鸡新城疫诊断与防制的体会

经过几十年的努力,虽然造成毁灭性死亡损失的急性新城疫现已很少见,但由新城疫直接或间接引起的鸡呼吸道病、产蛋下降或偶而的大批死亡仍使养禽业蒙受巨大的经济损失。自从确认鸡新城疫的病原为病毒至今,世界上已分离到很多病毒株,近年来,一些专家在对病毒基因序列分析的基础上,发现不同毒株之间存在着一定的差异,从而提出病毒基因型的新概念,这是对新城疫研究的新发现,但从病毒中和试验、免疫保护试验,以及相当多目前仍使用传统新城疫疫苗而对新城疫有较好控制的事实来判断,用传统的疫苗免疫接种还是可行和有效的。一必须从更高水平的角度来考虑新城疫的预防和控制工作由于对鸡群采取了广泛和密集的疫苗接种,确实避免了急性型新城疫的爆发和损失,但却无法避免免疫鸡的带毒和排毒现象。事实上,很多表面上看来相当健康和平静的鸡群,其实都仍在带毒和排毒,如对这样的鸡群进行临诊上的检疫,很难有理由说它们不合格,但一旦进行精细的检疫,例如从泄殖腔、喉气管黏膜取样或将已包装好的禽肉反复冻融后取肉汁分离病毒,则不难分离到毒力不等的新城疫病毒(疫苗病毒或野外强毒)。由于带毒和排毒鸡群的普遍存在,无论对本场或其他鸡群都是一种威胁,一旦鸡群内一些个体的免疫力下降或接触到免...     

非典型新城疫预防对策

一、发病主要原因分析 1.毒力增强且污染严重.不少专家和学者实验证明,近年来新城疫病毒毒力已增强.鸡群高带毒率的原因,一方面是强毒日积月累形成的环境污染,由于消毒不力,病毒得不到消减反而增加;另一方面,鸡群中总有少数鸡处于临界免疫保护水平之下,这些鸡易受感染,感染后又成为新的带毒和排毒者,排出的病毒又传染给鸡群中抗体水平下降或不足的个体.从而导致病毒在一个鸡群中重复感染、循环出现,长期存在.     

免疫蛋鸡携带新城疫病毒的调查研究

实验对江苏省某地区 2 2个免疫鸡场进行了新城疫病毒抗体随机抽样监测 ;并从所抽样的鸡只中无菌采集气管及泄殖腔棉拭子样品 ,接种非免疫鸡胚进行病毒分离与鉴定。结果表明 ,在不同新城疫病毒抗体水平的鸡群 ,均可分离到新城疫病毒 ;这提示了新城疫病毒抗体水平只能用于衡量机体的体液免疫状况 ,而不能作为评价鸡群是否带毒的指标     

Immune protection assay of Newcastle disease live vaccine （LaSota Strain） against a genotype VII NDV isolate

从山东省发病鸡群分离鉴定了一株新城疫病毒（NDV）,命名为SDLY01。经蚀斑纯化后进行毒力测定和序列分析表明分离株SDLY01属于基因VII型NDV强毒。20只7日龄SPF鸡免疫新城疫活疫苗LaSota后14d分别用NDV标准强毒F48E8和分离株SDLY01攻毒,同时设同日龄SPF鸡为对照组,未免疫任何疫苗。攻毒后观察10d,免疫组在攻毒后食欲、精神均正常;对照组在攻毒后2～4d发病死亡,并表现ND典型的临床症状和病理变化。攻毒后第3、5、7、9d对免疫组试验鸡取喉头、泄殖腔棉拭进行病毒分离,F48E8攻毒组病毒分离均为NDV阴性,SDLY01攻毒组第5d病毒分离NDV阳性,第3、7和9d病毒分离阴性。本研究结果表明LaSota活疫苗对F48E8和SDLY01均能提供100％免疫保护,但不能完全抑制基因VIINDV分离株在体内的复制和排毒。     

