毛竹种子萌发对温度和光照的响应

在气候箱内模拟环境条件下,探讨了不同温度和光照对毛竹种子萌发的影响。结果表明:光处理和黑暗处理下,毛竹种子萌发的最适温度区域在均为15~30℃,黑暗处理在各温度梯度下的萌发时间都小于或等于光处理,最大萌发速率出现在30℃(光处理)、20℃(黑暗处理),最大萌发率分别出现在黑暗处理的25℃下。控制实验下,10℃黑暗处理下毛竹种子萌发率仍然可以达到8%,在经历了采后3~4个月的储存后,毛竹种子实际萌发率可以达到56%。可以用二次曲线模拟累积萌发率曲线。     

霸王种子萌发的光照和温度需求

为探究霸王种子萌发特性,为种群更新及环境适应机理提供理论指导。以霸王种子作为试验材料,光照设强光、弱光、无光3个处理,温度设15、20、25、30、35℃共5个处理。结果表明：霸王种子的萌发不需要光照;温度则影响显著,适宜温度为15～35℃,最适温度为15～20℃,其中20℃吸胀当日萌发,15℃吸胀次日萌发,35℃吸胀第3日萌发;15℃延长萌发终期至吸胀第8日,≥20℃萌发终期为吸胀第6日。     

GA3和壳寡糖及缓释肥对云南松种子发芽性状和成苗率的影响

为了解GA₃和COS溶液浸种和缓释肥对云南松种子发芽和成苗的影响,提供云南松苗木培育的种子发芽及其播种量计算,以及基质施肥的科学依据和参考。采用L9(34)正交设计,开展GA₃和COS溶液浸种及基质施缓释肥对云南松种子发芽性状、苗木保存率和种子成苗率的影响试验研究。处理组合平均发芽率、发芽势、发芽时间和发芽指数分别为79.0%～88.3%、21.3%～61.0%、17.1～19.4d和2.5～2.8粒/d,处理组合间的发芽势和平均发芽时间呈现显著或极显著的差异(P<0.05或P<0.01);影响发芽率和发芽指数的主导因子是COS和基质施缓释肥的交互作用,影响发芽势和平均发芽时间的则是基质施缓释肥。缓释肥的3种施肥量对种子发芽势和平均发芽时间具有显著或极显著的差异(P<0.05或P<0.01)。处理组合的苗木保存率和种子成苗率分别为91.3%～95.8%和73.3%～82.3%,处理组合间苗木保存率具有显著的差异(P<0.01)。影响苗木保存率的主导因子是基质施缓释肥,COS及COS和基质施缓释肥的交互作用共同构成...     

光照、温度和沙藏对草珊瑚种子萌发的影响

在三明市三元区研究草珊瑚种子发芽率和发芽指数与光照、温度和沙藏时间的关系.结果表明,光照、温度和沙藏时间对草珊瑚种子的发芽率和发芽指数影响极显著,最高发芽率是最低的3.10倍,最高发芽指数是最低的8.63倍.有光照的草珊瑚发芽率显著高于无光照的发芽率;随着温度的增加,草珊瑚种子发芽率表现出先升后降的趋势,25℃时种子发芽率和发芽指数最高;沙藏时间对种子发芽率和发芽指数影响最大,沙藏90 d的种子发芽率在90.00％以上.影响草珊瑚种子发芽率的各因素作用大小依次为沙藏时间＞光照＞沙藏时间×光照＞温度＞沙藏时间×温度,影响发芽指数的各因素作用大小依次为沙藏时间＞光照＞温度＞沙藏时间×温度＞沙藏时间×光照.因此,草珊瑚种子宜分批采种、晾干后即沙藏,3月底到4月间播种,播种时宜浅播.     

