分光光度法测定茶叶中总黄酮含量

黄酮类与儿茶素类物质对茶叶感官品质和生物活性起重要作用,因此建立一种茶叶中总黄酮(包括黄酮类和儿茶素类)含量的测定方法很有必要.采用70％甲醇提取茶样,以芦丁为对照品,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠溶液显色,在510 nm下测定吸光度,建立测定茶叶中总黄酮含量的分光光度法,并对其进行方法学考察.应用该法测定了绿茶、白茶、乌龙茶和红茶4个茶类15个茶样中总黄酮含量,采用福林酚法测定其茶多酚含量,并比较二者相关性.结果表明,芦丁质量浓度在0.2～1.0 mg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=1.2465X+0.0074(R2=0.9997).方法学考察结果表明,该方法精密度、重复性和稳定性的吸光度RSD为1.17％、2.92％和6.01％,平均加标回收率为84.35％(RSD=4.15％).15个茶样中总黄酮含量范围为5％～10％,总黄酮含量规律为:绿茶、白茶>乌龙茶>红茶.福林酚比色法测得茶多酚含量范围为7％～15％.双变量相关性分析显示,总黄酮含量与茶多酚含量呈极显著正相关,Pearson相关系数达0.874.由此表明,该方法操作简便,精密度、重复性与稳定性好,可用于茶叶总黄酮含量测定.     

用分光光度法测量浸液中乙醇含量

在浸液标准化条件下用药典方法进行定量的测定浸液中乙醇含量,然而对大批量测定,用这一方法则不尽合适,费时耗力。我们建议采用间接法定量的测定浸液中乙醇含量,此法是建立在向浸液中加入水和添加甲酰替二甲胺,使其在相互作用关系的基础上,在吸收强度方面利用吸收青兰色的氯化钴溶合物测定乙醇含量。当甲酰替二胺含量在70％或更高时这样的作用明显的表现出与水醇混合物不同(见图)。     

紫外分光光度法测定大豆中异黄酮的含量

建立一种测定大豆中异黄酮类成分含量的紫外分光光度法分析方法.以染料木素为对照品,利用染料木素与氢氧化钠产生反应,在271 nm波长处有最大吸收峰,用紫外分光光度法测定大豆中总异黄酮的含量.大豆中总异黄酮的含量为4.784 mg/g,加样回收率为100.9%,相对标准偏差为2.0%.方法简便、准确、重现性好,可作为检查大豆中异黄酮的含量的一种手段,适用于大豆及其保健品的日常分析和质量控制.     

分光光度法测定参茸王浆中人参皂甙的含量

用分光光度法测定参茸王浆中人参总皂甙的含量,方法简单,平均回收率为98.33％,RSD为1.56％,可做为参茸王浆质量控制的测定方法。     

分光光度法测定玉米须总黄酮含量研究

筛选合适的分光光度法测定玉米须总黄酮含量。比较了3种比色法测定玉米须总黄酮效果。结果表明:三氯化铝比色法测定玉米须总黄酮平均含量1.91%,RSD=0.83%,平均回收率100.42%;硝酸铝比色法测定玉米须总黄酮平均含量2.70%,RSD=1.81%,平均回收率101.5%;直接比色法测定玉米须总黄酮平均含量3.16%,RSD=1.90%,平均回收率100.48%。实验表明:三氯化铝比色法测定玉米须总黄酮含量比其它方法准确,稳定性好,可以作为测定玉米须总黄酮含量方法。     

紫外分光光度法测定降糖胶囊中盐酸小檗碱含量

目的：采用紫外分光光度法测定降糖胶囊中盐酸小檗碱含量。方法：样品经回流提取,提取液上中性氧化铝柱,得盐酸小檗碱,在波长345nm处测定。结果：平均回收率99．18％,RSD=0．13％（n=5）。结论：建立的方法可用于该制剂的质量控制。     

微波消解-紫外分光光度法测定天然橡胶中锰含量

采用微波消解系统,加入H2SO4和HF消解天然橡胶样品,用紫外分光光度法测定其中锰的含量。该法改进了GB/T 8296-2008中的样品制备方法,实验效率提高了15～20倍。结果表明:①最优的消解条件为:3.5 mLH2SO4和0.5 mLHF为消解试剂,2 min内升温至180℃,并保温10 min;②消解温度的变化对测定结果的影响最大,消解时间次之,消解试剂用量变化的影响最小。     

紫外分光光度法测定大豆总异黄酮的含量

建立了测定大豆提取物及以大豆展品黄酮为原料的保健食品中大豆总异黄酮的紫外分光光度法.以染料木素为标准品,优选出325nm为测量波长,以染料木素计量试样中的大豆总异黄酮.大豆提取物中大豆总异黄酮的含量为38.1%,加标回收率为102.3%;某保健品中大豆总总异黄酮的含量为4.76%,加标回收率为99.8%.方法简便、准确、重现性好,适用于保健品的日常分析和质量控制.     

