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早钟6号枇杷因综合性状优异,成为我国栽培面积最大的早熟枇杷品种。据不完全统计,至2006年福建省早钟6号枇杷种植面积超过2万hm^2,占枇杷栽培面积209/5左右。由于栽培面积不断扩大,产量持续攀升,鲜果价格由1997年的40元/kg逐渐跌至2004年的6~8元/kg,挫伤了果农的积极性,抛荒失管的果园随处可见。笔者认为,  相似文献   

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早种 6号是福建省农科院果树研究所通过杂交选育的枇杷新品种 ,具有特早熟、大果丰产、优质的特点 ,1 998年 2月通过福建省农作物品种审定委员会审定。该项研究居国内领先水平 ,获 2 0 0 0年福建省科技进步一等奖。为了加快优良品种的推广 ,省“跨越计划”立项 ,进行生产示范 ,对该成果进行组装配套 ,向全省乃至全国枇杷产区辐射 ,形成产业化。1 示范结果至 2 0 0 0年 ,已培育苗木 350万株 ,推广种植 0 4万公顷 ,在福州、宁德、漳州、莆田、龙岩、三明以及广东、广西、四川、重庆、云南等示范点均表现优良 ,现在重庆三峡库区进行高接换种…  相似文献   

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又到枇杷上市时,近日,福建省仙游县书峰乡一派繁忙景象,大小枇杷园热闹非凡,各地客商纷至沓来采购早钟6号枇杷。  相似文献   

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枇杷早熟品种早钟6号果实大,品质优,在福建省仙游县最早成熟时间为2月中下旬,此时上市的枇杷价格高,畅销。但当地枇杷园鸟害十分严重,特别是种在森林覆盖率高的周边山地枇杷园,在3月底前成熟的枇杷果实,若无采取任何防鸟措施的会受到各种大小鸟类的严重危害,危害率高达80%,套普  相似文献   

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早钟6号是福建省目前主栽的最早熟的枇杷品种,每年第二季度的工作主要是果实采收及采后管理。第二季度中各月的农时为:4月的清明-谷雨、5月的立夏-小满、6月的芒种-夏至,枇杷的物候期主要是:果实成熟期(4月上旬),春梢生长期,夏梢抽生期,夏梢生长期。第二季度栽培管理的关键是:适时采收、提高果实好果率。加强肥水与树体管理。5月是枇杷采收后的第一个月,此时的管理对第二年的结果影响极大,要特别注意。  相似文献   

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枇杷果肉柔软多汁,甜酸可口,风味佳良,果实在春末夏初成熟,正值鲜果淡季,很受人们喜爱。广东省枇杷分布虽广,但多为零星种植。20世纪60年代普查时发现良种10多个,80年代初复查时,很多良种因种种原因而绝迹。70年代后期推广从福建省引入且表现较佳的解放钟枇杷,因其口感较淡、味偏酸等原因,没有形成规模栽培。早钟6号枇杷是福建省农业科学院果树研究所于1981年以解放钟和森尾早生杂交,选育出的一个早熟枇杷新品种,1998年通过福建省农作物品种审定。为了解决广东省早熟枇杷良种缺乏、春末夏初的鲜果淡季供应及中北部山区果农的出路等问题,经充分考察论证,本所在1999年从福建省农业科学院果树研究所批量引进早钟6号枇杷,该品种目前已成为广东省枇杷商品栽培的主要品种之一。现将7年来的引种观察结果整理如下:  相似文献   

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武平素有栽种枇杷的习俗 ,但仅零星栽植 ,而且品种杂乱 ,品质良莠不齐。为此 ,我县 1 998年春开始从省果树所引进早种 6号枇杷 ,现全县已逾 4 0hm2 ,主要引种地十方、岩前镇海拔为 2 85m ,年均温为 1 9 5℃、1 9 6℃ ,≥ 1 0℃年积温 591 5 5℃、594 8 5℃ ,绝对低温 - 5 7℃ ,一月平均气温 9 6℃~ 9 9℃ ,无霜期≥ 2 80d ,年降雨1 70 0mm ,早春升温快 ,昼夜温差大。1 主要表现1 1 生物学特性 树势强健 ,较直立 ,叶色浓绿 ,叶形较修长 ,支脉较解放钟明显 ,叶面稍粗糙 ,叶缘外卷 ,节间较森尾早生长。1 2 物侯期 春梢 1月上旬~…  相似文献   

