硫酸庆大霉素注射液的比色测定

硫酸庆大霉素注射液的含量测定,目前中国兽药典采用生物检定法。该方法虽可靠,但操作复杂,费时。据Pete Tarbutton报道,庆大霉素与二价铜离子在碱性条件下可形成稳定的呈色复合物,在560nm波长处有最大吸收,据此可定量庆大霉素。经试验证明,此法     

硫酸庆大霉素注射液含量的快速测定

本试验用旋光法测定硫酸庆大霉素注射液含量；回收率99．8％，在1893－9465μ/ml浓度范围内线性关系良好，相关系数Y＝0．9996，方法简便、快速、准确，有利于中间生产中的含量控制。     

紫外分光度法测定硫酸庆大霉素含量

应用紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素含量。以紫外分光光度法在232nm波长处测定。结果是硫酸庆大霉素浓度在20～60U/ml范围内线性关系良好r=0.9990。平均回收率为98.83%，RSD为0.26%，本法与旧中国兽药典规定方法比较更具简单，易操作，适用于硫酸庆大霉素含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定兽用硫酸庆大霉素注射液含量

紫外分光光度法测定庆大霉素含量与曾药典规定的检验方法无显著性差异，县操作简便、快速、精确，结果稳定、可靠。     

几种复方硫酸庆大霉素注射液用旋光法测定含量的探讨

本文报道用旋光法测定三种硫酸庆大霉素复方制剂中硫酸庆大霉素含量。实验表明复方制剂中仅有硫酸庆大霉素一种旋光性物质时，用旋光法测定是准确的。若有两种以上旋光性物质时，旋光法不能测出任何一种物质含量，只测出几种旋光性物质含量的代数和。     

复方制剂中痢菌净和喹乙醇的含量测定方法研究

目前的国家兽药质量标准中,对西药的复方制剂收载较少。中华痢星注射液为我区某厂生产的一种西药复方制剂,根据使用说明,主要成份含痢菌净和喹乙醇,规格为:10毫升含喹乙醇400毫克、痢菌净200毫克。两者的单方制剂,国家质量标准是用分光光度法测定含量。两者复方制剂的含量测定,未见有报道。因痢菌净和喹乙醇的吸收峰相似,配成复方制剂后不能直接用分光光度法测定。笔者根据痢菌净溶于氯仿、喹乙醇几乎不溶于氯仿的特性,用氯仿提取痢菌净,把两者分离,再分别测定含量。实验表明,方法可靠,操作简单,不需添贵重仪器,便于药品的定量检测。1　仪器…     

旋光法测定硫酸庆大霉素含量

本文用旋光法测定硫酸庆大霉素的含量，通过标准曲线绘制得回归方程：y=0.2223x 0.026,r=1。回收率为98．42％，相对标准偏差RSD＝0．83％，本法与兽药典规定方法比较，更简单，易操作，适用于硫酸庆大霉素含量的快速测定。     

电位法快速测定复方制剂中安乃近含量

本文报告了用电位法测定复方制剂中安乃近含量的方法。以铂作电极，用自动电位计滴定，RSD在 0.09％-0.25％之间，与使用《中华人民共和国兽药典》2000年版中安乃近注射液含量测定方法的测定结果一致。此方法简单、快速、准确而且自动化程度高。     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量方法的建立

以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%（n=6）。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定中西复方制剂中喹乙醇的含量

高效液相色谱法测定中西复方制剂中喹乙醇的含量郑永娇叶云锋农英相广西兽药监察所南宁５３０００１中西复方制剂中喹乙醇的含量测定，由于干扰严重，用常规的紫外分光光度法直接定量，准确性差。目前国内兽药地方标准中，已采用薄层层析—紫外分光光度法进行检测，但该法...     

一阶导数光谱法测定中西复方制剂中呋喃唑酮的含量

一阶导数光谱法测定中西复方制剂中呋喃唑酮的含量谢梅冬，崔艳莉广西区兽药监察所５３０００１中西复方制剂目前在兽药行业中的临床应用非常广泛。由于多组分配用药的紫外吸收光谱极易重叠，不能用传统的分光光度法直接进行定量。用一阶导数光谱法测定中西复方制剂中的待...     

高效液相色谱法测定中西复方制剂中环丙沙星的含量

用反相高效流体相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了中西复方制剂中环丙沙星的含量,流动相为甲醇－０．００８ｍｏｌ／Ｌ西丁基溴化铵溶液（２０：８０,用８５％磷酸调节到ｐＨ３）,检测波长２８０ｎｍ,中西复方制剂中加入０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨａＯＨ溶液对环丙沙星进行提取,平均回收率在９９．９５％～１００．０５％之间,批内变异系数小于０．７０％（ｎ＝６）,批间变异系数小于１．５５％（ｎ＝５）。     

兽用中西复方制剂研制的初步实践

兽用中西复方制剂研制的初步实践李毅竦（广西自治区兽药监察所广西南宁，５３０００１）近年来，我区兽药厂研制中西复方新制剂防制畜禽传染病方兴未艾，笔者因工作关系了解这方面的一些情况，总结在中西复方制剂研制的初步实践中的成功经验和应该注意的问题，以促进中西...     

UPLC-MS/MS检测2种中兽药制剂中非法添加庆大霉素的研究

应用超高效液相色谱-串联质谱技术建立了兽用中药制剂穿心莲注射液和鱼腥草注射液中非法添加庆大霉素的检测方法。样品经水溶解后稀释,采用20 mmol/L七氟丁酸(HFBA)乙腈与20 mmol/L HFBA水溶液作为流动相进行梯度洗脱,经ACQUITY HSS PFP色谱柱分离,通过多反应监测模式进行测定。庆大霉素在0.02~2μg/mL的范围内线性关系良好,相关系数0.9998。平均回收率为98.2%~100.3%,相对标准偏差小于2.4%。检测限为2 mg/mL,定量限为4 mg/mL,该法准确、简单、快速。     

旋光法快速测定硫酸阿米卡星的含量

经考察，硫酸阿米卡星在1310～16625U／mL浓度范围内，旋光度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9996)。用旋光法测定含量，与微生物检定法结果基本一致，且具有简便、快速、无需标准品等优点，适合生产企业的产品质量控制。