紫外-可见分光光度法测定刺玫果中总黄酮的含量

目的建立刺玫果中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法对刺玫果中总黄酮进行测定,检测波长为510nm。结果芦丁在8～48μg·mL~(-1)的浓度范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,y=0.0108x+0.1647(r=0.9998);刺玫果的平均加样回收率为100.387%,刺玫果中总黄酮平均含量为11.820mg·g~(-1)。结论经方法学验证,采用紫外-可见分光光度法测定刺玫果中总黄酮含量,方法简便、准确,可以用于刺玫果的质量控制.     

紫外可见分光光度法测定茶叶中的绿原酸含量

本文采用紫外可见分光光度法对绿茶、古丈毛尖、依波绿、油茶等四种茶叶的绿原酸含量进行了测定。测定波长为328nm，线性方程为C=0，4625A 0，0017，相关系数r=0，9998，回收率为92．849％，绿茶中含绿原酸最高，达0．22％；油茶最低，为0．10％；二者相差2．2倍。     

应用苦味酸- 分光光度法测定巴西橡胶树中 CN - 的含量

在碱性溶液中,苦味酸能够和氰根反应产生红色物质 2,6- dinitro- 5- hydroxy- 4- hydroxylamino- 1,3-dicyanobenzene,其吸光度和加入的氰根成正比。基于这点,通过优化实验条件,建立了一套分光光度法测量植物中氰化物含量的实验程序,该程序包括氰化物提取、反应和测量等步骤,测定波长为 505 nm。应用该方法测量橡胶树树皮和叶片组织中氰化物含量,结果表明该方法重复性好,系统误差较小。     

紫外分光光度法测定人参中总皂苷含量的不确定度评定

目的用紫外分光光度法对人参中总皂苷含量的测量进行不确定度评定。方法按照《GB/T 19506-2009》附录B的实验方法,对人参中总皂苷含量进行检测,建立数学模型,对实验过程中不确定度来源进行分析,并对各分量进行合成。结论实验室使用该方法对人参中总皂苷含量的相对标准不确定度为3.78%,误差范围小,结果稳定。     

分光光度法测定茶叶中的锗

近年来,人们对茶及其他中药中锗的含量越来越重视,据文献介绍,锗与多糖结合进入血液,能使红血球的携氧能力增强。本文介绍茶叶中水溶性锗的测定方法,本方法具有误差小、回收率高、快速、准确、适用性广的特点。一、原理茶叶加水经煮沸回流,使茶叶中水溶性锗溶出,在6mol/L盐酸中蒸馏,锗以四氯化锗形式分离之后与苯芴酮络合,进行比色。二、试剂 1.6mol/L盐酸。 2.0.04％苯芴酮溶液:称取0.2g苯芴酮溶于300mL无水乙醇和50mL 1:6 H_2SO_4中,过滤用乙醇稀释至500mL,摇匀,贮于棕色瓶内。     

甜菜叶绿素含量的快速测定

在研究甜菜的光合性能时.常常需要测定其叶绿素的含量.本文介绍了以甜菜叶片为材料,对七种叶绿素含量的测定方法分析比较结果.认为95％乙醇热浸法和无水乙醇丙酮(1:1)混合液冷浸法较好.在条件不具备的基层单位,后一种方法更合适.     

分光光度法测定人参总皂苷含量的不确定度评估

1分光光度法测定人参总皂苷的含量1.1标准依据GB19506-20041.2方法原理1.2.1人参皂苷属非脂溶性成分,在水饱和正丁醇中分配系数最大,因此,人参中总皂苷的样品制备采用乙醚回流脱脂,水饱和正丁醇超声萃取,正丁醇萃取液与水再萃取纯化的方法。1.2.2人参总皂苷在一定温度与时间下,与硫酸-香草醛显色,并在544nm可见光区有最大吸收,而且在一定范围内,质量与最大吸收之间存在线性关系,符合朗伯-比尔定律。1.2.3人参单体皂苷Re与人参总皂苷,在相同显色条件下表现一致,而且单体皂苷Re在人参总皂苷中,从数量到分子量都有其代表性,采用归一化法,以人…     

溴水氧化分光光度法测定食品中碘的研究

研究了溴水氧化分光光度法测定食品中碘的实验技术，建立了实用、简捷、准确的分析方法。对五种食品样品的测试结果表明，各项指标符合分析要求。     

白沙绿茶和红茶中硒含量的优化测定

采用氢化物发生原子荧光法测定海南白沙绿茶和红茶中的硒含量,研究了仪器条件和还原剂等对硒原子荧光强度的影响。结果表明,最佳仪器条件为光电倍增管负高压300 V,灯电流80 mA;还原剂浓度为1.5%,载流盐酸浓度5%。该方法线性范围0～10 μg/L时,与荧光值线性关系好,回归方程为y＝75.949x－8.795 4,相关系数r＝0.999 8。方法检出限是0.024 μg/kg,测定标准物质中硒的回收率为97.7%～109.6%。以国家标准物质茶叶(GBW10016)为监控样品,标准物质茶叶测定值与标准值吻合。白沙绿茶和红茶硒元素含量分别是34.4和20.1 μg/kg。该方法线性范围宽、灵敏度高、检出限低,可用于茶叶等样品中硒元素含量的准确测定。