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棉花组织培养植株再生技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以陆地棉珂字2013日龄无菌苗的下胚轴为外植株,建立了棉花体细胞胚发生和植株再生的培养程序。大多数激素或其组织均能诱导获得胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织,其中TDZ的诱导效果较好,正确选择胚性愈伤组织进行继代培养,有利于提高胚的获得率和缩短培养周期;液体悬浮培养是获得大量发育同步胚的关键技术。胚的萌发有3种类型,且受激素的调控,其中0.1mg/LNAA最有利于体细胞胚萌发成苗。 相似文献
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花椰菜组织培养获得再生植株 总被引:8,自引:0,他引:8
<正> 花椰菜(Brassica oleracea Var.botrytis)采种难是长期存在的一大难题,利用无性繁殖的方法,繁育采种株,又因多数品种不发生腋芽而难以实现。因此,组织培养技术被人们视作繁育花椰菜采种株的有效途径。 笔者从1993年9月开始花椰菜组织培养的研究,成功地从花序柄和花球组织块上诱导出再生植株,并收到了种子,试种后,花球正常,不亲和指数未降低。 相似文献
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甘薯组织培养与植株再生 总被引:15,自引:0,他引:15
以3个甘薯品种的叶片、叶柄及茎段为外植体,均诱导获得了愈伤组织。根的诱导因基因型、外植体不同而有差异。芽的诱导,济南红较易,宁-331次之,千系一682较差。外植体间存在差较大差别,叶片和茎段均能诱导出芽,而叶柄则未再生出植株;其最高分分化率为21.5%。 相似文献
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对6个菜薹品种的4种不同外植体进行了组织培养和植株再生研究,结果表明,子叶与茎尖中以分化不定芽,而下胚轴和幼根只能形成愈伤组织及不定根;在MS BA2mg/L NAA1mg/L ABA0.5mg/L AgNO34mg/L培养基上,子叶的不定芽分化频率最高(23.3%),而在MS+BA1mg/L KT1mg/L NAA0.2mg/L培养基上,茎尖繁殖系统为1.66,快速繁殖效果较为理想,结果还表明,菜薹不同品种间的组织培养能力存在明显差异。 相似文献
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唐菖蒲组织培养及植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
用唐菖蒲幼叶进行组织培养,利用浓度不同的MS培养基进行分化诱导.观察记载其分化情况,统计分化率,得出不同培养基对唐菖蒲幼叶组织培养的影响. 相似文献
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甘薯组织培养高效植株再生体系的建立 总被引:2,自引:1,他引:2
以甘薯的叶片和茎段为外植体,建立了甘薯组织培养高效植抹再生体系.愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/LBA,最适的芽诱导培养基为MS+1.0mg/L NAA.在该培养基上芽直接由外植体上产生,有的单生,有的簇生,芽最高诱导率为88.9%.不同基因型问以及同一基因型不同外植体间芽诱导率不同.诱导出的不定根转入新的培养基中,仍能分化出芽.诱导出的芽转入不合任何激素的MS培养基中,20天后长成7~10cm高的小苗,移入无菌土盆中,成苗率达100%. 相似文献
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大白菜组织培养与植株再生研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以大白菜3个结球类型的不同品种(自交系)为试材,研究了不同基因型、不同外植体及不同培养基附加成分对植株再生的影响。结果表明:大白菜不同基因型间不定芽分化率有明显差异,以叠抱类型的“秋白19号”和合抱类型的“福山包头”再生率较高,直筒类型大白菜不定芽分化率低;带柄子叶是离体培养较理想的外植体,分化培养的最佳培养基为Ms+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L+AgNO3 4mg/L+ABA0.3mg/L+蔗糖3.0%+琼脂1.0%。建立了大白菜带柄子叶的高频再生系统,从接种到获得再生植株只需55—60d。 相似文献
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景天三七的组织培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以景天三七的茎段和叶片作为外植体,采用MS为基本培养基,附加不同的植物激素组合进行试验。结果表明,景天三七茎段诱导芽的较适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,诱导率为83.33%;景天三七叶片诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为92.59%。试管苗在大量元素减半的MS培养基上可直接诱导生根,其生根率达100%。 相似文献
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黑莓叶片组织培养及植株再生的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以美国黑树莓叶片作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA或IAA进行愈伤组织诱导及植株再生试验.结果表明:树莓叶片外植体在培养基MS+6-BA 2.0~ 4.0 mg/L+NAA(IAA)0.01~0.5 mg/L都能不同程度地形成愈伤组织 ,但以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L愈伤组织的诱导率最高,诱导率可达100%;所试验的各种不定芽分化培养基,都能不同程度地诱导愈伤组织分化出不定芽,在添加6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的MS培养基上,愈伤组织分化不定芽的比例最高,达49.7%的;所产生的不定芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L的培养基上的生根率可达89.3%. 相似文献
