戴帽在苹果树修剪中的灵活运用

<正>在早春日平均温度稳定在10℃以上时,苹果芽体萌动开始生长,随着气温的升高生长不断加速,并出现第一次高峰,其节间长、叶片大,持续35 d左右,形成春梢。进入6月,新梢生长转缓,节间变短,叶片变小,中长枝逐渐形成顶芽。进入7月后,由于进入雨季,降雨量加大,长势强的新梢由缓慢生长转变为迅速生长,进入二次生长,至到8月下旬停止生长,形成顶芽,统称秋梢。如停止生长过晚,顶芽的质量较     

苹果树夏剪促花措施机理

苹果树夏季修剪技术的科学运用是取得早产、丰产、稳产、优质极重要的环节,尤其对结果迟、大小年结果现象严重的红富士显得特别重要。令人遗憾的是,许多果农至今还没有充分认识到夏剪的重要性,以致果树大小年结果现象严重,幼树结果晚,经济效益差。苹果树一年中有两个花芽集中分化期,一是6～7月春梢停长后,二是8～9月秋梢停长后。前期主要是短枝和部分中枝顶芽成花,后期主要是秋梢成花,包括腋花芽,摘心秋剪后萌发的2次3次枝以及拉枝、拿枝后促发的短枝顶芽成花。夏剪促生花芽形成的措施和相应机理如下:1)拉枝。夏剪应以拉枝为先,尤其幼旺树是…     

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苹果树夏季修剪技术的科学运用是取得早产、丰产、稳产、优质极重要的环节，尤其对结果迟、大小年结果现象严重的红富士显得特别重要。令人遗憾的是，许多果农至今还没有充分认识到夏剪的重要性，以致果树大小年结果现象严重，幼树结果晚，经济效益差。苹果树一年中有两个花芽集中分化期，一是6—7月春梢停长后，二是8～9月秋梢停长后。前期主要是短枝和部分中枝顶芽成花，后期主要是秋梢成花，包括腋花芽，摘心秋剪后萌发的2次3次枝以及拉枝、拿枝后促发的短枝顶芽成花。夏剪促生花芽形成的措施和相应机理如下：     

根域限制栽培对桃花芽分化进程中碳氮比及ABA含量的影响

【目的】明确根域限制栽培对桃树花芽分化的影响。【方法】2017年以普通桃‘圆梦’为试材,对花芽分化进程与叶片及芽碳氮含量和激素含量积累的相关性进行探讨。【结果】随着长果枝花芽着生位置向基部靠拢,花芽进入形态分化的时间越早,分化进程也越快;根域限制栽培一次枝长果枝基部6月16日前后花芽逐渐开始分化,比常规栽培早2周左右;伴随着生长进程叶片总氮量不断降低,C/N逐渐上升,根域限制栽培的花芽分化速度和成花率明显较常规栽培提高;花蕾原基分化初期转向末期时高水平的ZR含量和花萼分化期开始时ABA含量的增加有利于芽体形态分化,促进成花。【结论】相对较高的C/N能提早花芽分化时间,适当高水平的ZR和ABA有利于芽体形态分化的持续进行,因此根域限制栽培花芽分化速度快、成花率高。     

小冠形红富士苹果树如何进行夏剪

1 劣质花芽与夏剪的关系 1．1 环剥对花芽质量的影响 环剥是促进富士苹果成花的有效措施，但环剥过重、过早或多次、连年环剥，均会使枝组内形成过多的花芽，且腋花芽数量过多，难以分化出质量高的顶花芽，同时腋花芽结果和坐果能力都不如顶花芽。     

杨桃新梢花芽分化及其碳水化合物含量的变化

 以6年生盆栽甜杨桃为材料，观察了新梢上各节位芽的分化情况，比较了新梢上不同节位的碳水化合物含量。结果表明：当第2节位开始“露红”（肉眼可辨红色的花芽）时，新梢上各节位上的芽（顶芽除外）基本上进入形态分化阶段。第3和第4节位“露红”的枝条，韧皮部和木质部可溶性糖含量比第1位和第2位“露红”的枝条高。徒长枝第1节位的可溶性糖和淀粉含量都较高，第3、第5节位的含量与第1或第2节位“露红”的成花枝上相应节位的含量相当。本研究结果表明，杨桃新梢上的芽在进行形态分化的过程中，枝条仍在积累碳水化合物。     

