普通小麦中耐大麦黄矮病毒的Bdv1基因

大麦黄矮病(BYD)是世界小谷粒作物为害最严重、发病最普遍的病毒病。已知北美普通小麦品种Anza及CIMMYT的几个小麦材料耐BYD。为了了解BYD耐性遗传基础.对Anza和9个其它耐性小麦材料进行了研究。将耐病材料进行杂交.并与敏感亲本Bobwhite或Bagula杂交。1990年在墨西哥Toluca附近的田间.用BYDV血清型MAV—Mex对亲本、F_1及F_2代进行了检测。1991年.在田间用相同的血清型对亲本、F_1及从每个杂交组合获得的72个F_2单株所产生的P_3品系作了分级鉴定。耐病亲本间杂交后无分离.耐病和敏感亲本杂交所得F_3品系的分布符合单基因分离比例。作者断定Anza及其它9个小麦试材的耐病性是由一普遍存在的、部分有效、部分显性Bdv 1基因所致。Bdv 1可能来源于巴西的栽培品种Frontana.由于它广泛地存在于许多ClMMYT小麦中,所以可能是一持久抗源。     

冬小麦耐BYDV的改良轮回选择

大麦黄矮病毒病是小粒谷类作物的一种重要病害，作者对经过改良轮回选择后的冬小麦体的ＢＹＤＶ耐性进行了评价。利用化学杀雄剂以促进基因重组，选择在病毒压力下产籽量较高的耐病基因型。选择１７个耐ＢＹＤＶ的亲本进行部分双列杂交，从每个Ｆ１植株上收取等量种子组成原始群体。从Ｆ１植株上混收的种子在田间播若干行，母本行喷化学杀雄剂并接种ＢＹＤＶ－ＰＡＶ－ＩＬ。从母本行收取种子，研究目的是确定：在各选择周期ＢＹＤＶ     

黑龙江省小麦抗黄矮病研究初报

通过人工接种,对黑龙江省部分小麦主栽品种和１８２５份材料在田间进行抗、耐大麦黄矮病毒（ＢＹＤＶ）的鉴定与筛选。三年试验结果表明：主栽品种全部感病,而通过生物技术导入抗病基因后选育的３２个品系抗病性均表现较好,对其接种ＢＹＤＶ病毒不同株系后用ＥＬＩＳＡ检测病毒ＯＤ值,发现这批材料已具备了水平抗性,说明用基因导入的手段培育抗病品种是行之有效的。     

黑龙江省小麦抗黄矮病研究初报

通过人工接种,对黑龙江省部分小麦主栽品种和１８２５份材料在田间进行抗,耐大麦黄矮病毒（ＢＹＤＶ）的鉴定与筛选,三年试验结果表明：主栽品种全部感病,而通过生物技术导入抗病基因后选育的３２个品系抗病性均表现较好,对其接种ＢＹＤＶ病毒不同株系后用ＥＬＩＳＡ检测病毒ＯＤ值,发现这批材料已具备了水平抗性,说明用基因导入的手段培育抗病品种是行之有效的。     

大麦黄矮病毒（BYDV）与小麦条点花叶病毒（WSMV）复合侵染小麦研究

利用病害严重度调查、病毒含量的ＥＬＩＳＡ测定及产量损失分析，研究了大麦黄矮病毒与小麦条点花叶病毒复合侵染对小麦及其相互间的影响，结果表明大麦黄矮病毒的侵染对继后侵染的小麦条点花叶病毒的增殖有促进作用。此外，本文还比较了ＢＷ１５５、Ｍｉｌａｎ和Ｌａｕｒａ品种对ＢＹＤＶ和ＷＳＭＶ的抗病性。     

大麦黄矮病毒（BYDV）与小麦条点花中（WSMV）复合侵染小麦研究

利用病害严重度调查、病毒含量的ＥＬＩＳＡ测定及产量损失分析，研究了大麦黄矮病毒与小麦条点花叶病毒复俣侵染对小麦及其相互间的影响，结果表明大麦黄矮病毒的佞这染对继后侵染的小麦条点花叶病毒的增殖促进作用。此外，本文还比较了ＢＷ１５５、Ｍｉｌａｎ和Ｌａｕｒａ品种对ＢＹＤＶ和ＷＳＭＶ的抗病性。     