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日本矮紫薇花芽由中上部侧枝和主枝顶芽发育而成,花芽分化从4月末开始至5月末结束,历时30d,包括花序分化和小花分化两个过程,分为形态分化前、开始分化期、花序原基分化期、花蕾分化期、小花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期8个时期,花序和小花分化的顺序分别是离心和向心的.花芽分化与春梢生长有一定的相关性.  相似文献   

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一串红花芽形态分化进程   总被引:7,自引:2,他引:5  
  一串红花穗、花序和单花形态分化可分为12 个时期。花芽分化与叶片生长、不同花位的花蕾发育具有相对稳定的顺序性和相关性, 并行分化相的体积随生长锥体积而变化。  相似文献   

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银杏雄花芽的形态分化   总被引:8,自引:0,他引:8  
 贵州中部地区银杏雄花芽从5 月下旬开始形态分化, 一直持续到翌年3 月才完成。形态分化可分为5 个时期: 未分化期、分化始期、花粉囊分化期、花粉母细胞分化期、花粉粒形成期。  相似文献   

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单叶蔷薇的花芽形态分化   总被引:5,自引:0,他引:5  
 单叶蔷薇花芽分化从3月下旬开始至4月下旬完成, 历时30 d, 其过程可分为形态分化前、苞叶原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。其中花瓣原基的分化只进行1次, 这是形成单轮花瓣的原因。各花器官原基起源于花分生组织的边缘区细胞。生殖生长锥直径和细胞数的增加在生长锥膨大期和心皮分化期较高。  相似文献   

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新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察   总被引:11,自引:0,他引:11  
 以新铁炮百合‘雷山’(Lilium formolongi‘Raizan’)为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明:‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20~30d花芽分化开始进行,并在栽植后50~60d完成花芽分化,整个花芽分化过程约需40d。其分化进程可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、整个花序形成期五个时期。  相似文献   

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以番茄幼苗为研究对象,调查了120个幼苗植株的茎尖解剖结构,研究了番茄花芽分化各时期茎的生长锥细胞直径、生长锥横径、生长锥高度、生长锥细胞数目。结果表明:随着番茄花芽不断分化,花芽生长锥细胞直径、生长锥横径、茎端生长锥高度呈增大趋势;随着花芽进一步分化,茎端分生组织的分裂生长和伸长生长迅速加快,横径与高度的比值逐渐增大,当比值接近1.0时,萼片原基分生组织开始分化,此时茎端生长锥细胞数目最多,约为55 718.77个。  相似文献   

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杏花芽分化期芽和叶片核酸含量的变化   总被引:13,自引:1,他引:13  
杨晖  杨兰廷 《园艺学报》2000,27(2):90-94
用摘叶法确定兰州大接杏从6月初至7月10日左右为花芽生理分化期,7月中旬开始进入形态分化。整个分化期芽中DNA含量变化呈双峰曲线,第1个高峰在生化分化后期,第2个高峰出现在大部分雌蕊、雄蕊进入分化时;RNA/DNA比值也呈双峰曲线,两个高峰出现的时间恰在DNA两次高峰出现之前;RNA和总核酸含量变化趋势相同,生理分化期持续上升,果实成熟前短时下降,进入形态分化期后快速增加,并保持高水平。叶片中DNA含量在生理分化期增加并在后期出现高峰,RNA/DNA比值一直下降;形态分化期总核酸、DNA、RNA含量和RNA/DNA比值的变化与芽内同期变化趋势相似。  相似文献   

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红树莓花芽分化的初步研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
对红树莓(RubusidaeusL.)的花芽分化进行了观察,结果如下:1.在哈尔滨地区红树莓当年枝条无花芽产生,最早花芽分化始于翌年5月上旬的结果母枝;2.红树莓属混合芽,每芽可产生12~13个花序,花序为有限型,顶花最先分化,各花自上而下顺序产生;3.花芽分化持续时间较长,因而造成开花、结果及采收参差不齐。栽培上应采取相应措施  相似文献   

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利用半薄切片观察'早银桂'和'小叶苏桂'桂花花芽分化发育的过程。比较研究表明,小叶苏桂的花序分化较慢,侧花的雄蕊发育明显滞后于顶花,而早银桂侧花与顶花的雄蕊发育同步。  相似文献   

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‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究   总被引:19,自引:2,他引:19  
 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。  相似文献   

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