芦荟试管苗生根试验研究

以中华芦荟试管苗为试材,设计1/2M S NAA 0.2 m g/L,1/3M S NAA 0.2 m g/L,1/4M S NAA 0.2 m g/L,1/4M S NAA(0,0.1,0.3,0.4,0.5,0.6)m g/L共9个生根培养基配方,探讨其对试管苗形态指标、生根率及移栽成活率的影响。结果表明:(1)不同的生根培养基对芦荟试管苗的株高、叶片数、根数、总根长等形态指标具有不同程度的影响,其中尤以1/3M S NAA 0.2 m g/L培养基显著优于其它培养基(P<0.05),但这些形态指标与培养基中的NAA浓度无显著相关性(P<0.05);(2)在以1/4M S为基本培养基的前提下,试管苗生根率与NAA浓度呈负相关(r=-0.805 5)关系,且相关性显著(P<0.05);(3)随着培养基中NAA浓度的升高,试管苗移栽成活率呈现下降趋势。     

红掌的组织培养与快速繁育

选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。     

木鳖子茎蔓无菌培养及植株再生研究

以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。     

猪笼草组织培养育苗技术的研究

本试验研究了本地野生种(Nepenthes m irabilis)〔1〕带芽茎段的组织培养及植株再生,筛选出最佳培养基:(1)启动培养:M S+6BA1.0￣2.0m g·L-1+NAA0.1m g·L-1(以下单位相同)+蔗糖3%+椰汁10%;(2)增殖培养:1/2M S+6BA1+NAA0.1+蔗糖3%(3)生根培养基:1/2M S+IBA0.5+NAA1.5+蔗糖3%.     

欧洲水仙鳞片组织培养与快速繁殖

以欧洲水仙‘Dutch Master’为研究材料,通过对鳞片取材部位、培养光照、激素配比以及组培苗移栽基质的研究发现,欧洲水仙初代培养的较适外植体为内层鳞片下部,合适光照度为1 000 lx。愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎的诱导分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎继代增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,生根培养基为1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L。炼苗移栽基质配比为V(蛭石)∶V(泥炭土)∶V(园土)=1∶1∶2。     

文山兜兰种子非共生萌发成苗的研究

采用液体悬浮培养的方法对文山兜兰种子进行萌发培养,以花宝1号(1g/L)+C(0.5g/L)+椰子粉(10g/L)+琼脂(8g/L)+蔗糖(20g/L)+6-BA(1.0mg/L)+NAA(2.0mg/L)和花宝1号(1g/L)+C(0.5g/L)+椰子粉(10g/L)+琼脂(8g/L)+蔗糖(20g/L)+6-BA(2.0mg/L)+NAA(1.0mg/L)分别作为壮苗和生根培养基对文山兜兰幼苗进行培养。结果表明,采用液体悬浮培养的方式,文山兜兰种子萌发的时间为(59±2.67)d,平均萌发率为(66.33±6.22)%。采用该壮苗和生根培养基,文山兜兰幼苗生长健壮,并且根系发达、粗壮,成活率高。通过炼苗方法操作,在水苔基质中,移栽后的幼苗成活率高达90%以上。     

迷迭香带芽茎段的组织培养技术

以经种植筛选的迷迭香优株嫩芽和枝条为外植体,研究了细胞分裂素、生长素、多效唑(PP333)、三碘苯甲酸(T IBA)的不同浓度及其配比,培养基成分的浓度,附加物质椰乳(CM)及温度等对芽的诱导分化、芽的增殖、伸长及生根的影响,并研究了温度、基质对试管苗移栽成活率的影响。研究结果表明:培养基为3/4M S 蔗糖3% 6-BA 0.2 m g/L NAA 0.01 m g/L CM 150 mL/L,温度19~23℃有利于促进腋芽的形成和伸长;1/2M S 蔗糖1.5% IBA 1.0 m g/L NAA 0.5 m g/L PP3330.05 m g/L有利于诱导芽生根;在试管苗移栽阶段,基质选用粗河沙或粗河沙 珍珠岩(1∶1),于春天和冬天移栽,可提高试管苗移栽的成活率,使移栽成活率达到90%左右。     