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细叶百合组织培养植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
以细叶百合的鳞片和花丝为外植体,通过两种不同的发生方式,成功获得再生植株,并建立了细叶百合两种外植体的再生体系。结果表明:鳞片可以通过器官直接发生途径再生,其最适诱导培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1;花丝通过愈伤组织间接器官发生途径再生,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D2mg·L-1+KT2mg·L-1,诱导愈伤组织产生不定芽的最适培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1;最适继代增殖培养基均为MS+NAA0.2mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L-1。 相似文献
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通过对骏枣叶片诱导愈伤组织、愈伤组织诱导不定芽、不定根的分化及再生植株移植的最佳条件的探讨,建立了稳定的骏枣叶片离体培养及再生植株体系. 相似文献
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[目的]通过植物组织培养技术快速大量繁殖白花丹参优良品系,深度开发利用这一药用植物资源。[方法]以白花丹参的幼嫩叶片和叶柄作为外植体,接种至器官发生分化培养基上诱导丛生芽,然后作壮苗培养,继而生根培养,建立一套快速再生体系。[结果]在Ms+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L和MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上均能诱导分化大量丛生芽,然后转接至Ms+KT1.5mg/L+NAA0.2mg/L继代培养基上做继代、壮苗培养,消除玻璃化现象。选取健壮芽苗转接至1/2MS4-IBA0.2mg/I~培养基上生根培养.待试管苗上长出数条2cm长的健壮根系时即可炼苗移栽,成活率在90%以上。[结论]建立了一套完整的白花丹参组培再生体系。 相似文献
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甘薯品种南薯88的组织培养及植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为南薯88的离体筛选及遗传转化奠定基础。[方法]以南薯88的叶片和叶柄为外植体,置于不同激素配比的培养基中,进行组织培养及植株再生,研究不同激素及外植体对南薯88植株再生的影响。[结果]单独使用6-BA、NAA诱导愈伤组织的效果不理想。过高浓度的2,4-D不利于外植体根的形成,也不利于芽的诱导。在MS+NAA1 mg/L+6-BA0.5 mg/L、MS+2,4-D0.05 mg/L+KT1 mg/L培养基中,两种外植体的出愈率均达100%,根分化率均达100%,叶片的芽分化率分别为20%、7%,叶柄的芽分化率均为7%,成功获得再生植株。相同的培养基,不同外植体的愈伤组织生长情况差异不大,器官的分化表现出一定的差异。[结论]南薯88组织培养较适宜的培养基为MS+NAA1 mg/L+6-BA0.5 mg/L、MS+2,4-D0.05 mg/L+KT1 mg/L。南薯88叶片的分化能力大于叶柄。 相似文献
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须苞石竹组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以须苞石竹(Dianthus barbatus)的种子获得的无菌苗的茎节、茎段和叶片为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同质量浓度的6-BA和NAA,筛选最佳外植体和最佳培养基配方。结果表明:以茎节和叶片为外植体,有利于须苞石竹的快速繁殖;初代培齐时,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.4mg/L培养基上,分化率最高;继代培养时,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.05mg/L培养基上,分化率最高,且明显高于其它配方;最适宜的生根培养基为MS+0.1mg/LNAA。 相似文献
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棉花子叶离体培养与植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以棉花无菌苗子叶为外植体,就激素对其不定芽的分化及植株再生的影响进行了研究。实验结果表明,BA对子叶不定芽的诱导效果最好;TDZ次之,ZT和KT不能诱导子叶形成不定芽,IAA与BA配合使用,叶片不定芽分化频率明显提高;NAA与BA配合使用叶片不定芽分化频率有所下降;2,4-D对子叶不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加1.5mg/L GA3有利于芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的MS或MS+0.5mg/L NAA培养基上诱导生根,形成完全植株。 相似文献