藏羊红细胞免疫功能的初步研究

采用酵母菌花环试验检测了78只藏羊红细胞膜上C_(3b)受体和免疫复合物。试验结果表明:藏羊红细胞膜上具有C_(3b)受体,其红细胞膜上C_(3b)受体花环率为2.10±1.09％。且藏羊红细胞还可粘附免疫复合物,其红细胞膜上免疫复合物花环率为2.79±1.78％。说明藏羊红细胞不仅具有携氧、调节酸碱平衡等作用,而且具有免疫功能。     

羔羊外周血液T、B淋巴细胞表面受体的研究

通过EA玫瑰花结形成实验观察绵羊外周血液中T淋巴细胞上标记物的分布情况,发现在循环血液中FC阴性淋巴细胞平均为73.75%±1.43%;不含补体的T淋巴细胞平均为82.59%±2.39%。研究证明,卡拉库尔羔羊外周血液淋巴细胞中FC阳性淋巴细胞平均为26.25%±1.40%;含补体的淋巴细胞为17.41%±2.39%。用免疫荧充技术发现T淋巴细胞占79.49%±5.47%;B淋巴细胞占20.85%±4.7%。     

西宁地区黑白花奶牛,猪及藏犬红细胞免疫功能初探

应用红细胞Ｃ＿３ｂ受体（ＲＢＣ－Ｃ＿３ｂＲ）花环和红细胞免疫复合物（ＲＢＣ－ＩＣ）花环试验对西宁地区饲养的３５例黑白花奶牛，２０例８０日龄左右的荣昌猪及６例藏犬的红细胞免疫功能，分别进行了检测。结果证明被测三种动物的红细胞膜上均具有Ｃ＿３ｂＲ，并测得ＲＢＣ－Ｃ＿３ｂＲ及ＲＢＣ－ＩＣ的花环百分率分别为：牛９．３４±６．１４％及６．４９±３．１４％，猪４．３５±１．０８％及２．３５±１．１％，藏犬３．５９±０．４８％及１．３４±０．３３％。从而证明红细胞免疫系统（ＲＣＩＳ）亦适用于黑白花奶牛、荣昌猪及藏犬等动物。文中还对黑白花奶牛血清中红细胞免疫粘附（ＲＣＩＡ）促进因子和抑制因子进行了探讨。     

鸭外周血淋巴细胞E玫瑰花环试验的初步应用

检测了35例病鸭,其中肝癌5例,卵巢癌3例,肝脏淀粉样变4例,由霉菌毒素引起的中毒性肝炎23例。所有病例的总E花环形成率及活性花环形成率均较对照鸭低。上述疾患降低的程度同人类和哺乳类动物的报告相类似。 北京鸭的E花环试验,用比重为1.085的分层液,淋巴细胞与绵羊红细胞的比例为1∶60,小牛血清按鸭淋巴细胞悬液等量加入时,E花环形成率较高。 鸭 血液中的血栓细胞能与绵羊红细胞聚结成玫瑰花环样。因此,在测试时应注意把它同淋巴细胞相区别。     

枫泾和长白青年母猪首次发情周期内血清中5种生殖激素含量变化

放射免疫法测定枫泾(FJ)和长白(L)青年母猪(各4头)首次发情周期内外周血清中促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、17β-雌二醇(E_2)、孕酮(P_4)、和睾酮(T)的含量。测定结果,初情期开始日龄FJ猪平均为104.3±11.50天,L猪为235.0±1.95天。两猪种首次发情周期内外周血清中同种生殖激素有相似的变化趋势。在首次情期内,FJ和L猪的FSH平均含量分别波动在28.6±8.6～49.4±6.0ng/ml和16.8±2.5～38.9±0ng/ml之间;FSH总平均含量FJ猪组(37.8±2.7)显著高于L猪(27.0±3.1ng/ml)P<0.05;FJ猪发情0～2小时的FSH平均含量(34.4±2.1ng/ml)极显著地高于L猪(22.2±1.7ng/ml)P<0.001。排卵前LH峰均值FJ猪组(5.31±0.75ng/ml)显著高于L猪组(1.83±0.75ng/ml)P<0.05。发情当天(0天)E_2达峰值,FJ和L猪组分别是30.5±3.9和20.4±5.3pg/ml,两者无显著差异(P>0.05)。FJ和L猪组各自的P_4(ng/ml)和T(pg/ml)分泌呈显著正相关,相关系数依次为γ_F=0.71,P<0.05,γ_L=0.95,P<0.01。LH、FSH的含量高很可能是FJ猪高排卵率的重要因素之一。     

