快速凝集试验与补体结合试验检测牛边缘无浆体感染的效果对比

从138份血清样品的比较试验结果显示，快速凝集试验（RCA）比补体结合试验（CF）检测边缘无浆体感染的敏感性高（88．9％：81．5％），假阴性率低（11．1％：18．5％），两者都具有良好的特异性和预测性，检测阳性符合率高，快速凝集试验对一次感染牛的持续检出阳性时间更长久（303天：92天）     

PCR检测感染牛血液中边缘无浆体DNA

以边缘无浆体表面保护抗原的ｍｓｐｌβ基因设计和合成的１对２０ｍｅｒ寡核苷酸作为引物，用耐热的Ｔａｇ－ＤＮＡ聚合酶经５０个循环扩增边缘无浆体模板，扩增产物直接用凝胶电泳检测，并用标准分子量确定。结果表明，只有用边缘无浆体ＤＮＡ模板进行扩增时，扩增产物才能生成，而以血液原虫，如牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、锥虫和牛白细胞ＤＮＡ作模板扩增，无扩增产物生成。ＰＣＲ检测边缘无浆体的灵敏度可达约３００个无浆体的ＤＮＡ。边缘无浆体ＰＣＲ适用于牛边缘无浆体病的病因鉴定和检测     

黑白花奶牛边缘无浆体病防制措施

边缘无浆体病（又称边虫病）是严重影响广州奶牛业发展的疾病之一，特别是产后牛发病，致使产奶量下降甚至无，一部分病牛因边虫的抗药性等问题使得疗效不理想最终死亡。据作者调查统计某奶牛场185头边虫病病例，其中产后牛138头，占74．59％，因此病死牛12头。为此，作者提出以重胎奶牛为检查对象，对边虫阳性牛予以治疗的防制措施，经过一年实践，效果很好。材料与方法1．检查对象：某奶牛场685头重胎奶牛。2．方法：在产前1个月采血涂片，姬姆萨染色，每片镜检200个视野，发现边虫，即用贝尼尔按8mg／kg剂量配成8％水溶液1次肌注，隔24小…     

抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体的制备

为制备抗牛边缘无浆体膜表面蛋白(MSP5)单克隆抗体(MAb),以原核表达的重组MSP5蛋白(rMSP5)免疫BALB/c鼠,应用常规杂交瘤技术获得2株能稳定分泌特异性MAb的杂交瘤细胞株(1D8和2F3).间接ELISA检测腹水效价分别为5.49×105和7.83×104,亚类鉴定其重链为分别为IgG2b和1gG2a,轻链均为K型;ELISA叠加试验表明这2株MAb识别的抗原位点相同或相近;Western blot结果显示2株MAb均能与rMSP5发生反应.特异性抗MSP5的MAb的获得,为牛边缘无浆体检测奠定了基础.     

牛巴贝斯虫和边缘无浆体病的流行病学分析

牛巴贝斯虫和边缘无浆体病的流行病学分析吴三（农业部动物检疫所青岛）牛的血原虫病中，巴贝斯虫病（Ｂａｂｅｓｉｏ－ｓｉｓ）和边缘无浆体病（Ａｎａｐｌａｓｍｏｓｉｓ）在世界范围内有一致的重要性。我国疫情调查资料表明，这些疾病流行区域呈逐年扩大趋势。预测一个...     

实时荧光PCR检测牛边缘无浆体方法的建立及应用

根据牛边缘无浆体表面蛋白4的保守基因序列设计特异引物AMOC9/AMOC5、AMOC10/AMOC12和特异性探针MP,首次建立了牛边缘无浆体的实时荧光PCR检测方法,检测DNA的最低限度为200 fg。对中央无浆体、绵羊无浆体、牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、羊莫氏巴贝斯虫、山羊泰勒虫、温氏附红细胞体、东方巴贝斯虫、刚地弓形虫和伊氏锥虫进行检测,无荧光检测信号。本研究用所建立的方法检测采自江苏和哈尔滨的180份抗凝血（奶牛和肉牛）,其阳性率为8.9%。结果表明,建立的实时荧光PCR检测牛边缘无浆体的方法具有较高的特异性和敏感性,可用于牛边缘无浆体病的流行病学调查、检疫和监测。     

