兽用生物制品企业的价值链与成本管理

<正>兽用生物制品是防治动物疫病的主要手段之一,也是保障人和动物健康的必要条件。兽用生物制品产业为畜牧养殖业的健康发展提供了支持和保障,对畜牧业的可持续发展具有重要作用。目前,针对国内兽用生物制品行业产品高度同     

基于价值链的兽用生物制品企业营销战略探讨

兽用生物制品行业是一个高风险、高技术、高投入的行业,也是整个畜牧行业中市场化程度最低的一个行业,虽然现在整个行业市场形势错综复杂,但完全市场化的趋势已日渐清晰,下面我们就从价值链的角度对兽用生物制品行业做出分析,并提出其市场营销战略的合理化建议。     

兽用生物制品企业GMP管理的创新思考

兽用生物制品（或称兽医生物制品）是指是用微生物、微生物代谢产物、原虫、动物血液或组织等，经加工制成，作为预防，治疗，诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂。 作为动物疾病预防控制的一种特殊的兽药。兽用生物制品在畜牧业的发展中发挥着越来越重要的作用。但由于其本身的特性和生物安全防护方面的重要性，对它的生产质量管理一直是国家和企业高度关注、重点监控的重要内容。可以说兽用生物制品从研制开发、生产再到产品的应用，甚至可以延伸到应用之后的一定时期，都存在着产品质量和生物安全方面的因素与风险。故加强行业监管，提高产品质量，确保生物安全是兽用生物制品生产质量管理区别于其它产品生产质量管理的主要特点之一。[编者按]     

兽用生物制品企业如何准备兽药GMP验收

GMP为Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念通常包括兽药，而我国和澳大利亚等少数国家将人用药品和兽药分开来。我国称之为《兽药生产质量管理规范》，简称兽药GMP。兽药GMP是在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。其实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是优良合格的。     

兽用生物制品市场混乱原因分析及规范化管理措施探讨

近年来，我国畜牧业有了更大的发展。兽用生物制品作为一种特殊商品，在畜禽疫病防治、保障畜牧生产健康发展方面发挥了重要作用。但是，兽用生物制品市场随之也出现了一些混乱局面，且最近以来愈演愈烈。因而如何规范兽用生物制品市场秩序，已为各方面所关注。现就这一问题，谈些看法。1主要表现1．1质量良秀混杂，假劣产品充斥市场经销违法生产无批准文号、无生产日期、甚至没有标明生产单位的“三无”产品，以及失效革、低效价苗等，时有发生。据一份抽查显示，某地畜禽生物制品质量抽检合格率仅为50％。1．2生产和经营头绪太多以江苏省…     

浅谈兽用生物制品生产过程中质量管理

在日趋激烈兽用疫苗市场,国内兽用生物制品企业如何分得一羹,逐步树立自己的品牌。加大力度进行兽用新生物制品研发、提高产品质量的稳定性能,仍然是摆在我们目前的重要问题。就兽用生物制品生产过程中质量控制,谈谈我在生产过程中质量管理的体会。     

兽用生物制品管理中存在的问题及对策

<兽用生物制品管理办法>(以下简称<办法>)已颁布实施多年,但目前不按<办法>规定生产、经营兽用生物制品的行为日益突出,其结果使不合格甚至假冒产品进入畜牧业生产环节,影响畜禽预防免疫效果,导致某些疫病不断发生、流行,不但造成不应有的经济损失,而且影响到畜产品安全和人民身体健康.究其原因,主要是监督管理工作滞后,具体表现:     

建设医保服务型兽用生物制品企业

农业部202号公告规定,自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)实施过度期,自2006年1月1日起强制实施兽药GMP,新开办的兽用生物制品企业必须经GMP验收后才能办理《兽药生产许可证》和产品批准文号,否则禁止进入市场。公告发布后,全国范围内掀起了一个GMP改造的热潮,原有的兽用生物制品企业努力实施GMP改造,拥有通过GMP认证中试车间的科研院所也在积极改造或新上GMP生产车间,此外,由于兽用生物制品具有较高的利润空间,许多非本行业的企业正积极筹划通过新上GMP生产车间进入这一领域。我国兽用…     

我国兽用生物制品的管理现状及建议

本栏目2004年的报道重点 :一是对乡镇站的生存发展问题及县站的实际情况进行报道 ,介绍改革成功的典型实例 ;二是探讨兽医官制度在我国兽医体制中的可行性 ,紧密结合兽医官制度试点成功的典型案例进行剖析 ;三是如何做强做大连锁经营。文章字数控制在3000字内 ,语言流畅 ,通俗易懂。另附作者照片、个人简历 ,或与文章内容相符的照片 ,欢迎来稿!     