大麦种质资源抗,耐大麦黄矮病毒田间鉴定

用堆测法对４４９２份大麦种质资源进行抗大麦黄矮病毒（ＢＹＤＶ）筛选，经过３年的重复鉴定，有４３份材料对ＢＹＤＶ的抗性表现良好。     

软红粒冬小麦1BL.1RS和1AL.1RS近等基因系的耐A1性

一些含有１ＢＬ．１ＲＳ小黑麦易位的品种被认为耐Ａ１毒害，但这种耐性基因位于１ＲＳ还是位于小麦染色体上尚不清楚，１９８８年至１９９２年间的ＣｏｌｕｍｂｉａＭＯ用５５中软红粒冬小麦遗传背景材料回交获得含有Ｋａｖｋａｚ衍生的１ＢＬ．１ＲＳ和Ａｍｉｇｏ衍生的１ＡＬ．１ＲＳ易位的６个Ｆ４近等基因系，在液培条件下裂区设计法测定了１ＲＳ耐Ａ１性的表达。所有小区采用含１ｍｇ／ＬＡｌ的ＡｌＣｌ３进行处理，对照不含Ａ     

大粒小麦品种中控制籽粒体积基因的染色体定位

小麦籽粒体积是最稳定的产量组份，它对出标率亦有决定性影响．为了确定与Ｇ６０３—８６的大粒（单粒重高于６０ｍｇ，粒重约９ｍｍ）性状有关的染色体，用Ｇ６０３—８６（Ｐ１）与Ｆａｖｏｒｉｔ（Ｐ２）的一套单体系杂交，先获得Ｆ１单体系，再由Ｆ２群体中选出３个Ｆ１二体系．在田间对Ｆ３二体系进行试验测定．用标准方差分析法分析表明，两亲本材料在粒重、粒长性状上有显著差异，但在粒宽或籽粒形态密度等性状上差异不大；部分同源染色体对粒重及所有粒重组份有明显效应，而基因组对这些性状均无明显影响；Ｇ６０３—８６的６Ｄ和４Ａ染色体能明显提高粒重，４Ａ、４Ｂ、２Ｂ、３Ａ及１Ｂ染色体能显著增大粒长，１Ａ、１Ｂ染色体则可增加粒宽，６Ｄ、６Ａ染色体可改进籽粒形态密度；Ｇ６０３—８６小麦的大粒性状受位于多条染色体上并影响籽粒维度、形态及密度的不同基因控制．     

小麦多抗和优质源──远中_6和远中_7的选育

用不同剂量６０Ｃｏγ射线处理小偃麦中间类型材料──远中。风干种子，后代发生疯狂分离，从中获得了较高的有益突变，于Ｍ６代决选出远中６和远中７两个稳定品系。经国内外协作研究与多年人工接种鉴定，远中６和远中７不仅是一些小麦主要真菌病害的重要抗源，而且是大麦黄矮病（ＢＹＤＶ）和小麦丛矮病（ＷＲＳＶ）等病毒病害的主要抗源。品质分析结果表明，远中６和远中７蛋白质含量和沉淀值均高，且为较好的优质源。     

小麦多抗和优质源—远中6和远中7的选育

用不同剂量＾６０Ｃｏγ射线处理小偃麦中间类型材料－远中５风干种子，后代发生疯狂分离，从中获得了较高的有益突变，Ｍ６代决选出远中６和远中７两个稳定品系，经国内外协研究与多年人工接种鉴定，远中６和远中７不仅是一些小麦主要真菌病害的重要抗源，而且是大麦黄矮病（ＢＹＤＶ）和小麦丛矮病（ＷＲＳＶ）等病毒病害的主要抗源，品质分析表明，远中６和远中７蛋白质含量和沉淀值均高，且为较好的优质源。     