泻痢康对鸡红细胞免疫功能的影响

采用 E- 3b R花环试验 ,E- IC花环试验对饲喂 0 .5 %泻痢康 2 0 d的实验鸡和对照鸡的红细胞的免疫功能进行检测。结果发现 ,试验组和对照组鸡红细胞 C3b R致敏酵母花环率分别为 ( 4 .91± 1 .85 )与 ( 4 .31± 0 .6 4 ) ;试验组和对照组鸡红细胞未致敏酵母花环率分别为 ( 1 6 .5 0± 4.5 6 )与 ( 7.2 6± 2 .6 1 )。试验结果表明使用泻痢康饲喂鸡 ,不仅可有效地减少鸡下痢 ,而且可使鸡红细胞 C3b受体花环率增高 ,增强红细胞的免疫功能。     

E—玫瑰花环形成实验

动物机体的免疫功能由各种淋巴器官和参与免疫反应的各种细胞所组成,众多的免疫活性细胞中以体液免疫的B淋巴细胞和细胞免疫的T淋巴细胞为主。在光学显微镜下,B、T淋巴细胞均为形态相同的小淋巴细胞,难以区别。目前最常用的鉴定和计算外周血液和各种淋巴样组织中T淋巴细胞的方法是通过鉴别其表面的受体来进行的。E—玫瑰花环形成试验是最常用的方法。 T淋巴细胞表面具有能够吸附绵羊及豚鼠等动物红细胞受体的特征,可用绵羊等的红细胞和淋巴细胞在一定条件下相作用,使绵羊红细胞吸附在淋巴细胞周围,形成所谓的玫瑰花环,以此计算T淋巴细胞数,测定机体的细胞免疫状态,并区别T淋巴细胞与B淋巴细胞。     

伊莎褐蛋鸡的红细胞C3b受体测定研究

伊莎褐蛋鸡是优良的蛋用品种鸡,测定其红细胞C3b受体和免疫复合物花环率对了解红细胞C3b受体的生理功能及免疫学诊断提供有力指针。我们对伊莎褐蛋鸡商品代产蛋成年鸡30羽和60日龄青年鸡10羽,测出红细胞C3b受体的花环率分别为10.10±1.91和10.36±0.63。二者无显著差异(P>0.05);免疫复合物花环率分别为5.25±1.20和4.37±0.36。差异显著(P<0.05),40羽鸡总体水平,红细胞C3b受体和免疫复合物花环率分别为10.15±1.20和5.0±0.58.其范围分别为7.75～14.25和3.28～7.25.以上数值可作为健康伊沙褐蛋鸡的红细胞C3b受体和免疫复合物花环率的正常生理指标。     

MM—3基因工程活菌苗免疫妊娠母猪外周血T细胞和B细胞动态

以MM-3基因工程活菌苗口服和肌注免疫妊娠92d母猪各5头,然后应用SPA菌体与B淋巴细胞SmIg粘附试验、E玫瑰花环形成试验、PHA诱导T淋巴细胞转化试验及ANAE染色试验进行了检测.结果表明,MM-3活菌苗免疫妊娠母猪,可同时激发细胞免疫和体液免疫功能;T淋巴细胞参与了B淋巴细胞的分化与增殖;外周血中B淋巴细胞百分率不论口服或肌注免疫均高于对照组(P<0.01),而口服免疫组又高于肌注组(P<0.05).本试验还对MM-3活菌苗的免疫效果进行了观察.     

利用玫瑰花环试验对鸡外周血液T.B淋巴细胞的检测

<正> 检测机体循环中的T细胞和B细胞,有助于了解机体的免疫状态,在理论上和临床实践中都有一定意义。利用T细胞上的绵羊红细胞(SRBC)受体和B细胞上的C_3受体,进E和EAC玫瑰花环可将T细胞和B细胞区分开来,并进行计数。关于淋巴细胞的玫瑰花环试验,在兽医学方面,在国内已有关于牛、猪的详细报道,但在禽类,还没有见到报道。因此,本文就鸡外周血液淋巴细胞,玫瑰花环试验的测定方法和结果介绍如下:     

