甘蓝胞质雄性不育系育性相关线粒体DNA片断的克隆及序列分析

以甘蓝结球期叶球内叶为试材,利用PCR方法在甘蓝新型胞质雄性不育材料CMS451的线粒体基因组中扩增出与细胞质雄性不育相关的片断,并克隆测序.结果表明:该片断和NCBI发布的Ogura胞质不育系特异片段高度同源,说明CMS451的不育机理与Ogu-CMS相似,也反映了CMS基因的相对保守性.     

“甘蓝胞质雄性不育系的选育及利用

从国外引进3份甘蓝胞质雄性不育材料,经田间观察,其花朵开放正常、蜜腺大、花蜜多、雌蕊正常,低温环境下幼苗均不表现黄化,与甘蓝类蔬菜可育的自交系杂交,其后代均表现为100%不育,所有的甘蓝类蔬菜均能保持其不育性。通过连续回交转育,育成一批综合农艺性状优良、配合力强、雄性不育株率和不育度均达100%的甘蓝胞质雄性不育系及相应的保持系,并利用该不育系配制一代杂种,经田间鉴定筛选出6个不同类型的甘蓝优良杂交组合。     

甘蓝胞质雄性不育与内源激素含量的关系

以甘蓝胞质雄性不育系CMS451及其保持系Y03-6为试材,采用间接酶联免疫(ELISA)检测技术,分析花蕾不同发育时期IAA、ABA、GA3和ZR等内源激素的含量与比值变化,研究甘蓝胞质雄性不育与内源激素含量的关系。结果表明:不育系CMS451花蕾GA3和ZR含量均低于保持系,均呈现先升后降;IAA含量不育系均高于保持系,呈现先降后升,保持系则持续减少;ABA含量在小孢子发育中期不育系低于保持系,后期高于保持系,变化趋势相反;综上可知,甘蓝胞质雄性不育系CMS451花蕾发育过程中内源激素的异常变化与小孢子败育有关。     

结球甘蓝胞质雄性不育系546A的选育

利用品比试验中发现的青花菜雄性不育单株为不育源,与近圆球形结球甘蓝自交系进行回交转育,育成了综合性状优良、配合力强、不育株率和不育度均达100%的甘蓝胞质雄性不育系及相应的保持系.并利用该不育系试配了几个杂种优势明显的甘蓝杂交新组合.     

2002年中国农科院蔬菜花卉所育种研究新进展

１育种技术研究①雄性不育育种技术研究筛选出１０余个不育性稳定、经济性状优良且配合力好的甘蓝显性不育系并配制出新的优良杂交组合；鉴定出２９个新的纯合显性不育株，其中０２—１２MS为新类型显性不育系，使甘蓝显性不育系类型由原来的５个增加到６个；获得优良青花菜显性不育系３个，优良胞质雄性不育系３个。获得含有PS－２雄性不育基因的番茄不育系；甜椒胞质雄性不育恢复基因的QTL定位得到初步结果，建立了８个连锁群，确定了控制辣椒雄性不育恢复性的QTLs的大致区域；提出大白菜核基因型、异源胞质型和温度敏感型雄性不育遗…     

几种类型甘蓝雄性不育的研究与显性不育系的利用

隐性不育材料83121ms，不育株率仅50％。黑芥胞质不育材料CMSN78091不育花不能完全开放，蜜腺小。萝卜胞质不育材料CMSR1409等及其转育后代开花结实性状不良，且低温下叶色黄化，以上3类不育材料在甘蓝实际育种中应用困难。改良的萝卜胞质不育材料CMSR29551等及其转育后代低温下叶色不黄化，在其转育后代中筛选出几份开花结实性状较好的不育系，但多代回交后不育系配制的F1杂种优势弱，应用有局限性。改良的萝卜胞质不育系CMSR3625等，植株性状、开花结实特性及配合力均较好，有较好的应用前景。显性雄性不育系不育性及经济性状优良，已配制出中甘16号和中甘17号两个优良杂种一代，并通过全国农作物品种审定委员会审定。     

