葡萄‘优无核’试管苗的多倍体诱导

以‘优无核’葡萄组培苗为材料,研究了不同质量浓度秋水仙素不同时间处理下,浸泡法、培养基培养法、腋芽吸收法对葡萄试管苗不同芽位染色体加倍的影响.结果表明:浸泡法以M1代染色体加倍率最高,其中,48 h处理染色体加倍株率高达34.98%;培养基培养法处理6 d诱变效果最好,加倍率最高为23.63%;腋芽吸收法处理4 d加倍率最高为22.98%.秋水仙素溶液质量浓度越大,加倍率越高,死亡率也越高,其中,以质量浓度为0.1%的秋水仙素处理效果最佳;试管苗处理的芽以3芽、4芽、5芽的加倍效果最好.     

黄花蒿试管苗再生途径及多倍体诱发的研究

为建立黄花蒿品种改良及微繁殖技术体系，以黄花蒿嫩茎、叶为外植体，研究了蒿体培养、试管苗再生途径和多倍体诱发技术．结果表明，在只含6—BA的培养基上，外植体愈伤组织通过胚状体途径发育成植株；2，4—D与6—BA配合使用时形成致密的愈伤组织，愈伤组织转入含细胞分裂素的分化培养基上培养，产生不定苗；带腋芽茎段培养在附加6—BA或KT培养基上，腋芽增殖快，可建立胶芽微繁体系；用0．05％的秋水仙碱溶液浸泡带芽点愈伤组织48h，诱发串达60％，并获得了2n＝4x＝36的多倍体试管苗．     

凤仙花试管苗诱导开花研究

以凤仙花种子为材料,进行种子萌发、丛生芽诱导、壮苗培养到诱导开花研究。结果表明:0.1%HgCl2处理10 min灭菌效果最好,污染率为0,萌发率为90.0%。最佳的丛生芽诱导培养基为:MS+0.3 mg/L 6-BA-1+0.2 mg/L NAA,芽增殖倍数达5.1。0.8 mg/L多效唑最有利于壮苗培养,植株粗壮,叶片大,叶色浓绿。最佳的开花诱导培养基为:MS+1.0 mg/L 6-AB+0.2 mg/L NAA,开花率达66.67%。     

ABT诱导康乃馨试管苗生根的研究

本文报道ＡＢＴ附加于康乃馨生根培养基和直接用于试管苗外生根的效果，结果显示，附加ＡＢＴ培养基培养的康乃馨试管苗与附加ＮＡＡ，１ＢＡ和对照培养基培养的试管苗相比，其生极率及移栽存活率均有显著或极显著的提高，ＡＢＴ诱导试管苗生根的适用范围与ＩＢＡ一致，适宜浓度为０．２５～１ｍｇ／Ｌ，抑制浓度为４ｍｇ／Ｌ以上，诱导康乃馨试管苗瓶外生根，以１００ｍｇ／ｌＡＢＴ处理１ｈ效果最好，生根率达９０．７％，显著高于     

高蛋白转基因马铃薯试管苗快速繁殖和试管薯的诱导研究

本文报道以复旦大学遗传所８６３计划研究成果高蛋白转基因马铃薯试管苗为材料，选用含有大量元素，微量元素，糖源，碳源和渗透压稳定剂，激素的２０个培养基配方，在实验室进行快速繁殖，试验结果表明，无论是液体培养还是固体培养，能显著促进茎长和分枝数增加的为９号培养基，促根系生长的为１０号培养基，诱导薯块形成的１４号培养基，而液体培养基优于固体培养基。因此可以认为，在液体培养基中加入０．１￣１毫克／升６－ＢＡ     

生姜试管苗根状茎诱导研究

采用D310饱和最优回归设计方法，进行了生姜试管苗根状茎诱导试验，建立了生姜试管苗平均单球重与KT、GA、NAA用量问的三元二次数学模型。通过对模型解析得出．GA对生姜试管苗根状茎的诱导作用大于KT、NAA。应用计算机模拟试验，筛选出本试验条件下平均单球重超过0．25g的GA、KT、NAA用量分别为1．33～2．35mg／l、0.49-0．66mg／l、0．62～0．94mg／l。并且得出生姜试管苗根状茎诱导的最适蔗糖浓度为80～110g／l。     

脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究

以脱毒马铃薯试管苗和试管薯为研究对象,以其试管苗的培养和试管薯的诱导为研究目标,通过茎尖分生组织培养技术对脱毒马铃薯试管苗进行了培养,分析不同培养基和不同激素含量对脱毒马铃薯试管苗生长情况的影响。结果表明,相比于固体培养基来说,液体培养基不仅能够促进脱毒马铃薯试管苗的快速、健壮生长,而且还能够有效节省生产成本。当外界环境适宜时,马铃薯试管苗的形成和发育在没有任何激素的情况下也能够形成微型薯。但与相同环境下含有诱导结薯激素的培养基相比,其结薯率较低,且结薯较晚。     