氯酸钾对龙眼成花诱导期叶片和顶芽内源激素含量的影响

对中熟龙眼品种‘凤梨穗’施用氯酸钾（KClO3）配合环割和拉枝措施,诱导其反季节成花,研究龙眼花芽诱导期叶片和顶芽间激素动态变化以及与成花状况之间的关系。结果表明：KClO3提高了叶片中生长素（IAA）含量,降低了顶芽内含量,而KClO3 + 拉枝处理的植株顶芽内IAA含量处于最低水平,且成花率最高,说明顶芽内低含量的IAA有利于成花;KClO3配合环割和拉枝处理分别降低了顶芽内赤霉素（GA3）和脱落酸（ABA）的相对含量,与IAA类似,龙眼的花芽诱导同样需要一个低水平的GA3和ABA的条件;ZT含量变化与以上激素相反,KClO3处理提高了龙眼花芽诱导期顶芽内玉米素（ZT）含量,降低了叶片中其含量,表明顶芽内ZT的增加可能是龙眼反季节成花的主要因素或信号物质,但3种处理的成花率与ZT含量水平并未呈正相关,说明细胞分裂素促进龙眼成花取决于其浓度或水平。     

甜樱桃副梢成花特性及促进副梢成花的方法

甜樱桃萌芽率高,成枝率低,生产上发现甜樱桃不仅在一年生枝上能够成花,一年生枝的副梢当年也能形成花芽,且翌年正常开花坐果,果实品质无异。发挥这一特性的作用,可促使甜樱桃幼树由营养生长向生殖生长的转化,提早丰产。探讨了促进甜樱桃副梢成花的技术措施：在新梢长至15～20 cm时留5～7片叶摘心促发副梢与成花。     

苹果腋花芽的特性及其利用

在苹果一年生枝的叶腋部分着生的花芽,称之为腋花芽。不少苹果品种具有形成腋花芽的特性,如祝光、红玉、金冠、倭锦、国光等。腋花芽是在树体萌芽后随着新梢的生长分化而成,据在花红上观察,腋花芽的生理分化期在7月上旬,其形态     

早实核桃花芽分化特点和管理技术要点

<正>核桃花芽分为雌花芽和雄花芽,早实核桃除顶芽为雌花芽外,向下2~4个侧芽(最多可达20多个)也均为雌花芽。雌花芽萌芽后抽生结果枝,其顶端开花结果。雄花芽多着生在枝条的中、上部各节,萌发后只能形成雄花序。核桃雌花芽的分化,包括生理分化期和形态分化期。生理分化期约从中、短枝停止生长后的第3周开始,第7周结束,北方地区约为5月下旬至6月下旬。这是雌花芽分化的关键时期。形态分化期从生理分化期     

‘天香台阁’桂花花芽分化及其台阁形成过程的观察

 采用石蜡切片方法观察桂花四季桂品种群的‘天香台阁’（Osmanthus fragrans‘Tianxiang Taige’）花芽分化的过程。研究表明,‘天香台阁’具3种不同的花芽,即普通花芽、特殊花芽、叶状花的台阁花芽。普通花芽和特殊花芽形态分化相同,分为总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期及雌蕊分化期共5个时期,历时约5个月;而叶状花的台阁花芽除了这5个时期,最后还经历台阁形成期,共历时约6个月。3种花芽雌蕊均发育异常,台阁花芽中本应着生雌蕊的部位分化为枝条。     

依据显微结构及光合特性探讨蝴蝶兰花芽分化的时期

以蝴蝶兰‘大辣椒’为试验材料,对花芽分化进程及期间光合特性和碳水化合物、可溶性蛋白及激素含量的变化进行研究。结果表明：花芽长度为0、2、4、8、16和24 cm时,分别处于花芽分化初始期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化期和花瓣原基分化期（16和24 cm）。蝴蝶兰叶片的净CO2吸收速率在花芽发育前期（0 ~ 4 cm）没有显著变化,花芽8 cm时显著降低。花芽中的碳水化合物和可溶性蛋白的含量显著高于叶片,碳水化合物在花芽长度为4 cm时达到稳定水平,可溶性蛋白含量在花芽8 cm时达到叶片与花芽的平衡;赤霉素（GA）的含量在花芽2 cm时达到最大值,生长素（IAA）含量在花芽4 cm时显著升高,玉米素（ZT）含量在花芽8 cm时显著降低,而ABA含量在花芽发育的过程中并没有显著变化。由此可知,当蝴蝶兰花芽开始分化萼片原基（8 cm）时,光合生理及生化物质基本达到一个相对稳定的水平,此阶段的蝴蝶兰花芽已彻底完成成花分化。     

