红江橙与柠檬愈伤组织诱导的研究

以MT为基本培养基,采用L9(34)正交设计法,研究了不同培养基配方对红江橙和柠檬不同外植体愈伤组织诱导的影响。结果表明,上胚轴、下胚轴、子叶均能诱导出愈伤组织,但不同外植体在形成愈伤组织的时间和过程上有差别;红江橙上胚轴、下胚轴、子叶愈伤组织诱导的最佳实验培养基配方分别为MT 2,4-D 1.00 mg/L 6-BA0.50 mg/L 蔗糖30 g/L、MT 2,4-D0.50 mg/L 6-BA0.50 mg/L 蔗糖40 g/L、MT 2,4-D 0.50mg/L 6-BA1.00 mg/L 蔗糖20 g/L,此时愈伤组织诱导率均为100%;柠檬上胚轴、下胚轴愈伤组织诱导的最佳实验培养基配方分别为MT 2,4-D1.00 mg/L 6-BA0.50 mg/L 蔗糖30 g/L、MT 2,4-D1.00 mg/L 6-BA2.00 mg/L 蔗糖20 g/L,此时愈伤组织诱导率分别为55%、29%。     

花榈木胚轴愈伤组织的诱导及植株再生

［目的］通过愈伤组织诱导途径,建立快速高效的花榈木再生体系。［方法］花榈木成熟种子在MS培养基中萌发获得无菌苗,以幼苗的胚轴为外植体诱导愈伤组织,经继代后进一步诱导不定芽和生根。［结果］诱导花榈木愈伤组织的最适培养基为MS＋ 1.0 mg/L 2,4 D＋0.5 mg/L KT,诱导率达96.7％;诱导愈伤组织分化不定芽的培养基为MS＋0.5 mg/L NAA＋0.1 mg/L TDZ,其不定芽诱导率为85.0％;平均每块愈伤产生不定芽6.2个;生根的最适培养基为1/2WPM＋0.5 mg/L NAA ＋0.5 mg/L IBA,生根率为88.9％。炼苗移栽后,成活率可达85.0％。［结论］花榈木胚轴愈伤组织诱导途径的植株再生是一套快速高效的离体再生体系,可为花榈木种质资源保存、转基因、遗传育种等研究提供重要参考。     

番茄下胚轴愈伤组织高频率诱导与植株再生

以２份番茄栽培品种为供试材料，比较了不同基因型和不同激素配比对愈伤组织诱导和植株再生频率的影响。结果表明，不同基因型之间的培养反应值存在较大的差异，以下胚轴为外植体可以获得具较高分化力的愈伤组织。     

红江橙珠心愈伤组织的诱发及其体细胞胚胎发生与植株再生试验

以红江橙花后４－８周幼果胚珠为试验材料，培养于ＭＴ附加５００ｐｐｍＭＥ或ＢＡ０．５ｐｐｍ＋ＩＡＡ０．５ｐｐｍ＋ＫＴ０．１ｐｐｍ的固体培养基上，诱导出胚性愈伤组织。胚性愈伤组织继代于ＭＴ基本培养基上，能保持旺盛的增殖能力。不同的激及有机附加物对太体形成有不贩影响。将发育正常的胚状体接种于ＭＴ＋ＧＡ１ｐｐｍ＋ＮＡＡ０．１ｐｐｍ固体培养基上，能正常萌发进而形成小植株。     

孜然芹下胚轴胚性愈伤组织的诱导及再生植株的研究

以孜然芹下胚轴为外值体,研究了在不同种类和浓度激素处理下产生愈伤组织,经继代增殖成胚性愈伤组织,在分化培养基上,胚性愈伤组织进一步分化,得到了再生植株.结果表明:下胚轴在光照时间16 h/d,MS+2,4-D 0.5 mg/L的愈伤组织诱导启动培养基中,20 d愈伤诱导率达100;,继代培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2 mg/L培养基中,增殖率达80;,在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基中光照16 h/d培养30 d,可见再生植株,再生率为18.75;.     

柑桔愈伤组织保存初步研究

对２４份柑桔胚性愈伤组织的保存进行了初步研究。结果发现,不同种和品种的柑桔胚性愈伤组织继代周期和适宜的保存培养基有所不同。通过检查保存１３年的锦橙胚性愈伤组织的染色体数,发现９９％以上的细胞染色体数没有变异,通过胚状体途径再生的锦橙植株形态,倍性也没有变异。     

芥菜愈伤组织诱导及再生植株的分化

为加快芥菜品种选育的进程。以芥菜种子为外植体进行芥菜愈伤组织诱导及再生植株的分化培养试验。结果表明,诱导芥菜愈伤组织最适培养基为:MS NAA0.1mg/L 6-BA3mg/L,诱导出的愈伤组织数量最多,质量也最好;最适愈伤组织分化培养基为:MS NAA0.1mg/L 6-BA1mg/L,分化率达到100%,平均分化苗数为3.5株。     

桑下胚轴愈伤组织诱导分化的研究

通过对桑树下胚轴组织培养过程愈伤组织诱导、分化的研究 ,建立了桑树经愈伤组织形成不定芽的再生体系 ,确定了各个培养过程中适宜的培养基培配方。     

柱花草下胚轴愈伤诱导和植株再生

以柱花草品种“热研2号”下胚轴为外植体,建立了高效的再生体系.下胚轴愈伤诱导最佳培养基为:MS +2,-D 2.0 mg/L,其愈伤诱导率为96％;最佳芽分化培养基为:MS+6 -BA 3.0 mg/L,其分化率为88％,最佳壮苗培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+ NAA 0.7 mg/L +GA 0.2 mg/L;在最佳生根培养基MS+ NAA 0.2 mg/L上,生根率达到72％,移栽成活率为74％.     

