首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
采用四本硼钠为滴定剂,双电解池正反馈示波计时电位法确定终点测定土壤中钾含量,滴定在pH大于7的NaOH-NaAc碱性底液中进行,将溶液加热煮沸后,铵离子没有干扰。本方法测定的回收率在99.5% ̄100.5%,准确度与火焰光度法接近,装置简单,操作简便,测量条件易于控制,适用土壤中全钾和有效钾的测定。  相似文献   

2.
用丙酮提取,经水-二氯甲烷液-液分配净化,气相色谱FPD检测器的P滤光片测定嘧啶氧磷的水稻土壤,水中的残留量,其回收率为:糙米95.0-97.0%,稻杆86.4-96.7%,稻壳83.2-91.7%,土壤89.5-96.5%,水80.0-80.7%。土壤中半衰期为6.23-7.93天,稻田水中0.85-3.93天。测得终点残留量糙米≤0.08mg/kg,稻壳≤0.5mg/kg,稻杆≤0.24mg/  相似文献   

3.
分别采用传统王水消解法和微波消解法处理样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中全硫、全磷和全钾的含量。该方法简单快捷,检测灵敏度高,线性范围宽,重复性好,准确度高,能同时测定土壤中全硫、全磷和全钾的含量,测定结果准确可靠,重现性及精密度很好,加标回收率在95.1%~100.4%之间。可使分析工作者从传统的分析手续冗繁、耗时的繁重工作中解放出来。  相似文献   

4.
用衍生气相色谱法测定了溴甲烷熏蒸大棚土壤后土壤及作物(黄瓜)中残留的Br^-,用顶空法测定土壤吸附的溴甲烷。在0.4-40mg/kg的添加范围内,Br^-的平均回收率为83.7%-94.8%,相对标准偏差为±2.5% ̄14.7%。Br^-在土壤和黄瓜中的半衰期为15.0和14.2d(北京)、24.7和10.3d(沈阳)。土壤吸附的溴甲烷量较少,其半衰期和Br^-的相近。低于75.0g/m^2的施用  相似文献   

5.
提出交流示波极谱滴定法在分析土壤,肥料中钾的应用,并对测定条件进行了研究。实验表明,以HAc-NaAc 为底液,PH=5.0,加入过量的标准四苯硼钠溶液,然用标准AgNO3溶液滴定至化学计量点,四苯硼钠的交流示波极谱图的切口立消失,测定结果满意。  相似文献   

6.
黄士忠  李治祥 《农业环境保护》1997,16(3):112-113,142
本文报道了硫双灭多威在土壤、棉叶和棉籽中残留量测定方法。样品以乙酸乙酯提取,提取液加水浓缩蒸去乙酸乙酯,水相经碱解后再用乙酸乙酯萃取,气相色谱氮磷检测器(NPD)测定。最小检测量为3.08×10^-11g、棉叶和棉籽的最低检测浓度分别为0.0077、0.0077和0.0154mg/kg;添加标准品的平均回收率和变异系数分别为98.45%、95.54%和89.41%及0.82%、1.77%和2.51  相似文献   

7.
黑土长期施肥对土壤磷的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
经过15年长期施肥试验,结果表明,黑土在产量3.7-4.2t/hm^2条件下,平均每年施P2O5100kg/hm^2,就可以满足作物生长发育对磷的需要,并且磷在土壤中有积累。土壤全磷含量平均增加0.311%-4.67%,有效磷平均增加3.92-14.25mg/kg。  相似文献   

8.
用沸水浸提-活性炭脱色,H2SO4-H2O2消煮,450℃干灰化法处理氨基酸 肥,最后都用甲亚胺比色法测定其中的硼含量。结果如下:(1)回收率分别为99%,72%,77%;(2)变异系数分别为2.20%,7.19%,3.41%。其中以第一种方法回最高,变异系数最小,因而,沸水浸提-活性炭脱色是氨基酸液肥中硼测定的最侍前处理方法。  相似文献   

9.
报道了喷多收中α-萘乙酸的测定方法。样品用苯提取,在水浴上将苯蒸法,于乙醇溶解,用0.1mol/LNaOH中和一。该方法对α-萘乙酸在15.51mg/g-18.54mg/g水平上添加回收率为98.92%-101/33%,平均变异系数1.03%。  相似文献   

10.
土壤中硝酸根和亚硝酸根的离子色谱法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁汉文  周志红 《土壤》1998,30(1):51-52
本文用离子色谱法直接测定土壤浸出液中的NO^-3和NO^-2,为避免土壤中氯离子对测定NO^-2的干扰,采用载银树脂直接加入试液中除氯。在选定条件下含氯量50μg/ml的标准试液经除氯处理,氯残留量〈2μg/ml。用2μg/mlNO^-3和0.5μg/mlNO^-2进行标准回收试验,回收率分别为100%-105%,88%-98%.  相似文献   

