刚察县高原型藏羊血清脂酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对刚察县47只高原型藏羊血清酯酶(ES)的多态性进行了研究。结果发现:①被检高原型藏羊的ES存在ESA和ESa两种表型,以ESA为优势表型(87.23%);②ESA和ESa分别为0.6426和0.3574;③ES位点上的基因杂合度为0.4593,有效等位基因数为1.8495,基因均质度指数为0.0814;④被检高原型藏羊的ES表型频率和基因频率没有性别差异。     

欧拉羊血清酯酶多态性及其与血液指标的联系

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对100只欧拉羊的血清酯酶（ES）多态性的特征进行了研究，同时比较了不同ES型欧拉羊的15项血液指标。结果发现：①欧拉羊的ES位点有ESA和ESa两种表型而呈现多态性；②ES表型受一对等位基因ES^A和ES^a的控制，ES^A对ES^a呈显性，其基因频率分别为0．5490和0．4510；③欧拉羊ES位点的基因杂合度、有效等位基因数和基因均质度指数分别为0．4935、1．9744和0．0129；④不同ES型欧拉羊15项血液指标没有显著性差异。     

欧拉型藏羊血清酯酶的多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对66只欧拉型藏绵羊血清酯酶的多态性进行了研究。结果发现:欧拉型藏绵羊血清酯酶位点有ESA和ESa两种表型,以ESA为优势表型(71.21%);ESA和ESa等位基因频率分别为0.46和0.54,其基因杂合度为0.497 3。     

FecB基因作为小尾寒羊多胎候选基因的研究

试验采用已知繁殖性能的33只小尾寒羊母羊(山东梁山和泰安)、14只蒙古羊母羊(甘肃武威)的血样,提取DNA.用FecB基因作为小尾寒羊多胎候选基因进行研究,利用Australian Sheep Gene Mapping Web SiteAF298885引物(BMPR-IB基因,forced-PCR引物,即FecB基因引物)进行PCR扩增,对其PCR产物用AvaⅡ酶切进行酶切鉴定基因型.研究结果表明①小尾寒羊基因型由3种基因型-BB、B+、++组成,其基因型频率分别为0.303 0、0.606 1、0.090 9,突变杂合B+和突变纯合BB为优势基因型、野生型++很低;蒙古羊分别为0、0.071 4、0.928 6;只由两种基因型-++、B+组成,不存在BB型,而且B+频率也很低,未突变野生型-++型为优势基因型.小尾寒羊与蒙古羊在基因型组成上差异均极显著(P＜0.01),这两个品种的多胎表型一致.②小尾寒羊B和+基因频率分别为0.606 1和0.393 9,突变基因B(FecB)为主导基因,蒙古羊分别为0.035 7、0.964 2,蒙古羊以未突变+为主导基因.因此,证明FecB基因是小尾寒羊多胎重要的分子标记,但FecB基因是否是小尾寒羊多胎基因需进一步深入系统研究.③小尾寒羊品种内BB和B+基因型均为多胎表型,通过对小尾寒羊3种基因型第1、2胎次平均产羔数统计发现BB型>B+型>++型,但在研究中发现具有多胎表型而基因型是野生型++的3只小尾寒羊,因此有待进一步研究.     

东山湖羊保护区湖羊血液蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对东山湖羊保护区100只湖羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)和血清酯酶(ES)的多态性进行了研究。结果湖羊Hb和Tf位点具有多态性,ES位点不具有多态性。血红蛋白位点上有HbA和HbB两个等位基因控制的HbAA、HbAB和HbBB 3种基因型,其中HbBB和HbB分别为优势基因型和优势等位基因;转铁蛋白位点上有6种复等位基因TfA、TfB、TfC、TfD、TfG、TfL控制的TfAA、TfAC、TfAD等14种基因型,其中TfCD和TfDD为优势基因型,TfD为优势等位基因;ES只存在ESA表型,不存在ESa表型。以上研究结果对湖羊的保种与选育具有一定的参考价值。     

