联合回归分析评价甘薯基因型表现

在品种选育项目和遗传研究中,一定范围环境种植的一系列基因型存在着基因型×环境(G×E)互作,这对比较各种环境下基因型的表现和通过选择降低遗传进展的效率提出了严肃的问题。而且,还观察到基因型×环境互作的数量是环境效应的线性函数(Perkins等,1968)。当在不同环境中鉴定品种时,虽然常规变量分析能查出基因型×环境互作,但是关于单个基因型对每一环境的不同反应,常规的变量     

谷子基因型×环境互作和稳定性的分析

对作物籽粒产量来说,不同环境下基因型的稳定性对任何育种计划都非常重要。基因型×环境互作越高,育种中改进的机会就越小。由Finlay等(1963)和Perkins等(1968)提出的方法来获得对互作的可靠估计。由于谷子[Seteria italica(L.)P.Beauv.]是印度拉贾斯坦、马哈拉施特拉、奥里萨、比哈尔和安得     

高粱育种的基因型×环境互作及其意义

高粱因其具有耐胁迫(如干旱、高温、低肥和水涝)特性,故经常种植在各种环境的临界条件下。尽管在这样的生产条件下产量很低,但在整个非洲和亚洲的产量变化很大。Liu(1987)等试图研究各种作物以了解基因型×环境互作。尽管高粱有广泛的多样性,但是     

轮回选择对玉米耐寒性及其农艺性状的基因型×环境互作之影响

玉米轮回选择的目标是改变等位基因频率,从而改变群体均值,同时也可以改变基因型×环境(G×E)的互作(Moll等,1978)。通过某些类型的稳定性分析,比较不同环境条件下选育群体和原始群体的反应,能够鉴定出选择对G×E互作的影响。已经提出过几种测定基因型表现和环境的某些加性度量之间是否存在线性关系的稳定性     

粒用高粱的基因型×环境互作 Ⅲ 模拟田间环境条件的影响

本组文章的Ⅰ、Ⅱ报探讨了高粱的基因型×环境互作对辐射利用效率和个体发育的影响。本报研究在广泛田间条件下,这些互作效应对粒用高粱新、老杂交种的生长、发育、产量可能产生怎样的影响。Miller 等(1984)指出,在美国,以得克萨斯州的卢博克(Lubboock)     

基因型和环境对硬质红粒冬小麦品质性状的影响

研究了基因型、环境以及基因型×环境对硬质红粒冬小麦品质性状的影响。试验于1988年和1989年在内布拉斯加州的6个点和亚利桑那州的1个点上进行,供试冬小麦基因型共18个,试验设有重复。用微量磨粉法碾磨收获的籽粒,得到的面粉样品用于估测蛋白质含量、和面特性和十二烷基硫酸钠(SDS)沉降值。用显微评价单个籽粒的方法测定籽粒硬度,结果表明,基因型、环境以及基因型×环境对所有品质参数均有显著影响。与环境因子有关的品质性状的方差通常比与遗传因子有关的方差大。基因型×环境对“和面耐性”及籽粒硬度的影响与遗传因子对该2性状的影响大小相近,但前者比后者对面粉蛋白质含量、和面时间及SDS沉降值的影响要小。各品质参数的回归系数(b值)表明基因型对不同环境的反应存在着显著差异。回归偏差显著的事例很少。面粉蛋白质含量、和面时间及和面耐性的基因型总平均值与基因型b值之间呈正相关,这说明要同时改良这些性状的平均值和稳定性可能是困难的。上述结果表明,要改善硬质红粒冬小麦品种的烘烤品质主要应重视环境对烘烤品质的影响。     

