青海细毛羊染色体研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制备技术，研究了青海细毛羊染色体的核型和畸变，并以ＧＴＧ，ＣＢＧ，硝酸银等方法对染色体标本进行分带处理，分别显示了青海细毛羊染色体的Ｇ－带，Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ带型，结果表明；（１）青海细毛羊二倍体细胞的染色体数目为２ｎ＝５４，公羊核型式为５４，ＸＹ，ＮＦ＝６２。母羊核型式为５４，ＸＸ；ＮＦ＝６２。（２）染色体畸变类型主要为断裂和四倍体，频率分别为１．５３０     

AMS：（Wistar）封闭群大鼠遗传特性研究

对已封闭饲养４０多年的ＡＭＳ封闭群大鼠的正常核型，Ｇ带核型和生化金矿民性进行了研究。结果表明：该群大鼠染色体数目为４２条，其中第２和第４－１０条常染色体，Ｙ染色体为末端着丝粒，第１４条常染色体为中着丝粒，第１，３，１１－１３，１５－２０条染色体为亚中着丝粒，Ｘ染色体缺乏多形性，为单一的Ｘｔ型；染色体Ｇ带带型基本上与标准模式图相符。     

四川黄牛的分类地位与染色体G带核型研究

为了进一步研究四川黄牛的遗传特性及分类地位,本文以瘤牛(印度辛地红牛,我国海南牛)和普通牛(西门塔尔牛、成都黑白花牛)为对照,采用GTG技术进行四川黄牛G带核型研究。结果表明,四川黄牛G带核型与瘤牛相似,与普通牛不同。主要表现在Y染色体的形态和结构顺序上,四川黄牛和瘤牛Y=AG带带型:近端区至少2条暗带,远端为较宽明带,末端为狭窄暗带。普通牛Y=SM,长臂至少2条暗带、短臂为较宽明带,末端狭窄暗带,短臂G带分布与前两种牛长臂远端一致,可能是臂间倒位的结果。G带研究支持前文认为四川黄牛分类应属Bos indicus的研究结果。     

云南绵羊染色体比较研究

本文研究了云南昭通、德钦、腾冲绵羊染色体的核型，Ｇ带Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲ，结果表明：云南绵羊染色体众数２ｎ＝５４；染色体Ｇ带基本相似；Ｃ带显示三个绵羊品种染色体亚中着丝粒区均为淡染，近端着丝粒区均为深染，Ｘ和Ｙ性染色体整个都为淡染，产在三个地区的棉羊其染色体异染色质的大小，强弱个地区的绵羊其染色体异染色质的大小、强弱存在差异；Ａｇ－ＮＯＲｓ的数目分布在２￣１０之间，众数为７，腾冲绵羊Ａｇ－ＮＯＲｓ较     

鲁西牛的染色体研究

研究了40头鲁西牛(♂37,♀3,2n=60)染色体的 G 带,R 带,C 带及Ag-NOR,着重分析了 y 染色体的形态及带型。在常规 Giemsa 染色的分裂相上,y染色体和小的常染色体形态相近。经常规—C 带连续染色,准确识别出 y 染色体之后测量了18条 y 染色体,臂比为3.19,属亚端着丝点染色体。y 染色体的着丝点区和短臂与常染色体的着丝点区和短臂在 G 带、C 带的带型上差别很大,表明构成它们 DNA的硷基成份有差别。统计的152个细胞的 Ag-NOR 中,平均每细胞 Ag-NOR 数为5.81±1.38,变化范围2—9。按染色体长度排列,NOR 位于2、3、4、11、22(或21)和28号常染色体末端。第22(或21)号染色体上存在 NOR 在其它牛种上尚未有过报道。     

