香椿芽从休眠到萌发有效积温的研究

香椿芽从休眠到萌发所需有效积温固种原，温度强度、低温处理阶段等的不同而异。南方种源萌发期早，所需有效积温少，培养的温度高，萌发早，有效积温少；经０￣５℃低温处理１￣２星期，能有效地促进打破自然休眠，提早萌发，侧芽萌发所需的有效积温与顶芽基本相同。     

山杏种子后熟生理及萌发条件的研究

测定了去除内果皮的山杏种子不同温度浸水处理的吸水性、温度对去除胚尖处种皮和不去种皮种子萌发的影响；萌发过程中种子内可溶性糖含量的动态变化；激素对种子萌发的影响及萌发期间种子内ａ-淀粉酶活性和过氧化氢酶活性的变化。结果表明，５０℃低温浸种２４ｈ可达山杏萌发所需水分条件及活力指数；层积处理以２～５℃效果最好；ＧＡ３在适宜浓度下能打破休眠，促进种子发芽、茎根伸长和幼苗生长；种子萌发期间可溶性糖含量呈不断增加趋势，ａ-淀粉酶活性不断增强；层积后种子内ａ-淀粉酶活性显著增强。     

香椿芽塑料大棚反季栽培技术的研究

通过4年的大棚栽培试验和室内控温试验,对香椿芽塑料大棚栽培技术进行了系统研究,通过研究,在香椿芽萌发最低临界温度、最适温度、有效积温与大棚温度调控方面,在苗木种源、假植与低温处理方面,在苗木质量标准与栽植密度方面,以及在尚未落叶休眠的非休眠苗的应用方面等,取得了一系列科学结果。     

西南鸢尾种子萌发特性研究

为揭示西南鸢尾（Iris bulleyana）种子休眠特性，以野生西南鸢尾种子为试验材料，对种子活力、种子吸水性、萌发抑制物及光照和温度对种子萌发率的影响进行研究；采用低温层积、GA3及温水浸泡等方法，探索打破西南鸢尾种子休眠的方法。结果表明，西南鸢尾种子种皮吸水良好，92 h吸水率达125%；温度对种子萌发影响较大，30℃较适宜种子萌发；种皮醇提液明显抑制白菜（Brassica pekinensis）种子萌发。低温层积可促进种子萌发，4℃低温层积60天时，种子萌发率达63.33%。西南鸢尾种子种皮含有醇溶性萌发抑制物，是其种子产生生理休眠的主要原因之一；4℃低温层积60天可有效打破种子休眠，GA3和温水浸泡处理均不能打破休眠。     

钟萼木种子生理休眠特性的初步研究

通过对钟萼木（BretschneiderasinensisHemsl）种子进行各种处理，然后进行发芽试验．以及直接将新采集的种子和离体胚进行发芽试验，并进行生物鉴定（白菜籽发芽试验），研究了钟萼木种子生理休眠特性及打破休眠的方法．结果表明，种胚、内种皮及胚乳内的抑制物质虽可引起种子休眠，但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低；用30kg／100mL的赤霉素溶液浸种24h或低温（5℃）层积60d，可解除种子休眠，萌发率由8．00％可提高到87．00％～96．00％，低温层积后适宜的萌发温度为30℃，25℃，20℃，其次是变温条件（昼30℃，夜20℃）；将种子置于聚乙烯薄膜袋内低温（5℃）干藏120d，也可解除休眠．低温干藏120d后再层积20d，解决休眠的效果最佳，如此处理置床后第三天即开始发芽，9d完成萌发过程，萌发率达94．00％．     

枫杨种子休眠与萌发特性研究

为了确定枫杨种子的休眠原因及其打破休眠的方法,以枫杨成熟种子为材料,对种子透水性、种子浸提物的生物抑制作用、种子催芽处理效果以及种子在不同温度下的萌发能力进行研究。结果表明:枫杨种子种皮透水性良好,种子浸提液中存在发芽抑制物质,抑制物质的存在是造成种子休眠的主要原因。直接埋藏和混雪后埋藏解除枫杨种子休眠的效果不理想;低温层积解除种子休眠效果较好,层积时间达到120d时种子萌发率可以达到89%。温度显著影响枫杨种子的萌发,25℃的恒温条件下种子萌发能力显著高于其它温度条件。结论:枫杨种子不存在物理休眠,属于生理休眠类型,种子需要低温层积处理120d打破休眠,解除休眠种子的适宜萌发温度是25℃。     

香椿生物学起点温度的研究

通过对香椿的休眠期、生物学起点温度及解除休眠的试验研究发现:香椿落叶后有17天的生理低温休眠期;生物学起点温度为8.3℃;顶芽解除休眠完成芽萌动需要的有效积温为234℃,从芽萌动到采芽需要的有效积温为165℃。根据这一结果进行栽培,可以提高香椿芽的产量。     

