时间,确定最佳提取条件:提取液为1.25%盐酸+0.1 g/mL硫酸钠,浸提时间为2.18 h,原料质量浓度为0.05 g/mL。在此优化条件下提取桑叶和蚕粪中的植酸,并应用比色法测定5个桑品种春季成熟叶、嫩叶以及秋季成熟叶、嫩叶中的植酸平均质量比分别为3.98、3.55、3.75、3.52 mg/g,5龄幼虫蚕粪中的植酸含量为3.78 mg/g,与桑叶中的植酸含量接近。检测结果说明桑叶中的植酸随着桑叶的成熟其含量不断增加,家蚕不能吸收利用植酸态的磷。     

江苏省桑园叶蝉种类名录及一个新种的记述(同翅目:叶蝉科)

记述了采自江苏省桑园的叶蝉种类共7个亚科24个种,其中含1个新种(双叉铲头叶蝉Hecalus bifurcatessp.n.)、11个江苏新记录种,并厘定3个同物异名。新种模式标本保存在苏州大学昆虫标本室。     

桑树资源综合利用研究进展

我国桑树资源丰富,全国各地都有栽培．本文对桑树的果、叶、根、枝在医药、食品、化工、畜牧业等方面综合利用进行了综述,为桑树资源将来进一步开发利用提供了科学依据。     

山东省泰安市28个桑园的土壤肥力数值化综合评价

为了准确评估不同桑园的土壤肥力状况,采用比色法、原子吸收法等化学分析方法测定山东省泰安市岱岳区28个桑园的土壤养分含量,利用模糊数学方法中的综合指数评价模型,结合因子分析、主成分分析、聚类分析等方法,对28个桑园土壤的15项土壤肥力属性进行分析之后,对各桑园的土壤肥力状况进行综合评价和分级。调查的28个桑园的土壤pH适宜,大部分桑园土壤有机质和氮、镁、锌元素含量偏低,个别桑园缺乏其它营养元素。桑园土壤肥力综合评价的最小数据库集(MDS)包含全氮、pH值、碱解氮、有效铁、速效磷、速效钾、有机质和全磷8项指标,指标权重为各自公因子方差的百分比,据此测算28个桑园的土壤综合肥力指数平均值为0.25,变幅为0.18～0.34,可划分为高、较高、中等和偏低4个肥力等级,各等级桑园的比率分别为21.4%、25.0%、39.3%及14.3%。采用上述数值化综合评价与分析方法,可提高土壤肥力评价的定量化水平和科学性,减少评价过程中主观因素的影响。今后应根据桑树生长需求规范桑园土壤肥力丰缺标准及隶属度函数阈值,形成更加全面、客观、科学的评价标准。     

寒地大叶桑高产栽培模式研究

对黑龙江省主栽的龙桑1号、桲椤桑、铁耙桑3个桑树品种的桑树,分别进行三个密度组合的栽植,实行二因素随机区组试验设计,通过对测定总产叶量统计分析,确定三个品种与密度的最佳组合,建议东北寒地北部选用龙桑1号桑与栽植1200株/667m2的组合建园;南部选用桲椤桑与栽植密度1000株/667m2的组合建设园。     

基于AMMI模型的桑品种产量性状稳定性分析

在桑品种育成与推广过程中,品种的性状稳定性已成为重要影响因子。应用主效可加互作可乘模型(AMM I模型),对北方蚕区区域性试验鉴定的桑品种产量性状进行稳定性分析。第1批鉴定品种的产量性状稳定性高低依次为晋选1号、禾桑、871、7946、7934、湖桑32号、黄鲁选、7435,产叶量显著高于对照湖桑32号的品种依次为7934、7946、黄鲁选、晋选1号、871。第3批鉴定品种的基因型与环境交互作用不显著,产叶量显著高于对照的品种依次为陕桑305、陕桑402、辽育16号、鲁诱1号、晋选7号。第4批鉴定品种的基因型与环境交互作用不显著,产叶量显著高于对照的品种依次为鲁插1号、昂绿1号、8837。     

气象,桑叶含氟量相关系统中的数学模式

利用 198 3年～ 1999年氟含量监测数据和气象资料 ,经多重相关分析 ,得出了平均温度、降雨量对桑叶含氟量的组合效应为最佳 ,复相关系数 Ry.1 2 为 0 .6 84 ( F=6 .514 >F0 .0 5 ,n=17)。建立了日平均温度、降雨量、桑叶含氟量相关系统的数学模式为 :Y=- 2 4 .0 6 4+ 3.56 5x1 - 0 .0 6 46 5x2 ± 15     

桑资源中黄酮类化合物的研究进展

黄酮类化合物是一类具有多种生理保健功能的化合物,本文对桑资源中活性成分黄酮类化合物的提取、分离纯化、化学组成、分子结构、药理作用及应用前景等方面的研究进展进行了综述,作者认为桑树中黄酮化合物是极具有开发潜力的药用资源。     

桑粉虱天敌—长跗浆角蚜小蜂的调查初报

通过多年的田间调查和研究 ,发现一种新的桑粉虱天敌———长跗浆蚜小蜂。该虫体细小 ,主要寄生桑枝第 3～ 7叶位上的桑粉虱幼虫 ,7月底至 9月中下旬田间寄生率达 2 5 5 %～ 81 4 % ,可有效遏制桑粉虱的暴发