上海地区活禽批发市场H9亚型禽流感病毒调查

为弄清上海地区活禽批发市场中H9禽流感病毒（Avian influenza virus,AIV）的流行情况及鸡群的免疫情况,2009年对上海三大活禽批发市场进行了采样监测。采用HI试验检测H9 AIV抗体、荧光RT-PCR试验和鸡胚接种分离鉴定病毒。共采集110批次1 646份血样和喉头泄殖腔棉拭样品,平均抗体合格率为60.27%,分离到H9病毒134株,其中4-6月和9-11月为全年中病毒分离的2个高峰期（样品带毒率均超过了10.00%）,明显比其它月份要高（其他月份均低于5.00%）,样品带毒率平均为8.14%。不同市场、不同地区采集的样品其抗体合格率和样品的带毒率也存在一定的差异。在30批分离到病毒的样品中,13批次已免疫H9N2油乳剂灭活苗且抗体合格率均大于70.00%的样品中分离到45株病毒（45/195）,其中6批次抗体合格率达到100%的样品中也分离到了病毒（8/90）,但带毒率明显比未经疫苗免疫的样品（79/255）低。调查结果表明养殖户对肉鸡群H9N2油乳剂灭活苗免疫重视程度不够,鸡群中带毒现象较普遍。疫苗免疫后能产生较高的免疫抗体,且抗体能减轻临床症状,降低带毒率,但不能完全阻止病毒复制,存在高抗体下带毒现象。     

出口肉禽接种新城疫活疫苗后排毒规律的研究

选择上海某养禽公司不同新城疫免疫程序的出口肉鸡场的鸡群,分别于免疫后不同时期采集喉气管和泄殖腔棉拭样品及屠宰后胸肌组织样品,接种于SPF鸡胚进行病毒分离,并以HA和HI试验、ICPI试验及PCR试验进行鉴定。结果表明,鸡群免疫弱毒疫苗后至少排毒2周以上,不同免疫程序则鸡群排毒情况存在差异,因而出口肉鸡实施合理科学的免疫程序非常必要。     

中药"喉宁散"对鸡传染性喉气管炎的防治

鸡传染性喉气管炎(Avian infectious laryngotracheitis,AILT)是由疱诊病毒引起的一种急性高度接触性呼吸道传染病[1].由于ILT病鸡带毒和排毒时间长,容易导致病毒扩散,并且ILT病毒存在抗原变异问题,所以预防免疫效果不理想,而且ILT疫苗无论是进口还是国产均会使鸡产生强烈的副反应,甚至导致鸡群发病,尤其在冬春季节发病率较高,治疗尚无特效药物.     

新城疫LaSota活疫苗对基因Ⅶ型分离株的免疫保护性试验

从山东省发病鸡群分离鉴定了一株新城疫病毒(NDV),命名为SDLY01。经蚀斑纯化后进行毒力测定和序列分析表明分离株SDLY01属于基因Ⅶ型NDV强毒。20只7日龄SPF鸡免疫新城疫活疫苗LaSot a后14 d分别用NDV标准强毒F48E8和分离株SDLY01攻毒,同时设同日龄SPF鸡为对照组,未免疫任何疫苗。攻毒后观察10 d,免疫组在攻毒后食欲、精神均正常;对照组在攻毒后2～4d发病死亡,并表现ND典型的临床症状和病理变化。攻毒后第3、5、7、9 d对免疫组试验鸡取喉头、泄殖腔棉拭进行病毒分离,F48E8攻毒组病毒分离均为NDV阴性,SDLYO1攻毒组第5 d病毒分离NDV阳性,第3、7和9d病毒分离阴性。本研究结果表明LaSot a活疫苗对F48E8和SDLY01均能提供100%免疫保护,但不能完全抑制基因Ⅶ NDV分离株在体内的复制和排毒。     

新城疫病毒HI抗体效价与流行株感染排毒之间的相关性

为了分析免疫鸡群中新城疫强毒感染流行的原因,明确抗体效价与流行株感染排毒率之间的关系,本研究以LaSota为抗原制备新城疫灭活疫苗,并以0.02mL和0.4mL的量分别免疫3周龄的SPF鸡10只。免疫后7、14、21d分别测定免疫鸡血清中的抗体HI效价。免疫后21d以基因Ⅶd亚型新城疫流行株JS5/05进行攻毒,攻毒后每天观察试验鸡的临床症状,并于攻毒后3、5、7d采集试验鸡的喉气管与泄殖腔棉拭样品进行病毒分离,结果显示,免疫3周后0.02mL和0.4mL疫苗免疫组鸡的血清HI抗体平均效价分别为5.4log2和8.2log2;0.02mL免疫组在攻毒后的排毒率达到100%,且排毒时间较长,而0.4mL免疫组在攻毒后的排毒率明显降低,且排毒时间较短。上述结果表明新城疫抗体效价与流行株感染排毒率之间存在明显的负相关。     

蛋鸡新城疫与低致病性禽流感发病特点与防控对策

<正>1非典型新城疫造成的原因新城疫病毒侵入机体咽喉部位定居和繁殖。根据机体与新城疫病毒之间力量对比,可表现为免疫、隐性感染、发病和死亡,隐性感染的鸡可不表现症状但排毒。鸡新城疫的临床表现决定于新城疫病毒的毒力和机体的免疫状态。当新城疫病毒强毒遭到免疫力降低的鸡群或新城疫病毒中毒遇到无免疫力的鸡群时表现非典型新城疫。     

