紫茎泽兰的特征特性与综合开发利用研究进展

紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Sprengel)是生物入侵物种。20世纪中叶传入云南南部,迅速在我国南部和西南地区蔓延,造成严重的生态压力和经济损失。对有关紫茎泽兰的研究动向进行综述,包括紫茎泽兰植物学特征、生物学特性及分布、生态学特性、化学成分以及生物活性、危害性、综合开发利用情况等,并着重讨论紫茎泽兰开发利用的前景。     

紫茎泽兰的好归宿

紫茎泽兰为菊科泽兰属多年生草本植物 ,它有着极强的生命力和自然竞争力 ,繁殖力强、传播速度快 ,每年以 30km的惊人速度蔓延 ,并且使草地、林地、耕地严重退化 ,农牧业减产减收 ,经济损失严重 ,被列入《外来有害生物的防治和国际生防公约》中四大恶性杂草之一。目前 ,紫茎泽兰已遍及中国云南、贵州、四川、西藏、广西等省(区 ) ,仅云南境内就有 10多个地 (州 ) 90多个县(市 ) 2 6万km2 土地上都有紫茎泽兰发生。该草具有毒性 ,特殊的气味能诱发牛、马等牲畜患气喘致死 ,牛羊吃了会引起烂肺而导致死亡 ;用紫茎泽兰枝叶垫圈 ,会引起牛马烂蹄…     

入侵植物紫茎泽兰资源化利用研究进展

紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)是我国外来入侵物种中危害最为严重的植物之一,广泛分布于我国西南地区,并有向东南部和中南部蔓延的趋势,严重影响农林业生产、威胁生物多样性安全.因此,加强对紫茎泽兰防治方法的研究显得尤为迫切.近年来,越来越多的研究发现紫茎泽兰可以进行多种不同的资源化处理,在参考了国内外较大量紫茎泽兰的资源化利用的文献资料后,综述了紫茎泽兰资源化利用的研究进展,并就其利用前景进行了探讨.     

紫茎泽兰的生物入侵及利用现状

紫茎泽兰是一种恶性生物入侵杂草，目前在我国西南部地区扩散范围日益扩大，危害越来越严重。本文系统地阐述了紫茎泽兰在我国生物扩张成功的原因及目前对紫茎泽兰的开发利用现状。     

黑麦草和紫花苜蓿对紫茎泽兰的竞争作用研究

 紫茎泽兰是我国首批公布的危害最严重的入侵种之一,替代控制是控制其蔓延和危害的主要途径之一。为评价多种牧草混种对紫茎泽兰的替代控制效果,采用多因素随机区组实验,在不同密度梯度和组合条件下研究了黑麦草和紫花苜蓿对紫茎泽兰的竞争作用。结果表明：在芽期,高密度（50粒种子/盆,盆直径=24cm）时,紫茎泽兰与2牧草混合种植可明显抑制紫茎泽兰的发芽;在苗期,2种牧草与紫茎泽兰以高密度（18株幼苗/盆,盆直径=24cm ）和小比例（紫茎泽兰占种植株总数的1/2以下）方式种植时,能够使紫茎泽兰株高和干重受到明显抑制,紫茎泽兰表现出较弱的竞争性,充分体现出牧草混合种植的替代竞争优势作用,讨论了牧草混合种植替代控制紫茎泽兰的可行性。     

紫茎泽兰的防除及利用研究

紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)原产于南美洲,大约于20世纪40年代传入中国,目前在中国许多地区已有分布且危害严重.紫茎泽兰是一种入侵性极强的外来杂草,该草成功入侵的原因可能在于它极强的适应能力和竞争能力.综述了以往国内外有关紫茎泽兰的预防、根除与控制措施的研究与应用概况.     

