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1.
目的:观察红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者随机分为:治疗组40例,用红花注射液20mL加入生理盐水静脉滴注.每天1次;对照组40例,用复方丹参24 g于5%葡萄糖500 mL中静滴,每天1次。疗程均为21 d。结果:两组患者神经功能缺损均呈下降趋势。可改善血液流交学多项指标,且以治疗组更为明显;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:红花注射液治疗急性脑梗死效果确切,安全可靠,具有临床推广应用价值。  相似文献   

2.
复方丹参注射液对肺心病急性加重期的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
复方丹参注射液对肺心病急性加重期的疗效观察王运武(广东省廉江市人民医院,廉江524400)复方丹参注射液已广泛用于临床,对一些心血管疾病有较好的疗效,特别是增加冠脉血流量和改善血液流变等作用。本文在一般常规治疗的基础上加用复方丹参注射液治疗肺心病急性...  相似文献   

3.
复方丹参注射液加舒降之治疗高脂血症40例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
高脂血症是临床常见多发病之一 ,笔者采用复方丹参注射液静滴与舒降之 (辛伐他汀 )口服治疗 ,并设对照组观察其血脂的变化 ,报道如下 :1 资料与方法1.1 病例70例均为住院患者 ,经血清酶法测定 ,血清胆固醇 (TC)≥5 .96 mmol/L ,甘油脂 (TG)≥ 1.47mmol/L ,高密度脂蛋白(HDL - C)≤ 1.2 9mmol/L ,低密度脂蛋白 (L DC- C)≥ 3.11mmol/L ,采用随机单盲法将 70例患者分为综合治疗组和对照组 :综合治疗组 (复方丹参注射液静滴加服舒降之 ) 4 0例 ,男 2 9例 ,女 11例 ,年龄 2 8~ 6 9岁 ,平均 5 1.34岁 ,其中高 TC 19例 ,高 TG38例 ,低 …  相似文献   

4.
5.
目的:观察心脑康(PENTAL)联用丹参注射液治疗脑梗死的疗效。方法:60例经CT或MRI确诊的脑梗死患者60例,随机分治疗组和对照组各30例,两组均用丹参注射液10mL静脉点滴及支持疗法,治疗组在此基础上加口服心脑康200mg,每天3次。疗程为20~30d。结果:治疗后两组的神经缺损积分比治疗前明显降低.(P〈0.01),且以治疗组下降更为显著(P〈0.01)。治疗后.治疗组的Ⅷ因子相关抗原、纤溶酶原激活物抑制抗原及血小板聚集率比治疗前明显降低.组织型纤溶酶原激活物抗原则明显升高,且患者病灶侧大脑中动脉的收缩峰值、舒张末流速及平均流速明显增高.差异均有显著性意义(P〈0.01)。对照组只是在神经缺损积分方面较治疗前有明显下降(P〈0.01),其它指标则改善不明显(P〉0.05)。结论:心脑康联用丹参注射液治疗脑梗死的疗效确切,副作用少.值得临床推广应用。  相似文献   

6.
7.
目的观察马来酸桂哌齐特联合复方丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组用马来酸桂哌齐特320 mg静脉滴注;观察组在此基础上加用复方丹参注射液10 mL。观察患者神经功能缺损情况、日常生活活动能力和临床疗效。结果治疗后,两组的神经功能缺损均明显降低,日常生活活动能力评分均明显升高,且以观察组更为显著[(11.21±3.35)vs(19.44±4.17),(53.44±6.77)vs(49.21±7.26)](P〈0.01);观察组的临床疗效显著高于对照组(P〈0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合复方丹参治疗急性脑梗死疗效显著,能明显改善患者的神经功能缺损以及日常活动能力。  相似文献   

8.
目的观察银杏达莫及复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法 120例UAP患者随机分为复方丹参组(58例)和银杏达莫组(62例)。复方丹参组予复方丹参注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次;银杏达莫组予银杏达莫注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次,两组均连续用药15d。观察两组患者治疗前后心绞痛的缓解情况、心电图、血液流变学及不良反应情况。结果银杏达莫注射液缓解心绞痛的疗效及心电图疗效均优于复方丹参注射液(P〈0.05);银杏达莫组治疗后与治疗前相比,患者的血小板聚集率、全血比粘度及血细胞比容改善明显(P〈0.05);但复方丹参组治疗前后比较,只有全血比粘度差异有统计学意义;两组患者治疗后比较,亦只有全血比粘度差异有统计学意义(P〈0.05)。两组心衰症状体征改善比较差异无统计学意义,均未发现明显不良反应(P〉0.05)。结论银杏达莫注射液在治疗UAP中比复方丹参注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广。  相似文献   

