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1.
本文首次报道了将小鹅瘟病毒(GPV)弱毒株注射鹅(成年鹅和雏鹅)后,用Dot-ELISA检测了不同时间病毒在鹅体各组织器官的分布和由粪便排出的情况,以及同群饲养但不注射GPV的雏鹅和成年鹅感染GPV弱毒的情况。实验结果表明,GPV弱毒经肌肉注射到1日龄雏鹅体内后8小时即可在心血中检测到GPV的存在,GPV弱毒经肌肉注射到成年鹅体内后8小时即可在心血中检测GPV的存在;弱毒注射到雏鹅体内后用DotELISA检测到GPV的时间顺序是:心、肝、脾、肺、肾,而胸肌和脑未检测到GPV弱毒的存在,而同居感染雏鹅各个组织、器官未检测GPV的存在;弱毒注射到成年鹅体内后检测到GPV的时间顺序均为:心、肝、肾、脾、肺,同样胸肌和脑均未检测到GPV的存在,而同居成年鹅的各个组织、器官未检测到GPV的存在。为临床上更好地应用GP弱毒疫苗预防GP提供了理论依据。 相似文献
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基因探针技术检测血清1型马立克氏病病毒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选用马立克氏病病毒(MDV)GA株BamHI基因文库中LDNA片段,制成DIG-标记的MDV核酸探针,分别对I型MDV强毒株(BJ-1株)和弱毒株(Md11/75c株)感染材料的核酸进行dot blot杂交检测,结果显示均有阳性呈色反应;而对MDV血清2型(SB-1株)、3型(Fc126株)及禽网状内皮组织增殖病病毒(REV)和淋巴细胞性白血病病毒(LLV)感染细胞的核酸,作上述同样检测,则均未见 相似文献
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对植物组织中蚜虫口针分泌的胶状唾液染色观察发现,蚜虫刺探时口针穿行在细胞间隙,仅在吸食时下颚口针进入细胞内。禾谷缢蚜饲毒12h时RT-PCR方法在后肠、血淋巴液和附唾液腺中检测到GPV;而非介体麦长管蚜在GPV毒源上吸食24h时,仅在后肠组织中检测到GPV;当继续取食48h时,在后肠及血淋巴液中也发现了GPV,但仍无能力进入附唾液腺,说明蚜虫后肠和附唾液腺对病毒均有专化选择作用,禾谷缢管蚜传播BYDV-GPV时存在吸食、获毒和传毒三个阶段。 相似文献
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大麦黄矮病毒(BYDV—GPV)的循回传播机理 总被引:5,自引:0,他引:5
对植物组织中蚜虫口针分泌的胶状唾液染色观察发现,蚜虫刺探时口针穿行在细胞间隙,仅在吸食时下颚口针进入细胞内。禾谷缢蚜饲毒12h时的RT-PCR方法在后肠,血淋巴液和附唾液腺中检测到GPV;而非介体麦长管蚜在GPV毒源上吸食24h时,仅在后肠组织中检测到GPV;当继续取食48h时,在后肠及血淋巴液中也发现了PGV,但仍无能力进入附唾液腺,说明蚜虫后肠对病毒均有专化选择作用,禾谷缢管蚜传播BYDV-G 相似文献
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葡萄扇叶病毒的ELISA检测技术 总被引:7,自引:0,他引:7
本文是关于葡萄扇叶病毒ELISA检测技术的报告。采用L.pink的方法提纯病毒,制备了兔抗血清和小鼠腹水抗体,效价分别达1:51200和1:5×10 ̄6,特异性较强。经间接双抗体夹心ELISA检测GFV提纯病毒最低浓度为3ng/ml。对葡萄的根、幼叶和嫩茎抽提液检测结果一致,稀释倍数1:20。 相似文献
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斑点免疫金渗滤法检测鸭肝炎病毒的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
用胶体金标记提纯后的兔抗鸭肝炎病毒(DHV)IgG,建立了一种以微孔滤膜为固相载体,以红色胶体金为标记物的检测DHV的斑点免疫金渗滤法(DIGFA),并确定了最佳试验条件。该法既可定性,亦可定量,对纯化DHV的最小检测量为4.12ng/点,其敏感性为抗原斑点试验(AST)的2倍。特异性阻断试验和交叉反应试验证明DIGFA检测DHV具有较高的特异性。对DHV鸡胚尿囊液DIGFA法检出率为100%。DIGFA和AST法对36份临床样本检测阳性率分别为83.3%和75%,其阳性符合率为86.7%。随机抽样的6份DIGFA阳性肝脏样本经人工发病试验后电镜检查,均发现大量直径30~40nm的病毒粒子。实验结果表明,DIGFA法是一种微量、敏感、特异、快速、简便的检测DHV方法。 相似文献
7.
