莠去津原药中莠去津及主要杂质的气质联用分析研究

本文通过采用气质联用(GC—MS)法对莠去津原药中莠去津及其它杂质进行分析鉴定，从而了解莠去津原药中的杂质情况和质量状况，用以指导工业生产。     

乙氧氟草醚的应用前景与使用技术

乙氧氟草醚为美国罗门哈斯公司(现陶氏公司)1975年开发成功的二苯醚类除草剂，其制剂为24％乙氧氟草醚EC，商品名称果尔。先后在美国、巴西、墨西哥等国取得登记，并于20世纪80年代在中国登记，登记作物为水稻，此后又扩大到森林苗圃、甘蔗、大蒜、花生、棉花。目前，该产品国内已有多家企业获得登记。     

20%乙氧氟草醚水乳剂的研制

本文介绍了20％乙氧氟草醚水乳荆配方的组成和制备方法,并对其性能和田间药效进行了测试和试验。表明该水乳剂成本较低、药效好、使用安全,具有良好的开发前景。     

乙羧氟草醚水解动态

采用气相色谱仪,建立了水中乙羧氟草醚残留量的分析检测方法,并在室内研究了其在不同温度、不同pH值缓冲溶液中的降解动态。结果表明:乙羧氟草醚在不同温度和不同pH值条件下的降解均符合典型的一级动力学规律。在同一温度下,其水解速率常数随着pH的升高而增大;在同一pH值条件下,温度升高,降解速率加快。在25℃时,乙羧氟草醚在pH值分别为9、7、5的缓冲溶液中的降解半衰期分别为85.6 min、144.4 h和12.2 d;在50℃时,其在相应缓冲溶液中的降解半衰期分别为23.3 min、13.4 h和10.7 d。研究表明乙羧氟草醚为易水解农药。     

丙草胺原药及其杂质GC—MS分析研究

丙草胺的含量分析多采用气相色谱法。本文采用气相色谱-质谱联用法（GC—MS）对丙草胺原药及其主要杂质进行分离鉴定,得到丙草胺及其7个杂质质谱图,分析这些质谱图,推断出各自的结构;并总结丙草胺质谱裂解规律及7个杂质的质谱特征,试验结果对控制丙草胺原药的杂质,提高产品质量,有参考意义。     

乙氧氟草醚防除地膜棉田杂草试验初报

随着地膜棉栽培技术的广泛应用 ,棉田杂草的发生期相应提前 ,加之长期使用氟乐灵进行土壤封闭处理 ,棉田草相发生变化 ,禾本科杂草种类和数量下降 ,阔叶草密度增加 ,上升为优势杂草 ,严重影响地膜棉花正常生长。为寻求适宜的除草剂品种与配方 ,2 0 0 0年我们进行了乙氧氟草醚土壤封闭防除地膜棉田杂草试验 ,取得了较好的效果 ,现将试验结果报告如下 :1　材料与方法1 1　供试药剂( 1 ) 50 %乙草胺ＥＣ(大丰农药厂产 ) ;( 2 )2 0 %乙氧氟草醚ＥＣ (响水农药厂产 ) ;( 3)48%氟乐灵ＥＣ(以色列科尔公司产 ,国内加工 )。1 2　防除对象试验棉田…     

气相色谱-串联质谱法检测乙氧氟草醚、唑草酮和乙螨唑在4种香辛料中的残留

建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱 (GC-MS/MS)检测留兰香、桂皮、薄荷和月桂叶中乙氧氟草醚、唑草酮、乙螨唑残留的分析方法。4种香辛料用超纯水饱和,乙腈提取,无水硫酸镁及氯化钠盐析,氨基/石墨化碳黑 (NH₂-Carb) 固相萃取柱净化,多反应监测模式,气相色谱-串联质谱测定。结果表明:乙氧氟草醚在0.002 5~2 mg/L范围内,唑草酮和乙螨唑在0.01~2 mg/L范围内,3种农药的进样质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,r > 0.99;乙氧氟草醚在0.025、0.5和2 mg/kg 3个添加水平下,在4种香辛料中的平均回收率在86%~112%之间,相对标准偏差 (RSD)在2.4%~9.6%之间;唑草酮在0.2、0.5和2 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率在87%~114%之间,RSD在2.4%~11%之间;乙螨唑在0.5、2和5 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率在86%~116%之间,RSD在3.2%~11%之间。乙氧氟草醚、唑草酮和乙螨唑在4种香辛料中的定量限 (LOQ) 分别为0.025、0.2和0.5 mg/kg。     

