细粒棘球绦虫基因型与抗原研究进展

细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus,坛）是一种重要的人兽共惠寄生虫。现已报道细粒棘球绦虫有10个基因型（G1～G10）,我国仅发现G1和G6。细粒棘球绦虫六钩蚴阶段的Eg95,原头蚴阶段的EgFABP,成虫阶段的EgM9和Eg31分别被认为是最有前途的用于免疫保护的抗原。其中Eg95基因工程疫苗已经商业化生产,对羊免疫保护率达到了95％以上。     

细粒棘球绦虫形态学观察

引言越来越多的资料表明,细粒棘球绦虫的不同虫株在形态学.发育史.对中间宿主的感染性、抗原组成.免疫诊断和对药物的敏感性等方面均具有其独特性.目前.世界上许多国家对本国境内的棘球绦虫形态学作了详细的报道.然而,我国目前对该病的研究主要集中在免疫诊断和化疗方面。而对本病     

犬细粒棘球绦虫病感染调查

犬是人畜共患包虫病(棘球蚴病)的主要传播者,为了摸清我州德令哈地区家、牧犬体内寄生虫绦虫与人畜包虫病的关系,根据青海省包虫病基线调查方法要求,我们于2001年4月份对德令哈市三个乡进行调查,结果如下:     

民和县犬细粒棘球绦虫驱虫效果调查

本文阐述了民和县2016-2020年全县犬细粒棘球绦虫驱虫效果,投放吡喹酮咀嚼片218万余片,对全县犬只进行177.4万余条(次)的投药驱虫,防治效果显著:犬粪包虫抗原检测阳性率由2015年的20％下降至2020年的0.56％;犬细粒棘球绦虫感染率由2015年的66.7％下降至2020年的零.     

民和县犬细粒棘球绦虫病防治效果调查

本文采用ELISA检测法对民和县家犬进行了细粒棘球绦虫病防治效果调查,结果表明:家犬细粒棘球绦虫粪抗原检出率为2.8%,控制在5%的防控目标;不同乡镇的防治效果有差异,出现粪抗原阳性犬较多,应加强驱虫工作。     

我国三省区细粒棘球绦虫基因的变异分析

对从青海省、甘肃省和新疆维吾尔族自治区采集的24株细粒棘球蚴，用线粒体DNA的CO1基因和ND1基因结合rDNA的ITS2测序，调查了不同地区分离株基因型的变异情况。结果显示，所有分离株均为普通羊株(G1基因型)；CO1基因序列的变异率为0～0．8％，ND1基因的变异率为0．1％～0．7％；青海分离株ITS2序列的变异率为0．4％～3．1％；2株青海省西宁市和1株甘肃省武威市分离株分剐在C01基因和ND1基因序列不同位点发生的1处核苷酸非同义替换，导致1个编码的氨基酸替代。研究表明，我国上述3省、区部分区域存在的细粒棘球蚴属于同一株(G1基因型)。     

吡喹酮防治犬细粒棘球绦虫效果观察

吡喹酮防治犬细粒棘球绦虫效果观察胡义，保广祺，郭红伟，周翰信（青海省海北州牧科所）为检验、考核对犬细粒棘球绦虫（Ｅ．ｇｒｏ－ｎｕｌｏｓｕｓ）综合防治效果，于１９９１年１１月至１９９４年１１月在海晏县全境内进行了细粒棘球线虫和棘球蚴病综合防治效果观察。...     

细粒棘球绦虫抗原B的研究进展

细粒棘球绦虫抗原B(AgB)是血清学诊断棘球蚴病最重要的抗原,也是目前研究最多的抗原之一。深入研究抗原B对棘球蚴病的血清学诊断、流行病学研究、综合防控和疫苗的研究开发具有重要的意义。文章针对近年来关于抗原B的分子生物学特征、免疫学特性及在人和动物等中间宿主的血清学诊断方面的研究进展进行综述。     

棘球绦虫分子分类学研究进展

分子生物学技术具有操作简便、特异性强等优点,弥补了传统形态学分类方法的不足,因此分子水平的分类为棘球属绦虫种、株的鉴定提供了一种强有力的手段。文章介绍了线粒体基因(cox1、nad1、cob等)、核糖体基因应用于棘球绦虫分子分类的研究进展。     

细粒棘球绦虫幼虫——原头蚴感染比格犬(Beagle)试验

以比格犬为实验动物经口感染原头蚴,观察细粒棘球绦虫的感染情况.6只比格犬分为3组,每组2只,每组感染原头蚴的剂量分别为5万、15万、25万枚/只,感染后40 d开始检查粪便有无虫卵排出.结果显示:人工感染原头蚴后48 d虫体开始排卵;6只比格犬(Beagle)细粒棘球绦虫人工感染率为100%,其中5万枚组感染的平均荷虫3 457条(成熟2 074条,未成熟1 383条);15万枚组感染的平均荷虫6 230条(成熟3 639条,未成熟2 591条);25万枚组感染的平均荷虫16 238条(成熟11 856条,未成熟4 382条).结果表明,比格犬(Beagle)可以成为感染细粒棘球绦虫研究的动物模型.     

Isolation and Identification of Six Strains of Swine Bacillus and Their Probiotic Research

This study was aimed to separate Bacillus from healthy pig feces by high temperature treatment method and conventional anaerobic bacteria isolated method, and through the cultivation of traits, biochemical tests, PCR, bowel tolerance, antibacterial activity and vaccinated animals and other screening methods to identify stable properties and probiotic Bacillus. As a result, a total of six strains of Bacillus, which were one strain of huge Bacillus, one strain of Death Valley Bacillus, two strains of Bacillus amyloliquefaciens and two strains of Bacillus subtilis. Isolates were resistant to polymyxin and penicillin, were more sensitive to the other 12 kinds of commonly used drugs, and had better bacteriostatic action to pathogenic E.coli and Staphylococcus aureus. Four kinds of Bacillus were available under acidic, high temperature conditions and bile salts, in particular Bacillus megaterium and Bacillus subtilis were strong tolerance. Those isolated Bacillus were not pathogenic to mice, wherein Bacillus megaterium and Death Valley Bacillus had a more significant role in promoting the growth of animals. Finalized, the Bacillus megaterium and the Death Valley Bacillus could initially be as probiotic Bacillus choice.     