唐棣种子休眠机制与萌发特性研究

以唐棣(Amelanchier sinica)种子为材料,通过室内萌发试验对唐棣种子的休眠机制与萌发特性进行了研究,以期找到其种子最佳处理方法,为唐棣的有性繁殖及人工育苗提供理论依据,为其进一步的园林应用和果实开发提供材料支持。结果显示:唐棣种子具有深度生理休眠特性,GA3预处理并不能够显著提高其种子萌发率,且种子至少3个月的低温沙藏才能解除休眠;其种皮透水性良好,吸水速率随温度升高加快,最终吸水率在55%～69%之间,不具有物理休眠特性;种子内部含有水溶性和脂溶性萌发抑制物,具有化学休眠特性。     

泡桐顶侧芽休眠发育的温度特性研究

为探明泡桐顶芽枯死原因以及利用侧芽进行人工接干的理论基础 ,采用切枝水培法研究了毛白 33泡桐顶侧芽休眠发育的温度特性。结果表明 :①毛白 33泡桐的顶芽和侧芽 1不是因为早霜或寒冷冻害而死 ,可能是进化过程中采取的一种适应策略 ;②毛白 33泡桐侧芽 2、3、4发育成了冬休眠芽 ,能够抵御冬季寒冷而越冬 ,并利用冬季低温信号解除其休眠 ,使冬芽萌发可能温度范围向低温方向扩大 ;③毛白 33泡桐侧芽 2、3、4在春季可以同时萌发 ,但侧芽 3萌发率稍高些 ,而侧芽 5难于萌发 ;④在 2 5℃下上部侧芽的萌发一定程度上抑制了下部侧芽的萌发 ,但 15℃下不存在上部侧芽萌发抑制下部侧芽萌发的现象。     

紫楠种子的休眠与萌发特性

【目的】探究紫楠种子休眠原因,确定其休眠类型,找到解除种子休眠的方法和适合紫楠种子萌发的最佳温度条件,为其苗木培育提供理论与技术支持。【方法】通过测定紫楠种皮的透水性、透气性、种子内含萌发抑制物,探究种子休眠的原因,通过低温层积处理研究打破紫楠种子休眠的方法,通过设置15℃、20℃、25℃、30℃、35℃恒温、日30℃夜20℃、日25℃夜15℃变温共7个温度处理研究适宜种子萌发的温度。【结果】1)新鲜种皮对种子具有明显的吸水障碍和呼吸障碍,去皮种子的吸水率是完整种子的1.92倍,去皮种子的呼吸速率是完整种子的2.24倍,对种子萌发具有抑制作用;2)紫楠种子的水浸提液和甲醇浸提液能显著抑制大白菜种子萌发和幼苗生长,由此可以说明紫楠种子具有水溶性和醇溶性的内源抑制物;3)低温层积能够打破紫楠种子的休眠,随着低温层积时间的延长,种子发芽提早,发芽速度加快,发芽率提高,低温层积100 d的种子发芽率显著高于其他处理,高达98.89%。GA3浸种对解除种子休眠的效果不理想;4)温度对紫楠种子的发芽率的影响较大,25℃的恒温条件下种子萌发的能力高于其他的温度处理。【结论】紫楠种子种皮造成的透水性透...     

梭砂贝母种子萌发特性

对梭砂贝母(Fritillaria delavayi)种子的萌发特性进行研究。结果表明,梭砂贝母种子在浸种6 h后吸水率达到80%以上,不存在吸水障碍;种子浸提液显著抑制塔黄种子萌发,抑制物主要存在于胚乳中;常温层积处理能促进种胚后熟,经过冬季低温层积,次年4月完成胚形态后熟;胚发育完全后仍需低温层积处理才能萌发;15~20℃是种子萌发最适宜的温度。梭砂贝母种子休眠主要是由于胚发育不完全和种子中含有萌发抑制物导致,属于混合休眠类型;低温层积处理可有效打破种子休眠。     

水曲柳夏季播种育苗技术

采取夏季播种的方法培育水曲柳苗木,通过先高温后低温的自然变温处理可有效打破种子深休眠;种子萌发出苗早、整齐,场圃发芽率高,较春季播种延长生长期20 d。1 a生平均苗高为16.9 cm,平均地径0.5 cm,均高出春季播种苗生长指标。     

霸王种子萌发的光照和温度需求

为探究霸王种子萌发特性，为种群更新及环境适应机理提供理论指导。以霸王种子作为试验材料，光照设强光、弱光、无光3个处理，温度设15、20、25、30、35℃共5个处理。结果表明：霸王种子的萌发不需要光照；温度则影响显著，适宜温度为15～35℃，最适温度为15～20℃，其中20℃吸胀当日萌发，15℃吸胀次日萌发，35℃吸胀第3日萌发；15℃延长萌发终期至吸胀第8日，≥20℃萌发终期为吸胀第6日。     