引入青海省小尾寒羊血液生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对89只引入青海省小尾寒羊血液中HB,K,AMY1,AMY2和ES5个位点的多态性特征进行了研究。结果为：①在引入青海省小尾寒羊的HB,K,AMY2和ES4个位点上发现多态性,多态性位点比例为80．0％;②每个位点实有的平均等位基因数为1．8000个,平均有效等位基因数为1．3981个,基因平均杂合度为0．2505,基因均质度指数为0．4990;③小尾寒羊与藏羊的遗传距离较小（0．04326）,而与青海细毛羊（0．15649）和新疆细毛羊（0．16644）的遗传距离较大;④聚类分析表明：小尾寒羊与藏羊聚为一个支树系,而青海细毛羊、新疆细毛羊和青海半细毛羊聚为另一个支树系,表明：小尾寒羊与藏羊有较近的亲缘关系。     

青海细毛羊血清芳基酯酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对509只青海细毛羊血清芳基酯酶的多态性进行研究。结果发现：①青海细毛羊芳基酯酶位点有ES A′和ES a为优势表型（64.05％）；②ES^A和ES^a等位基因频率分别为0.1997和0.8003；③基因杂合度为0.3196;④除ES A型母羊的周岁毛长显著大于ES a型母羊（P＜0.05）以外，其它各组的生产性状指标没有表型间的差异。     

青海细毛羊血清碱性磷酸酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法对 1 1 0只青海细毛羊的血清碱性磷酸酶多态性进行了研究。结果表明 :1被检青海细毛羊有 AL P B和 AL P O两种表型 ,其频率分别为 0 .454 5和 0 .54 54 ;2 ALP B表型尚可分为 ALP B- 1和 ALPB- 1 ,2两种亚型 ;3ALPB和 AL P0 等位基因频率分别为 0 .2 6 1 5和 0 .7385,基因杂合度为 0 .386 2 ;4血清碱性磷酸酶 C区可能也有多态性。     

蓝马鸡和藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 1 9只蓝马鸡和 1 5只藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现 :(1 ) 2种马鸡的血清酯酶存在ES1 ,ES2和ES3 3种同工酶 ;(2 )蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A (36 8% )和不显现酶活性的ES1O (63 2 % ) 2种表型 ,而藏马鸡全部为ES1O型 ;(3)ES2同工酶只有一条浓染的酯酶区带 ;(4)ES3同工酶存在ES3ABC ,ES3AB和ES3BC 3种表型 ,蓝马鸡和藏马鸡均以ES3ABC为优势表型 (分别为 68 4%和 60 0 % )。     

玉树藏马血清酯酶的遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对来源于青海省杂多县 1 0 9匹藏马血清酯酶多态性进行了测定。在藏马酯酶位座共发现 5种表型 ,由EsF、EsI 和EsS 等 3个等位基因控制 ,其基因频率分别为 0 .4 1 2 8、0 .5367及 0 .0 50 5;基因的杂合度、基因均质度指数和有效等位基因数分别为 0 .5390、0 .1 91 5和 2 .1 692。     

小尾寒羊血红蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对四川阿坝县引进的60只小尾寒羊的血红蛋白多态性进行了研究。结果发现，小尾寒羊的血红蛋白位点上有HB^A和HB^B两个等位基因控制的HBAA、HBAB和HBBB三种基因型．其中HBAB和HB^B分别为优势基因型和优势等位基因，其频率分别为0．483和0．575。经X^2适合性检验，小尾寒羊HB基因型处于Hardy—Weinberg平衡状态（P〉0．05）。HB位点的基因杂合度为0．488。     

引入青海省火鸡的红细胞钾型研究

采用火焰光度法对 80只引入青海省火鸡红细胞钾浓度的多态性进行了研究。结果表明 :按红细胞钾浓度 ,可以将火鸡分为高血钾 (HK)和低血钾 (LK) 2种表型 ,HK型为优势表型 (76/80 ,95 0 0 % ) ;KL 和Kh 等位基因频率分别为 0 0 2 53和 0 9747;火鸡红细胞钾浓度基因座的基因杂合度 (H)、基因纯合度指数 (HI)、有效等位基因数 (Ne)分别为 0 0 50 6 ,0 950 1和 1 0 51 9。     