9.
[摘要〕目的观察黄茂注射液联合复方月一参注射液治疗非增生期糖尿病性视网膜病变的疗效、方法将46例共 88眼(双眼42例、单眼4例))2型糖尿病并发糖尿病性视网膜病变患者随机分为2组〔对照组单用饮食控制加}}服降 糖药或胰岛素治疗,治疗组则加用0.90}cNaCl 250 mL加黄茂注射液30 mL及复方月一参注射液20 mL,静脉滴注,每 口1次;两组均以2周为1个疗程,连续观察2个疗程〔治疗前后分别检测空腹和餐后2h静脉血浆葡萄糖、视力及 眼底荧光血管造影检查〔结果治疗组比对照组的眼底病变改善者明显增多,恶化者明显减少(P<0.01)〔结论在稳定 控制血糖的情况卜.黄芭注射液联合复方月一参注射液对非增生期糖尿病性视网膜病变有较好的防治效果、  相似文献   

10.
目的:研究复方丹参注射液对急性水肿型胰腺炎患者外周血粘附分子水平的影响,探讨复方丹参注射液治疗急性胰腺炎的机制。方法:采用复方丹参注射液结合西药治疗32例急性水肿型胰腺炎患者(治疗组),取常规西药治疗的35例急性水肿型胰腺炎患者(治疗对照组)作为对比观察,并于治疗前后检测患者血液中粘附分子P-选择素(P-sel)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)水平。结果:治疗组的腹痛缓解时间、尿淀粉酶恢复时间和平均住院时间均短于治疗对照组(P<0.05或0.01),临床疗效也优于治疗对照组(H c=5.7902,P<0.05)。治疗前治疗组和治疗对照组的P-sel、ICAM-1比较差异无显著性(P>0.05),治疗后治疗组的P-sel下降较明显,与治疗对照组比较差异有非常显著性(P<0.01),两组治疗后ICAM-1水平差异未见显著性(P>0.05)。结论:复方丹参注射液结合西药治疗对急性胰腺炎有显著疗效,可能与复方丹参注射液能调节免疫细胞粘附分子表达,抑制炎症细胞聚集,进而抑制炎症反应有关。  相似文献   

11.
参附注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤心电图的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参附注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤时ST段和心律失常的影响。方法健康SD大鼠24只随机分为两组,缺血再灌注组(IR组)和参附注射液预处理组(SF组),每组12只。采用夹闭左冠状动脉30 min,再灌注90min,复制心肌缺血再灌注模型。夹闭前SF组静脉注射参附注射液5 mL/100g进行预处理,观察各组大鼠在整个缺血再灌注期间心电图ST段和心律失常发生情况。结果SF组ST段变化均低于IR组各时间对应值,SF组心肌缺血再灌注后的室性心动过速及心室颤动的发生率均明显低于IR组,差异均有统计学意义(P<0.01或0.05)。结论参附注射液能降低心肌缺血再灌注损伤程度和室性心律失常发生率。  相似文献   

12.
目的观察复方甘草酸苷注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效。方法 86例泛发性湿疹患者随机分为对照组和研究组,每组43例。对照组给予硫代硫酸钠静脉注射和口服皿治林治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液。治疗10 d后观察其疗效及不良反应。结果研究组疗效优于对照组(Hc=4.28,P〈0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方甘草酸苷注射液能够有效提高泛发性湿疹的治疗效果,不良反应较少,适合临床推广。  相似文献   

13.
毛冬青和复方丹参注射液对猪血小板细胞骨架蛋白的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用Triton沉淀法研究了毛冬青和复方丹参注射液对猪血小板细胞骨架蛋白的影响。结果表明:(1)毛冬青注射液对凝血酶诱导的肌动蛋白聚合和肌球蛋白与肌动蛋白微丝的结合都有强烈的抑制作用,IC_(50)分别为200μg/ml,120μg/ml;(2)复方丹参注射液(100mg/ml,含丹参生药量)可抑制凝血酶诱导的肌动蛋白聚合,抑制率为51.2%;并可完全消除凝血酶刺激的肌球蛋白与微丝的结合。本文从新的角度阐明了毛冬青和复方丹参注射液抗血小板作用的机制。  相似文献   

14.
目的 观察运动康复联合参附注射液对心肌病所致心力衰竭大鼠血流动力学的影响。方法 将50只SD雄性大鼠随机分为安静对照组(10只)与造模组(40只),造模组大鼠采用盐酸多柔比星腹腔注射7周造模,造模成功后的36只大鼠,按随机数字表法,分为模型组、参附组、运动康复组、运动康复参附组,每组9只。分别用生理盐水、参附注射液、运动康复、运动康复联合参附注射液干预4周,检测大鼠左室收缩压峰值(LVSP)、左舒张末压力(LVEDP)、左室等容收缩末期压力上升最大速度(+dp/dtmax)、左室压力下降最大速度(-dp/dtmax)等血流动力学指标。结果 与模型组比较,参附组、运动康复组、运动康复参附组在LVSP、LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax差异有统计学意义(P<0.05);与运动康复参附组比较,参附组、运动康复组在LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax差异有统计学意义(P<0.05);与运动康复参附组比较,参附组在LVEDP差异有统计学意义(P<0.05)。结论 运动康复、参附注射液、运动康复联合参附注射液都能改善心衰大鼠血流动力学指标,提高心衰大鼠心脏功能,而运动康复联合参附注射液效果最好。  相似文献   