马立克氏病疫苗免疫鸡群强毒攻击后羽囊排毒情况

分别以血清型Ⅱ型马立克氏病病毒（ＭＤＶ）疫苗株（Ｚ４、ＳＢ１）、血清Ⅲ型火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗株（ＦＣ１２６）及二价疫苗（Ｚ４＋ＦＣ１２６、ＳＢ１＋ＦＣ１２６）免疫鸡群，用琼脂扩散试验（ＡＧＰＴ）检查各鸡群ＭＤＶ强毒攻击后不同时期的羽囊抗原。结果，二价苗能使试验鸡羽毛囊强毒排出高峰推迟，排毒率显著下降。     

克喘散对人工感染鸡传染性喉气管炎的疗效

鸡传染性喉气管炎（ＩＬＴ）是由疱疹病毒引起的一种急性呼吸道传染病,特征症状为张口呼吸、喘气、呼吸罗音、阵咳并咳出带血粘液等。该病在易感鸡群内传播快,感染率为９０％～１００％,致死率较高（５％～７０％）［１］。在有该病流行的地区接种疫苗和坚持严格的隔离、消毒是防止本病发生与流行的有效方法。但由于人工接种的鸡可能会带毒排毒,又继发细菌感染;或由于隔离消毒的措施不严格,又遇有诱发因素等,所以常出现免疫鸡群仍有发病乃至本病流行的情况,给养鸡生产造成了较为严重的经济损失。为了探讨中药对该病的疗效,我们采用…     

传染性支气管炎重组鸡痘病毒免疫鸡对LHLJ04X I株病毒攻击的免疫保护作用

将表达鸡IFN-γ基因和传染性支气管炎病毒S1基因的重组鸡痘病毒（rFPV-IFN-γ S1）接种SPF鸡后,用与S1基因亲本毒株具有相同致病型且遗传关系较近的现地分离株LHLJ04XI病毒进行攻击．评价重组疫苗对现地分离病毒的保护效果。结果显示,重组病毒在免疫后1周即可检出ELISA抗体,并且免疫组外周血CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞含量均有显著上升。当用LHLJ04XI株病毒及亲本毒LX4攻击后,免疫鸡的肝脏、肾脏、脾脏及肺脏等脏器的病理损伤程度明显轻于非免疫对照组,排毒时间缩短,攻毒后现地分离株攻击的免疫组的发病率为27.3％（3／11）,死亡率为9．1％（1／11）,亲本毒攻击的免疫组发病率为26．67％（4／15）,死亡率为6．67％（1／15）,两者没有明显差异,而非免疫对照组的发病率和死亡率分别为100％（11／11）和45．5％（5／11）,与免疫组相比差异显著,说明重组疫苗对免疫鸡具有较好的保护效果。体重测定结果表明,攻毒前重组疫苗免疫组和非免疫对照组的体重差异不显著（P〉0．05）,攻毒以后免疫组体重的增加幅度高于非免疫对照组。以上结果表明,共表达鸡IFN-^γ基因和传染性支气管炎病毒S1基因重组鸡痘病毒活载体疫苗能对异源现地分离株的攻击产生较好的免疫保护,同时也减轻了重组疫苗对体重增长的抑制作用。     

不同鸡MD疫苗免疫鸡及强毒攻击后羽囊排毒规律

分别以７种鸡ＭＤ疫苗免疫ＳＰＦ鸡和狼山鸡,用琼脂扩散试验（ＡＧＰ）检查鸡群ＭＤＶ强毒攻击后不同时期的羽囊抗原,结果表明,免疫组鸡羽囊排毒高峰推迟,排毒率下降,排毒高峰维持时间短,不同疫苗免疫不同品种鸡后排毒情况有差异,ＣＶＩ９８８和两种二价苗效果优于ＨＶＴ苗。     

