欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生

以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体，诱导愈伤组织，结果表明：叶愈伤组织培养，以ＭＳ为基本培养基，附加ＮＡＡ１．２０＋ＢＡ０．１６ｍｇ／Ｌ；Ｌ为基本培养基附加ＮＡＡ１．６＋ＢＡ０．２０ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以ＭＳ培养基附加２．４—Ｄ０．４０＋ＺＴ０．０８ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为１／４Ｌ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ和１／４ＭＳ＋ＺＴ２ｍｇ／Ｌ。     

杂种大花万寿菊试管苗繁殖

利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用６－卞基腺嘌呤（６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ）和玉米素（ＺＴ２．５ｍｇ／Ｌ）ＺＴ对侧芽的诱导效果好于６－ＢＡ,诱导生根的培养基分别为（１）１／２ＭＳ;（２）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ;（４）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（５）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ．ＩＢＡ可以促进万行区形成不定根,质量     

影响刺五加茎尖培养的因素

为探讨用组织培养方法繁一加苗木，以刺五加茎尖为试样，在春、夏、秋和冬季取材，以ＭＳ和Ｗｎｉｔｅ为基本培养基，附加生长素（ＮＡＡ．ＩＡＡ）和细胞分裂素（ＢＡ．ＧＡ、ＫＴ）进行组织培养，结果表明，以春季萌芽前取材最好；Ｗｈｉｔｅ培养基适合于刺五加茎尖的无性系快速繁殖，其适合的激素组成成为为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ；培养基附加葡萄糖比附加蔗糖生长快近２０％；较适宜的生根培养基为１／２ＭＳ     

曼海母宫殿组织培养

曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体．进行组织培养、在附加６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上．芽诱导效果最好，在附加６－ＢＡ１．５＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ或ＫＴ１．０＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上．芽的分化效果最好。在附加ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ或６－ＢＡ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，壮苗效果最好。在附加ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ或ＩＢＡ０．１＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基上生根效果最好。试管苗高２．５～４．０ｃｍ，且具有３～５条短根时，开瓶锻炼３～５ｄ。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中．试管苗成活率高。     

甜柿离体快繁技术研究

以“富有”和“次郎”的休眠芽为外植体,对甜柿离体快繁技术进行了研究。结果表明,聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）可有效地防止外植体褐变,提高分化率。芽的增殖和生长适宜的ＺＴ和ＩＡＡ浓度分别为１～２ｍｇ／Ｌ和０．０５～０．１０ｍｇ／Ｌ。在含有ＺＴ１ｍｇ／Ｌ的改良ＭＳ（ＫＮＯ３和ＮＨ４ＮＯ３减半）培养基中加入ＢＡ１ｍｇ／Ｌ,能提高有效新梢率,降低试管苗成本。ＩＡＡ诱导生根的效果优于ＩＢＡ,用生长素溶液浸新梢基部后转入１／２ＭＳＯ培养基中对生根更有利。在较低温度下,以腐殖土作基质,试管苗的移栽成活率可达８５％以上。     

甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究

用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,ＭＳ为基本培养基,在附加ＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的分化培养基上,分化率为８５％;继代增殖在附加ＺＴ（１．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）的培养基上,每３～４周可增殖５～６倍;在附加ＢＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＩＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗２～３ｄ,生根苗移栽成活率在９０％     

玫瑰海棠的组织培养和快繁

对玫瑰海棠在不同的生长素、细胞分裂素组合条件下的生长,分化进行了试验,选择出适合玫瑰海棠高效增殖、生根的快繁体系,其中以ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ继代增殖最佳,１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ生根最好。     

接骨木的快速繁殖研究

在ＭＳ培养基中进行基尖培养,研究植物激素对器官形成的影响．试验结果表明：ＢＡＰ可明显促进芽的形成和增殖,ＢＡＰ和ＮＡＡ结合使用有助于苗的形成和生长．合适的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（１．０ｍｇ／Ｌ）或者ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（３．０ｍｇ／Ｌ）．ＮＡＡ对根的诱导有促进作用,诱导生根用１／２ＭＳ附加ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）,当无根苗转入生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功     

TDZ对枣子离体培养繁殖的影响

厍有ＴＤＺ０．０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基中，对离体芽的繁殖系数、高于对照高于ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ）．２ｍｇ／Ｌ的培养基２倍和３倍，枯梢率下降至零，在生根培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ上，生根可达８０％以上。     

马铃薯试管芽保存研究

“万农４号”马铃薯茎尖在２５°±１℃、光强２０００ｌｘ，连续光照下培养，适宜的芽分化培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ，试管芽在ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＡＢＡ４ｍｇ／Ｌ培养基上和５℃黑暗条件下保存３００天，存活率仍高达９３％，而且芽呈绿色，生长健壮。     