紫茎泽兰对贵州省黔西南州农业环境造成的影响及应对措施

紫茎泽兰是世界性的恶性杂草,也是我国外来入侵物种中分布面积最大,危害最为严重的有害植物之一。紫茎泽兰原产中美洲,属菊科泽兰属多年生杂草。又称破坏草、腺泽兰、臭草、亚热带飞机草、霸王草、败马草等,其学名为Eupatorium coelestinum L。据统计,现已广泛分布于我国的云南、贵州、四川、重庆、广西、西藏等省（区）,正以每年10~30公里的速度继续向北向东推移。     

我国科学家找到除杀“破坏草”新思路

“破坏草”是一种名叫紫茎泽兰的杂草，原产于美洲的墨西哥至哥斯达黎加一带。它具有强适应性和惊人的繁殖能力，与其它植物争肥争水，导致土地严重退化，粮食严重减产，原有植物均被“排挤出局”。另外，紫茎泽兰的种子上面有很多细毛，牲畜吃了消化不了，会得严重的胃病甚至死亡。这种杂草现在我国西南地区很常见，并以大约每年30千米的速度扩散。而目前控制紫茎泽兰的方法收效都不大。     

泽兰实蝇研究进展

泽兰实蝇是紫茎泽兰的专食性天敌,许多遭受紫茎泽兰危害的国家把泽兰实蝇当作紫茎泽兰的一种重要防治手段.文章从泽兰实蝇的引种、生物学特性、生态学特性和对紫茎泽兰的控制等方面对泽兰实蝇的研究概况进行综述,针对泽兰实蝇的防效不够高、解毒机制不明确等问题,提出深入研究泽兰实蝇的寄主选择机制及种群扩散规律,开展解毒蛋白和共生菌研究,以及对本土寄生蜂的寄生规律和选择机制开展研究等建议.     

不同生境下泽兰实蝇的寄生状况及其影响因素分析

[目的]研究不同生境下泽兰实蝇的寄生状况及其影响因素。[方法]通过对云南大中山地区紫茎泽兰入侵生境中泽兰实蝇的寄生状况抽样调查,分别从环境因素和紫茎泽兰生长状况两方面,分析了影响泽兰实蝇寄生的因素。[结果]不同生境泽兰实蝇的寄生状况有显著差异,其中林区公路和林区空旷地寄生率、虫瘿数和虫瘿内幼虫数最高,显著大于华山松林和落叶阔叶林。乔木层盖度与泽兰实蝇的寄生率、虫瘿数、虫瘿重呈显著负相关,而灌木层盖度与泽兰实蝇的寄生率呈显著正相关。泽兰实蝇寄生率与紫茎泽兰均高和开花率均呈极显著的正相关。[结论]开阔的生境有助于泽兰实蝇的寄生和扩散,林下的光照条件对泽兰实蝇的寄生亦有影响。泽兰实蝇偏好寄生林区公路边和林区空旷地植株较大、分枝较多的植株,泽兰实蝇对花期的植株可能更具有趋性。     

紫茎泽兰和黄蒿根际土壤对油菜化感作用的比较研究

紫茎泽兰 （Ｅｕｐａｔｏｒｉｕｍａｄｅｎｏｐｈｒｏｕｍ）是一种典型的恶性入侵杂草,在入侵地可造成严重的生态破坏。前人研究发现紫茎泽兰根际分泌物对周围植物生长存在化感作用,并认为化感作用是其入侵扩张的主要原因之一。为了确认化感作用在紫茎泽兰入侵中的重要性,本研究首次将紫茎泽兰和本地杂草黄蒿 （Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）的根际土壤对油菜 （Ｂｒａｓｓｉｃａｎａｐｕｓ）的化感作用进行了比较研究。结果表明,两种植物根际土壤对油菜种子萌发均有较强抑制作用,黄蒿根际土壤发芽抑制率 （４６.７％）极显著高于紫茎泽兰土壤 （２０.０％）（Ｐ＜０.０１）;试验第 ４天测定结果显示,紫茎泽兰和黄蒿对油菜根长和芽长的抑制作用极显著 （Ｐ＜０.０１）,而紫茎泽兰和黄蒿的根长抑制作用差异不显著 （Ｐ＞０.０５）。以上结果说明紫茎泽兰和黄蒿均存在化感作用,仅用化感作用不足以解释紫茎泽兰入侵扩张力强的原因。     