几个橡胶无性系茎围生长和干胶产量的基因型×环境互作及稳定性分析

摘 要 本研究采用Eberhart及Russell模型（1966）就7个橡胶无性系在巴西圣保罗州5个不同植胶环境中的茎围生长和干胶产量的基因型×环境互作及稳定性进行了分析。 试验中茎围生长及干胶产量分别测定了10个和4个年份。研究结果显示, 年份×地点及地点为基因型×环境互作的主要变异来源。稳定性分析结果表明, GT1和IAN873分别为茎围生长和干胶产量稳定性最高的无性系, 其回归系数均接近1（β=1）, 并且都具有最低的离回归均方（S2di）。 不仅如此, 二者的决定系数（R2）分别高达89.5 %和89.8 %, 也印证其稳定性非常之高。相比之下, 无性系PB235、PB261和RRIM701在茎围生长, 以及GT1在干胶产量上的回归系数β均显著大于1, 故在该2个性状上这些无性系各自都易受环境变化的影响。关键词 巴西橡胶树, 茎围生长, 干胶产量, 基因型×环境互作, 稳定性     

群体、测验种及群体×测验种互作的遗传效应分析

采用9个热带、温带群体和4个优良自交系进行 NCⅡ设计,配制36个杂交组合,在河南安阳中棉所试验基地进行了两年的田间鉴定,了解9个群体和4个自交系的配合力及其杂种优势关系,鉴定其应用价值和利用潜力,研究群体种质及群体×测验种互作的遗传效应及其杂种优势关系。结果表明：群体Suwan 1和SG C₄的一般配合力(GCA)表现最为突出;自交系HZ111在黄淮海地区有潜在的利用价值;WBMC₄×丹340、辽旅群体×掖478、憨头苞谷×掖478、辽旅群体×美22和BSSS C₉×HZ111的特殊配合力(SCA)表现突出;群体×测验种的互作对总方差的贡献最大。根据产量特殊配合力划分杂种优势群切实可行,利用地理和种质基础远缘的群体材料与国内系组配,获得强优势组合的机会增加,群体的利用效率明显加大。     

基因型和环境及其互作对我国冬小麦部分品质性状的影响

为了解基因型、环境及其互作对我国冬小麦品质性状的影响,选择北方冬播麦区有代表性的65个小麦品种(系),分别在6个省份的11个地点种植,对其部分品质性状进行了分析。结果表明,品质指标在不同小麦品种(系)以及不同地点之间存在极显著差异;品质性状间相比,基因型(G)对籽粒硬度、环境(E)对千粒重、G×E互作对SDS沉淀值的影响较大。用AMM I模型(主效可加互作可乘)对基因型和环境互作的影响进行分析,G×E互作程度比较大的试点有北京、济南和徐州,比较小的为临汾试点,其中籽粒硬度和SDS沉淀值G×E互作程度较大的为北京和泰安试点,籽粒蛋白质G×E互作程度较大的为济南、烟台和徐州试点,千粒重G×E互作程度较大的为北京和徐州试点。不同品种的不同品质指标有不同的适宜地区,对于籽粒硬度,品种95(6)161、烟475在北京有较好的适宜性,原冬971在泰安有较好的适宜性;HS97-1、秦麦11的籽粒蛋白质含量在烟台、徐州有较好的适宜性;对于千粒重,农大3308、临旱917在北京,晋农218在济南,HS97-1在运城,中梁88303在烟台,豫农95027在徐州有好的适宜性;对于SDS沉淀值来说,中梁93646、中梁88303在北京,99G 46、中91162在石家庄,L 2-503、99G 66在泰安,农大3383在运城,郑SP 2027、临汾125在周口、徐州有好的适宜性。     

河南新育成麦套花生品种的基因型×环境效应分析

本文运用Ｔａｉ（１９７５）的基因型×环境互作效应值，Ｖ１，Ｖ２，Ｖ３三参数，测定麦套花生产量的基因型与环境的交互作用，并用Ｓｈｕｋｌａ（１９７２）的稳定性参数δ＾２ｉ及ＥｂｅｒｈａｒｔａｎｄＲｕｓｓｅｌｌ（１９９６）的ｂｉ和ｓ＾２ｄｉ二参数进行比较，结果表明，除开４４－２２和濮花７号外，其余品种均具有平均稳定性，已审定豫花７号，豫花８号的两品种对百果重的反应较敏感，推广中应在栽培措施上发挥要的增产     

