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相似文献
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1.
鸡羽毛生长速度的遗传变异及应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
刘益平  朱庆 《四川畜牧兽医》2000,27(1):17-17,19
通常,鸡只在出壳时主翼羽和副翼羽都很明显,并且长于其上面的覆羽,鸡只其余部份长满绒羽,此后4~8周内,绒羽逐渐而有序地被廓羽取代,然后又依次换上青年羽和成年羽。鸡只的羽毛生长一般受遗传和环境两方面的控制,本文仅就遗传上对鸡羽毛生长速度的变异作些报道,鸡羽毛生长速度变异的基因在生产上应用较多的是快慢羽基因(K,K+),它在自别雌雄配套系中比银白色基因(S)和金黄色基因(s),横斑基因(B)和非横斑基因(b)应用更为广泛,因显性白羽基因(I)对控制羽毛生长的基因(K,K+)无上位效应(Hutt,19…  相似文献   

2.
鸡痘病毒282E4弱毒株TK基因限制性酶切图谱分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
以限制性内切酶BamHI、Xbal、Clal、H1ndⅢ、Ncal对含有鸡痘病毒(FPV)282E4弱毒株3.7kbHindⅢTK基因片段的重组质粒pSL1进行单酶和它们之间双酶酶切。结果表明:3.7kbHindⅢTK基因片段上有2个Clal切点,2个Xbal切点,1个Ncal切点,没有BamHI切点。随后,用澳大利亚FPV2.2kbHindⅢ+ClalTK基因作探针,对各种酶切片段进行Southern印迹杂交,进一步确定TK基因位于2.2kbHindⅢ+Clal片段中。杂交结果与限制性酶切图谱分析结果相一致。该基因的限制性酶切图谱与澳大利亚FPV疫苗株的基本相同。  相似文献   

3.
猪繁殖和呼吸综合征病毒弱毒疫苗株基质膜蛋白和核衣壳蛋白基因克隆于pBV220载体,然后将MN基因亚克隆于pSK(pBluescripTⅡSK^+)载体,构建成重组质粒PBSMN进行序列测定,共测得958bp,M和N基因分别位于ORF6和ORF7。  相似文献   

4.
新城疫病毒四平株HN蛋白基因的克隆与序列分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
新城疫病毒(HDV)四平株在鸡胚增殖后纯化,提取RNA,然后利用特异性引物,经RT-PCR一次性扩增出了NDV四平株的全长HN基因。将该HN基因插入pKS后测序。序列分析表明,该HN基因核苷酸长度为1742bp,编码571个氨基酸,序列中有5个糖基化位点,12个半胱氨酸残基。同源性分析表明,四平株HN基因与目前国外发表的其他NDVHN基因相比,核苷酸序鲁同源性在83.4 ̄89.2%之间,推导的氨基  相似文献   

5.
长沙黄鸡是湖南省培育的优良黄羽肉鸡新品种,具有“三黄”特征,生长较快,肉质鲜嫩耐粒饲,适应于群养和农村散养.桃江县自1991年4月从省畜牧兽医研究所种鸡场引进长沙黄鸡以来,推行本品种纯繁与经济杂交,取得了明显的经济效益和社会效益,深受农民欢迎.1推广内容与目标桃江县常年鸡饲养量达350万羽以上,过去除饲养少量肉鸡品种外,98%为本地上种鸡.这种鸡个体小,生长慢(5个月约1kg左右),耗料高(料肉比为4.5:1),经济效益低,不适于规模饲养和商品化生产.为彻底改变我县养鸡业状况,我们选定了适合我地饲养的长沙黄鸡,采…  相似文献   

6.
本试验用快羽母鸡对两个表型为慢羽的公鸡群基因型进行了测定,经测定1公鸡九中有24只为Kk39只为Kk型纯慢羽公鸡,37只为Kk型杂合公鸡。在1公鸡群中,Kk型公鸡的受精率为92.4%,Kk型的为94.8%;在2公鸡群中,Kk型公鸡的受精率为92.8%,而Kk型的为95.5%,说明含K的精子具有较强的受精力,从1,2两群试验的孵化结果来看,K基因和k基因对受精率的孵化基本上没有影响。  相似文献   