硬粒小麦—偏凸山羊草六倍体的核型分析

硬粒小麦－偏凸山羊草六倍体类型（简称硬偏麦六倍体类型）来源于硬粒小麦（Ｔ．ｄｕｒｕｍ Ｄｅｓｔ,２ｎ＝４ｘ＝２８,ＡＡＢＢ）与偏凸山羊草（Ａｅ．ｕｅｎｔｒｉｃｏｓａ,２ｎ＝４ｘ＝２８,ＤＤＭ＾ｖＭ＾ｖ）杂交并自然加倍的八倍体类型,其染色体组成还不清楚。为了研究偏麦六倍体的染色体组成,用中国春（ＡＡＢＢＤＤ）与之杂交,对杂种Ｆ１花粉母细胞进行减数分裂染色体配对分析,观察到大多数花粉母细胞有１４对二价     

大豆（种间杂交中）黄化花叶病和棉灯蛾抗性与细菌性斑疹病间的基因连锁

Ｇｌｙｃｉｍｅｓｏｊａ被认为是ＹＭＶ（黄化花叶病毒）和ＢＨＣ（棉灯蛾）的野生抗源,通过Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ和ＧｌｙｃｉｎｅＳｏｊａ种间杂交研究了ＹＭＶ,ＢＨＣ,ＢＰ（大豆细菌性斑疹病）与抗性之间的基因连锁。结果表明只有ＹＭＶ抗性与ＢＰ感病之间连锁的（显著偏离９：３：３：１）。用平方根法,Ｐｒｏｄｕｃｔｒａｔｉｏ法,Ｅｍｅｒｓｏｎ法和极大似然法四种方法估算了这种性状之间的重组值,所有组合,四种方法的     

京福1A、京福2A优质不育系通过省级技术鉴定

福建省农科院稻麦所遗传组利用新引亲本遗传的多样性 ,不育基因的等位性 ,优良性状基因的互补性 ,地理远缘的广适性 ,成功地育成优质重穗型不育系———京福 1Ａ、京福 2Ａ。 2 0 0 2年 7月 10日通过省级技术鉴定。京福 1Ｂ是用Ｖ2 0Ｂ×Ｄ2 97Ｂ杂交 ,通过多代选择而育成的 ,然后用博白Ａ作母本 ,经过多代成对回交 ,育成京福 1Ａ。京福 2Ｂ是用冈 4 6Ｂ×协青早Ｂ杂交 ,通过多代选择而育成的。用协青早Ａ作母本 ,用京福 2Ｂ作父本 ,经过多代成对回交 ,育成京福 2Ａ。鉴定小组察看了京福 1Ａ、京福 2Ａ的现场 ,两不育系田间生长整齐 ,叶片直…     

利用外源遗传物质改良小黑麦

本文概述了当前六倍体和八倍体小黑麦存在的主要问题和改良方法。利用普通小麦的优良性状基因是六倍体、八倍体小黑麦改良的共同方法，由于染色体组间的差异，在导入普通小麦目的基因时，六倍体小黑麦（ＡＡＢＢＲＲ）主要是引入普通小麦Ｄ染色体组的品质性状基因，同时又需要保持Ｒ染色体组的完整性。八倍体小黑麦（ＡＡＢＢＤＤＲＲ）可以利用和普通小麦Ａ、Ｂ、Ｄ染色体组间重组直接导入普通小麦的目的基因，但导入过程将比较困难。     

利用外源遗传物质改良小黑麦

本文概述了当前六倍体和八倍体小黑麦存在的主要问题和改良方法，利用普通小麦的优良性状基因是六倍体、八倍体小黑麦改良的共同方法，由于染色体组间的差异，在导入普通小麦目的基因时，六倍体小黑麦（ＡＡＢＢＲＲ）主要是引入普通小麦Ｄ染色体组的品质性状基因，同时又需要保持Ｒ染色体组的完整性。八倍体小黑麦（ＡＡＢＢＤＤＲＲ）可以利用和普通小麦Ａ、Ｂ、Ｄ染色体组间重组直接导入普通小麦的目的基因，但导徼过程将比较困难     