外源激素对西洋梨快速繁殖的影响

将西洋梨利用组织培养的方法进行快速繁殖，其茎移在含有不同浓度的生长素（２ＢＡ、２ＡＡ）和不同浓度细胞分裂素（６ＢＡ）的培养基中，丛状芽的分化率及生长状况不同。结果表明，在含有２ＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ、２ＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ的培养基中，附加６ＢＡ０．６￣１．０ｍｇ／Ｌ效果较好，在较短的时间内可得到大量的无根幼苗，这些苗可供继代繁殖，也可在生根培养基中正常生根。     

菊花幼嫩花瓣愈伤组织的诱导和植株再生

以菊花幼嫩花瓣作为供体材料,ＭＳ作为基本培养基,在激素组合为６ＢＡ１～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ或２,４ Ｄ１～３ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ的范围内均能诱导出愈伤组织,但以ＭＳ附加６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的诱导率最高,可达１００％。将愈伤组织转移到ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ的培养基上,分化芽的频率为７７８％。将３ｃｍ左右的茎段转移到不含激素的ＭＳ培养基或ＭＳ＋ＮＡＡ０１ｍｇ／Ｌ的培养基上,生根率可达９５％以上。     

满天星的组织培养技术研究

在满天星的组织培养中,适宜的芽增殖培养基为ＭＳ＋６ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ,增殖率可达到６ｎ（ｎ为扩繁次数）;适宜的生根培养基为１／２ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ／Ｌ,生根率可达９０％～９５％。研究结果表明：在芽的诱导及生根过程中激素浓度配比起关键作用。用白糖代替蔗糖对满足组培苗碳源要求影响不大。     

切花菊组织培养快速繁殖技术

在ＭＳ培养基基础上，添加不同种类和浓度的激素，对切花菊进行组织培养快速繁殖技术的研究，外植体分别为腋芽，茎段，花蕾，叶片，叶炳。其中以带芽茎段，叶柄和腋芽的增殖效果较好，诱导不定芽的培养基以ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ不定芽的发生率最高。不定根的诱导以１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ生根率达１００％，根系发达，适宜的温度、较高的湿度和控制杂菌是提高组培苗移栽成活率的重要因素。     

满天星微繁技术研究

用无病毒满天星的带芽茎段作为外植体,研究其组培试管苗生长协调性。结果表明：在起始培养中,以ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基为最好,侧芽诱导率最高,平均为１８个;在增殖培养中,低世代使用ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数为１８～２５倍,在高世代使用ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数在４０倍左右且兼顾了试管苗的粗细、节间长度和愈伤组织块的大小,使之生长协调性良好;在根的诱导中,使用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基最易诱导生根且根系发达。     

蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术

采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ．＋ＢＡ０．４～０．５ｍｇ／Ｌ,或者为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;继代培养阶段的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;生根阶段的适宜培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖     

番茄下胚轴离体诱导成株的激素调控

以番茄“矮黄”、“鲜丰”品种的下胚轴的为外植体进行离体培养,发现ＭＳ培养基上附加不同浓度的生长素和细胞分裂素,对愈伤组织的形成影响不大,但对不定芽的分比有较大影响,且品种间存在明显差异;品种“矮黄”,在ＭＳ＋ＢＡ１．０－２．５ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＩＡＡ０．２－０．５ｍｇ．Ｌ＾－１培养基上,诱导率都达５０％以上,其中以ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＩＡＡ０．２ｍｇ．Ｌ＾－１效果最佳,诱导率高达８１．３     

党参组织培养中的微型扦插繁殖

以带２片新叶的顶芽、带１个节的茎段为外植体，以ＭＳ培养基为基本培养基，附加不同的生长素和细胞分裂素构成供试培养基，研究了党参的微型扦插繁殖技术，结果表明，以ＭＳ＋６－－ＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ ０．５ｍｇ／Ｌ为诱导培养基，以带１个节的茎段为外植体，在１８￣２５℃自然散射光照条件下培养，诱导率达１８０．００％；将试管苗的茎段的接种在ＭＳ培养基上，在１８￣２２℃，每天补充１５００ｌｘ的光照１０￣２     

苹果与八棱海棠的试管苗外植体植株再生

苹果品种（新乔纳金、嘎拉）及八棱海堂的试管苗外植体（叶片、叶柄、节间茎段）,在附加ＢＡ与ＮＡＡ的ＭＳ培养基上,均能分化不定芽。基中在ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ浓度组合的ＭＳ培养基上,嘎拉与枚棱海棠叶片的再生频率达到１００％。八棱海棠叶片再生苗在附加ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基上生根效果最好。     

丰花月季组培快繁技术研究初报

组织快繁技术研究结果表明：适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为ＭＳ＋６－ＭＡ０．５０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丛生芽继代增殖的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１０ｍｇ／Ｌ,其生根率达９０％。