7.
乌骨鸡四个群体间血浆蛋白(酶)多态性及其遗传关系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法随机测定了雪峰乌骨鸡3个群体(白色片羽、黄色片羽和黑色片羽)和黑凤乌骨鸡群体(黑色丝羽)的血浆蛋白(酶)多态性,结果表明:前白蛋白(Pa)、转铁蛋白(Tf)、后转铁蛋白(Ptf)和酯酶(Es—1和Es—2)诸生化基因座位均显示出遗传多态现象。Pa、Tf和Es—1有2—3条酶带;Ptf只有1条带,根据迁移率和带谱特性判为AA型;Es—2区也只有一条带,其多态性表现为带的有或无。借助所测座位的基因频率计算了各群体平均基因杂合度和Eulidean遗传距离,结果表明:各群体的平均基因杂合度均较低(0.184~0.204);白色片羽和黑色片羽乌骨鸡遗传距离最小(0.042),血缘关系最近;它们与黄色片羽乌骨鸡遗传关系也较近(0.067),黑凤鸡与雪峰乌骨鸡3个群体的遗传关系相对较远(0.120)。  相似文献   

8.
本研究用无特定病原体(SPF)鸡胚增殖禽流感病毒鹅体分离株A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)(GD1/96),提取病毒基因组总RNA,运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术分别扩增该病毒分离株的8个基因片段的cDNA,分别克隆后进行序列测定。序列分析结果表明,所扩增到的8个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架。GD1/96株与1997年香港禽流感事件中的4株香港流感病毒分离株(分别来自人、鸡、鸭和鹅)的HA基因的高度同源性说明它们可能起源于同一种系,但NS基因的差异说明它们分属于不同的基因群系。GD1/96株与香港流感病毒分离株的核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性较低(63.9% ̄98.1%),而香港流感病毒分离株之间的核苷酸和氨基酸序列的同源性很高(96.5% ̄100%),且香  相似文献   

9.
互助白牦牛血液蛋白质多态性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对71头互助白牦牛4种血液蛋白质的多态性进行研究。结果表明:(1)血红蛋白显现HBF ̄+S ̄-,HBFS和HBF ̄-S+三种表型,其表型频率分别为4.3%,94.3%和1.4%;(2)血清白蛋白、血清运铁蛋白和血清亲血色蛋白均呈单态,显现单一的ALBAA,TFDD和Hpl-1型;(3)互助白牦牛4种血液蛋白质的Ppoly为25.0%,H为0.0273。  相似文献   

10.
甘肃黄鸡随机扩增多态性DNA指纹的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解甘肃黄鸡的种质特性和选育水平,从分子水平上估测其遗传纯度和遗传潜力,以SR92黄鸡和浦东鸡作为对照,对甘肃黄鸡进行随机扩增多态性DNA指纹(TAPD)的分析研究。RAPD分析结果很好地反映了鸡群的育种历史,甘肃黄鸡种群内的遗传相似系数量子(0.871),说明甘肃黄鸡的群内遗传变异较小,应当考虑引入适当的外来血源。甘肃黄鸡与浦东鸡、SR92黄鸡间的平均百分差异均值(MAPD)(分别为21.67%和21.62%)较大,表明甘肃黄鸡与浦东鸡、SR92黄鸡之间有一定的遗传距离,可初步认为甘肃黄鸡是与SR92黄鸡和浦东鸡不同的新鸡种。  相似文献   

