岷江百合的形态多样性研究

揭示岷江百合的形态变异式样及变异规律,为引种驯化、杂交育种提供依据。按居群取样,用SAS软件统计,并做巢式方差分析。形态变异居群内具明显的多态性,居群间具多型性。经巢式方差分析,形态变异约有93.31%来源于居群内,约有6.69%来源于居群间。形态上的差异与植株的发育阶段密不可分,而且环境异质性、杂合有利性及染色体结构变异是造成其形态变异的重要因素。     

青岛百合复合种群遗传多样性的RAPD分析

对青岛百合(Lilium tsingtauense Gilg)复合种群6个局部种群的遗传多样性进行了RAPD分析。通过11个引物扩增到117个显性位点,其中多态性位点平均为62.86%,各百合群体多态性位点多少顺序为Y5、Y1、Y4、Y6、Y2、Y3。把RAPD多样性指标与样地的基本状况进行相关分析,发现海拔高度、样地坡度和植被类型与各个多样性指标呈正相关,样地坡向与各个多样性指标呈负相关。Nei’s基因多样度指数(h)和Shannon信息指数(I)的统计结果表明,种群内h和I的平均值分别为0.203 4和0.309 0,这两个指数均为Y5最高,其次为Y1,Y3最低。不同位点在种群间的分化程度差别很大,基因分化度的波动范围为0.016 5~0.942 7,平均为0.378 3。种群间平均基因流为0.821 6,说明有遗传漂变的存在。6个百合种群间遗传一致度与遗传距离的无偏估计表明,最小的遗传距离在Y4和Y6之间,最大的遗传距离在Y3和Y5之间,遗传一致度则相反。种群聚类分析表明,Y1和Y2比较近;Y4和Y6比较近又和Y5联系在一起。Y3比较特殊,单独为一类。     

百合品种的分类及遗传多样性研究

[目的]分析百合品种的遗传多样性并从栽培和应用角度对百合品种进行分类,可以有效保存、精确评价、合理利用百合资源。[方法]本研究利用16个性状指标,使用统计学软件,分析65份材料的遗传多样性。[结果](1)百合品种质量性状和数量性状均表现丰富的变异。(2)系统聚类显示百合的重瓣和育性具有明显的遗传分化。(3)主成分分析法表明,形态性状和物候特征可作为百合特性鉴定的主要指标。[结论]百合品种的遗传多样性丰富,园林应用中可结合初花期和株高对百合进行合理配植,再按照15cm×15cm,20cm×20cm,30cm×30cm三种株行距进行定植。     

东北百合属植物的细胞遗传多样性

为了揭示东北百合属（ＬｉｌｉｕｍＬ．）植物在细胞（染色体）水平上的遗传多样性、利用常规压片方法，对东北产８种２变种百合种内不同个体及不同居群进行了广泛研究。指出百合属种内个体及不群间的染色体数目变化为非整倍性，Ｂ染色体的出现频率、数量与无性繁殖的方式及能力相关。其中大花百合、朝鲜百合和垂花百合的染色体核型公式为首次报道。三倍体卷丹的结实现象及所得种子中染色体数目也为第一次观察记录。     

东北地区野生百合遗传多样性的RAPD分析

应用RAPD标记对中国东北地区6种3变种共34份野生百合试材的遗传多样性进行研究.筛选12个随机引物对其总DNA进行扩增,共扩增出101条带,其中83条带具多态性,多态性比率为82.1%,平均每个引物扩增出6.9条多态性谱带.基于 RAPD标记,利用 UPGMA构建了聚类树状图,34份野生百合资源的Nei&Li相异系数介于 0.013 7与0.601 3 之间.结果表明,中国东北地区野生百合具有丰富的遗传多样性,聚类树状图将34份试材分为2大类,第1类包括细叶百合和垂花百合,共5份试材,第2类包括卷丹、毛百合、有斑百合、大花百合、大花卷丹、朝鲜百合和东北百合,共29份试材;卷丹与有斑百合的亲缘关系较近,而与同为卷瓣组的朝鲜百合、细叶百合、大花卷丹等亲缘关系较远.细叶百合与垂花百合亲缘关系较近.     

利用RAPD标记分析百合种质的遗传多样性

中国是百合属植物的起源中心,栽培和应用历史悠久。如何评价及充分利用我国丰富的百合资源是选育优质百合品种的一个重要课题。本研究以全国各地收集获得的45份百合种质（包括21份野生种和24个栽培品种）为材料,利用RAPD技术对这些百合材料进行遗传多样性的分析及亲缘关系的鉴定。结果表明：从300条引物中筛选获得29条可重复多态性引物（1条野生种特异引物：S249引物）。以45份百合材料总DNA为模板29条引物共扩增出398个多态性位点。UPGMA聚类分析表明：45份材料的遗传距离在0．158～0．504,平均遗传距离是0．370。45份材料可以分为5类：包括云南地区野生种、铁炮百合杂交系、亚洲百合杂交系、东方百合杂交系和其他地区野生种。     