"金皇后"等八个玉米群体产量配合力分析

通过8个玉米群体双列杂交分析,研究其产量配合力及杂种优势.产量方差分析结果表明,基因型之间差异极显著.产量的一般配合力和特殊配合力差异均极显著.群体豫综5号、黄墨49、金皇后、二南24群和自T36具有较高的一般配合力和较大的特殊配合力方差.群体黄墨49产量的一般配合力效应值最高.金皇后的一般配合力效应值在8个群体中处于中等水平.BSSS和Lancaster群的一般配合力效应值偏低.金皇后×黄墨49产量最高.BSSS×自T36中亲优势最高.根据群体产量的配合力和杂种优势分析,初步筛选出豫综5号×自T36、豫综5号×二南24、金皇后×黄墨49和金皇后×自T36四个潜在的杂优组合模式。     

小麦花药愈伤组织诱导率的基因型差异和配合力分析

为探究小麦花药愈伤组织诱导率(callus induction rate,CIR)的遗传规律,筛选小麦花药CIR配合力和遗传力表现优良的亲本,采用完全双列杂交方法对部分皖北栽培小麦花药CIR进行一般配合力效应、特殊配合力效应分析,并估算其遗传参数。结果表明,小麦花药CIR基因型间差异显著,新麦208、烟农19、煤生0308具有较高的CIR;小麦花药CIR的遗传差异既包括加性效应,也包括显性效应,但以加性效应为主;一般配合力和特殊配合力方差均达极显著水平,新麦208一般配合力高,其相对效应值为7.24,其配制的杂交组合特殊配合力也普遍具有正效应,是开展小麦花药培养的理想桥梁亲本;小麦花药CIR具有较高的遗传力,其广义遗传力和狭义遗传力分别为94.90%和76.02%。因此,可以通过大规模筛选一般配合力效应高的亲本材料来提高小麦花培育种的效率。     

啤酒大麦籽粒蛋白质含量基因型与环境效应的研究进展

综述了目前国内外啤酒大麦籽粒蛋白质含量的基因型和环境效应研究的进展。内容包括蛋白质含量的遗传模型、一般配合力和特殊配合力 ,以温度、光照、水分、湿度为代表的气象因子和氮肥运筹方式作主导的栽培措施等环境条件对啤酒大麦籽粒蛋白质含量的效应 ,蛋白质含量与其它品质性状之间的相关性 ,生产中降低啤酒大麦籽粒蛋白质的调控措施。     

啤酒大麦籽粒蛋白质含量基因型与环境效应的研究进展

综述了目前国内外啤酒大麦籽粒蛋白质含量的基因型和环境效应研究的进展。内容包括蛋白质含量的遗传模型、一般配合力和特殊配合力，以温度、光照、水分、湿度为代表的气象因子和氮肥运筹方式作主导的栽培措施等环境条件对啤酒大麦籽粒蛋白质含量的效应，蛋白质含量与其它品质性状之间的相关性，生产中降低啤酒大麦籽粒蛋白质的调控措施。     

龙爪稷产量的表型稳定性

当所研究基因型的数量较多时,用 Finlay和 Wilkinson(1963)所提出的基因型×环境互作估算方法就不能提供足够精确的结果。Eberhart 和 Russell(1966)曾提出一种把基因型×环境互作区分为线性回归(b)和非线性回归(Sdi~2)的方法。据此,一个稳定的品种应具     