11.
李书鼎  张少兰 《核农学报》1995,9(2):113-119
土壤薄板层析测定苯并(α)芘(BaP)的Rf值小于0.1,在土壤中BaP属于不迁移性有机化合物,土壤中BaP被降解成极性化合物(占总^14C-BaP23.5%)水溶形式(占1.7%)和非极性形式(占38.4%)。土壤^14-Bap组合态占36.4%。土壤表层(0~1cm)^14C-BaP为0.1%,水稻苗期对BaP吸收速度快,且数量大,拔节期间吸收转缓,分蘖期后吸收达平衡。水稻体内^14C-BaP  相似文献   

12.
徐建民  袁可能 《土壤学报》1995,32(2):151-158
本文系统剖析了熊毅-傅积平改进区分的土壤结合态腐殖质的形成特点,胡,富组成及其结合特征。结果表明:(1)用0.1mol/LNaOH及0.1mol/LNaOH+0.1mol/LNa4P2O7混合液连续浸提的松结态(H1)和稳结态(H2)腐殖质所占的比例随土壤pH升高分别呈减少和增加趋势。统计分析显示H1与游离态铁,铝呈极显著的正相关,与交换性钙呈极显著负相关,H2则与交换性钙呈极显著正相关,而与游离  相似文献   

13.
南方高产茶园土壤养分特性   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文对南方高产茶园土壤养分特性进行研究。结果表明,高产茶园土壤表层碱解N100.3mg/kg、全N1.3g/kg、有机质31.0g/kg,均较丰富,茶叶产量与土壤碱解N呈显著正相关,由于重施磷肥,磷素在土壤中趋于积累,土壤表层全磷含量比相应的荒地土壤平均高0.47g/kg。由于少施钾肥、老茶园土壤比荒地土壤全钾含量明显下降,下降率最高达30.25%,平均达25.60%,高产茶园土壤具有独特的熟化层  相似文献   

14.
土壤含水量和容重的空间变异及其分形特征   总被引:71,自引:4,他引:71       下载免费PDF全文
在小区面积为7.5m×7.5m的冬小麦农田,用烘干法和时域反射仪分别测定了表层0-15cm土壤含水量和体积含水量,并用θv/θg求得土壤的容重。小区内测定网格单元为0.5m×0.5m。根据测定结果,用常规统计方法计算了均值,平均差,标准差,变异系数等传统统计特征值,并指出了用该方法表示土壤特性引起的困惑。  相似文献   

15.
研究和建立了微波消解土壤样品,等离子体发射光谱仪一次进样曝光,同时测定全磷、全钾的分析方法.本方法一次消解土壤样品,2个元素同时测定,方法准确、快速、精密度高,符合分析要求.  相似文献   

16.
阳阴离子交换膜测定原状土壤K、Zn、Fe的对比研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
范业宽  方建坤 《土壤》1998,30(5):274-276
用0.1mol/L HCl和0.1mol/L EDTA-Na2分别饱和处理阳离子交换膜和阴离子交换膜,对比研究春测定原状土壤剖面微区中K.Zn和Fe的释放速率。结果表明,阳离子交换膜提取的K和Fe分别能反映土壤速效K和水溶态与交换态Fe的释放速率,阴离子交换膜能同时测定土壤有效Zn和Fe的释放速率。  相似文献   

17.
报道了喷多收中芸苔素内酯的测定方法,样品中加入适量的苯硼酸,用乙酸乙酯溶解,在80℃水浴上反应0.5h。于高效液相以谱紫外检测器在波长222nm测定,该方法对芸苔素内酯在0.16mg/g-0.19mg/g水平上添加的回收率为97.09%-101.82%,平均变异系数为1.23%。  相似文献   

18.
土壤保水剂与作物抗旱剂配施效果   总被引:2,自引:0,他引:2  
土壤保水剂与作物抗旱剂配合施用是现代旱作农业中防旱抗旱的一条有效措施。在旱作农业生产中,春小麦繁亩用0.4kg,蚕豆每亩用0.23kg作物抗旱剂一号拌种,再分别配施土壤保水剂0.78kg、0.73kg,春小麦增产34.6%;蚕豆增产38.9%  相似文献   

19.
盐渍土盐分指标及其与化学组成的关系   总被引:41,自引:1,他引:41       下载免费PDF全文
毛任钊  田魁祥  松本聪  山崎  素直 《土壤》1997,29(6):326-330
用一元回归方法统计了分析了南皮县涝洼盐荒地开发区盐化土壤的盐分测定数据间的相关性。混合型土壤,全盐量0.1-1.5%范围,1:5土水比土壤浸提液电导率E与全盐有显著的直线正相关关系;不同Cl^-/SO^2-3比率的土壤中,同样存在显著的相关性;盐分组成不同,回归系数有所不同。  相似文献   

20.
蔬菜瓜果鲜样中NO^—3—N及NO^—2—N测定方法的改进   总被引:11,自引:1,他引:10  
本方法采用硫酸铝,乙酸锌和碳酸镁,氢氧化钙制备植物浸提液,不但操作简单,而且更有效地除去了有机物质的干扰。进而用铜锌粒还原NO^-3,以紫外差减法测定NO^-3-N,检测限为1mg/kg,回收率达96.0%-102.1%。用此浸提液以盐酸萘乙二胺显色测定NO^-2-N,检测限为0.01mg/kg,回收率达95.0%-99.2%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号