大岛樱优良单株的组织培养与快速繁殖

以大岛樱成年优良单株‘小乔’樱的半木质化嫩枝为外植体,通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,建立其高效、稳定的离体植株再生技术。结果表明:最佳腋芽诱导培养基为:改良MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,腋芽诱导快,诱导率达100%;较好的增殖培养基为:改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,15 d增殖系数可达4.56;最适宜的生根培养基为:改良MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L,15 d生根率达100%。炼苗后,用混合基质(泥炭土∶黄泥∶蛭石=2∶1∶1)移栽,成活率在90%以上,40 d后苗高达7~8 cm。该技术各项指标已达苗木快速繁育的要求,可直接应用于规模化生产,经济效益巨大。     

小花山柰高效快繁技术研究

通过研究不同激素配比对小花山柰不定芽的诱导、不定芽增殖及生根的影响,筛选出小花山柰组培快繁最佳的激素配比,建立小花山柰芽基部的高效组培快繁体系。结果表明：小花山柰最佳的不定芽诱导培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳的不定芽增殖培养基为MS+30g/L蔗糖+8g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA;最佳的生根培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.2mg/L NAA;炼苗移栽15d后成活率达100%,缩短了小花山柰繁殖时间并提升了繁殖系数,降低了小花山柰的育苗成本,为小花山柰组培苗工业化生产提供了技术参考。     

紫菀石斛组培快繁技术研究

以紫菀石斛野生蒴果为外植体进行组培快繁和假植育苗试验,结果表明:种子萌发及原球茎诱导最适宜培养基为1/2 MS+蔗糖25 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥5 g/L,萌发率达95%;增殖分化培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA 0.2 mg/L,增殖倍数达10.2倍;壮苗生根培养基3/4MS+蔗糖20 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥30 g/L+香蕉泥70 g/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达100%;移栽炼苗基质以树皮屑/刨花=1体积比组合最好,移栽成活率在96%以上。     

香石竹组培快繁技术的研究

选取生长健壮的香石竹盆栽大苗,取其顶芽为外殖体材料,研究其组培快速繁殖技术。结果认为:香石竹组培增殖阶段最佳培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1,不定芽的分化系数达6.45;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.5mg·L-1 IBA0.5mg·L-1 AC10g.L-1,生根率达90%以上;采用强光照射,提高培养基中糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂浓度,减少每瓶接种数,改善培养室通风状况,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;生根试管苗苗高达3cm～4cm,并长出2条以上新根后,先进行5d～7d闭瓶炼苗,再进行7d开瓶炼苗,移入蛭石成活1个～2个月后上盆,成活率达90%以上。     

辣木组培育苗技术研究总结

以当年生辣木实生苗顶芽、幼嫩侧芽为繁殖材料,在培养基改良MS BA0.5-2.0 NAA0.05-0.3 蔗糖20g/L 卡拉胶9g/L上诱导获得丛芽,在培养基改良MS BA0.3-1.0 NAA0.1-0.2 蔗糖20g/L 卡胶9g/L上继代增殖,增殖倍数3.0以上,生根诱导在1/3改良MS NAA0.2-0.5 IBA0.2-0.5 蔗糖10-20g/L 卡拉胶10g/L的培养基上获得健壮的生根苗,生根诱导率90%以上,移栽苗圃获得成功。     

满天星试管苗继代培养的研究

文章探讨了满天星试管苗增殖过程中,不同生长调节剂、碳源、水质活性碳对增殖效果的影响,研究结果表明NAA0.5mg/L和BA1mg/L的生长调节剂组合下,试管苗增殖效果好,苗壮,增殖倍数为5;用40g/L的市售白糖代替30g/L的化学纯蔗糖作为培养基的碳源是可行的,既降低了配制培养基的成本,又不影响苗的增殖和质量;但以自来水代替蒸馏水作培养基的水质,则不利于生长和增殖,0.2%的活性碳在30d内有利于试管苗的株高的增加,但对芽的诱导无明显作用。     

大花蕙兰组织培养和快速繁殖

选生长健壮的大花蕙兰盆栽大苗，取不同月份假鳞茎上新生的侧芽，研究其组培快繁技术。结果表明：MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA2．0mg／L是原球茎诱导最佳培养基，12月份和1月份的芽成苗率最高；MS＋6-BA0．2mg／L＋香蕉200g／L＋蔗糖20g／L培养基原球茎增殖率最高，井字形切割可使继代周期缩短，增殖率高；最佳生根壮苗培养基是1／2MS＋NAA0．7mg／L；生根苗有3条～4条根，根长0．5cm～1cm时，先在温室炼苗1周，再打开瓶盖适应环境2d～3d后即可移栽，约6月至8月后，可移栽于10cm营养杯单株种植。     