国内几个绵羊品种转铁蛋白多态性研究

试验采用聚丙烯酰胺凝胶水平板电泳,检测了蒙古羊、小尾寒羊、新疆肥臀羊和兰州大尾羊转铁蛋白的多态性。结果发现,蒙古羊中存在TfA、TfB、TfC、TfD、TfG和TfL6个复等位基因,TfA和TfB为优势基因,频率分别为0.3500和0.2750;小尾寒羊中存在TfA、TfB和TfC3个复等位基因,频率分别为0.3210,0.3930和0.2860;新疆肥臀羊存在TfA、TfB、TfC和TfD4个复等位基因,频率分别为0.0750,0.6750,0.2250和0.0250;兰州大尾羊中存在TfA、TfB、TfC、TfD、TfG和TfL和TfM7个复等位基因,其中TfB和TfC为优势基因,频率分别为0.4845和0.3528。蒙古羊、小尾寒羊、新疆肥臀羊和兰州大尾羊转铁蛋白基因平均杂合度分别为0.7338,0.6607,0.4875,0.6338。     

小尾寒羊、无角道赛特及其杂交后代BMPR-IB基因多态性研究

为了检测骨骼形态发生蛋白IB型受体(BMPR-IB)基因在小尾寒羊母羊、无角道赛特公羊、道×寒F1和F2代杂交公羊及道×寒F2横交固定所产种公羊中的多态性,分析小尾寒羊基因型与产羔数的相关性,试验采用PCR-RFLP法对BMPR-IB基因进行分型。结果表明:在无角道赛特公羊中只有1种基因型,即野生型(++);在小尾寒羊母羊中检测到2种基因型(BB和B+),基因型频率分别为0.35,0.65;在道×寒F1和F2代杂交公羊中检测到2种基因型(B+和++),F1代基因型频率分别为0.75,0.25,F2代基因型频率分别为0.30,0.70。小尾寒羊的2种基因型产羔数差异极显著(P<0.01),BMPR-IB基因的遗传方式符合孟德尔遗传定律。     

东北农牧交错带小尾寒羊放牧系统中镁含量的分析

2 0 0 2年 5 ,7,9月 ,对东北农牧交错带内某草甸土壤、小尾寒羊主食 3种牧草、放牧小尾寒羊被毛和血液中镁含量进行了分析。结果表明 ,该交错带草甸土壤中镁的总平均含量为 0 4 1% ;小尾寒羊主食 3种牧草中镁的年平均含量分别为 0 4 6 %、0 2 2 %、0 15 % ,牧草中镁的总平均含量为 0 2 8% ;放牧小尾寒羊被毛和血液中镁的总平均含量分别为 85 8 5 1μg g和 30 38μg g。据此认为 ,该交错带放牧小尾寒羊不会发生镁缺乏症和镁中毒病 ,但其镁营养处于低水平。     

不同绵羊群体KAP2基因多态性分析

为了探究KAP2基因在不同绵羊群体的多态性,本次试验利用PCR-SSCP的方法,分析新吉细毛羊、道赛特羊和小尾寒羊的基因型和突变位点,并对KAP2基因编码区序列进行多态性分析。结果:新吉细毛羊基因序列第292位点处发生T→C的突变,绵羊群体基因型可分为AA、AB、BB基因型;A基因频率中新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.3261、0.3696、0.5217,B基因频率中新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.6739、0.6304、0.4783,AA基因型频率新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.2609、0.3043、0.3913,AB基因型频率新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.1304、0.2174、0.2609,BB基因型频率新吉细毛羊、道赛特羊、小尾寒羊分别为0.6087、0.4783、0.3478。结论:绵羊群体分为AA、AB、BB基因型,BB基因型为优势基因型。     