夏秋甘蓝新品种西园10号的选育

西园10号是以日本引进的胞质不育材料经5代回交转育获得的优良胞质雄性不育系2002041为母本，以南坪甘蓝经11代自交纯化的稳定优良自交系2002070为父本配制的夏秋甘蓝一代杂种。生育期105~120 d（天），外叶11~13片，灰绿色；叶球扁圆形，纵径11.0~13.0 cm，横径21.5~23.5 cm，叶球紧实度0.52，中心柱长5.5 cm，球叶脆嫩，品质优良，单球质量1.5 kg左右，VC含量310.4 mg?kg-1（FW），纤维素7.5 g?kg-1（FW），可溶性固形物5.3 %；耐热，抗TuMV，中抗黑腐病，耐根肿病，每667 m2产量3 500 kg左右，适宜我国南方地区夏秋季栽培。     

甘蓝胞质雄性不育系的选育简报

近年来,我们在甘蓝杂种优势利用研究中,在继续进行自交不亲和系的选育与利用的同时,开展了甘蓝细胞质雄性不育系的选育,这一工作除了利用萝卜不育系与甘蓝进行远缘杂交选育雄性不育系的研究外,还进行了R1萝卜胞质甘蓝雄性不育系的转育。 Bannorot(1974)Heyn、Williams (1978)利     

甘蓝细胞质雄性不育材料分子鉴定及花器官形态对核背景的响应

对从国内外引进的15份甘蓝细胞质不育材料进行分子鉴定,并通过多代连续回交转育,研究转育后代花器官形态对核背景的响应。结果发现,15份不育材料中有14份为萝卜胞质不育（Ogu CMS）,仅1份为甘蓝型油菜胞质不育（Nap CMS）。细胞质不育材料花器官对核背景的响应,Nap型主要表现3种类型,第1类与原材料相近或呈负响应,第2类表现为正响应,第3类花器官不同部位响应不一,呈现正或负响应;Ogu型主要表现为不变化或较弱的正响应。不同来源胞质材料的花器形态对同一核背景的响应,因自交系不同而异,对于自交系K1、N4,不同来源胞质材料对其响应趋于一致,对自交系37、F1、G7的响应,在不同来源胞质材料间存在差异。     

利用异源胞质雄性不育系选育不结球白菜品种翠夏

翠夏是以带有遗传标记的小白菜异源胞质雄性不育系黄苗寒青A-22为母本,以小白菜BC071为父本配制的耐热小白菜杂交品种。不育系黄苗寒青A-22不育株率达100%,不育度95%,性状稳定一致,苗期叶色表现黄色遗传标记。翠夏表现耐热、抗病、优质,具有较强的杂种优势,667m2产量4500～6200kg,目前已在国内推广种植。     

黄苗小白菜不育系优良组合青星1号的选育

青星1号是以带有遗传标记的小白菜异源胞质雄性不育系Polcms黄苗寒青A为母本,以上海605小白菜为父本配制的耐热小白菜杂交品种.不育系黄苗寒青A,不育株率达100%,不育度大于95%,性状稳定一致,苗期叶色表现黄色遗传标记.杂交组合青星1号,表现耐热、长势强,具有很强的杂种优势,产量3 027.1 kg/667 m2,目前已在国内推广种植.     

甘蓝细胞质雄性不育材料的分子鉴定

根据Genebank中orf224和orf138基因序列的保守区设计特异引物,对2个甘蓝不育材料PM、QM的mt DNA进行PCR扩增。试验结果表明,orf138特异引物对2个不育材料的mt DNA扩增出350 bp大小的清晰条带;不育材料的特异片段与萝卜Ogu CMS所具有的Ogu orf138基因同源度达92.55%,长度均为297 bp,因此,初步推断2个不育材料是Ogura胞质雄性不育类型。     

几种结球甘蓝过氧化物酶同工酶的某些生化和遗传特性

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capiata)的过氧化物酶同工酶进行了分析。叶片的过氧化物酶同工酶一般具有两条主要酶带,其中,PX_3非常稳定,不随品系而变,PX_2则具有明显的品系间差异,在迁移率0.193到0.265的范围内显示出三种酶带类型:PX_2~s、PX_2~m、和PX_2~f。对PX_2~s、PX_2~m、PX_2~f和PX_3各酶带的分子量进行了测定。甘蓝叶片的过氧化物酶酶谱和细胞色素氧化酶酶谱相一致。品系间杂种的酶谱完全决定于亲本。亲本的酶谱相同,一代杂种的酶谱也没有变化;亲本的酶谱有差异,一代杂种则出现互补。对R_1萝卜胞质不育甘蓝及其轮回亲本的研究表明,R_1萝卜胞质不育甘蓝的酶谱随其轮回亲本而变。     