H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对高致病力禽流感病毒攻击的免疫保护

对H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5的免疫效果进行了研究。pCAGGoptiHA5分别以100和10μg剂量一次或两次免疫3周龄SPF鸡，首次免疫后4周以同样剂量和途径进行第二次免疫，一次免疫后4周、两次免疫后2周分别用100LD50的HPAIV A／Goose／GuangDong／1／96（H5N1）鼻腔途径进行攻击，观察发病与死亡情况，分别于攻毒后第3、5、7天采集喉头及泄殖腔拭子进行病毒分离、滴定检测排毒情况，同时检测免疫后、攻毒前及攻毒后血清HI抗体、NT抗体以及AGP抗体的动态变化。结果，100μg pCAGGoptiHA5一次免疫、100μg pCAGGoptiHA5两次免疫以及10μg pCAGGoptiHA5两次免疫均可对免疫鸡形成100％完全保护（不发病、不致死、不排毒），10μg剂量pCAGGoptiHA5一次免疫可对免疫鸡形成100％的保护（不发病、不致死），结果表明，pCAGGoptiHA5作为疫苗效果良好、成本低廉，有望成为预防H5亚型高致病力禽流感的高效、安全新型基因工程疫苗。     

免疫鸡发生肾型传染性支气管炎

湖北某蛋鸡场曾用ＭＡ５（英特威）和肾型传支（华中农大）免疫过的鸡群发生了以肾脏肿大、尿酸盐沉积为主要特征的传染病 ,从中分离到一株肾型传染性支气管炎病毒株 ,命名为ＨＰ２。对其培养特性、血凝性、对新城疫病毒干扰性、动物回归等方面进行了初步研究。结果表明 :该毒株能很快适应于９～１１日龄鸡胚 ,并引起鸡胚特征性病变 ;该病毒对鸡红细胞无凝集作用 ,经１ %胰酶处理后表现血凝性 ;病毒能抑制鸡新城疫病毒ＬａＳｏｔａ株在９～１１日龄鸡胚上增殖 ;分离毒株在未免疫鸡群中有致病性 ;并应用自家组织灭活苗有效地控制了本病的流行…     

鸡毒支原体病的诊断和防治

鸡毒支原体是对鸡群危害最大的支原体,是引发鸡慢性呼吸道疾病的主要原因之一。该病在寒冷季节多发,死亡率低但发病率高,鸡群一旦感染终身带毒。病鸡以咳嗽、流鼻涕、结膜炎、呼吸道炎症等为主要临床特征。单独的感染一般呈隐性经过,该病常与大肠杆菌、副鸡嗜血杆菌、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒等混合感染,使病死率升高,给养殖企业造成重大经济损失。     

新城疫病毒的进化及其新型疫苗的研制

新城疫病毒（NDV）虽然只有一个血清型,但其强毒已进化出现了九个基因型。近年来,ND疫苗在世界范围内得到了广泛使用,但免疫鸡群中ND强毒感染仍然常见。常用疫苗株LaSota对不同基因型的ND强毒流行株虽能产生完全的临床保护,但并不能防止流行株在免疫鸡中的感染复制和排出。国内外研究结果显示：当疫苗株与流行株的基因型一致时,其不仅能提供理想的临床保护,而且能显著降低免疫鸡的强毒感染率和排毒量,在临床上可有效控制免疫鸡群中非典型ND的发生。当前我国NDV的优势流行株属基因VII型,因此该型ND疫苗在控制我国ND的流行中将具有非常广阔的应用前景。     

猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查和防制策略

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（PRV）引起的一种高度接触性的急性传染病,以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状。疫苗的接种虽可降低疫病的发生率,减少病毒的扩散,但仍不能完全阻止野毒的感染和排毒,猪常为带毒宿主,经免疫产生抗体后,仍不能清除强毒,呈带毒免疫状态。为了了解我区猪场的伪狂犬病野毒感染情况,[第一段]     

免疫鸡MDV感染后羽毛根HVT的分离及HVT免疫对MDV抗原检测的影响

５只ＨＶＴ免疫鸡,实验感染ＭＤＶ后的第１～１０周期间,分别采用初次细胞分离培养物上清中的自由病毒粒子鉴定,ｄｏｔ－ｂｌｏｔＤＮＡ杂交和常规ＡＧＰ试验等方法,对并发感染鸡羽毛根进行了病毒及病毒抗原的动态检测与比较。结果显示,在上述羽毛根中可同时存在ＨＶＴ粒子和ＭＤＶＤＮＡ。ＨＶＴ可分离时间为ＭＤＶ攻毒后１～７周;ＭＤＶＤＮＡ最早检出时间为ＭＤＶ攻毒后的第１８～２２天,并达到其持续性（２２～７０ｄ）的检出率最高峰（１００％）;而ＡＧＰ法对此期间鸡只羽毛根ＭＤＶ抗原的最早检出时间在第２２天,且检出率很低。因此,羽毛病毒抗原ＡＧＰ检测法,对免疫鸡只或鸡群ＭＤＶ感染的诊断仍然是特异的,但较单纯感染的检测,其检出率更低,因而更难以反映出免疫鸡群中ＭＤＶ感染的真实状况。