6株猪源芽孢杆菌的分离鉴定及其益生性研究

本研究旨在通过高温处理和常规厌氧菌分离法从健康肥猪粪便中分离芽孢杆菌,并通过培养性状、生化试验、PCR、肠道耐受、抗菌活性和接种试验动物等方法鉴定筛选性状稳定、优良的益生性芽孢杆菌。结果显示,共分离到6株芽孢杆菌,其中1株巨大芽孢杆菌、1株死谷芽孢杆菌、2株解淀粉芽孢杆菌和2株枯草芽孢杆菌;分离菌对多黏菌素和青霉素耐药性较强,对其他12种常用药物较敏感,对致病性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果较好;4种芽孢杆菌均可在酸性、高胆盐和高温条件下生存,特别是巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌耐受能力较强;分离的芽孢杆菌对小鼠均无致病性,其中巨大芽孢杆菌和死谷芽孢杆菌有较明显的促进试验动物生长的作用。结果提示,巨大芽孢杆菌和死谷芽孢杆菌可作为益生性芽孢杆菌的初步选择。     

细粒棘球绦虫BAG3和EB1基因的克隆、表达及其在原头蚴细胞凋亡中的作用

旨在探究细粒棘球绦虫BAG3(Eg-BAG3)和EB1(Eg-EB1)的分子特征及在原头蚴细胞凋亡过程中的作用,采用原核表达方法获得重组Eg-BAG3和Eg-EB1,利用生物信息学、蛋白免疫印迹及免疫荧光定位方法对Eg-BAG3和Eg-EB1的分子特征进行了初步探究,随后利用10 mmol·L^-1H₂O₂诱导原头蚴细胞凋亡,qRT-PCR方法检测Eg-BAG3和Eg-EB1的转录水平,并通过RNA干扰技术进一步探究二者与原头蚴细胞凋亡之间的关系。结果显示,Eg-BAG3含有BAG蛋白家族特征性的BAG结构域,Eg-EB1含有内吞蛋白家族特征性的BAR结构域,二者分别属于典型的BAG蛋白和内吞蛋白。免疫荧光定位结果显示Eg-BAG3广泛分布于细粒棘球绦虫的各个发育时期,Eg-EB1主要定位于原头蚴皮层、吸盘及顶突和包囊生发层,而在成虫未见特异性分布。H₂O₂可以成功诱导原头蚴细胞凋亡,且原头蚴中Eg-BAG3和Eg-EB1的相对转录水平都随着H₂O₂处理时间的延长而显著上升,在8 h后的相对转录水平与0 h相比具有显著性差异(P<0.05)。RNA干扰结果显示,Eg-BAG3干扰组原头蚴细胞凋亡率显著高于未干扰组(P<0.05),而Eg-EB1干扰组原头蚴细胞凋亡率低于未干扰组(P<0.05),表明Eg-BAG3在H₂O₂诱导的原头蚴细胞凋亡过程中起到抗凋亡作用,而Eg-EB1起到促凋亡作用。Eg-BAG3可以抑制氧化应激诱导的原头蚴细胞凋亡而Eg-EB1促进细胞凋亡,且二者可能参与调控不育囊的形成。     

新疆塔城地区绵羊细粒棘球蚴流行株基因分型研究

为了探明新疆塔城地区绵羊细粒棘球蚴流行株基因型,根据GenBank公布的12S rRNA基因和CO1基因分别设计特异性引物,对58个绵羊细粒棘球蚴包囊进行PCR检测,再通过CO1特异性引物对检测阳性病料进行PCR扩增、测序及基因分型。通过12SrRNA基因检测发现58份样品均为阳性;对所测得的58条CO1基因序列分析,发现新疆塔城地区绵羊细粒棘球蚴流行株基因型均为G1型,且CO1基因序列存在多态性,为塔城地区绵羊细粒棘球蚴病的防控提供了科学依据。     

Viability of Echinococcus granulosus protoscolices at different conditions

The aim of this study was to examine the longest survival time of Echinococcus granulosus protoscolices stored at different humidities and constant temperatures from -10 to +40 degrees C. Sheep livers containing hydatid cysts obtained from slaughterhouses were taken to the laboratory within 3h and transferred into incubation cabinet previously set at -10, 0, +10, +20, +30 and +40 degrees C with different relative humidity (RH). Viability of protoscolices was assessed by 0.1% eosin staining. The longest survival times were 3 days at -10 degrees C (50% RH), 36 days at 0 degrees C (60% RH), 28 days at 10 degrees C (65% RH), 12 days at 20 degrees C (70% RH), 4 days at 30 degrees C (75% RH) and 3 days at 40 degrees C (80% RH).     

细粒棘球蚴细胞系13G—5培育

从１８例棘球蚴病人的包囊分离棘球蚴细胞,经３６批次体外培养获得１株细粒棘球蚴细胞系（１３Ｇ－５细胞系）,已培养１４０ｄ,传２１代,并继续扩大增殖培养。测定了该细胞系第１３代细胞生长曲线和集落形成率（４％）。１３Ｇ－５细胞系５代以前为多形性细胞,后逐渐以成纤维型细胞占优势。探讨了棘球蚴细胞培养的制约因素。