青海高原毛肉兼用半细毛羊血清淀粉酶多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法研究了青海高原毛肉兼用半细毛羊的血清淀粉酶（AMY）的多态性.结果表明：青海高原毛肉兼用半细毛羊AMY存在AMY1、AMY2和AMY3三种同工酶,但只有AMY2具有多态性;AMY2同工酶具有显现酶活性的AMY2 A和不显现酶活性的AMY2 O两种表型,其表型分布分别为27.59％和72.41％,以AMY2 O为优势基因型;青海半细毛羊AMY2受1对等位基因AMY2A和AMY2O的支配,其等位基因频率分别为0.149 1和0.850 9,基因杂合度和基因均质度指数分别为0.253 8和0.7374.     

绵羊KAP8-1基因克隆与表达分析

本文旨在克隆绵羊角蛋白关联蛋白8-1(KAP8-1)基因c DNA并分析该基因在不同组织器官的表达分布。提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RNA,RT-PCR法克隆KAP8-1基因,定量RT-PCR方法分析2个品种间KAP8-1基因的表达谱差异。结果表明:已成功克隆出绵羊KAP8-1基因,该基因片段长225 bp,其中ORF区189 bp,编码62个氨基酸,分析显示该KAP8-1基因属于典型的HGT KAP家族,甘氨酸和酪氨酸含量分别为22.6%和17.7%;小尾寒羊与新吉细毛羊间存在丰富的多态性,且多态位点均引起关键性氨基酸的突变;组织表达谱检测表明KAP8-1基因为多组织表达基因,小尾寒羊与新吉细毛羊中不同组织表达谱丰度存在显著差异,表现为小尾寒羊脾脏、肝脏中高表达,而新吉细毛羊则皮肤、心脏中高表达。结果显示,小尾寒羊与新吉细毛羊KAP8-1基因在基因多态性还是组织表达分布上存在显著差异,提示该基因可能与毛表型性状密切相关。     

小尾寒羊及其杂种后代BMPR-IB基因遗传效应研究

以骨形态发生蛋白受体IB(BMPR-IB)基因为小尾寒羊及其与波德代羊、白萨福克羊、无角陶赛特羊杂交后代多胎性能的候选基因,采用PCR-SSCP技术检测该基因分别在11个绵羊群体中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明:小尾寒羊和低代杂种后代在BMPR-IB基因编码序列第746位碱基处发生了Q249R突变,小尾寒羊AA、AB和BB的基因型频率分别为0.032 3,0.225 8和0.741 9,B等位基因频率为0.854 8,A等位基因频率为0.145 2。小尾寒羊杂种后代群体中B等位基因频率随杂交代数的增加而降低,而A等位基因频率却随杂交代数的增加而增加。因此,BMPR-IB基因是影响小尾寒羊及其低代杂种后代高繁性能的一个主效基因,可以用于对绵羊产羔数的辅助选择,并进行横交固定培育多胎新品系。     

3个绵羊种群MHC微卫星标记的遗传多样性

利用微卫星技术对小尾寒羊、道赛特羊、特克赛尔羊3个绵羊种群共218只绵羊的主要组织相容性复合体（MHC）ClassⅡ区DRB1、DRB2、DYMS、MB026基因座的微卫星多态性进行了研究。统计了3个种群的等位基因组成,并计算了微卫星基因座的等位基因频率、杂合度和多态信息含量。结果显示,4个基因座在3个种群中的平均等位基因数分别为14、10.33、12.67、5.33个;平均多态信息含量分别为0.8315、0.8037、0.7946、0.3992;平均杂合度分别为0.8473、0.8229、0.8165、0.4202。研究结果说明,DRB1、DRB2、DYMS基因座为高度多态基因座,MB026基因座为中度多态基因座,在这4个微卫星基因座上,小尾寒羊、道赛特羊及特克赛尔羊均具有丰富的遗传多态性,可作为有效的遗传标记用于各绵羊品种的遗传多样性和系统发生关系分析。