原产地和入侵地紫茎泽兰对泽兰实蝇寄生的耐受性及其生理响应

[目的]研究入侵植物紫茎泽兰对专食性天敌泽兰实蝇寄生的耐受性并探讨其入侵前后的生理响应,为紫茎泽兰的生物防治提供理论依据.[方法]泽兰实蝇寄生后,于初现羽化窗时测量紫茎泽兰原产地(墨西哥)和入侵地(中国)种群叶片脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量及多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性等生理指标;全部羽化后测定并计算紫茎泽兰的株高、总生物量、根冠比和比茎长等生长指标,比较分析泽兰实蝇寄生后不同种群紫茎泽兰的抗性和耐受性.[结果]在泽兰实蝇寄生条件下,入侵地紫茎泽兰的总生物量、茎生物量比和根冠比较原产地种群分别显著升高37.80%、15.38%和21.77%(P<0.05,下同);入侵地紫茎泽兰PAL、POD和SOD活性分别较原产地显著降低46.91%、46.60%和37.52%,而PPO活性与原产地紫茎泽兰无显著差异(P>0.05);同时,入侵地紫茎泽兰的Pro和MDA含量分别较原产地显著增加66.30%和145.08%.[结论]入侵后紫茎泽兰的资源分配策略发生改变,入侵地紫茎泽兰种群对泽兰实蝇寄生的耐受性增强,对泽兰实蝇的防御响应有所降低,防御策略发生改变.     

外来入侵植物紫茎泽兰化感作用研究进展

紫茎泽兰(Eupatorium adenophroum)是一种典型的恶性入侵杂草,在全球很多国家和地区广泛分布,并在这些地区造成了严重的经济和生物多样性损失。研究人员已经对其展开了广泛的研究,本文对与紫茎泽兰化感作用相关的几个方面作一综述。     

我国发现新型环保型微生物源除草物质

紫茎泽兰原产于美洲的墨西哥至哥斯达黎加一带，具有强适应性和惊人的繁殖能力，与其他植物争肥争水，导致土地严重退化，粮食严重减产，原有植物均被“排挤出局”。其种子还会导致牲畜发生严重的胃病甚至死亡。这种杂草现在我国西南地区非常常见，并以大约每年30km的速度扩散。而目前控制紫茎泽兰的方法收效都不大。     

紫茎泽兰叶片对小麦、油菜幼苗的化感作用及化感机制的初步研究

采用培养皿滤纸法和盆栽法,研究外来入侵种紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)叶浸提液对小麦、油菜2种作物的化感作用及其生理学效应,以初步探讨其化感机制.结果表明:油菜对紫茎泽兰叶浸提液最为敏感,其浸提液浓度越高,油菜种子萌发的受抑程度越严重,幼苗生长发育的受抑作用越明显,化感系数越大,当紫茎泽兰叶粉末∶湿沙为1∶50时,对油菜的抑制作用就非常明显;经紫茎泽兰叶粉末处理后,小麦根系活力显著降低,丙二醛(MDA)含量降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化物酶(POD)活性显著增强,但叶绿素含量变化不大.分析认为,紫茎泽兰通过化感作用影响周边植物体内一系列正常的生理学过程,从而使其生长发育受到抑制,并导致紫茎泽兰自身表现出明显的竞争优势,成为入侵物种.     

Effects of Aqueous Extracts from Different Tissues of Eupatorlum adenophorum on the Seed Germination of Several Kinds of Forages

[目的]为牧草替代种植提供参考依据.[方法]选择凉山地区6种具有替代种植潜力的优良牧草,探讨紫茎泽兰不同组织水提液对牧草种子发芽率、胚根和胚芽伸长的影响.[结果]紫茎泽兰不同组织水提液对6种牧草种子发芽和幼苗生长均有化感作用.其中,叶部水提液的抑制作用最强,其次是根和茎.低浓度的根、茎的水提液对牧草种子的发芽率、胚根伸长、胚芽伸长没有明显的抑制作用,甚至有促进作用.高浓度根、茎水提液具有明显的抑制作用.白三叶对紫茎泽兰化感物质最为敏感,当叶部水提液浓度为1.75％时其种子不能萌发.光叶紫花苕对紫茎泽兰化感物质最不敏感,当叶部水提液浓度为2.5％时其种子的发芽率也达65％(R=-0.359).[结论]光叶紫花苕是紫茎泽兰危害严重地区牧草替代种植的理想牧草,而白三叶不适合作为紫茎泽兰替代控制的牧草.     