“丰香”草莓栽培注意点

“丰香”草药是日本人利用绯美香与春香杂交育成的优良新品种，因其富有香气和具有高产特性而得名，特别适用于暖地型栽培。 该品种叶圆而大，叶厚且浓绿，生长势强，株型较开张。植株叶数少，发叶速度较慢，栽培管理时应注意确保叶面积；匍匐茎的发生量较“宝交早生”多，繁苗较容易；休眠浅，打破休眠需要５”Ｃ以下的低温５０小时一７０小时；发根较慢，根群中以粗的初生根比重多，细根少，吸肥力很强，为了高产必须促进多生根或少伤根群；耐热、耐寒性均较强；花芽开始分化期比“空交早生”早６至１０天，但如花芽分化前施肥，由于吸肥…     

山楂快速育苗法

山楂种子一般需经2年以上的层积处理才能萌发,即经2个低温阶段和1个高温阶段,原因是种壳坚硬厚实、结构特异及内种皮含有抑制发芽的物质所致.为了打破休眠,使抑制发芽物质分解、缩短育苗时间,将高温阶段提前完成,低温由2个阶段缩成1个阶段,让种子第2年春萌发,成功的办法是:早采-碾压-洗净晒干-温水浸种-暴晒破壳-混沙高温层积-低温越冬-催芽播种.具体做法如下:     

祖师麻基源植物黄瑞香种子休眠与萌发特性研究

研究祖师麻基原植物黄瑞香种子休眠与萌发特性,以期为黄瑞香种子人工繁育提供依据。以祖师麻基原植物黄瑞香种子为材料,研究了浓硫酸、GA3与6-BA对黄瑞香种子萌发的影响,不同层积时间对黄瑞香种子萌发的影响。结果表明,98%浓硫酸酸蚀60min时,黄瑞香种子的发芽率较高,达16.29%;6mg/L 6B-A+250mg/L GA3处理种子,发芽率最高,达17.527%;低温层积60d以后,随着层积时间的延长,黄瑞香种子发芽率大幅上升,层积125d时,发芽率高达33.64%。综合分析,GA3与6-BA及浓硫酸处理种子虽能释放休眠,但均不能有效的破除休眠;低温层积可有效打破黄瑞香种子休眠。黄瑞香种子休眠属复合休眠,低温层积处理可有效促进种子萌发。     

滇石栎种子萌发特性的研究

对滇石栎种子萌发特性的研究表明林木种子在落到地面后的6～7个月内，由于遭受鼠、虫危害，大部分已损失或丧失发芽率，在自然条件下没有种子萌发；受种壳的抑制，滇石栎种子有休眠现象，新鲜种子不会很快萌发；沙藏可解除种子的休眠状态，沙藏时间以150天以上为宜。种子直播造林，应在10月直接从树上采收绿色种子较好，种子经杀虫处理沙藏至次年雨季前播种。     

华南五针松种子休眠生理的研究

对华南五针松种子的休眠生理特性进行研究表明,种内生活细胞的酶活性低,是导致其休眠的主要原因;外种皮存在抑制物质、种皮的透水、透气性差,对种子的萌发也有一定的影响。低温层积处理60天,能有效地解除种子的休眠。其最适萌发条件是光照下30℃(日)/20℃(夜)变温,其次为光照下25℃恒温。     

赤霉素浸种与低温层积对桂花种子发芽的影响

对桂花种子进行了层积前赤霉素浸种与低温层积相结合的催芽试验。结果表明，桂花种子具有休眠特性，低温层积能够增进桂花种子萌发。层积前用赤霉素浸泡促进桂花种子萌发的作用明显，试验以3000mg／L赤霉素浸泡2天和2000mg／L赤霉素浸泡2天或4天最好，极显著或显著地高于其它处理组合。赤霉素浸泡必须与低温层积相结合，其作用效果才能发挥，试验中以层积60天最好。清水浸泡促进萌发的效果不明显。     

樟树、檫树、闽楠种子的休眠和萌发特性

对樟科Lauraceae 3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明:新采集的樟树Cinnamoumcamphora (linn．)Presl、檫树Sassafras Tzumu(Hemsl．)Hemsl和闽楠Phoebe bournei(Hemse．)Yang的种子胚形态发育正常,除檫树种子外,樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发,在黑暗条件下,3个树种的完整种子于15-35℃温度范围内,无论恒温和变温均不能萌发,闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发,但发芽迟缓、过程长、萌发率低;3个树种的种子均具生理休眠特性,种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因,低温(5℃)层积80 d,不能完全解除休眠,在30℃日／20℃夜最适变温条件下．并给予适当光照,萌发率仅为41．00％;采用0．5％KNO3+0．10％GA3溶液浸种2 h后低温层积80 d,在光照条件下,萌发率可提高到74．00％;胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因,经低温层积后,种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素,低温层积240 d,在25℃日／15℃夜最适温度下,光暗中的萌发率仅为59．00％-54．00％．而采用4％H2O2+0．10％GA3溶液浸种后低温层积．萌发率可高达87．00％;种皮透气性差,发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因,低温层积60 d,在光照条件下,20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中,萌发率能达77．33％-85．33％．