ABT诱导康乃馨试管苗生根的研究

本文报道ＡＢＴ附加于康乃馨生根培养基和直接用于试管苗瓶外生根的效果．结果显示，附加ＡＢＴ培养基培养的康乃馨试管苗与附加ＮＡＡ，ＩＢＡ和对照培养基培养的试管苗相比，其生根率及移栽存活率均有显著或极显著的提高，ＡＢＴ诱导试管苗生根的适用范围与ＩＢＡ一致，适宜浓度为０．２５～１ｍｇ／Ｌ，抑制浓度为４ｍｇ／Ｌ以上。诱导康乃馨试管苗瓶外生根，以１００ｍｇ／ＬＡＢＴ处理１ｈ效果最好，生根率达９０．７％，显著高于ＩＢＡ、ＮＡＡ处理的试管苗生根率，极显著高于对照试管苗生根率。     

多倍体川贝母脱毒苗的诱导

以有效组分含量高的多倍体川贝母鳞茎芽为研究对象,开展快速获得脱毒苗的培养研究。结果表明,对多倍体川贝母鳞茎芽诱导不定根选取在35℃高温预脱毒处理后,选取生长状况好的不定根,切取其长度为0.4 mm的生长点区域进行培养,不仅愈伤组织诱导率高(57.89%),而且经检测其脱毒效果也最好(脱毒率为92.87%)。最佳多倍体脱毒鳞茎芽诱导培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA,培养40 d后出芽率达到77.31%;最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,培养30 d后生根率为89.17%。     

马铃薯脱毒试管苗保苗与试管薯诱导条件优化

研究了不同外源激素组合对马铃薯脱毒试管苗保苗效果的影响,研究了培养基、温度、光周期的综合作用对试管薯发生的影响。试验表明,适合于试管苗保苗的液体培养基为MS+CCC 4.0 mg.L-1+6-BA 0.5mg.L-1+GA30.05 mg.L-1,适宜试管薯诱导的培养基和培养条件为:液体培养基MS+6-BA6.0 mg.L-1+白糖60 g.L-1+活性炭3 g.L-1,环境温度18℃,光照10 h.d-1。     

马铃薯试管苗茎段长度对试管薯诱导的影响

采用1叶／段、2叶／段、3叶／段三种扩繁方法,在每盒30个叶的情况下,研究了不同长度茎段对诱导试管薯个数及大小的影响。结果表明,三个品种均以1叶／段的平均结薯数最多,3叶／段的平均薯重及大薯率最大。     

马铃薯试管苗组织培养及试管薯诱导技术的研究

马铃薯(Solanum tuberosum L．)是一种无性繁殖的作物，大田中易受病毒侵染，病毒在体内经过几代的积累可使品种品质下降、种性退化。目前，马铃薯脱毒薯繁育采用最普遍的方法是利用茎尖脱毒培育出的试管苗生产脱毒种薯。此项技术在解决种薯退化方面取得了较好的成效。为此，我们对影响马铃薯试管苗及微型种薯诱导的几个因素进行了研究，为建立马铃薯繁育体系及转化抗病、品质改良基因打下基础。     

苹果试管苗生根的研究

本试验以苹果砧木M_7和栽培品种长富2、王林的无根试管苗为试材,对影响试管苗生根的一些主要因子进行了研究。结果表明:试管苗品种不同,生根效果有很大差异。M_7是一个较易生根的品种。诱导试管苗生根的生长素种类及浓度、生根培养基中糖浓度、培养温度和继代苗质量对试管苗生根率及单株生根条数均有不同程度的影响。     

枣树试管苗炼苗移栽技术研究

通过对枣树试管苗炼苗方法与移栽技术的研究，总结出了一套枣树试管苗炼苗移栽的工艺流程，改传统的开口炼羁为闭口炼苗，炼苗时间长，试管苗长势好，抗性强，从而使得移栽程序简单化，并可使成苗率达90%以上。     

非洲菊试管苗驯苗管理技术研究

利用离体培养技术再生的非洲菊试管苗,移栽到大田前,必须有一个渐进的适应自然环境的过程,即试管苗驯化。试验表明:采用蛭石∶珍珠岩∶腐熟有机质=5∶2∶1混合基质作驯苗基质,采取控制环境光照、温度、大气相对湿度,保持适宜水分供应,保持环境洁净等措施,非洲菊驯苗成活率可达96%以上,过渡驯苗40d后,可移入大田栽培,移栽成活率可达98%以上。     

葡萄试管苗繁育技术研究

本试验旨在研究萄葡无病毒苗木繁育技术,尽早育出葡萄无病毒苗木,加速增殖短缺的病毒鉴别寄主(藤本),准备脱毒试材,保存稀有试验品种以及在无病毒苗木育出后迅速增大群体提供技术储备.     

试管苗移栽基质的研究

<正> 试管苗移栽成活率是制约苗木工厂化生产的关键。因为试管苗在试管内气孔全部张开,根系没有根毛,在移栽时缓苗期长,根系恢复生理功能慢,所以要求移栽基质一方面通透性要好,便于长新根,另一方面要保持合适的湿度。湿度过大易烂根,湿度小时,由于刚移栽的试管苗气孔全部开张,蒸腾量     

蓝宝石李试管苗移栽技术研究

取蓝宝石李生根试管苗进行移栽实验,保持移栽成活率95%以上,并从试管苗质量、移栽基质、有效叶片数、湿度、温度等方面,探讨了影响试管苗移栽成活率的因素.     

秋水仙素浓度对试管葡萄染色体加倍的影响

本实验采用单芽茎段浸泡法研究不同浓度的秋水仙素对诱导产生四倍体葡萄的影响，发现２０００ｍｇ／Ｌ诱导效果最好。