15.
低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,每组各40例。治疗组采用LMWH注射液治疗,每次0.4mL,每日两次,腹壁皮下注射,连续7d。对照组用低分子右旋糖酐(分子量为40000)注射液,每日1次,每次500 mL,静脉滴注,2h内滴完,连用7d。观察两组治疗前后血液流变学、神经功能缺损评分及日常生活活动(ADL)量表记分的变化。结果:治疗组治疗后血液粘滞度降低,显著高于对照组,神经功能缺损评分减少值显著高于对照组,总有效率和治疗后日常生活活动量表评分亦显著高于对照组。结论:低分子肝素能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,提高患者独立生活能力,有明显的改善血液循环及脑保护作用。  相似文献   

16.
目的:观察活脑灵对急性脑梗死的疗效。方法:82例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组4 2例,对照组4 0例。治疗组以活脑灵0 .2 g加入5 %葡萄糖2 5 0 m L 中静脉点滴,每日2次,共14 d;对照组以低分子右旋糖酐5 0 0 m L 静脉点滴,每日1次,共14 d。分别于治疗前及治疗1疗程后作神经功能缺损评分,判定疗效。结果:治疗后,两组临床神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0 .0 5 ) ;治疗组有效率为85 .7% ,对照组有效率为5 5 .0 % ,两组的疗效差异有统计学意义(H c=10 .35 0 2 ,P<0 .0 5 )。结论:活脑灵能改善急性脑梗死患者临床神经功能,疗效可靠。  相似文献   

17.
目的:观察活血化瘀中药丹红注射液对脑梗死血脂水平的影响。方法:脑梗死患者135例随机分为2组。对照组67例给予西医常规治疗,观察组68例给予丹红注射液+西医常规治疗。治疗14d后比较两组血脂水平变化、临床疗效和治疗前后神经功能评分。结果:对照组和观察组治疗后总胆固醇水平分别为(5.11±0.90)mmol/L和(6.23±1.00)mmol/L,甘油三酯水平分别为(1.73±0.49)mmol/L和(2.42±0.51)mmol/L,高密度脂蛋白水平分别为(0.78±0.06)mmol/L和(0.56±0.05)mmol/L,组间差异均有统计学意义(P0.05);观察组的临床总有效率为91.18%,对照组总有效率为77.61%,差异有统计学意义(P0.05);对照组和观察组治疗后DNS评分分别为(8.7±3.3)分和(16.4±2.4)分,ADL评分分别为(74.1±7.4)分和(56.8±7.6)分,组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液联合西药治疗脑梗死疗效显著,可以有效改善患者血脂水平。  相似文献   

18.
目的 :为提高葡萄糖注射液的内在质量 ,寻找减少葡萄糖注射液中 5 羟甲基糖醛 (5 -HMF)生成的方法。方法 :从注射用水的制备方法、pH值、热压灭菌后的降温方法等方面进行实验研究。结果 :配制葡萄糖注射液时用四级截留法生产的注射用水的质量最好 ,产生 5 HMF量低 ;消毒前的pH值在 5 相似文献   

19.
目的观察血必净注射液对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。方法将我科近2a收治的72例ARDS患者随机分为血必净组(n=36)和常规组(n=36),常规组采用常规治疗,血必净组患者在此基础上加用血必净注射液50 mL,每天2次。观察两组患者治疗第1、7、14天的血清细胞因子(TNF-αI、L-6I、L-8)和氧合指数(PaO2/FiO2)的变化及治疗14d后的疗效。结果两组患者治疗后第1天氧合指数及相关的血清细胞因子的变化比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第7、14天血必净组患者氧合指数及血清细胞因子的变化与常规组同一时段比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,血必净组的疗效优于常规组,其病死率低于常规组义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用血必净注射液能降低ARDS患者减轻机体炎症反应,从而进一步改善其缺氧情况,降低病死率。  相似文献   

20.
仔猪黄白痢是一种由大肠杆菌引起的肠道传染病,新生仔猪易感,由于其病程快,发病急,死亡率高,给养殖业带来了极大的危害。试验对比各组患猪治疗前后的效果和生产性能,对复方蒲公英注射液的疗效进行评价。结果表明:与腹泻对照组和抗生素治疗组相比,复方蒲公英注射液治疗组能更有效防治仔猪黄白痢,提高仔猪成活率和治愈率,且有助于仔猪的生长。  相似文献   

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