兽用生物制品管理中存在的问题及对策

兽用生物制品是保证畜牧业发展 ,用于动物保健的特殊产品。早在 1994年农业部就制定了《兽用生物制品管理办法》。其中第十二条称 :兽用生物制品的供应以各级动物防疫部门为主渠道 ,第十六条又称 :对违反本规定者 ,由各级畜牧行政主管部门按照《兽药管理条例实施细则》等规定予以查处。对照《兽用生物制品管理规定》和《兽药管理条例实施细则》等文件 ,我们认为当前在兽用生物制品的管理中尚存在一些不可忽视的问题 ,需要大家一起来及时采取相应的对策。1　存在问题1 1　供应多渠道　面对当前市场经济的新形势 ,为着各自的经济利益 ,兽用生…     

全面推进兽用生物制品GMP

农业部于2002年3月19日以11号令发布新版《兽药生产质量管理规范》．该《规范》对兽药生产质量管理提出了新的标准和要求。2002年6月19日农业部202号公告又对兽药GMP的实施步骤和办法做出了具体规定．并明确提出了实施进度和时间表。这些政策和措施大大地激发了兽药生产企业实施GMP的积极性，促进了兽药GMP的实施进程。一     

中国兽用生物制品企业的品牌建设

步入二十一世纪以来,中国兽用生物制品行业伴随着畜牧业的快速发展稳步前行。随着行业内竞争的日趋激烈,一部分优秀企业正逐渐脱颖而出,引领着中国兽用生物制品行业的品牌之路。本文将试图通过总结乾元浩生物股份有限公司成立三年来对品牌建设的理解,探讨中国兽用生物制品企业的品牌建设之道。     

锡林浩特市兽医部门加强兽用生物制品的规范化管理

兽用生物制品是确保防控动物疫病的特殊药品,为切实提高动物疫病季节性免疫质量．必须对兽用生物制品实行科学合理规范的管理。通过加强管理,提升锡林浩特市兽医部门动物免疫防控实效和水平。     

兽用生物制品企业的责任与义务

2006年起,我国通过GMP验收的兽用生物制品企业已经接近70家,兽用生物制品的质量和数量已有很大的提高,对确保畜牧业健康发展、畜禽产品安全及人类的健康做出较大的贡献。在新形势下,生产     

从飞行检查看兽用生物制品企业GMP管理

总结分析了兽用生物制品GMP飞行检查中发现的问题及产生原因,并从强化企业GMP管理理念、提升企业技术能力、加强监管等方面提出了提高兽用生物制品企业GMP管理水平的建议。     

兽用生物制品批签发管理制度尚需完善

通过对全国兽用生物制品批签发管理情况的介绍,分析了批签发管理工作中存在的主要问题.针对加强批签发管理,提高兽用生物制品质量提出了几点建议,包括:依法加强对兽用生物制品的质量监督,加大批签发执行情况的监督检查;进一步完善批签发管理办法,促进批签发制度的全面实施;批签发管理与GMP监管相结合,促进兽用生物制品质量的提高;改进工作方法,缩短批签发周期,提高工作效益等.     

全面推进兽用生物制品GMP

农业部于2002年3月19日以11号令发布新版《兽药生产质量管理规范》，该《规范》对兽药生产质量管理提出了新的标准和要求。2002年6月19日农业部202号公告又对兽药GMP的实施步骤和办法做出了具体规定，并明确提出了实施进度和时间表，这些政策和措施大大地激发了兽药生产企业实施GMP的积极性，促进了兽药GMP的实施进程。一年来兽药GMP