不同光照和温度处理对杉木种子萌发的影响

为探求不同光照和温度对杉木种子萌发的影响,该研究以杉木(Cunninghamia lanceolata)种子为试验对象,设置红光、蓝光、白光3个光照处理条件,每个光照处理条件设0,5,20μmol/(m2·s)3个光量梯度,并测量了萌发率、萌发指数和发芽势.结果表明:白光5μmol/(m2·s)、红光20μmol/(m...     

温度和光照对多花黄精种子萌发的影响

为了解多花黄精种子的萌发特性,探索其种子萌发的最适宜条件,以年珠林场收集的多花黄精种子为研究材料,开展其种子形态测定以及温度和光照对其种子萌发特性影响的研究。结果表明：温度对多花黄精种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽时间的影响达到显著水平;在10℃～35℃范围内,随着温度的升高,种子的发芽率、发芽势和发芽指数均呈现先增加后减小的趋势,而平均发芽时间则呈现先减小后增加的趋势;当温度为25℃时,种子发芽率、发芽势和发芽指数最高,分别为93.4%、70.1%和48.5,平均发芽时间最低为11.4 d。光照对多花黄精种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽时间的影响不显著。试验结果为多花黄精栽培育苗提供技术支持和理论支撑。     

光照和温度对中型滇丁香种子萌发的影响

采用室内发芽试验法研究了不同光照和温度条件对中型滇丁香种子萌发的影响。结果表明,中型滇丁香种子的萌发需在有光照的条件下进行,在有光照状况下中型滇丁香种子萌发的最适温度为25℃。在此温度条件下,其种子12～14天开始萌发,2～3周萌发完全,种子发芽率可达98%。以25℃为界,温度的升高或降低均会降低其种子的发芽率。     

温度和光照对厚荚相思种子萌发特性的影响

通过对厚荚相思种子在不同温度及光照下发芽率、发芽势、发芽指数的测定,研究了温度与光照对厚荚相思种子萌发特性的影响.结果表明温度对厚荚相思种子的发芽率和发芽指数的影响极显著,而对发芽势的影响不显著;光照周期对厚荚相思种子的发芽率、发芽势及发芽指数的影响均不显著;在25 ℃或者25/15 ℃的温度下催芽,厚荚相思种子的发芽率、发芽势及发芽指数均最高;光照对种子萌发无影响.     

温度、光照及PEG胁迫对兔儿伞种子萌发的影响

以兔儿伞(Syneilesis aconitifolia)种子为试验材料,对不同温度、光照及PEG-6000条件处理下对种子萌发特性进行了研究。研究结果表明:兔儿伞种子成熟度和光照对种子发芽率影响不大,温度是影响种子萌发的主要因素。种子萌发最适温度为15～25℃,但其耐高温和干旱,萌发前经过24 h高温(40℃)处理,发芽率达55%。高浓度PEG抑制种子萌发,而低浓度PEG促进种子萌发,种子经25%PEG处理后复水萌发,种子发芽率和出苗整齐度提高。     

GA3处理对紫薇种子萌发及幼苗生长的影响

由于紫薇种子发芽率低造成新品种培育研究上存在困难,研究了紫薇种子萌发特性,为大规模播种育苗、开展新品种培育提供理论依据。以川黔紫薇、‘丹红紫叶’紫薇、‘紫韵’紫薇、南紫薇的种子为试验材料,用不同浓度GA₃处理后进行萌发实验,观察记录了发芽率等指标。结果表明：4个紫薇种(品种)发芽率范围为2.67%～26.67%,其中100 mg·LGA₃处理南紫薇发芽率最高。由此可见,GA₃可有效提高‘丹红紫叶’紫薇、‘紫韵’紫薇、南紫薇的各项指标。     