丁草胺、乙氧氟草醚对杂草的毒力及混配的协同增效作用

测定了丁草胺、乙氧氟草醚对稗草Echinochloa crusgalli （L.） Beauv及以刺苋Amaranthus spinosus L.、繁缕Stellaria media （L.） Cyr.为代表的阔叶杂草的毒力,并证实将两者混配成丁乙水乳剂对稗草及阔叶杂草具有明显的协同增效作用,其中,质量比为14∶1混剂的共毒系数（CTC）分别为164.0和288.5。田间试验亦证明混剂能提高药效,扩大杀草谱,延长持效期,具有较显著的除草作用。     

二甲戊灵·乙氧氟草醚EC防除覆膜大蒜田杂草研究

34 %二甲戊灵·乙氧氟草醚EC对覆膜大蒜田杂草有很好的防除效果 ,用量 12 5ml/ 6 6 7m2 ～ 15 0ml/6 6 7m2 除草效果达 98%以上。而且杀草谱广 ,对大蒜田阔叶杂草荠菜、蚤缀、通泉草等以及越年生禾本科杂草看麦娘等均有理想的防效。对大蒜安全。     

40%乙草胺·乙氧氟草醚乳油防除花生田杂草的效果

为明确40%乙草胺·乙氧氟草醚乳油防除花生田杂草的效果和对花生的安全性,进行了田间小区试验,观察其对花生田杂草的防效和对花生产量的影响。结果表明,40%乙草胺.乙氧氟草醚乳油660～720 ga.i./hm2对马唐、牛筋草、反枝苋、马齿苋等花生田杂草具有较好的防除效果,药后40 d鲜重防效达90%以上,对花生安全。     

三氯杀螨醇原药及其杂质的GC—MS分析

本文采用ＧＣ－ＭＳ法对三氯杀螨醇原药及其杂质进行分析和鉴定,得到原药及其主要杂质的ＧＣ－ＭＳ谱图,并得出定性定量结果,结果表明三氯杀螨醇原药中含有一定量的ＤＤＴ、ＤＤＥ等杂质。     

果尔蒜地除草技术研究

１９９２～１９９６年田间试验表明，１ｈｍ~２用果尔１７２．８ｇ（有效量）在大蒜播后芽前至立针期或２叶１心期至４叶１心期喷施，对蒜地杂草防效８６．４％以上，对大蒜安全。果尔１４４ｇ＋除草通２９７ｇ在大蒜播后盖膜前应用，对杂草株防效８７．４％以上，鲜重防效９５．３％以上。４ａ中示范果尔除草６万ｈｍ~２以上。     

毒鼠强和氟乙酰胺气-质联用分析

本文采用GC-MS法测定杀鼠剂产品中是否含有毒鼠强及氟乙酰胺，其方法准确、迅速、可操作性强。     

GC-MS联机技术对克菌丹原药及其主要杂质的定性分析

气相色谱和质谱联机是分离和检测有机物及其杂质和代谢产物,并进行定性定量的一种有效方法。本文采用GC-MS对克菌丹原药主成分及其主要杂质进行定性分析,并确定了2个主要杂质。GC条件为:HP-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25um),氦气1mL/min,进样口温度200℃,柱温从50℃(1min)→200℃(10℃/min,2min)→280℃(20℃/min,2min),进样量1μL。MS条件为,离子源230℃,扫描范围12~350amu。     

农药产品中未知成分的气—质联用分析技术研究

本文通过对接受到的农药样品进行未知成分定性鉴定,介绍了GC－MS技术在农药未知成分分析技术的研究和应用,并举出示例。     

烯啶虫胺原药及其杂质液相色谱-质谱联用法分析研究

采用高效液相色谱-质谱联用法对烯啶虫胺原药中有效成分及其杂质进行分离分析,得到烯啶虫胺及其4种杂质的质谱谱图,并根据生产工艺推断出各杂质的结构,从而有助于烯啶虫胺的质量控制、残留分析,有利于控制烯啶虫胺原药的杂质,提高产品质量。