大麦开颖角度的配合力及其稳定性分析

为了解大麦开颖角度的配合力及其稳定性,以5个开颖角度差异较大的大麦品种及以其作亲本按照完全双列杂交组配得到的20个杂交种为材料,对2年6点次的不同环境下大麦开颖角度的配合力及其基因型与环境的互作关系进行了分析。结果表明,开颖角度受材料、环境及二者互作的影响均达到极显著水平;一般配合力和特殊配合力方差均达极显著水平;亲本一般配合力在环境间差异较小,表现为沪1154扬0187黄长芒1430R扬农啤7号;组合的特殊配合力在环境间差异较大。5个亲本的一般配合力在不同环境间表现稳定,单点测定的结果对其他环境的参考利用价值高;特殊配合力的稳定性较差。开颖角度配合力的稳定性主要受加性效应的支配,基因型与环境互作对其影响较小。     

玉米耐热雄穗的花粉活力、散粉特性和配合力

授粉期间的高温能减少玉米的籽粒数。本研究利用一个双列杂交,通过定测花粉生体外活力、散粉特性及这些性状的配合力来确定雄穗对高温的反应。高温下,未萌发花粉百分率的增加随基因型而异,除B73×Mo和N28×Mo17外,全部基因型均达统计显著平准。在高温下对未萌发花粉Mo17具最佳一般配合力。特殊配合力对未萌发花粉的效应也很显著。高温下雄穗主枝花药伸出程度的减弱在杂交种间不同。Mo17对花药伸出具最佳一般配合力效应。     

粒用高梁的基因型×环境互作 Ⅱ.温度和光周期对个体发育的影响

人们通常用三大阶段来描述高粱的个体发育:出苗至小花分化、小花分化至开花、开花至生理成熟,即GS1、GS2、GS3(Eastin,1972)。由于个体发育的遗传差异使同时同地种植的不同基因型达到临界物候期的时间迟早不一,从而经历着不同的生长环境。这种效应能     

基因型与环境对小麦戊聚糖含量及RVA黏度的影响

为研究基因型与环境对小麦戊聚糖含量及RVA黏度的影响,选取10个小麦品种（系）和5个生态试验点,测定了小麦籽粒中的总戊聚糖(TP)、水溶性戊聚糖(WSP)、非水溶性戊聚糖含量(WIP)和RVA黏度等共10个性状,探讨了3种戊聚糖含量和7个RVA性状的影响因素及相互关系。结果表明,包括总戊聚糖、水溶性戊聚糖含量在内的10个性状均受到基因型、环境以及基因型与环境互作的影响。其中,基因型方差和环境方差在所有性状上均达到显著或极显著,基因型与环境互作方差在水溶性戊聚糖和7个RVA性状上达到极显著;戊聚糖含量的环境变异＞基因型变异＞基因型与环境互作变异,而RVA黏度性状的基因型变异均大于环境变异。水溶性戊聚糖含量与高峰黏度呈显著负相关。     

马铃薯近缘栽培种种间杂种后代主要经济性状的配合力分析

本试验以四倍体普通栽培种(Solanum tuberosum)、新型栽培种S.andigena和二倍体杂种(2x S.tuberosum)、双单体×S.phureja 品系为材料,按照不完全双列杂交设计,配制了15个组合。试验结果表明:a.二倍体杂种品系M6、四倍体普通栽培种中的极早熟品种东农303和结蕾期较早的中晚熟品系T8073一般配合力效应较好。东农303×M6和T 8073×M6组合产量和特殊配合力效应值较高,但其小区产量和单株块茎重的特殊配合力效应值低于T×A 组合中的T8024×N2167。因血缘关系,东农303×W5295. 7(二倍体杂种品系)组合产量较低,特殊配合力为负效应。b.相对一般配合力总效应和相对配合力总效应与产量相关达极显著水平(γ_(1,4)=0. 66;γ(3,4) =0. 81) 。相对特殊配合力效应与相对一般配合力总效应及产量间关系不密切(γ(1,2) =0. 23;γ_(2,4) =0. 22) 。