11.
为探讨萧山鸡、仙居鸡、江山乌骨鸡、丝羽乌骨鸡、龙游麻鸡、灵昆鸡和白耳黄鸡7个地方鸡种的蛋品质差异,本研究选取199~201日龄7个品种鸡的鸡蛋各30个,检测其蛋品质相关指标并对繁殖相关基因进行分析。结果显示:仙居鸡平均蛋重低于其他6种地方鸡的平均蛋重(P<0.05);龙游麻鸡的蛋白高度高于丝羽乌骨鸡(P<0.05);丝羽乌骨鸡蛋黄颜色高于仙居鸡和白耳黄鸡(P<0.05);龙游麻鸡鸡蛋哈氏单位高于白耳黄鸡、江山乌骨鸡和丝羽乌骨鸡(P<0.05);仙居鸡、丝羽乌骨鸡和萧山鸡的蛋黄比例高于灵昆鸡和白耳黄鸡(P<0.05);7个地方鸡品种的蛋品质在蛋壳强度上没有显著差异;仙居鸡平均产蛋量最高。仙居鸡垂体相关基因(如GNRH1、FSHβ和PRL)的表达高于除乌骨鸡外的其他鸡种,这可能与其较高的产蛋能力有关。本实验结果表明蛋品质性状在不同鸡种间差异显著且地方鸡种在蛋品质性状上有优异的潜能。  相似文献   

12.
新城疫病毒弱毒株分子生物学特性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
于1996年从长春地区一养鸡场分离到一株新城疫病毒(NDV长春株),经过病毒生物学特性的研究表明该NDV毒株为弱毒株。将NDV长春株纯化培养后,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增F基因,并测定出F基因的全部核苷酸序列为1758bp,编码有553个氨基酸残基。与国内外发表的部分NDV病毒的强毒株和弱毒株的相同序列进行比较,其核苷酸同源性在88.2% ̄96.7%之间,氨基酸同源性在90.1% ̄98.1%之间,并与所有弱毒株F蛋白裂解位点区(112 ̄117)氨基酸序列Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu相同,从基因和分子水平上进一步证明NDV长春株为NDV弱毒株。  相似文献   

13.
新城疫病毒(长春株)F蛋白基因的克隆和序列分析   总被引:15,自引:6,他引:15  
新城疫病毒(NDV)长春株在鸡胚增殖后纯化,提取RNA,然后利用特异性引物,经RT-PCR一次性扩增出了NDV长春株的全长F基因。将该F基因插入pKS(-)后,进行了序列测定。序列分析表明,该F基因核苷酸长度为1758bp,编码553个氨基酸,序列中有6个糖基化位点,13个半胱氨酸残基,裂解位点区(112~117)氨基酸序列为Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu,与所有弱毒株在这一区域的序列(Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu)相符,证明长春株为弱毒株。同源性分析表明,长春株F基因与目前国外发表的其他NDVF基因相比,核苷酸序列同源性在88%~99%之间,推导的氨基酸序列同源性在90%~98%之间  相似文献   

14.
对鸡新城疫病毒(NDV)中等毒力毒株CS2株、NDⅠ系、Rokin、Komerov和低毒力LaSota株病毒的脑内致病指数(ICPI)、鸡胚的半数感染量(EID50)等指标进行了测定,结果是ICPI分别为1.27~1.52、1.66~1.70、1.46、1.43和0.29~0.5;EID50分别为10^7.5、10^7.5≥10^8.5、10^^7.9和≥10^8.5/0.1ml。用10倍剂量的CS2株病毒注射1月龄和1.5月龄SPE雏鸡,均安全无不良反应,测定CS2株病毒保存期,结果在-20℃保存6年的鸡胚2代(E2)、鸡胚6代(E6)、鸡胚10代(E10)毒的EID50均≥10^7.5/0.1ml。NDCS2株病毒的各项指标均在中等毒力范围内,对鸡胚的半数感染量仍保持原毒(Ⅰ系)的特性,ICPI比原毒有所下  相似文献   

15.
猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)的基质膜(M)蛋白和核衣壳(N)蛋白是2种重要的结构蛋白。本试验根据PRRSV美洲毒株的基因序列,设计了能够扩增M和N蛋白基因的1对引物,并在2个引物的两端分别加入EcoRI和BamHI酶切位点,经RT-PCR技术获得了一约950bp的目的基因片段,并将此基因克隆于PBV220载体,构建了MN蛋白基因重组质粒PBVMN,进一步由重组质粒回收MN基因片段亚克隆于pSK+(pBluescriptSK+)测序载体,构建了重组质粒PBSMN,经部分序列分析鉴定,重组质粒含MN蛋白基因。此基因的克隆为进一步研究该病毒MN蛋白免疫学特性及其分子基础和基因诊断技术奠定了基础。  相似文献   