意大利蜜蜂（Apis mellifera Ligustica）的染色体组型分析研究初报

以意大利蜜蜂的单倍体雄蜂蛹为材料，摸索出一套对蜜蜂染色体组型进行分析研究的详细、有效的技术和方法。并对意大利蜜蜂单倍体雄蜂的染色体组进行了排列，获得了意大利蜜蜂染色体的臂比、相对长度和Ｇ－带模式图。     

九龙牦牛和麦洼牧牛染色体的比较研究

采用外周血淋巴细胞培养方法，结合Ｇ，Ｃ分带技术，比较研究了九龙牦牛和麦洼牦牛的染色体核型，Ｇ带，Ｃ带。结果发现：牦毛常染色体均具有小短臂，应为近端着丝粒染色体，Ｇ带带型两品种间无大的差异，Ｃ带大小和强弱在品种，个体及同源染色体对间有差异，存在多态性。这些新的发现为牦牛染色体的识别和进一步研究提供了科学依据。     

牛生长激素基因第五外显子Msp I多态性在几个牛种中的差异

牛生长激素基因位于第 1 9号染色体上 ,含有大约 1 793个核苷酸 ,由 5个外显子及 4个内含子序列组成。为了研究生长激素基因位点在不同牛品种中的多态性差异 ,根据ＧｅｎｅＢａｎｋ的登记号为Ｍ 5 776 4的牛生长激素基因序列 ,设计了一对引物 ,上游引物 :5’ＧＧＧＣＡＧＡＴＣ ＣＴＣＡＡＧＣＡＧＡ 3’ ;下游引物 :5’ＡＴＣＣＴＣＣＣＣＣＴＴＧＣＴＧＴＣＣ 3’。扩增片段从 2 1 6 5位至2 5 0 4位。产物长度为 34 0ｂｐ ,含第五外显子区。以西门塔尔牛 ( 1 2 6头 ) ,鲁西黄牛 ( 1 4头 ) ,纯种皮埃蒙特牛 ( 8头 ) ,皮埃蒙特×南阳杂种牛 …     

西藏黄牛染色体的研究

研究了西藏黄牛的普通核型和Ｃ带核型，着重分析了Ｙ染色体的形态。结果表明，西藏黄牛核型为２Ｎ＝６０，公牛为ＸＹ，母牛为ＸＸ，常染色体为近端着丝粒染色体。Ｘ染色体为亚中着丝粒染色体，Ｙ染色体中中部着丝粒杂色体。根据Ｙ染色体的形态讨论了西藏黄牛的起源。     

陕西延安蒙古牛群体的染色体研究

分析了１５头（１０♂５♀）蒙古牛的核型，Ｃ带、Ｇ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ．结果发现，蒙古牛的核型，Ｃ带和Ｇ带与普通牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）相同，其公平核型为６０，ｘｙ母牛为６０，ｘｘ．ｙ染色体为一小的中着丝粒染色体，认为蒙古牛为普通牛型黄牛．观察统计了５９６个细胞的Ａｇ－ＮＯＲｓ数目，每细胞平均Ａｇ—ＮＯＲｓ数为５．８１８±０．５１３，变化范围为３～１０个．     

蒙古牛和延边牛的染色体研究

做了4头蒙古牛(♂)和12头延边牛(11♂,1(?))的染色体研究。做了两种牛的常规染色、C带和核仁组织者区银染色的核型和蒙古牛的G带核型分析。蒙古牛的Y染色体为亚中着丝点,而延边牛为中着丝点,存在形态上的差别,但他们的大小均位于24—25号常染色体之间。蒙古牛和延边牛的Ag—NORs均定位于2.3.4.11.28号常染色体末端,但发现延边牛的Ag—NORs也定位于21(或22)号染色体末端。根据两种牛的Y染色体和Ag—NORs多态性讨论了它们的起源问题。     