一种同时测定体液免疫和细胞免疫的方法——Ey混合玫瑰花环形成试验

目前常用的检测机体免疫功能的E—玫瑰花环形成试验、Ea—玫瑰花环形成试验、淋巴细胞转化试验等,只能单一地反映细胞免疫功能或体液免疫功能,不能同时反应两种免疫功能。Ey混合玫瑰花环形成试验是根据T淋巴细胞具有绵羊红细胞受体,B淋巴细胞具有C_(3b)受体的原理,以红细胞(E)和C_(3b)致敏的酵母细胞为粘附物的一     

用绵羊红细胞进行马和人的玫瑰花环形成试验

玫瑰花环形成试验始于七十年代初(Coombs等)。十多年来,这种试验在医学界发展很快,现已成为检测T、B淋巴细胞及其亚类的简便方法之一。 关于以绵羊红细胞为吸附对象的马的E-玫瑰花环试验和Ea-玫瑰花环试验,国内外报道结果均不一致。Melinde等于1977年报道,马的外周淋巴细胞与绵羊红细胞不能形成玫瑰花环。而成都部队军马防治检验所于1980年报道,马的外周淋巴细胞能与绵羊     

双峰驼红细胞免疫功能测定

应用红细胞Ｃ３ｂ受体（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲ）花环和红细胞免疫复合物（ＲＢＣ－ＩＣ）花环试验，对３３峰双峰驼红细胞免疫功能检测证实，双峰驼红细胞膜上具有Ｃ３ｂ受体，ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲ花环率为２．７１±１．７２％，ＲＢＣ－ＩＣ花环率为２．３３±１．７５％。说明双峰驼红细胞具有免疫功能，同时，红细胞免疫系统（ＲＣＩＳ）概念亦适用于双峰驼。     

毒害艾美耳球虫初次感染对雏鸡外周血液免疫功能的影响

应用免疫SPA菌体花环、间接ELISA及细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐(MTT)测定法对毒害艾美耳球虫(Eimerianecatrix)初次感染雏鸡外周血液的T、B细胞数量及其对ConA或PMA的增殖功能和IgG、IgM、IgA含量的动态变化进行了较全面系统的研究。结果发现,E.necatrix初次感染雏鸡外周血液的T、B细胞数量及其相应增殖功能、血清中上述三种免疫球蛋白含量均不同程度地高于未感染的对照雏鸡,表明E.necatrix初次感染雏鸡外周血液的细胞免疫和体液免疫功能均明显提高。     

人工感染猪流行性腹泻病毒仔猪外周血SmIg+B细胞及T细胞的动态观察

本实验对猪流行性腹泻病毒(PEDV)—J毒株细胞培养毒接种的6头仔猪和3头健康仔猪外周血SmIg~+B细胞及T淋巴细胞的数量作了检测。T细胞用总E玫瑰花(Et)及活化E玫瑰花(Ea)试验作检测,SmIg~+B细胞用荧光素标记的葡萄球菌A蛋白(FITC—SPA)菌体法鉴定。结果:接种后,SmIg~+B细胞百分率显著上升,于第23天时达峰值(29.19±3.45),明显高于对照猪(P<0.05),Et玫瑰花百分率虽略有上升,但与接种前相比无统计学差异(P>0.05),而Ea玫瑰花百分率则显著低于接种前水平(P<0.01)。以上结果表明,PEDV—J毒株细胞培养毒可刺激仔猪B细胞明显增多。由此认为,B淋巴细胞积极参与PED的免疫反应过程,体液免疫是PED猪的主要免疫反应。     