16.
鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的高效表达   总被引:8,自引:1,他引:7  
将鸡传染性支气管炎病毒( I B V) S1 基因 c D N A 克隆至含有起始密码 A T G 的转移载体 p S X I V V I+ X3/4,构建成重组转移质粒 p S X I V V I+ X3/4 S1. Holte,再与粉纹夜蛾核型多角体病毒 Tn N P V S V I- G D N A( O C C- , gal+ )共转染 草地夜蛾( Sf9) 细胞, 经空斑纯化得 到已插入 S1 基 因并能形成多角体 的重组病毒 Tn N P V( X3/4) S1. Holte O C C+ 。以重组毒株感染 Tn5 B1 细胞,在不同时间收取感染了病毒的细胞进行 S D S P A G E 与 W estern 印迹检测。 Tn N P V( X3/4) S1. Holte O C C+ 在感染的细胞中高效表达了 S1 基因,表达产物为约 100 000 的融合蛋白,与预计的表达修饰后的产物大小相符,推测此蛋白已糖基化。 S D S P A G E凝胶薄层色谱分析结果显示,感染病毒后 48、72、96 h, S1 蛋白分别占细胞内总蛋白量的 287% 、358% 、371% 。  相似文献   

17.
抗IBD中药制剂治疗IBD的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
将60羽32日龄SPF鸡随机分为3组,每组20羽,I组为抗IBD中药制剂治疗组,Ⅱ组为IBD卵黄囊抗体治疗组,Ⅲ组鸡口服抗IBD中药制剂2ml/羽,Ⅱ组鸡肌肉注射IBD黄囊抗体1ml/羽(抗体效价1∶128)Ⅲ组鸡注射生理盐水1ml/羽。然后然后观察鸡的病情变化、死亡情况和死鸡病理变化。结果表明,I缄治愈率为90%(18/20),Ⅱ组治愈率为75%(15/20),Ⅲ组仅存活20%(4/20),I正  相似文献   

18.
李祥瑞  金红 《畜牧与兽医》1998,30(6):245-247
使用伊氏锥虫可溶性抗原免疫小鼠,研究了同时注射重组牛白细胞介素-2(rBIL-2)对NK细胞杀伤活性及特异性抗体水平的影响。试验鼠随机分为4组:Ag组,rBIL-2组,Ag+rBIL-2组和PBS对照组。以LDH释放法和间接ELISA法分别检测脾NK细胞杀伤活性及抗体水平。结果表明,首次免疫后24d,Ag组NK细胞杀伤活性为31.6%,rBIL-2组为99.66%,Ag+rBIL-2组为98.98%,对照组为19.73%;抗体效价Ag组为24,Ag+rBIL-2组为26。说明rBIL-2可显著提高NK细胞杀伤活性及促进抗体生成,提高宿主免疫力。  相似文献   

19.
减蛋综合征病毒33K蛋白基因克隆及结构分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
纯化的减蛋综合征病毒(EDSV)DNA经HindⅢ水解、0.8%琼脂糖电泳后,回收各DNA条带并克隆至pBluescriptKS载体,建立了EDSV基因文库,对33K蛋白基因进行了分析。本研究证实,EDSV33K蛋白基因含有2个外显子,与羊腺病毒(OAV)33K蛋白比较,N端编码产物的同源性为30.8%,C端的为60%。用RT-PCR扩增33KmRNA和cDNA克隆及序列分析证实,EDSV33K蛋白含有82碱基(nt)的内含子,去掉内含子33K蛋白基因能形成完整的ORF,其编码产物由177氨基酸(aa)组成,推测分子质量为2.06×104,与人5型腺病毒和OAV的同源性分别为28.1%和44.7%。  相似文献   

20.
夏季日粮电解质(Na ̄++K—Cl)平衡对产蛋鸡生产性能影响的研究吉林省农科院畜牧分院朴香淑,金杰前言随着动物营养学研究的深入和发展,许多动物营养学家已注意到日粮中的离子平衡对鸡和其它家畜生产性能及体内生理生化的重要作用。Shohl和Sato(192...  相似文献   

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