百合属遗传多样性研究进展

百合是一种集药用、食用及观赏于一体的重要花卉,具有极高的经济价值,研究其遗传多样性具有重要的理论和实践意义。分别从表型、染色体、蛋白质及DNA分子水平分析了百合属植物遗传多样性的研究进展,并针对百合属植物遗传多样性研究中存在的问题提出了建议与展望。     

利用SRAP分析岷江下游荔枝资源的遗传多样性与亲缘关系

以岷江下游的41份荔枝古树、3份合江荔枝包括合江大红袍、合江糯米糍和楠木叶为试材,选用32对SRAP(Sequence-re-lated Amplified Polymorphism)引物进行PCR扩增.共检测出222条清晰条带,其中产生182条多态性条带,平均每对引物组合5.6条,多态率为81.9％.32对引物组合遗传多样性在0.0329(me18/em26)～0.4990(me21/em18)之间,平均为0.2915,利用NT-SYS-PC(version 2.10s)软件系统进行UPGMA(Unweighted pair group method arithmetic average)聚类分析.结果表明,岷江下游44份材料之间亲缘关系较近,44材料相似系数在0.5586～0.9279,平均相似系数为0.7913.在遗传相似系数0.67处可分成4大类,其中3个引进品种与当地荔枝古树资源明显分开.由此可看出,岷江下游荔枝古树资源是荔枝育种和生物多样性保护的特殊资源.     

岷江上游干旱河谷区野生百合属植物资源分布及生境调查

岷江上游地区野生百合资源丰富,百合种质资源的调查和收集是百合利用的基础工作。文章针对岷江上游干旱河谷区进行了野生百合资源调查,重点关注野生百合自然分布、生境及生长状况。调查发现,岷江上游地区野生百合广域分布种为岷江百合(Lilium regale Wilson),适生环境可概括为中高海拔(1200～2000m),中偏碱性沙壤土,伴生植物多为禾本科茅草及灌木。调查确认岷江上游干旱河谷区野生百合属植物分布较广,自然长势优良,但过度放牧、开荒及旅游开发等行为会导致野生百合种类减少。因此,基于野生百合属植物资源调查,开展百合植物资源分布格局与生境之间相互影响关系的研究,对岷江上游干旱河谷区野生百合属植物资源可持续开发利用具有重要意义。     

百合资源抗棉蚜性鉴定及遗传多样性分析

鉴定百合资源抗棉蚜性和分析其遗传多样性,可为百合抗蚜及进一步抗病毒病育种提供重要亲本资源,提高百合抗蚜育种效率.连续3年,利用人工蚜虫接种和蚜量比值法鉴定60份百合资源(11份野生种、49份品种),荧光SSR标记分析遗传多样性.60份百合资源根据蚜量比值法可分为5级,12份资源为高感材料,6份资源为感虫材料,4份资源为...     

条叶百合×王百合种间杂种的育成

为培育新的百合品种,利用抗性强的野生条叶百合（Ｌｉｌｉｕｍｃａｌｏｓｕｍ）为母本及花筒状、白色的王百合（Ｌｒｅｇａｌｅ）为父本,进行种间杂交。常规授粉的结果,座果率２６％,得到有胚种子占８％;杂种种子在重量、大小及发芽率上均小于亲本,发芽势介于亲本之间;杂种种子为子叶出土萌发类型,与亲本一致。利用种子根尖为材料,所观察到的染色体形态表明,杂种染色体基本具有双亲染色体的特征,说明杂种真实可靠。条叶百合与王百合虽然形态差异大,分类学上分属不同的两个组,但它们之间有一定生殖亲和力,杂种幼苗根系发达,生命力较强。     

岷江百合单萜合酶基因克隆与表达分析

以岷江百合花被片为材料,通过RT-PCR方法,克隆单萜合酶基因,命名为LreTPS.该基因包含1770 bp的开放阅读框,编码590个氨基酸,编码蛋白质分子质量为68.18 ku,等电点为5.77.LreTPS编码的蛋白含有单萜合酶蛋白特有的DDXXD、RRX8W保守基序,氨基酸序列N端含有一段转运肽,与其他植物的单萜合酶基因蛋白同源性为40%-50%.系统进化树分析表明,LreTPS基因属于TPS-b亚家族.荧光定量表达结果表明,LreTPS在岷江百合花被片中表达量最高,其次在叶片中,在雄蕊与柱头中微量表达.     