马蹄金愈伤组织诱导及植株再生研究

以马蹄金无菌苗的下胚轴、子叶和叶片作为外植体，结合不同植物生长调节剂组合和不同基本培养基，探讨了马蹄金离体培养的方法和影响因素。结果表明，不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织诱导频率有显著影响，以MS培养基作愈伤组织诱导的基本培养基效果较好，使用MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L 6-BA或MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L KT作为愈伤组织诱导培养基，对3种外植体愈伤组织诱导的效果均较好，出愈率均为100％，而且愈伤组织质地好、生长旺盛，再用MS 0．1mg／L2，4-D 2．0mg／L 6-BA 3．0mg／L AgNO3作愈伤组织分化培养基出苗效果最佳，愈伤组织分化频率达20．7％。     

大蒜愈伤组织植株再生的研究

将已诱导出的大蒜愈伤组织继代培养 30天后接种于 2 5种附加不同 6 -BA和NAA的分化培养基中 ,结果表明 :附加 2～ 4 /L的 6 -BA培养基诱导效果最好。低浓度的NAA对诱导有促进作用。用 6种培养基对已诱导出芽的愈伤组织进行根的诱导 ,表明MS培养基中不加任何激素的生根率最高 ,而添加低浓度的NAA有利于根的旺盛生长。     

荞麦愈伤组织的高频率诱导和植株再生研究

研究了高频率诱导荞麦愈伤组织和再生植株的组培技术。在附加０．５ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ和ＫＴ的ＭＳ４培养基上,胚轴和子叶外植体愈伤组织的诱导率高达８１．３％￣９１．２％,胚轴不定芽的诱导率为３４．５％￣４１．２％。将胚轴在附加０．５ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ的ＭＳ２上预培养１５ｄ左右再转到ＭＳ４上,不定芽诱导率可达５３．３％。不定芽也可从培养于ＭＳ５（附加０．５ｍｇ／Ｌ ＫＴ）中的外植体上直接产生,当不定芽转到附加０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的ＭＳ７培养基上可诱导生根。本研究为进一步开展荞麦细胞工程和基因工程研究提供了较成熟的组培技术。     

甜魔芋愈伤组织诱导与植株再生研究

以甜魔芋球茎为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生研究。结果表明：球茎在MS附加1.5mg／LBA和1．5mg／LNAA的培养基中,愈伤组织诱导率达100％;在MS附加1．0∽1．5mg/LBA和0．2mg/LAA分化培养基中,其分化率达90％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．5mg／LBA和0．2mg/LNAA上,能100％生根形成完整的植株。     

芝麻子叶及下胚轴愈伤组织诱导研究

以芝麻子叶、下胚轴为外植体,接种到不同激素含量的培养基中诱导愈伤组织,结果表明,不同激素对芝麻外植体愈伤组织的诱导效果不同。单一激素对子叶愈伤组织诱导效果较差,而对下胚轴愈伤组织诱导效果好,并随着激素水平的增加,诱导率提高,但激素水平过高对下胚轴愈伤组织的诱导产生抑制作用。在以MS为基本培养基的条件下,NAA含量0.5~1.0mg/L时下胚轴愈伤组织诱导率达到97.06%~100.0%;IAA含量为0.1~0.5mg/L、6-BA含量为2.0mg/L时可使子叶愈伤组织诱导率达到84.39%~96.43%。     

猬实下胚轴愈伤组织的生长和器官分化研究

通过对猬实下胚轴离体培养的研究 ,结果表明 :在Ms培养基上 ,BA (1～ 3)mg/l和NAA (0 1～ 1 )mg/L配合能诱导愈伤组织生长良好。在BA (1～ 3)mg/L和NAA (0 1～ 0 2 )mg/L配合下能诱导愈伤组织芽分化。0 2mg/LNAA或IBA诱导无根苗生根效果明显。通过愈伤组织芽分化途径可以获得完整植株     

春小麦愈伤组织诱导和植株再生的研究

本研究以５个春麦品种的幼穗为外植体,接种在ＭＳ为基本培养基不同浓度的激素的诱导培养基上,结果发现,铁春２号是最好的基因型,诱导率、分化率最高,不同品种间诱导率存在极显著差异,６－ＢＡ不利于愈伤组织诱导,最佳生长素配比是２０ｍｇＬ－１２,４－Ｄ＋０５ｍｇＬ－１ＮＡＡ。在分化培养中,最好的激素配比为０２ｍｇＬ－１ＮＡＡ＋０１ｍｇＬ－１Ｋｔ。经长期继代的愈伤组织５℃低温处理１０ｄ,显著提高愈伤组织的分化率。     

橄榄下胚轴的愈伤组织诱导

采用离体的橄榄成熟胚在无菌条件下培养成橄榄胚苗,分别以上、下胚轴及胚根为材料,探讨橄榄愈伤组织的诱导方法.结果表明,筛选出的MS+KT 0.5 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1+2,4-D 0.5 mg·L-1培养基组合为诱导愈伤组织的有效培养基.这为橄榄的细胞培养及胚状体诱导奠定了基础.     

当归愈伤组织的再分化及植株再生

ＭＳ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．５ｍｇ／Ｌ有利于诱导愈伤组织的再分化，１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ和ＭＳ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ有利于诱导生根；愈伤组织的再分化能力与其形态有关；诱导形成的完整植株基部可以再次形成次生愈伤组织。