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用5%的NaOH溶液煮沸溶解兔毛后过滤烘干的方法,对送检的4组毛样进行了杂质含量分析,毛样1、毛样2的杂质含量分别为31.33%、8.09%,均超过了国际上规定的杂质含量小于1%的标准,毛样3与对照毛样杂质含量分别为0.38%、0.18%。用掺入石粉的方法来验证此方法的检测杂质含量的准确性,检测误差分别为0.22%、0.56%,均小于1%,说明此方法具有可行性。对毛样2、毛样3、对照毛样水分含量的检测回潮率分别是12.28%、14.56%、15.76%,均未超过标准回潮率。 相似文献
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本病多数由肾棒状杆菌(Corynebacterium remale)引起,很少由毛样棒状杆菌(C.Pilosum)而感染。梁川等(1967)根据血清学、生化学的特性不同,将肾棒状杆菌分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型。梁川(1978)认为Ⅰ型与原来所说的肾棒状杆菌性状一致,Ⅱ型为毛样棒状杆菌(C.Pilosltm),Ⅲ型为膀胱炎棒状杆菌(C.Cystiidis)。1980年在国际系统细菌学杂志上将上述三型细菌记载为正式菌名。 相似文献
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刘伟明 《畜牧兽医科技信息》2018,(3)
正尽管奶牛蹄对感染抵抗力极强,但是它每天都比牛体其他任何部位接触病原体的几率和浓度高,任何影响蹄及其周围组织结构完整性的状况都能极大增加感染的风险。在各种饲养环境下都存在牛感染蹄病的危险,尤其是潮湿、泥泞的环境下,牛蹄部感染的几率增大。奶牛易患毛样踵部疣、腐蹄病、蹄叶炎等蹄病。1毛样踵部疣毛样踵部疣涉及防疫问题,牛场引入新动物时,应对此予以重视。毛样踵部疣是一种高度接触性传染病,表现为蹄 相似文献
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本文主要对选拔优质高山美利奴羊进行毛样采集,从而开展羊毛毛丛自然长度、细度、净毛率等实验室检测。对选优羊只个体进行一一采集或者抽样采集的办法,掌握羊毛品质具体情况。毛样采集与检测是育种指标中重要组成部分,也是掌握羊毛品质关键所在。通过分析,选拔更优质细毛羊来育种与推广。 相似文献
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本病多数由肾棒状杆菌引起的,很少由毛样棒状杆菌而感染。梁川等(1967)根据血清学、生化学的特性不同,将肾棒状杆菌分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型。其后,逐渐明确了各型之间存在有种种差异。梁川(1978)认为Ⅰ型与原来所说的肾棒状杆菌性状一致,Ⅱ型为毛样棒状杆菌,Ⅲ型为膀 相似文献
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为了准确快速鉴别检测牛源肉孢子虫的种类,本研究根据毛样肉孢子虫、黑氏肉孢子虫、人肉孢子虫、枯氏肉孢子虫和罗氏肉孢子虫5种牛源肉孢子虫的18SrRNA或COX1基因序列设计多重PCR引物,优化并建立了能够同时检测这5种牛源肉孢子虫的多重PCR方法.结果显示,多重PCR对毛样肉孢子虫、黑氏肉孢子虫、人肉孢子虫、枯氏肉孢子虫... 相似文献
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<正>20世纪90年代,新疆与吉林两省联合,开始培育新吉优质细毛羊,2002年通过品种审定,2003年农业部正式命名并颁发了新品种证书[1]。为了更好地开展育种工作,并对我国细毛羊的品质资源进行客观准确的评估,同时也为了评估吉林省内新吉细毛羊羊毛生产与质量控制工作的必要性,为此对吉林省农业科学院养羊试验现场和松原查干花种畜场新吉细毛羊毛样进行了检测。1材料与方法1.1试验样品来源检测样品来源于吉林省农业科学院养羊试验现场和查干花种畜场,采集部位为羊前肢肩胛后约1掌处,面积约5 cm×5 cm,共采集毛样181份。检测指标包括羊毛长 相似文献
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为了深入了解东北地区细毛羊的羊毛品质状况,更好地开展细毛羊品种选育与推广工作,试验进行了东北部分地区细毛羊毛样的长度、长度离散度、细度、细度离散度、净毛率、油脂含量、色度以及部分毛样的毛尖、毛中、毛根细度检测及羊毛品质分级。结果表明:所测毛样组成为细羊毛(71.97%)、半细羊毛(2.28%)、等外级(7.19%)和超细型(18.56%)4类。说明东北地区拥有符合细羊毛纺织标准的当地细毛羊品种和符合高档毛纺原料需求的超细型细毛羊种群,同时广泛分布着以毛肉兼用为主的细毛羊生产群。 相似文献
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病原:毛样杆菌(Bacillus piliformis)毛样杆菌的特性:(1)革兰氏染色阴性、能形成芽孢、有运动性,并有形成丝状菌的倾向;(2)专性细胞内寄生物,在无细胞培养基中不能生长;(3)易感动物很多。已有报导的有小白鼠(Tyzzer,1917)、大白鼠(Jones,1970)、仑鼠(Nakayama,1975)、沙鼠(Port,1970)、豚鼠(Mcleod,1977)、家兔(Allen, 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(3)