大葱花芽分化过程中内源激素的变化

为探讨激素与大葱花芽分化的关系, 研究了不同大葱品种花芽分化过程中植株根、假茎及叶片内源激素的变化动态。结果表明, 大葱植株根、假茎及叶片ABA、GA₃、ZR的含量均在花芽分化基本完成时达到高峰, 而IAA则至低谷, 且内源激素出现高峰或低谷的时间, 与不同品种花芽分化完成时间一致, 表明测试激素均与花芽分化有密切关系。但不同器官内源激素含量高低及变化幅度显著不同, 其中叶片ABA、GA₃及根系ZR含量较高, 且变化显著, 而IAA在根系及叶片中的含量及变化幅度差异较小, 但显著高于假茎。大葱叶片ABA / IAA、ABA /GA₃均随花芽分化率的增加而显著升高, 花芽分化完成时达峰值, 之后迅速降低, 说明叶片内源激素间的平衡关系, 在大葱的花芽分化过程中亦起着重要的调控作用。     

纬度和海拔对主要苹果品种花芽分化期的影响

花芽分化调控是苹果优质高产高效栽培的关键环节之一,准确把握花芽分化时期是精准调控的前提和基础,为探究纬度和海拔对苹果花芽分化期的影响,在陕西省杨凌示范区、甘肃省静宁县和四川省茂县3个苹果产区,用摘叶和摘果的方法研究了茂县(海拔1 425、1 680和2 050 m)、静宁(海拔1 601 m)‘长富2号’苹果,杨凌地区(海拔525 m)‘长富2号’、‘烟富6号’、‘嘎拉’和‘秦冠’苹果的花芽分化差异。结果表明:在杨凌地区花芽生理分化的时间为‘长富2号’56 d,‘烟富6号’49 d,‘嘎拉’56 d,‘秦冠’42 d。在茂县不同海拔试验点,‘长富2号’花芽生理分化期持续的时间长短为低海拔高海拔(海拔1 425 m试验点为75 d,1 680 m为70 d,2 050 m为65 d)。‘长富2号’在不同地区,花芽分化持续时间的长短为低纬度高纬度[茂县(31o33′N)为70 d,杨凌(34o18′N)为56 d,静宁(35o41′N)为49 d]。枝条停长时间与花芽分化密切相关,枝条停长越晚越不易形成花芽。在高纬度和高海拔地区枝条停长晚,但是花芽分化持续时间相对短。‘嘎拉’和‘长富2号’花芽分化从6月初开始至10月底分为6个时期,每个时期有明显的特征,各个时期相互交叉重叠;‘长富2号’各分化时期比‘嘎拉’开始的早,结束的晚,并且持续时间长,相对分散,认为这可能与富士苹果成花难有关。     

枇杷花芽和营养芽形成过程中内源激素的变化

以大田‘早钟6号’枇杷为试材, 研究了花芽分化期营养芽与花芽内源激素水平的变化以及激素平衡(比值) 的作用。结果表明: 低水平GA3和低水平IAA对枇杷花序原基的形成和花器官的分化起促进作用, 在花芽诱导期相对较高的ZT水平和ABA水平有利于花芽分化; 在形态分化期, 也要求较高的ZT水平和ABA水平。ABA含量在枇杷成花过程中的变化特征最明显, 暗示其在枇杷的成花中扮演主导角色, 没有ABA的持续升高, 就不能导向成花; 另一个有可能与之起作用的是IAA, 后者在关键的时候(8月中旬) 有所下降。     

设施促早栽培下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化

为解决设施葡萄促早栽培的“隔年结果”问题,以4年生‘贝达’嫁接的不耐弱光的‘夏黑’和耐弱光的‘京蜜’为试材,通过石蜡切片法观察新梢2 ~ 7节各节位冬芽的花芽分化状况,绘制各节位冬芽群体的花芽分化进程图,研究设施促早栽培条件下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化规律。结果表明：（1）花序主轴的出现是成花起始的标志。（2）冬芽雏梢发育到含有两个叶原基至始原始体开始形成这一阶段是诱导设施葡萄成花的关键时期（生理分化期）,始原始体分化期和始原始体分裂成二分枝之后是设施葡萄成花调节的两个关键时期。（3）始原始体出现之后,冬芽雏梢生长点和始原始体发育同步是成花良好的保证,冬芽雏梢生长点营养生长过旺是抑制成花,造成“隔年结果”的重要原因。（4）‘京蜜’葡萄对设施促早栽培环境具有极佳的适应性,新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间短且重叠阶段少,均具有良好成花能力,节位优势不明显,花芽分化从新梢基部冬芽向上依次进行,高节位冬芽花芽分化稍迟,但速度较快;冬剪采取中短梢修剪即可实现连年丰产;‘夏黑’葡萄对设施促早栽培环境的适应性差,新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间长且多阶段相互重叠,虽然从新梢基部向上成花数量逐渐增加,成花质量逐渐改善,但不能满足生产要求,存在严重的隔年结果现象,必须采取更新修剪等相应措施方能实现连年丰产。     