南洋楹组培快繁技术优化研究

以南洋楹优树种子无菌苗单株作为初始外植体,通过均匀设计和正交设计试验筛选培养基配方,并对诱导增殖流程、培养条件、炼苗等技术环节进行了优化研究,建立南洋楹无性系规模化组培快繁技术。结果表明:南洋楹外植体在诱导培养基MS+6BA 0.5 mg/L诱导分化2周期后,转入增殖培养基MS+6BA 0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖30 g/L,采用自然光源培养4周期,可显著抑制玻璃化现象,增殖倍数达4.1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L,生根率72.3%;将生根与炼苗过程结合进行可增强植株抗性,移栽成活率提高至92.5%。     

茶条槭组织培养与快速繁殖技术研究

以10年生的茶条槭(Acer ginnala)实生苗为试材,系统的研究了茶条槭离体茎段培养中所涉及的各种影响因素。主要结果如下:MS+1.0mg/L NAA+0.1mg/L BA+0.5mg/L IBA为最佳愈伤组织增殖培养基。茎段最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L NAA+2.0mg/L BA。大量元素对生根率的影响极其显著,以1/2MS+1.0mg/L IBA+30g/L蔗糖和WPM+1.0mg/L IBA+20g/L蔗糖作为生根培养基较为适合。     

铁皮石斛种子组织培养研究

通过筛选铁皮石斛(Dendrobium candium)果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明:用0.1%的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10%;用1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+NAA 0.5 mg/L的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5~6千芽/果;培养基1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+6-BA 0.5mg/L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6~7千个/果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g/L+花宝2号1 g/L+MS铁盐+MS维生素+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白1 g/L+蔗糖20 g/L+香蕉粉碎液50 g/L+苹果粉碎液30 g/L+活性炭2 g/L,植株苗高达3~6 cm,根系数量有7~18条/丛。     

'米邦塔'仙人掌的快速繁殖

米邦塔仙人掌的营养价值很高,可加工成多种保健品或作为蔬菜、水果直接食用。为达到快速繁殖的目的,对食用仙人掌‘米邦塔'的离体快繁进行研究,结果表明:幼茎片在M S KT 3 m g.L-1 6-BA 2 m g.L-1 NAA 0.2 m g.L-1 IAA0.15 m g.L-1中的平均不定芽数为3.44个;继代增殖培养基为M S 2,4-D 0.5 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1 BA 0.5 m g.L-1 KT 2 m g.L-1,接种30 d后,平均增殖系数为11.64;生根壮苗培养基为1/2 M S IBA 1.5 m g.L-1,生根率100%,每株平均根数9.63条,平均茎长3.99 cm;试管苗生根35 d移栽,成活率最高可达100%。     

无籽刺梨的组培快繁技术研究

以无籽刺梨(Rosa sterilis S.D.Shi)茎段为外植体,采用75%酒精+升汞4min40s的消毒组合,可获得63.63%无菌株得率;最佳诱导培养基为改良MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.01mg/L;最佳增殖培养基为改良MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数2.67;最佳生根培养基为改良1/2MS+IBA0.2mg/L,生根率87.5%;采用80%腐殖土+15%珍珠岩+5%河沙的炼苗基质,前期注意保持85%的炼苗湿度,无籽刺梨组培苗成活率达90%以上。     

蕨菜孢子组织培养技术的研究

以蕨菜孢子为外植体试材,进行组织培养试验,采取MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了诱导培养、增殖培养、生根培养、炼苗移栽的研究,探索其组织培养的适宜条件。结果表明,蕨菜孢子的最佳诱导培养基为1/2MS;增殖培养基为1/2MS+6BA 1.5mg/L+NAA0.05mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.05mg/L+IBA 0.2mg/L,生根率达98.6%以上,平均生根条数为7.4条/株,根长长达6.1cm;经过炼苗移栽,苗势较为旺盛,移栽成活率达到95%以上。