映山红种子特性观测及萌发试验

为评价种源地及其迁地保护地的映山红种子的萌发特性,以安徽旌德丁家山地区采集的野生映山红种子和其迁地保护地江苏溧水的种子为试材,对其进行种子形态、千粒重、吸水率的观测,并研究不同光照时间、不同温度条件以及不同浓度赤霉素浸种对映山红种子萌发的影响。结果表明:2个采集地的映山红种子均细小,在大小、千粒重上差异不大,且其种皮透水性良好;适宜的萌发光照(12 h)和温度(25℃)条件一致;CA_3在200～1 000 mg·L~(-1)范围内均显著促进种子萌发,以600～800 mg·L~(-1) GA_3处理效果较佳。较之种源地,迁地保护地映山红种子扁化率和吸水率显著降低,种子发芽率、发芽势和发芽指数显著提高。迁地保护有效提高了映山红种子的活力。     

温度和赤霉素对胭脂花种子萌发的影响

该文研究了温度和赤霉素处理对胭脂花种子萌发的影响。结果表明:胭脂花种子在15~25℃均有较高发芽率,且在20℃有最高的发芽率、发芽势和发芽指数;30℃的种子发芽率显著低于其它各组。赤霉素能促进胭脂花种子萌发,但各浓度处理间差异不显著;赤霉素浓度为250mg/L时的种子发芽率、发芽势最高,而处理浓度为350mg/L时的种子发芽指数最高。综合认为:在胭脂花播种繁殖时,可采用25℃培养条件下250~350mg/L的赤霉素处理或单用20℃温度对种子进行预处理,促进种子萌发。     

光照对15种豆科植物种子萌发的影响

对河西走廊15种豆科植物种子的萌发特性、萌发模式进行比较研究。结果表明:锦鸡儿一种在有光条件下的萌发率和萌发速率均显著高于黑暗中的萌发率和萌发速率;柠条锦鸡儿在黑暗下的萌发率和萌发速率均显著高于有光条件的;光、暗对其他物种萌发的影响没有差异。在有光条件下,柠条锦鸡儿、中间锦鸡儿和百脉根的萌发属于投机型;沙冬青、邦卡锦鸡儿、川西锦鸡儿和锦鸡儿一种种子的萌发属于中间型;黄华、苦豆子、苦参、树锦鸡儿、乌拉尔甘草和黄芪的种子萌发属于缓萌型;而甘草一种和苜蓿种子萌发属于低萌型。在黑暗条件下,中间锦鸡儿和百脉根的种子萌发属于投机型;中间型的与光照条件下相同;黄华、苦豆子、苦参和树锦鸡儿的种子萌发属于缓萌型,甘草一种、乌拉尔甘草、黄芪、柠条锦鸡儿和苜蓿的种子萌发属于低萌型。     

沙地云杉种子萌发特性研究

为探索沙地云杉种子萌发特性,研究了温度、光照、浸种时间、赤霉素浓度对沙地云杉种子萌发的影响。结果表明：沙地云杉种子最适发芽温度为25℃,发芽率为80.00%。15℃、20℃和30℃温度条件下,种子发芽率显著降低。在有无光照的条件下沙地云杉种子均可萌发,但全光照和光照-黑暗条件下发芽率显著高于全黑暗条件,说明适当光照有利于沙地云杉种子萌发。浸种12 h可在萌发初期显著提高种子的发芽率,但是与对照相比,12～48 h浸种处理在发芽期结束时均未能显著提高种子的发芽率。低浓度的赤霉素对沙地云杉种子萌发有促进作用,用100 mg·L^-1赤霉素处理12 h,种子发芽率可达81.33%。     

产地和萌发温度对胡枝子种子萌发的影响

以3个不同产地的胡枝子种子为材料,研究产地和萌发温度条件对种子萌发的影响,结果表明:产地对胡枝子种子的发芽指数无明显影响,但对种子发芽率和平均发芽时间均有极显著影响;其中黑龙江帽儿山产地种子的发芽率最高,发芽时间也最长;内蒙古扎兰屯产地种子发芽率和发芽时间居中;吉林蛟河产地种子发芽率最低,发芽时间却最短.萌发温度条件对胡枝子种子的发芽率、发芽指数和发芽时间均有极显著影响.15℃条件下种子的发芽率最高,20℃条件下种子的发芽指数最高,25℃条件下种子的平均发芽时间最短,30℃条件下种子各项发芽指标最差.产地与萌发温度的交互作用对种子发芽率和发芽指数影响不显著,但对种子发芽时间有极显著影响.     