内源多胺含量对不同杏品种花芽分化及开花期的影响

以"银香白""早熟黑叶杏""串枝红"3个杏品种为试材,观察了杏花芽分化和开花规律,研究了在花芽分化过程中内源多胺(PAs)的含量变化,以期为杏丰产栽培管理提供参考依据。结果表明:在花芽分化期和开花期,3个品种的内源腐胺(Put)和亚精胺(Spd)含量呈规律性变化,均呈先下降后升高的趋势;而精胺(Spm)含量变化相对复杂,未呈现一定的规律。从花芽分化期到花芽露瓣期,3个品种的内源PAs含量呈高低起伏的变化,并在初花期均有一个最高峰,"银香白""早熟黑叶杏""串枝红"内源PAs含量分别为5 747.2、3 048.0、2 433.6nmol·g^-1FW。内源PAs含量对杏花芽分化和成花具有一定的影响,且高水平的Put和Spd有利于杏花芽分化的启动和成花。     

Reproductive and vegetative bud differentiation in Olea europaea L.

Summary

The apical meristem of cv. Nocellara Etnea buds is described in the course of its anatomical progression, from July until bud break, the following spring. Differences in the apex of potentially vegetative and flower buds are already visible in the summer. In leaf buds the apex is a round dome, with two buttresses determined by leaf primordia. The cells of the outer layers are arranged in concentric rings, distinguished by different conditions of the nucleic acids. In flower buds the apical dome is less prominent, and the outer cell layers are histologically quite uniform. These characteristics remain unchanged in flower buds, and are little modified in leaf buds, until December; in January flower bud differentiation becomes more active, and both bud types start developing with increasing intensity. Our observations postulate a very early anatomical separation of the two bud types, on which further environmental factors might determine the final differentiation process.     

‘玉露香梨’僵芽发生与内源激素和碳氮营养的关系

针对部分梨园中‘玉露香梨’出现的僵芽现象,以河北魏县发生僵芽的‘玉露香梨’短枝顶芽为试验材料,以与该梨园相邻的,以及山西太谷地区的正常梨园中的‘玉露香梨’短枝顶芽为对照,采用石蜡切片法、间接酶联免疫测定法、蒽酮比色法和凯氏定氮法,分析僵芽的发生时间和短枝顶芽在花芽形态分化期间的内源激素、碳氮营养含量变化及其与僵芽发生的关系。结果表明,僵芽发生始于7月上中旬花萼分化期;僵芽内IAA含量在7月初—7月中上旬显著高于正常芽,ABA含量在6月中旬—8月上中旬显著低于正常芽,GA3含量在整个花芽形态分化期内显著高于正常芽,ZR含量在6月初显著高于正常芽,ZR/GA3、ABA/GA3、ABA/ZR显著低于正常芽;僵芽梨园(魏县)新梢年生长量极显著大于正常梨园,生长天数长于正常梨园,其芽内可溶性糖、淀粉等营养物质和碳氮比显著低于正常梨园。僵芽梨园(魏县)枝条旺长,芽内高含量的IAA和GA3,低含量的ABA和碳水化合物,阻断了花芽正常分化,导致僵芽的发生。     

梨每花序花朵数量与花芽营养物质的关系

为了探究梨花芽分化机理、分析每花序花朵数量差异的原因,选择每花序花朵数量差异较大的两个品种‘恩梨’和‘金香水’梨,对其花芽的营养物质进行分析,包括淀粉、可溶性糖、蛋白质及N、P、K等11种矿质元素。结果表明:‘恩梨’花芽淀粉含量显著大于‘金香水’梨,‘金香水’梨花芽N、P、K含量极显著大于‘恩梨’,‘金香水’梨花芽Zn含量显著大于‘恩梨’,‘金香水’梨花芽Fe、Cu、B含量极显著小于‘恩梨’。花芽中花朵的分化过程需要消耗淀粉。与花芽中花朵分化密切相关的元素有N、P、K、Fe、Cu、B、Zn。