采用原代鸡胚肾细胞增殖鸡传染性喉气管炎病毒用PEG-20000粗提病毒蛋白抗原,建立了用来检测抗ILTV抗体的间接酶联免疫吸际试验。应用该法检测从广西9个大、中型鸡场采集的239份未免疫鸡血清样品,结果血清样品阳性率为45.19%,各个鸡场无 相似文献
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苹果潜隐病毒快速检测 总被引:2,自引:0,他引:2
该文以优系短枝富士为主要试材,采用木本指示植物和间接酶联免疫(PAS-ELISA)两种方法,对苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)、苹果茎沟病毒(SGV)和苹果茎痘病毒(SPV)进行了检测.试验表明,俄罗斯苹果R12740-7A、司派227和弗吉尼亚小苹果3种指示植物可作为上述3种潜在病毒的鉴定植物.植物生长状况对鉴定结果有重大影响.间接酶联免疫检测速度快,准确度高.该试验所用最佳抗体工作浓度CLSV:第一抗体1/6000,第二抗体1/2000;SGV:第一抗体1/5000,第二抗体1/3000. 相似文献
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用淋巴细胞杂交瘤技术研制出11株抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗体。这些单抗仅与GPV反应,与其它细小病毒(CPV、FPV、PPV)和其它禽病毒(NDV、IBDV、DHV、DPV)均不反应。腹水单抗的ELISA效价达10-5~10-7,琼扩沉淀效价达1∶20~1∶512,鹅胚中和效价达1∶30~1∶122,鹅体中和效价为1∶54~1∶96。GPA1和GPC52株单抗对人工感染GPV的雏鹅具有良好防治效果。 相似文献
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大蒜茎尖组培苗的检测 总被引:8,自引:3,他引:5
从市售阿城紫皮蒜生长的叶片经PEC沉淀差速离心提纯,获得复合病毒制剂,得率为4.90mm(100g)-1叶。电镜观察病毒粒体为长度550~800nm的线状物,经抗血清测定主要为洋葱黄矮病毒(OYDV)和大蒜潜隐病毒(GLV)。用复合病毒制剂免疫制备的抗血清效价为1024~2048。OYDV抗血清检测茎尖脱毒组培苗,脱毒率为50%左右,用GLV抗血清检测,脱毒率为95%~97%,复合病毒抗血清检测结果与OYDV相同。证明复合病毒抗血清可用于组培苗的检测。组培脱毒大蒜在田间种植1年后发病率为50%,3年后达80%。茎尖组培脱毒率不高。需用抗血清逐株检测挑选,淘汰病苗,才能获得健康无毒的大蒜群体。 相似文献
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采用鼠抗鸡传染性支气管炎病毒(IBV)高免血请作第1抗体,利用酶标羊抗鼠IgG作第2抗体,建立间接法Dot-ELISA程序检测IBV抗原;利用鸡抗IBV血清阻断试验检测IBV抗体。试验表明,本程序检测IBV抗原及其抗体具有高度过感性和特异性。最低抗原检出量达10 ̄(-8)g数量级,阳性检出率98%,阳性阻断率100%。 相似文献
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采用网箱集团接种结合玻管定苗定虫接种技术,测定比较了中菲栽培稻的81个品种和野生稻的3个种,对两国水稻东格鲁病和水稻草状矮化病的病原病毒及其介体的抗性,筛选出了能同时抗水稻东格鲁球状病毒(RTSV)、水稻东格鲁杆状病毒(RTBV)和水稻草状矮化状病毒(RGSV)的3个株系以上的多抗性抗源─中山红无名种、Oryzanivara和O.officinalis,高抗这些病毒两个株系以上的多抗性品种─汕优桂33、金早6号、HB437、Pankhari203、IR28、IR58和赤块矮选.高抗RTSV、RTBV介体黑尾叶蝉的品种─IR28、GamPai3012-15和Pankhari203,高抗RGSV介体褐飞虱的品种─IR28和IR64. 相似文献