温度对圆柏和侧柏种子萌发的影响

为提高飞播造林的出苗率,以圆柏和侧柏种子为研究对象,进行了温度(10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃)梯度实验,测定其在不同温度处理时种子的发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽速率,找到最适宜圆柏和侧柏种子萌发的温度以及最接近该温度的月份.研究结果表明:圆柏和侧柏种子均在第3天开始萌发,第15天、第17天萌发结...     

光照条件对旱冬瓜种子萌发和幼苗生长的影响

种子萌发及幼苗光合实验的结果表明，早冬瓜种子具有需光萌发的特性，黑暗中即使种子处在适于萌发的温度和水分条件下，种子仍保持休眠状态，需接受光照刺激才能解除休眠而萌发，故播种育苗时种子不宜盖土。早冬瓜幼苗生长的初期光补偿点为12μmo1／m^2s，光饱和点为1000μmo1／m^2s，具有一定的耐阴能力，适宜在50％遮荫条件下生长。随着月龄的增加，耐阴能力下降。6月龄苗光合补偿点上升到21μmo1／m^2s，光饱和点超过2000μmol/m^2s，只有在全光照的条件下才能生长良好，遮荫会降低幼苗高生长量和基径粗生长量。晴天，早冬瓜幼苗光合作用存在“午睡现象”，当植株处于缺水状态时，光合作用的“午睡现象”会更加强烈。表明早冬瓜适宜种植在次生裸地或撂荒地，种植后应及时除草进行透光抚育。     

柳兰种子萌发条件研究

分别采用光照和黑暗处理,在系列温度梯度下观察柳兰种子萌发情况,结果表明：光照和黑暗处理情况下柳兰种子均可萌发。适宜柳兰种子萌发的温度为15-20℃。     

光照条件对旱冬瓜种子萌发和幼苗生长的影响

种子萌发及幼苗光合实验的结果表明 ,旱冬瓜种子具有需光萌发的特性 ,黑暗中即使种子处在适于萌发的温度和水分条件下 ,种子仍保持休眠状态 ,需接受光照刺激才能解除休眠而萌发 ,故播种育苗时种子不宜盖土。旱冬瓜幼苗生长的初期光补偿点为 12 μmol/m2 s,光饱和点为 10 0 0 μmol/m2 s,具有一定的耐阴能力 ,适宜在5 0 %遮荫条件下生长。随着月龄的增加 ,耐阴能力下降。 6月龄苗光合补偿点上升到 2 1μmol/m2 s,光饱和点超过 2 0 0 0 μmol/m2 s ,只有在全光照的条件下才能生长良好 ,遮荫会降低幼苗高生长量和基径粗生长量。晴天 ,旱冬瓜幼苗光合作用存在“午睡现象” ,当植株处于缺水状态时 ,光合作用的“午睡现象”会更加强烈。表明旱冬瓜适宜种植在次生裸地或撂荒地 ,种植后应及时除草进行透光抚育。     

温度对越南黄花梨种子萌发的影响

正温度是影响种子萌发的主要因素,也是决定种子萌发速度的首要条件,适宜的发芽温度是种子萌发所必需的环境条件之一,摸清种子萌发的适宜温度对指导农林业苗木生产实践具有重要意义[1-2]。不同植物的种子由于习性、生境和生理生态学等方面的差异,其最适的发芽温度差异较大[3-5]。越南黄花梨(Dalbergia tonkinensis Prain),越南名"su'a",又名越南黄檀、通京黄檀、越南香枝木等[6-7],是蝶形花科黄檀属的一种速生落叶乔