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8个碗莲品种的DNA指纹鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用RAPD标记技术,对8个碗莲品种进行了遗传多态性分析,从70个10碱基随机引物中,筛选出多态性频率较高的引物4个:S87、S110、S130、S473,扩增后共得到14条多态性条带,平均多态性为70%.选择6条清晰度高的多态性条带绘制8个碗莲品种的指纹图谱,在该图谱中每个品种均有各自特异的DNA指纹.研究结果为碗莲品种的鉴定和保护提供了一种有效的方法. 相似文献
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碗莲花芽分化过程中酶活性的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
以碗莲品种锦旗为试验材料,研究了碗莲花芽分化进程中各个时期过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明:莲叶中的CAT活性随着花芽分化的进行逐渐增加,莲藕中的CAT活性变化不明显;花芽分化过程中,莲叶的SOD活性相对于营养生长期来说,一直处于较高的水平,莲藕中的SOD活性在花萼分化期达到低谷,在后面的花芽分化时期一直持续增强;莲叶与莲藕中的POD活性的变化规律比较接近,花芽分化始期活性增强,在花萼分化期同时达到峰值,随即迅速下降。 相似文献
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碗莲花芽分化的解剖学以及内源激素变化规律的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨碗莲花芽分化的机理,该文以碗莲品种‘锦旗’为试验材料,采用石蜡切片法和酶联免疫吸附法,研究了碗莲的花芽分化进程和相应时期的ABA、IAA、ZR和GA含量的变化规律。结果表明:碗莲的花芽分化可分为花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期以及雌蕊分化期。在整个花芽分化过程中,所测4种内源激素均表现出明显的动态变化:高浓度的GA有利于花芽分化机制的启动,而低浓度的GA有利于花芽的各个部分的分化;ABA、IAA和ZR的浓度在碗莲的花瓣分化期同时达到最大值。 相似文献
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以碗莲品种‘红霞’为试验材料,研究了不同质量浓度的生长素(IAA)、赤霉素(GA3)和细胞分裂素(6-BA)对其生长和开花的影响,并测定了其生长过程中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和过氧化氢酶(CAT)等酶活性的变化。结果表明:经150 mg·L-1IAA处理后显著增加了碗莲的开花数量并促进其提早开花,在该处理下SOD和POD活性在花期显著提高;经150 mg·L-1GA3处理后则延缓落花期,SOD和PPO活性在开花前期显著提高,之后仍保持较高水平;经100 mg·L-16-BA处理后对碗莲的营养生长促进作用最好,主要表现为立叶数、叶面积和叶高绝对生长率均有显著增加,CAT活性在初花期保持较高水平。同时,经50mg·L-1GA3和150 mg·L-16-BA处理后对开花数量和提前开花也有明显的促进作用。 相似文献
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夏季开花美艳、适合家庭盆栽观赏的水生花卉首推碗莲.笔者曾从事碗莲品种筛选、种植、营销工作,吸取众家之长,总结出一套易于掌控的盆栽碗莲规模化生产技术,现简介如下: 相似文献
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以碗莲‘案头春’茎尖为实验材料,对诱导培养基成份、培养基状态、最佳取材时期以及增殖培养基筛选等方面进行了研究。结果表明:最佳取材季节为10~12月份;碗莲茎尖分化最适宜培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.25mg/LNAA+1.0mg/LGA3;适宜的增殖培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.25mg/LNAA;固液培养状态:上层为5mm厚的MS+1.0mg/L6-BA+0.25mg/LNAA+1.0mg/LGA3液态培养基,下层为1cm厚的MS+1.0mg/L6-BA+0.25mg/LNAA+1.0mg/LGA3固态培养基,更有利于芽诱导;培养过程中污染的芽苗用75%酒精1min、0.1%HgCl210min灭菌效果最好。 相似文献
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改良CTAB法对碗莲叶片基因组DNA提纯效果的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
通过试验比较,分析了CTAB法中EDTA(乙二胺四乙酸)浓度和PVP(乙稀吡咯烷酮)对碗莲叶片DNA提纯结果的影响;同时还比较了叶片采集时间及遮光处理对提纯结果的影响。结果确定了适于碗莲叶片基因组DNA提取的方法以及如何选择最合适的材料进行DNA的提取,从而获得RAPD、RFLP、SSR等分子标记手段所需要的高纯度基因组DNA。 相似文献
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