雄性不育系配制的甘蓝新品种及其繁育技术

直到20世纪90年代,世界各国育成的甘蓝一代杂种,几乎都是采用自交不亲和系途径育成的.21世纪初,一些国家利用雄性不育系配制的甘蓝新品种开始面市.我国于20世纪70年代开始进行甘蓝雄性不育系的研究,90年代末至今,已分别采用显性核基因雄性不育系和胞质不育系途径配制出一批甘蓝新品种,并通过国家或省(区、市)级审定,在各地区推广,这些新品种的特点是杂交率达100%,整齐度好,深受生产者和市场的欢迎.     

早熟甘蓝“春甘2号”

<正>春甘2号是北京市农林科学院蔬菜研究中心利用甘蓝胞质雄性不育系途径配制而成的一个早熟、耐裂的圆球形甘蓝新品种。其母本为通过多代回交转育获得的一个稳定的甘蓝胞质雄性不育系,2001年试配组合,2002-2003年进行品种比     

研究动态

大白菜异源胞质雄性不育系的 研究取得重大进展 陕西省农科院蔬菜所承担的“八五”国家重点科技攻关计划“大白菜新品种选育技术”专题中 “大白菜异源胞质雄性不育系的研究”取得了重大进展,并于1992年4月通过了成果鉴定。该项研究成果采用种间杂交,成功地将Polima油菜的胞质雄性不育基因引入大白菜,育成了大白菜异源胞质雄性不育系CMS3411-7等,其不育性稳定,不育株率100%,不育度95%以上,解决了国内外育种家在异源胞质不育系选育中长期未曾解决的蜜腺退化、苗期黄化、结实不良等技术难题,为大白菜胞质不育系转育开辟了广阔前景。该所用所…     

甘蓝胞质雄性不育性利用的主要障碍

不同基因型多代转育的甘蓝胞质雄性不育系，以及利用它们配制的Ｆ１杂种，均有不同程度的幼叶黄化现象。用同一基因型来源的胞质雄性不育系和自交不亲和系分别配制Ｆ１杂种，在秋、春甘蓝栽培中产量均有明显差异。幼叶黄化是甘篮胞质雄性不育性利用的主要障碍。     

甘蓝制种技术上的一项重要变革

近年来，笔者在甘蓝雄性不育系选育与利用研究方面取得了多项重要进展：利用在国内外首次发现的甘蓝显性雄性不育材料DGMS79—399—3，育成了一批优良的甘蓝显性雄性不育系，配制出中甘16、中甘17、中甘21等6个新的甘蓝杂交种，其中已有5个通过国家农作物品种审定委员会审定，2003年开始用显性雄性不育系规模化生产甘蓝杂交种并向市场提供商品种子。由国外引进经过改良的甘蓝胞质雄性不育系，通过多年转育、改造，获得了10余个可实用的甘蓝胞质雄性不育系，配制出中甘22等优良甘蓝杂交种并开始制种应用。     

不结球白菜异源胞质雄性不育系的选育与育性稳定性研究

以甘蓝型油菜(BrassicanapusL.)玻里玛(Polima)为不育胞质供体,不结球白菜(BrassicacapmestrisL.ssp.ChinensisMakino)为受体,通过种间远缘杂交,经过连续回交和选择,育成了3份不育株率100%的具有甘蓝型油菜不育细胞质的不结球白菜异源胞质雄性不育系和相应的保持系。其中不育系19302A育性不易受温度等因素的影响,不同播种期处理下育性较稳定。其他不育系的育性在不同播期处理中育性不稳定,其育性受环境(温度)的影响,但结合不同的采种方法可克服部分玻里玛异源胞质不结球白菜雄性不育系育性不稳定的缺点。     

甘蓝CMS不育系和保持系的电镜观察

为研究甘蓝CMS不育系材料PM的败育机理,以甘蓝不育系PM和保持系PF为试材,用透射电镜观察其小孢子发育的整个过程。结果表明:不育系在花粉母细胞时期形状不规则,严重影响了减数分裂的正常进行;在单核小孢子期,绒毡层细胞不解体且异常膨大,挤压小孢子使其变形,粘连在一起,并出现了严重的质壁分离现象,最后降解的小孢子和绒毡层细胞充斥着整个花粉囊,导致花药败育。