王百合雄性不育突变体小孢子败育的细胞学研究

对王百合雄性不育突变体‘白天使’小孢子败育的过程进行了显微观察 .结果显示 :①花粉母细胞减数分裂异常 .花粉母细胞早期出现质壁分离及多核仁现象 ;减数分裂末期Ⅰ ,部分花粉母细胞畸形 ,核结构破坏 ;减数分裂过程中 70 %花粉母细胞出现了染色体结构或数量的变异 .②绒毡层行为异常 .花粉母细胞形成时期至减数分裂末期I ,绒毡层细胞液泡化 ,细胞质稀少 ;有的过度膨胀 ,彼此挤压 ,细胞粘连成团块或分隔成数块 ;单核花粉粒时期 ,绒毡层细胞质浓厚 ,细胞间间隙小 ,与中层细胞联系紧密 ,没有解体 .推测减数分裂及绒毡层行为的异常共同导致了小孢子的败育 .     

王百合雄性不育突变体花药发育过程中内源激素变化

采用酶联免疫测定技术研究了王百合及其雄性不育突变体‘白天使’花药发育过程中 7种内源激素含量的变化 .结果表明 :①花粉母细胞形成期、减数分裂中期I‘白天使’花药和花瓣中IAA含量分别低于王百合 ,而IPA和DHZR含量分别高于王百合 ;②花粉母细胞形成期、减数分裂中期I及四分体 -单核期‘白天使’花药及花瓣中IAA IPA、IAA ZR +DHZR值分别低于王百合 ;③减数分裂中期I及四分体 -单核期‘白天使’花药中GA3+ 4低于王百合 ,减数分裂中期I花瓣中GA3+ 4的含量也以‘白天使’为低 ;④减数分裂中期I及四分体 -单核期 ,与王百合相比 ,‘白天使’花药、花瓣中ABA含量不足 .雄性不育突变体‘白天使’花药和花瓣中IAA、IPA、DHZR、GA3+ 4、ABA含量出现的异常可能与雄性不育的发生有关 .     

高温胁迫对岷江百合幼苗耐热指数和理化特性的影响

为了探明岷江百合幼苗在高温胁迫下的生理反应,以离体扩繁的岷江百合幼苗为研究材料,对其进行了不同高温(37℃/30℃、42℃/37℃)和不同时间(0、4、8、16、32、48 h)处理,研究了高温胁迫对其耐热指数和有关生理生化指标(叶绿素、丙二醛、游离脯氨酸、可溶性蛋白含量和SOD活性)的影响.结果表明:随着温度的升高和处理时间的延长,植株的耐热指数不断下降,叶绿素含量减少,丙二醛(MDA)含量增加;42℃胁迫32 h后,游离脯氨酸、可溶性蛋白含量、SOD活性均达到最大值,分别比对照增加了0.66倍、1.77倍和9.78倍.但胁迫48 h后,指标显著下降,这说明,42℃间断胁迫48 h对植株产生了不可逆的的热伤害作用.     

卷丹种内居群的遗传多样性研究

从形态学和细胞学2个方面对卷丹4个居群进行了调查研究,结果表明:吉林居群BH19和辽宁居群BH34的欧式距离最小,黑龙江居群BH126和吉林居群BH19的欧式距离最大;黑龙江居群BH126的核型公式为2n=36=3m+3sm(3SAT)+12st+18t,吉林居群BH19的核型公式为2n=36=6m(6SAT)+12st+18t,辽宁居群BH34的核型公式为2n=36=6m(6SAT)+15st+15t,湖北居群BH82核型公式为2n=36=6m(6SAT)+12st+18t;居群间变异稳定,与形态学分析一致。     

秦巴山区野生百合资源及其生境土壤特性的调查

2005年7月至2006年8月3次赴秦巴山区调查野生百合的种类、分布、植物学特性、生境条件和土壤状况,发现卷丹、宜昌百合、野百合、山丹、宝兴百合5个已有品种,并首次发现大花卷丹。通过测定植株根际土壤,明确野生百合喜富含有机质的土壤,确定了野生百合适宜的土壤pH值和电导率。     

卷丹水提物的急性毒性和遗传毒性研究

[目的]评价卷丹的安全性,为其综合利用提供依据。[方法]通过急性毒性试验测定南通军山卷丹水提物的急性毒性及可能的中毒症状,并测定小鼠的最大耐受量。通过小鼠骨髓微核试验对其进行系统安全性评价。[结果]卷丹对小鼠的半数致死剂量（LD50）大于80 g/kg,并且小鼠骨髓微核试验结果为阴性。[结论]卷丹无明显急性毒性反应,无遗传毒性,是一种安全无毒的中药,可开发成中药新药。     

红松种子园优良无性系的遗传多样性

以红松种子中胚乳DNA为材料,利用ISSR分子标记技术,以露水河天然红松群体为对照,对露水河种子园内所选育的红松优良无性系的遗传多样性和遗传分化进行了研究。结果表明:种子园无性系的遗传多样性和天然群体十分接近,遗传变异主要来自群体内部。由此可知,种子园不会由于群体数量有限而导致遗传多样性较天然种群低,而且种子园无性系生产的种子(即其子代)的遗传结构应与所分析的亲代的遗传结构相似,可以保持这样的多样性。