不同种性油菜过氧化物酶同工酶分析

对6个不同种性油菜品种过氧化物酶同工酶分析结果表明:这6个品种均具有共同的4A酶带;春油莱与冬油莱酶谱不同;冬油莱中冬性油菜和半冬性油菜酶谱也有差异。     

油菜叶绿体DNA的提取和纯化

在吸取了高盐低ｐＨ法分离ｃｐＤＮＡ方法优点的基础上，结合使用３００目、４００目筛网过滤，可以获得具有自然形状的纯净的油菜叶绿体及ＤＮＡ．所得ｃｐＤＮＡ可被限制性内切酶消化．本法操作简便，适于分离完整叶绿体和进行叶绿体的分子生物学研究．     

观赏竹芋的过氧化物酶同工酶研究

采用垂直板不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳对20种观赏竹芋的过氧化酶同工酶进行了分析研究，采用排序法，对其亲缘关系的远近等进行了探讨。     

亚麻过氧化物酶同工酶研究

本试验以普通亚麻的57个品种和17个杂交组合的F_1为材料,采取垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析亚麻过氧化物酶同工酶。结果表明:亚麻过氧化物酶同工酶具有物种特异性、品种特异性和阶段特异性。宁夏37个地方品种蕾期酶谱可分为6种不同遗传型。部份杂种酶谱中出现酶带增活、减活及酸带缺失等现象。宁亚5号、喀什7331和50—74三个油用型品种可能是矮生基因型纯合体。正交与反交杂种的酶谱之间存在着明显的差异,表明某些过氧化物酶同工酶的合成不仅与核基因有关,还可能与细胞质基因有关。     

油菜细胞质雄性不育叶绿体DNA酶切比较研究

采用高离子强度法分离出不同细胞质雄性不育胞质油菜叶绿体，裂解制备并纯化叶绿体DNA，限制性酶切分析比较了不同材料的ctDNA限制酶谱。结果表明，利用EcoRI酶切4种胞质叶绿体DNA，产生的DNA限制片断分子量在7．0～3．0kb之间，有明显的差异。     

大豆锈病与过氧化物酶同工酶关系的初步研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，研究了大豆锈病不同严重度、离病斑中心不同距离，以及抗感锈病不同品种接种后病程与过氧化物酶同工酶的关系，结果表明：发病不同严重度（Ｉ￣Ⅲ级）比对照（未接种０级）酶谱带多１￣２条，活性由大到小依次为Ⅱ级〉Ｉ级〉Ⅲ级〉０级；离病斑中心越近酶带越多，且酶活性越强；随着接种时间的推迟（０￣３２小时）过氧化物酶带数增多，酶活性增强；抗病品种与感病品种接种后相同时间进行比较，抗病品种比感     

油菜雄性不育性的研究——Ⅰ.甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系与保持系的生化比较

本文分析了甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系湘矮A及其异质可育系(即保持系)湘矮B的过氧化物酶同工酶和叶片游离脯氨酸(Pro)含量,结果表明:(1)苗期的湘矮A叶片、叶柄、茎和根的过氧化物酶同工酶谱中均有1条为湘矮B所没有的迁移最快、活性最强的酶带。(2)现蕾期,两系间的过氧化物酶同工酶带,在叶片中无差异,只有在茎和根其活性湘矮A比湘矮B强,花蕾(长约1毫米)中的湘矮A的过氧化物酶同工酶带比湘矮B少1条迁移慢的带,但其迁移最快的酶带活性弱。(3)湘矮B的三核期花药比单核期花药多1条迁移率为0.44的强带。(4)两系在全生育期间叶片游离Pro含量呈“低—高—低”的曲线变化。苗期湘矮A低于湘矮B,而花芽分化之后则相反。     

菠萝品种过氧化物酶同工酶分析及其亲缘关系研究

对24个菠萝品种与杂交编号的过氧化物酶同工酶分析发现,供试品种与编号分别有3～5条谱带:证实参试的杂交编号为真正的杂交种:酶谱的分组与形态学的分类完全一致:卡因与皇后类可能由西班牙类演化而来.     

冀东沿海地区野生大豆过氧化物酶同工酶多样性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对33份冀东地区野生大豆及半野生大豆进行过氧化物酶（POD）同工酶分析,结果表明,冀东地区野生大豆POD酶谱类型十分丰富,三个时期共出现16种。随着植株的发育进程POD酶谱类型呈增长趋势。三个时期（苗期、分枝期、始花期）各有13、14、15条带。同一时期不同材料之间酶带也有明显差异,每个时期都有特征带,Rf0.59和Rf0.61是苗期的特征带,Rf0.58为分枝期材料共有特征带,花期的特征带为Rf0.64。对164份野生大豆和半野生大豆POD电泳结果进行聚类分析,结果表明地理位置相近且生境相似的材料其遗传距离较为接近,地理位置相近而生境不同的材料其遗传距离不一定相近。并且,在同一地点内不同年份收集的材料之间也也存在遗传差异,说明对已搜集的地区继续补充搜集是有效的。     

大豆化学诱变突变体的胚芽过氧化物酶同工酶等电聚焦电泳分析

采用等电聚焦电泳方法，对大豆化学诱变突变体的胚芽过氧化物酶同工酶进行测定分析。结果表明，突变体与亲本之间以及突变体之间酶带数目，酶活性存在着很大差异，说明突变体是基因突变产生的，且基因突变位点不同。     