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斑点免疫金检测鸡传染性支气管炎病毒的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过胶体金标记提纯后的兔抗IBVIgG,建立了一种以微孔滤膜为固相载体,以红色胶体金为标记物,检测鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的斑点免疫金测定法(DIGFA)。DIGFA对IBV的最小检出量为20.3×10 ̄(-8)g,在10份自然病例样品中检出8份。鸡胚培养法以育传3~5代,出现侏儒胚者为阳性,从上述样品中检出6份。对接种IBV的鸡胚尿囊液,DIGFA法检出率为100%。实验结果表明,DIGFA法对鸡传染性支气管炎的早期诊断具有简便、灵敏、快速、特异性强和重复性好等优点。 相似文献
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鸡传染性法氏囊炎病毒和禽呼肠孤病毒的许多生物学特性和理化特性十分相似,尤其在形态结构和理化特性上极为相似。本文用SDS-PAGE区别鉴定IBDV和ARV是一种简便,快速,可靠的方法。 相似文献
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异羟基洋地黄毒甙元核酸探针对马立克氏病毒DNA的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
应用异羟基泣地黄毒甙元标记的DNA探针,检测了细胞培养物和鸡羽髓中提取的马立克氏病毒核酸。结果发现,异羟基洋地黄毒甙元标记的马立克氏病毒血清Ⅰ型(GA株)核酸的BamHI-L片段探针,只与马立克氏病毒Ⅰ型核酸发生杂交,而不与Ⅱ型(SB-1)或Ⅲ型(HVT)发生杂交。对36份鸡羽髓病料提取的病毒核酸的杂交检测与琼扩试验相比较,前阳性率为94.4%。后仅为86.1%。由此说明,Ⅰ型病毒的核酸探针可 相似文献
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CpG DNA对鸡传染性喉气管炎病毒DNA疫苗免疫效果的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
将分别构建的含有鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)王岗株gBgC和gD基因的重组真核表达质粒及CPGDNA佐剂分组肌肉注射 SPF鸡,检测了免疫后的抗体水平,并观测了攻毒后的免疫保护效果。实验结果显示,CpGDNA佐剂和DNA疫苗联合免疫后的抗体水平比单一使用DNA疫苗的要高,而佐剂组的发病率、死亡率均低于非佐剂组,保护率则高于非佐剂组。这表明 CpG DNA佐剂增强了 ILTV DNA疫苗的免疫效果。 相似文献
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两种苹果潜隐病毒脱毒技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
该文应用热处理、热处理加茎尖组织培养以及在培养基中加入抗病毒药剂等方法,脱除了苹果优系短枝富士的苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)和苹果茎沟病毒(SGV),从而获得无潜隐病毒苗木。 相似文献
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针对福建省罗源,厦门等地栽培菊花普遍感染多种病毒症的问题。通过田间调查,结合采用间接ELISA方法分别检测罗源,厦门两地的芬花菊样品。切花菊田间病毒病状类型多,单株可出现多种病毒病状,血这初步检测,有相当数量是2种甚至多达4种病毒的复合感染。罗源切花菊病毒种类以TMV、TAV、PVY为主,其次是CMV,而厦门的病毒种类以PVX、PVY和TAV为主。对染病菊花采用两次剥取1mm茎尖培养的方法进行脱毒 相似文献