CD58与山羊早孕因子之间关系的研究

应用猪淋巴细胞Ea花环抑制试验 ,建立了山羊EPF测定的方法 ,检测了山羊妊娠早期血清中EPF的活性并对EPF与CD5 8的活性关系进行了研究。结果证明 :猪淋巴细胞Ea花环抑制试验可应用于山羊EPF活性的测定 ;妊娠早期 ( 1～ 2ld)山羊血清中存在EPF活性 ,第 1,8d有活性峰值 (RIT值分别为 18 8± 1 1,2 1 2± 1 8) ,其余时间EPF活性相对稳定 ,呈现一定规律性变化 ;CD5 8( 1∶10 0 )孵育淋巴细胞后 ,RIT值显著高于HBSS液对照组(P <0 0 5 ) ,CD5 8( 1∶2 ,1∶10 )孵育淋巴细胞后 ,RIT值极显著高于HBSS液对照 (P <0 0 1) ,认为CD5 8活性可以用Ea花环抑制试验进行测定并具有与EPF协同抗淋巴细胞血清使RIT值升高作用相似的功能 ;妊娠山羊血清经CD5 8,CD2 ,HBSS液等处理后孵育淋巴细胞 ,经CD5 8处理组RIT值极显著高于HBSS液处理组 (P <0 0 1) ,经CD2处理组RIT值极显著低于HBSS液处理组 (P <0 0 1)而与HBSS液对照组差异不显著 (P >0 0 5 ) ,表明CD5 8与EPF可共同协同抗淋巴细胞血清抑制Ea花环形成 ,CD2对EPF有一定程度的封闭作用。进一步认为CD5 8与EPF具有一定程度的抗原交叉性。     

贵州白香猪与3种杂交猪脏器系数及血液生理指标比较

试验对贵州白香猪及贵州白香猪与大约克猪、杜洛克猪、长白猪3种杂交猪的体重、脏器系数和血液生理指标进行了比较。结果显示,贵州白香猪体重极显著低于3种杂交猪（P＜0.01）;贵州白香猪的脏器指标除心脏外与3种杂交猪均存在差异;贵州白香猪红细胞总数(RBC)和红细胞压积(HCT)极显著高于大约克猪×香猪（YX）（P＜0.01）;贵州白香猪的平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、白细胞中淋巴细胞数量(LYM)、白细胞中淋巴细胞比率(LYM,%)及白细胞中中性粒细胞比率(GRA,%)与长白猪×香猪（LX）间存在显著差异（P＜0.05）。     

用E—玫瑰花环法检测117例健康牛羊猪外周血T淋巴细胞值

<正> 淋巴细胞是动物体内最主要的免疫细胞,按其免疫功能和细胞膜表面受体可分为T淋巴细胞和B淋巴细胞两大类。T淋巴细胞表面具有绵羊红细胞(Sheep red blood cell简稱SRBC)受体,在体外一定条件下,能与SRBC結合形成E—玫瑰花环(Brythroeyte—rosette)。T淋巴细胞具有多种生物学功能,不仅在产生抗体上起调节作用,而具对免疫性疾病、变態反应性疾病、器官移植術及腫瘤性疾病均有主要的影响。因此,检测家畜外周血液中T淋巴细胞正常值。对防治各种与免疫有关的疾病具有十分重要的临床意义。识别T淋巴细胞,有多种检测方法,多采     

兔Et-玫瑰花环形成实验方法探讨

淋巴细胞是体内最主要的免疫活性细胞，由于其表面标志和功能不同，可将其分为T淋巴细胞和B淋巴细胞两大主要类型。T淋巴细胞区别于B淋巴细胞的独特标志是前者表面有CD2分子，即为红细胞受体（ER），这种受体能与动物的红细胞结合形成玫瑰花结，称E-玫瑰花环实验。E-玫瑰花环实验中常用的是总花环（Et）实验和活性花环（Ea）实验。Et-玫瑰花环实验反映的是外周血液中总的T淋巴细胞的数量和活性，由此可以间接反映机体的细胞免疫功能状况。     

果子狸血液生理生化指标的测定

20 0 1年 10月 ,在湖南省野生动物救护繁殖中心随机抽取果子狸血液样品 ,用血液检验的常规方法测定血液学和部分血液生化指标 ,统计结果表明 ,果子狸的红细胞 (RBC)为 (7 0 1± 1 0 7)× 10 1 2 /L ,血红蛋白含量(HB)为 (84± 13 2 7)g/L ,红细胞压积 (PCV)为 33 80 %± 4 86 % ,平均红细胞血红蛋白 (MCH)为 (12 1±2 0 2 )pg ,平均红细胞体积 (MCV)为 (48 6± 8 0 3)fL ,平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC)为 2 4 9%± 1 2 9% ,谷丙转氨酶 (GPT)为 35 8± 13 5赖氏单位 ,谷草转氨酶 (GOT)为 4 7 5± 2 1 0 3赖氏单位 ,乳酸脱氢酶 (LDH)为710± 379 8活性单位 ,碱性磷酸酶 (AKP)为 2 14± 0 75布氏单位 ,此测定值可作为正常值供以后研究参考。