橡胶种子超氧物歧化酶及其同工酶的研究

橡胶种子提取液对氮蓝四唑(NBT)的光化还原起抑制作用,说明橡胶种子中有超氧物歧化酶(SOD)的存在。以SOD的活性而言,橡胶种子中以胚为最高,而幼苗却以芽为最高。用激素处理的橡胶种子,其SOD活性有所提高,以乙烯利较为明显。经聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果表明,橡胶种子粗提取液其SOD具有7～8条同工酶谱带,而且种子各组成部分及幼苗各组成部分,其同工酶的活性及酶谱带数目都有较明显的差异。用氯仿——乙醇及氰化钾对橡胶种子的胚、子叶和外胚乳的处理,证明它们的同工酶谱带中,迁移率较低的五条谱带属于Mn—SOD类型,而迁移率较高的三条谱带属于Cu—ZnSOD类型。用不同pH、不同温度及各种变性剂处理橡胶种子外胚乳提取液,其结果是SOD活性以及同工酶谱带数目都发生明显变化,表明橡胶种子SOD适应于偏碱性,且较耐高温,变性剂能使SOD发生降解甚至活性消失。     

苏皖两省油菜的气候—土壤生产力研究

运用经过改进的农业生态区域法,计算了江苏、安徽两省141个县(市)油菜的气候生产力及土壤条件对它们的定量影响。大面积油菜的每亩生产潜力因各地的自然资源条件而不同。通过对各地油菜增产潜力及主要自然限制因素的分析,可以为油菜的合理布局与因地制宜确定增产措施提供科学依据。     

甘蓝型双低油菜雄性核不育两用系的选育研究

本文扼要介绍了用细胞核雄性不育两用系S45AB转育双低两用系,以及用新育成的双低两用系试配双低杂交组合的初步结果。试验表明,用S45AB与双低品种或品系杂交,能有效的育成双低两用系。同时,新育成的双低两用系,具有同样广泛的恢复源,这为选育双低杂交油菜打下了良好的基础。     

未来气候变化对我国油菜生产的影响

本文根据未来气候变化的研究,设计了气候情景,讨论了未来气候变化对我国油菜生产的影响,提出相应的对策。未来气候变化总体上对我国油菜生产有利,黄淮流域油菜面积可进一步扩大,但要注意后期高温的不利影响。     

应用数学模型研究上海县油菜生产力的变化

为了定量分析诸科技因子与自然因子对上海县1955—1988年油菜生产力发展变化的贡献和作用,建立了油菜生产力的专家模型、道格拉斯模型和趋势产量模型。研究结果表明,趋势产量于1978年达峰值。1978年比1955年每亩趋势产量提高72.9公斤,增产132％。其中,品种更换、栽培技术改进、施肥水平与地力变化和三因子综合作用对产量增长的贡献分别占54％、36％、15％和27％。1988年比1978趋势产量下降24.3公斤,减产19％。四者对产量变化的作用分别为1.6％、-6.4％、-7.2％和-7.0％。筛选出对当地脉动产量构成较大影响的7项气候指标,其综合丰歉指数的变幅达40％—-60％,丰年平均增产率为27.2％,歉年平均减产率为22.6％。对脉动产量产生较大影响的病虫危害年,大体上三年一遇,平均减产指数为5.7％,个别严重危害年的减产指数可达30％。     

油菜病毒病田间分布型及抽样技术研究

本文采用概率频次拟合法和种群扩散指数法测定了油菜病毒病(TpMV、YMV和CMV)在油菜幼苗期、越冬期及盛花期的田间分布型。结果表明:病株田间分布在幼苗期和越冬期符合奈曼分布和负二项分布,在盛花期仅符合奈曼分布;病级分布在越冬期和盛花期均为聚集分布。比较几种抽样方法,以棋盘式取样效果最佳。在置信概率为95％,抽样误差不超过5％的条件下,理论抽样数为70—384株。田间调查时可取样200株,其精确度在93％以上。     

油菜专用复肥的施用效果

不同肥料的田间施用试验结果表明，专用复肥能较好地改善油菜经济性状、提高油脂品质，具有良好的增产效果和较高的经济效益。     

遮光整枝对油菜籽粒形成的影响

试验表明,对角果遮光,每角饱粒数严重下降,整枝则略有增加。籽粒形成的临界期在球体期(胚各部组织原分化期),约在静止期结束后3—4天至8—9天,是对光照最敏感的时期,光照不足,空粒增加。角果形成一般粒数所需的光照强度,约为自然光强的15％。     

巴西橡胶树酯酶等同工酶酶谱初步研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂种中的变化情况。实验表明,不同叶龄的叶片和不同树龄的叶片、胶乳乳清中的同工酶酶谱有一定的差异。幼龄叶片及1年生幼苗的同工酶带数均较少,活性亦较弱。同一无性系内的成龄树之间的同工酶酶潜无明显差异。就酯酶而言,C-乳清中的同工酶酶带数较叶片丰富,活性亦较强;而过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶酶谱则反之。不同无性系的酶谱差异,亦以C-清中的酯酶同工酶较显著,特别是其中的C区带,似与胶乳产量有一定的相关,可暂试作为分析鉴定无性系用的标志区带。初步看来杂交亲本的酯酶同工酶酶谱中,如C_a区有明显差别,且又具有C_6带的,则可能有较好的配合力。对此值得进一步的研究。