为了对獭兔被毛密度的三种测量方法进行比较,试验选取10只雌雄各半的5~6月龄的獭兔,以背部和体侧部作为取样部位,分别采用直接计数法、毛样重量比例法和毛囊显微计数法三种方法对獭兔被毛密度进行测量,并用直接计数法和毛样重量比例法测量粗毛率,并综合比较和分析三种方法的测量结果是否存在差异。结果表明:獭兔背部的被毛密度,直接计数法测量结果为(20 075±1 127)根/cm~2,毛囊显微计数法测量结果为(19 872±1 490)根/cm~2,二者无显著差异(P0.05);毛样重量比例法测量结果为(22 048±2 727)根/cm~2,与直接计数法和毛囊显微计数法有显著差异(P0.05)。獭兔体侧部的被毛密度,直接计数法测量结果为(20 404±1 261)根/cm~2,毛囊显微计数法测量结果为(19 621±1 047)根/cm~2,两者无显著差异(P0.05);毛样重量比例法测量结果为(22 432±2 769)根/cm~2,与直接计数法和毛囊显微计数法有显著差异(P0.05)。同时,背部和体侧部的被毛密度由同一种方法测量结果均无显著差异(P0.05)。对獭兔背部粗毛率的测量,直接计数法和毛样重量比例法的所得结果分别为(3.10±0.42)%和(6.19±1.10)%,有显著差异(P0.05);体侧部的粗毛率,直接计数法和毛样重量比例法检测结果分别为(3.70±0.66)%和(5.93±0.95)%,有显著差异(P0.05)。说明三种测量方法得到的结果有一定的差异,推荐使用直接计数法和毛囊显微计数法测量獭兔被毛密度,使用直接计数法测量粗毛率。 相似文献
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西藏三大优良类群牦牛产毛性能及毛绒主要物理性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解西藏三个优良类群牦牛毛绒的生产性能及毛品质特性 ,有计划地开展牦牛毛绒产品的开发利用。本课题于 1 997年至 1 998年两年的时间 ,对西藏的嘉黎、帕里、斯布牦牛进行调查 ,以随机采集毛样法 ,进行了系统的测试和分析。结果表明 ,帕里成年牦公牛剪毛量为 0 .71kg ,母牛为 0 .1 9kg。公母牛平均产绒量为 0 .6kg ,含绒率为 56 .75% ,绒毛细度 1 8.1 3~ 2 7.4 9μm ,强度为 1 2 .1 2~ 2 6 .4 2CN。斯布成年牦公牛的剪毛量为 0 .8kg,母牛 0 .1 6kg,公母牛平均产绒量为 0 .5kg,含绒率为 4 7.87% ,绒毛细度为1 9.90~ 32 .89μm,强度为 1 3.38~ 2 9.6 8CN。嘉黎成年牦公牛的剪毛量为 0 .6 9kg,母牛 0 .1 8kg ,公母平均产绒量为 0 .6kg,含绒率为 6 5.4 8% ,绒毛细度 1 8.74~ 33.83μm ,强度为 1 4 .1 8~ 30 .4 2CN。由此说明 ,西藏三大优良类群牦牛具有较强的毛绒生产潜力 ,毛纤维细度小、强伸度好 ,是毛纺工业较好的生产原料 相似文献
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兔泰泽氏病是由毛样芽孢梭菌引起的一种急性传染病,临床上以严重下痢、脱水和迅速死亡为主要特征,发病率和死亡率较高。 相似文献
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闫有庆 《河南畜牧兽医(综合版)》2014,35(11):18-19
家兔腹泻是引起家兔死亡的主要原因,对刚断奶的仔兔危害更为严重,因此,做好家兔腹泻的防治工作尤为重要.笔者经多年研究与养殖经验,现将家兔腹泻的原因和防治分析总结如下:1导致腹泻的原因1.1细菌性主要有魏氏梭菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、毛样芽胞杆菌等,这些致病菌在兔盲肠、结肠内产生毒素,损伤肠黏膜,使肠黏膜通透性增强,通过电解质的渗透作用,增加了肠内容物的含水量而导致腹泻。 相似文献
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为了比较分析牦牛不同年龄阶段生产性能及血液生理生化指标之间的差异,为牦牛的育种和开发利用提供依据。选取甘肃省天祝县和青海省西宁市2种不同年龄阶段的牦牛共计650头。进行体尺、屠宰性能、生理生化指标和毛样物理性能测定。运用SPSS22.0软件中的单因素方差分析法进行统计分析。结果显示:不同年龄阶段生产性能各指标存在显著性差异(P0.05);不同年龄阶段,白蛋白、尿素氮、磷、肌酐及血红蛋白等生理生化指标之间差异显著(P0.05),其余指标差异不显著(P0.05);不同年龄阶段牦牛毛样在拉直长度、断强力、屈服点、强度及直径之间存在显著差异(P0.05)。上述结果表明:牦牛生产性能各指标及生理生化指标的测定,可为牦牛开发利用和生产实践提供可靠保障。 相似文献
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家兔泰泽氏病是一种以严重腹泻、脱水和迅速死亡为特征的疾病,病原为毛样芽孢杆菌,为严格的细胞内寄生菌,形体细长,革兰氏染色阴性, 相似文献