一例牛的无浆体病的诊疗

无浆体病是牛的一种蜱媒传染病，病原体为立克次氏体目中的3种无浆体，临床上以发热、贫血、衰弱和黄疸为特征，较难诊断。现将1例母牛无浆体病的诊疗情况报道如下。     

检测牛边缘无浆体抗体的竞争抑制ELISA方法的建立

为建立检测牛边缘无浆体(Anaplasma marginale)抗体的方法,本研究以牛A.marginale膜表面重组MSP5蛋白作为包被抗原,抗MSP5单克隆抗体(MAb)作为竞争抗体,建立一种用于检测牛A marginale抗体的重组MSP5蛋白竞争抑制ELISA(CI-ELISA)方法.经优化确定CI-ELISA的最佳反应条件为:抗原包被浓度为2μg/孔,封闭液为2%脱脂乳,MAb的稀释度为1:400,酶标二抗的稀释度为1:1000,阴性和阳性血清临界值分别为33%和40%;该方法具有良好的特异性和重复性;2 348份临床血清样品的检测结果表明,217份为阳性,阳性率为9.2%,与IDEXXA marginale抗体检测试剂盒的阳性符合率为95.3%,阴性符合率为100%.本实验建立的ELISA方法具有较高的特异性和重复性,可用于流行病学调查研究.     

大剂量贝尼尔预防注射对奶牛边缘无浆体血清学阳性牛的疗效观察

大剂量贝尼尔预防注射对奶牛边缘无浆体血清学阳性牛的疗效观察向湘春，张新长（广州市凤凰公司，５１０５２０）边缘无浆体病（以下简称边虫病）是一种血液寄生原虫病，作者于１９９２年对广州地区几个奶牛场的血清学调查结果，边虫血清学阳性率达３１．１８％。该病使奶...     

牛边缘无浆体病原学研究进展

边缘无浆体病是由边缘无浆体引起的一种严重危害牛养殖业的传染病。本文概述了边缘无浆体病原形态学、分类学、体外培养以及种系发生关系的研究现状,并总结了近年来对边缘无浆体主要表面蛋白（MSPs）的基因调控机理和病原表面蛋白的研究进展。     

无浆体病乳牛血液学变化

国内有关无浆体病的报道偏重于流行病学的调查,有关无浆体病乳牛血液学变化较为少见。1987年9月南京市郊某丘陵地区乳牛首次暴发本病,该地区共有乳牛近百头(个体饲养),凡曾上山放牧的乳牛均发病,且牛体都带蜱。整个流行过程为40天。现将笔者收治的11头乳牛血液学变化报道如下。一、根据临床上出现明显贫血、黄染症状的快慢,将病牛分为急性型和亚急性型。急性型病牛5头,其Hb含量不足20g/L,R.     

绵羊边缘无浆体病的诊治

自2003和2004年夏秋,尤其8、9、10月份,菏泽市各县区绵羊普遍发生一种以高热、贫血、黄疸为主要特征的疾病,2005年夏秋呈散发,经临床诊断、病理剖检、实验室检查及药物治疗,确定为边缘无浆体病。1流行情况及症状本次在一些羊场有的发病在30%~70%的发病,死亡率在13%~60%不等。给     

边缘无浆体MSP5基因片段的克隆与原核表达

目的克隆边缘无浆体MSP5基因,构建重组质粒,并进行表达与鉴定。方法根据GenBank公布的边缘无浆体MSP 5基因序列(AY714547)设计一对引物,无菌颈静脉采集边缘无浆体阳性的牛血,用PCR方法从4血的DNA模板中扩增MSP 5基因582bp的片断。将该片段克隆到原核表达载体pGEX-KG中,构建原核表达载体KG-MSP5,转化BL21,经IPTG的诱导表达蛋白。利用BugBuster GST Bind Purification Kit将其纯化,经Western blotting进行分析。结果重组质粒KG-MSP5,转化BL21,在IPTG的诱导下表达大小约46 kPa蛋白。western blotting分析表明其具有很好的免疫原性。结论本研究为边缘无浆体的血清学诊断试剂盒的研制奠定了基础。     

长沙地区牛无浆体病的诊治报告

无浆体病（Anaplasmosis）也称边虫病,是由边缘无浆体（Anaplasma marginale）经蜱传播而引起的一种传染性血液寄生虫病。在我国,本病广泛分布于京沪地区、两广、两湖地区、云贵高原及新疆、四川、甘肃、吉林、内蒙等省份,在这些地区感染率为20％～79．31％,而且死亡率可达80％。