外来入侵杂草紫茎泽兰的分布与区域减灾策略

外来生物入侵对经济、生态和社会安全均具有重要影响,目前已成为全球生物多样性最为严重的威胁之一。原产于中美洲墨西哥的紫茎泽兰是一种入侵性很强的世界性恶性杂草。综述了紫茎泽兰在我国的发生分布情况,结合项目组多年的系统调查与研究进展,提出了包括人工防治、化学防治、生物防治及替代控制等措施在内的区域减灾策略。     

紫茎泽兰入侵区云南松纯林火烧迹地植被天然更新研究

采用典型样地取样法对四川省凉山彝族自治州泸山紫茎泽兰严重入侵区云南松纯林火烧迹地植被的天然更新进行调查;根据火烧程度,设置3个样地。结果表明,1年内3个样地共发现被子植物56种,隶属25科54属,此外还发现蕨类3种及苔藓、地衣的分布,火烧严重的2个样地有云南松幼苗更新;林下植被Shannon-Wiener指数(H)、Simpson多样性指数(D)、均匀度指数(J)总体偏低;1年后,紫茎泽兰在火烧迹地又成功入驻成为优势种群,植株单株可高达1.4 m,调查样地有的平均株高1.2 m,盖度75%,但3个样地均表现一致,紫茎泽兰在火烧后到当年9月其优势并不特别明显。针对研究结果,对紫茎泽兰入侵机制提出见解及对火烧迹地植被恢复提出相应的建议。     

黄花蒿对紫茎泽兰竞争效应的影响

采用复合De Wit取代试验设计方法,分析入侵杂草紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)与本土植物黄花蒿(Artemisia annua)的竞争关系,观察不同种植密度和种植比例对紫茎泽兰生长特性的影响。结果表明:在紫茎泽兰和黄花蒿混种样地中,紫茎泽兰相对产量(RYg)和相对密度(RDg)均小于1;随着黄花蒿混种比例的增加,紫茎泽兰的RYg和RDg均逐渐减小,同时紫茎泽兰的茎宽、分枝数、生物量逐渐降低;紫茎泽兰与黄花蒿之间的竞争大于紫茎泽兰的种内竞争,黄花蒿的存在抑制了紫茎泽兰种群数量的扩增;在黄花蒿混种比例较高的情况下,随着种群密度的增加,紫茎泽兰的根冠比逐渐降低,同时紫茎泽兰的株高逐渐增加;紫茎泽兰能采取地上优先生长策略应对黄花蒿的强大竞争压力;在紫茎泽兰入侵早期利用黄花蒿进行替代控制,可获得较好的防治效果。     

紫茎泽兰不同组织水提液对牧草种子萌发的影响

[目的]为牧草替代种植提供参考依据。[方法]选择凉山地区6种具有替代种植潜力的优良牧草,探讨紫茎泽兰不同组织水提液对牧草种子发芽率、胚根和胚芽伸长的影响。[结果]紫茎泽兰不同组织水提液对6种牧草种子发芽和幼苗生长均有化感作用。其中,叶部水提液的抑制作用最强,其次是根和茎。低浓度的根、茎的水提液对牧草种子的发芽率、胚根伸长、胚芽伸长没有明显的抑制作用,甚至有促进作用。高浓度根、茎水提液具有明显的抑制作用。白三叶对紫茎泽兰化感物质最为敏感,当叶部水提液浓度为1.75%时其种子不能萌发。光叶紫花苕对紫茎泽兰化感物质最不敏感,当叶部水提液浓度为2.5%时其种子的发芽率也达65%(R=-0.359)。[结论]光叶紫花苕是紫茎泽兰危害严重地区牧草替代种植的理想牧草,而白三叶不适合作为紫茎泽兰替代控制的牧草。