达乌尔黄鼠染色体组型和G带分析

本文研究了达乌尔黄鼠东北亚种的骨髓细胞染色体组型和Ｇ－带带型。确定其染色体数为２ｎ＝３６，各染色体有其特有Ｇ－带带型。     

DNA探针鉴定转基因鸡早期性别

质粒ｐＵＧＤ１２０１经扩增、提取、纯化、酶切等一系列过程而获得了Ｗ染色体特异性ＤＮＡ片段,继而获得用地高辛标记的Ｗ染色体ＤＮＡ探针。用该探针通过原位杂交法对鸡Ｘ期胚盘细胞成功地进行了性别鉴定。     

一种新的被毛突变小鼠遗传特性研究

对所发现的一种新的ＢＡＬＢ／ｃ突变小鼠的遗传特性，包括遗传规律、染色体组型和Ｇ带核型以及１９个生化基因部位进行了研究。该突变小鼠是由１对基因突变所致，该基因位于常染色体上，呈半显性遗传。３种表型小鼠的正常核型、Ｇ带核型以及所测定的所有生化基因部位间无明显差异，且与正常ＢＡＬＣ／ｃ小鼠的一致。     

意大利蜜蜂（Apis mellifera Ligustica）的梁色体组型分析研究初报

以意大利蜜蜂的单倍体雄蜂蛹为材料，摸索聘套对蜜蜂染色体组型进行分析的详细、有效的技术和方法。并对意大利蜜蜂单倍体雄峰的染色体组进行了排列，获得了意大利蜜蜂染色体的臂比，相对长度和Ｇ－带模式图。     

PMSG诱导乏情母奶牛发情和抗PMSG(APMSG)中和试验初报

在奶牛生产实践中，由于多种原因，造成经产母牛乏情和成年处女牛不发情，给奶畜繁殖带来了困难。本试验通过对生理乏情经产奶牛和长期不发情成年处女母牛（２岁以上）肌注ＰＭＳＧ诱导发情，然后用ＡＰＭＳＧ抑制排卵后卵泡发育，以达到提高奶牛繁殖力，提高奶牛户经济效...     

九龙牦牛高分辨G带带型的研究

采用氨甲喋呤阻断法使细胞分裂同步化，并结合胰酶Ｇ显带技术，研究了九龙牦牛的高分辨Ｇ带核型。将牦牛显带染色体划分为１０８个区，并绘制了Ｇ带模式图。     

中国家畜伊氏锥虫主要流行株对安锥赛的抗药性检测

用生长繁殖抑制试验测定伊氏锥虫ＡＨＢ、ＧＤＢ１、ＧＤＢ２、ＧＤＨ、ＧＸＭ、ＨＢＭ、ＨＮＢ、ＪＳＢ１、ＪＳＢ２、ＸＪＣＡ、ＹＮＢ和ＺＪＢ株的ＩＣ５０植分别是０．０１６４００、０．０６６９４０、０．０２２５００、０．０５３５００、０．００７３９０．０．００８４３６、０．０３７６００、０．０１６２００、０．０５９０６、０．００１５１１和０．０１２４６０μｇ／ｍＬ。为检验生长繁殖抑制试验的准确性，用ＸＪＣ     

西镇牛的染色体研究

对２１头西镇牛的染色体核型、Ｇ带、Ｃ带及Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了研究。结果表明，西镇牛公牛的核型为６０，ｘｙ，，母牛为６０，ｘｘ。Ｙ染色体近端着丝点染色体。     

秦川牛的染色体研究

对秦川牛(12♂,3♀)染色体的核型、G带、C带及Ag-NOR_s的研究表明:秦川牛品种内Y染色体存在多态现象,Y染色体有中、亚中和近端着丝点染色体。中和亚中着丝点Y染色体G带和C带与普通牛(Bos taurus)相同,近端着丝点Y染色体G带和C带与瘤牛(Bos indicus)相同。根据Y染色体多态性,讨论了秦川牛起源的多元性。统计了2002个细胞的Ag-NOR_s数目,每细胞Ag-NOR_s数变化范围3～10个,平均5.473±0.316。