哈萨克期坦普通小麦生长型的遗传控制

本文研究了２８个普通小麦品种,它们之中大多数为春型,由２个Ｖｒｖ１和Ｖｒｎ２显性基因控制,而南哈萨克斯坦品种由Ｖｒｎ１和Ｖｒｎ３控制,并在试验中观测到品种ＹＭＭａ和Ａａｐａｉｉ是由３对基因控制的。根据测到的Ｖｒｎ基因型出现的频率与栽培在相邻的西西伯利亚及前苏联各国的哈萨克斯坦品种相比较,讨论了各国Ｖｒｎ等位基因在育种工作中的应用前景。     

MR365的香味遗传及在杂交稻育种中的利用

以ＭＲ３６５及其作香味供体育成的香稻不育系湘香２号Ａ、新香Ａ、湘香２号Ｓ与Ｖ２０Ｂ、Ｖ４１Ｂ、珍汕９７Ｂ、明恢６３等非香亲本杂交,采用ＫＯＨ溶液法测定杂交组合Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１植株和Ｆ２米粒的香味表现,结果表明,ＭＲ３６５的香味遗传受１对隐性核基因控制。在杂交水稻育种中,利用ＭＲ３６５育成了几个香稻不育系,并选配出一批香型杂交稻组合,其中香优６３、新香优７７、新香优８０等高产优质组合已通过省级审（认）定,具有较好的应用前景。     

侵染红花的黄瓜花叶病毒的鉴定及株系初步研究

１９９５和１９９６年分别在武昌和云南红花病株上获得两个黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）分离物ＣＭＶ—ＣＷ和ＣＭＶ—ＣＹ。ＣＭＶ—ＣＷ引起红花黄化花叶、严重矮化，而ＣＭＶ—ＣＹ仅引起红花轻花叶。在供试２３种植物中，两个分离物侵染１６种植物。两个分离物均能被桃蚜以非持久性方式传播，不通过红花种传；体外稳定性状分别为：致死温度５５～６０℃和５０～６０℃，稀释限点１０－４～１０－５和１０－３～１０－４，体外存活期３ｄ和４ｄ；病毒颗粒球状，直径分别为２７．２ｎｍ和２８．０ｎｍ；外壳蛋白分子量分别为２７５００和２８１００Ｄ。ＣＭＶ—ＣＷ和ＣＹ血清学性质和ＣＭＶ—ＣＡ相近。通过ＲＴ—ＰＣＲ扩增，获得ＣＭＶ—ＣＷ和ＣＭＶ—ＣＹ预期的５３４ｂｐ病毒外壳蛋白基因ｃＤＮＡ片断。株系研究表明，参试的ＣＭＶ—ＣＷ、ＣＭＶ—ＣＹ和其他２个ＣＭＶ中国分离物在温度敏感实验和血清学性质上与ＣＭＶ—Ｄ株系一致或相近，属于ＣＭＶ亚组Ｉ。依据在一组寄主植物上的反应，将４个参试ＣＭＶ分离物作了初步株系划分。     

新消息

０２４９小麦对白粉病成株抗性的遗传──小麦对白粉病的成株抗性较过敏的上基因抗性更具有持久性．但很少了解这类抗性的遗传。为此，Ｃ．Ａ．Ｇｒｉｆｆｅｙ和Ｍ·Ｋ·Ｄａｓ利用４个冬小麦杂交试验研究了小麦成株期抗性的遗传．在田间自然感染白粉病条件下评价了亲本、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３。和反交群体的各自特性，并对Ｍａｓｓｅｙ和Ｋｎｏｘ６２小麦中控制成株抗性的基因数量进行了定性和定量检测。结果表明，这些品种中涉及白粉病成株抗性的基因为２至３个。用标准化后的Ｆ３／Ｆ２回归分析法得出成株期抗性的估计系数为０．４－０．５６…