马铃薯优化再生系统的建立

本试验研究了六种培养基系统对马铃薯东农３０３，Ｆａｖｏｒｉｔａ和极早三个品种来源的不同外植体的愈伤组织诱导和植株再生的影响，筛选出了适合植株再生的最佳外植体、最佳外植体大小及最佳培养基系统。适合植株再生的最佳外植体为叶片；最佳外植体大小为叶片０．５ｃｍ２、茎０．５ｃｍ、块茎０．２５ｃｍ２×０．３ｃｍ，适合于茎、块茎及叶的有效培养基系统分别为：①ＭＳ＋３ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ＋０．０１ｍｇ·Ｌ-１ＮＡＡ（ｐｈ５．６）４周ＭＳ＋０．３ｍｇ·Ｌ-１ＧＡ３（ｏＨ５．６）；②ＭＳ＋１．７５ｍｇ·Ｌ-１ＺＴ＋０．８７ｍｇ·Ｌ-１ＩＡＡ（ｐＨ５．８）；③ＭＳ＋２．２５ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ＋０．１８６ｍｇ·Ｌ-１ＮＡＡ（ｐＨ５．８）２周ＭＳ＋５ｍｇ·Ｌ-１ＧＡ３＋２．２５ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ（ｐｈ５．８）。     

绿宝石喜林芋叶片培养及植株再生

结果表明：诱导绿宝石喜林芋叶片产生愈伤组织频率最高的培养基是ＭＳ＋ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ１．０ｍｇｇ／Ｌ。最适于愈伤组织分化的基本培养基是Ｎ６；３ｍｇ／Ｌ的ＢＡ、ＺＴ和ＫＪ均能诱导愈伤组织产生不定芽，其中以ＢＡ为好；ＣＨ对愈伤组织的分化有促进作用。Ｎ６＋ＢＡ７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ对不定芽的增殖效果较好，３０ｄ可增殖９．４倍。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ诱导生根效果好。试管苗     

花生去子叶幼胚的丛生芽诱导和植株再生

授粉后２５－３０天的花生幼胚，去子叶后，在ＭＳ２（ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋ＰＶＰＰ０．３％＋椰计５０ｍｌ／Ｌ＋蔗糖４％＋琼脂０．８％）培养基中，置３００ｌｕｘ弱光和２０℃±１℃条件下，培养２１－２８天，能有效地产生丛生芽；在ＭＳ２中诱导培养后的去子叶幼胚的生长点切去，在改良无激素培养基（ＭＳ１）中培养１４天，转入ＭＳ３（ＭＳ＋ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．４ｍｌ／Ｌ＋Ｄ－生物素０．１ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋酵母浸出物２００ｍｇ／Ｌ＋椰计５０ｍ／Ｌ＋ＰＶＰＰ０．３％＋蔗糖２．５％＋琼脂０．８％）培养基，置２５℃±１℃，３５００ｌｕｘ光照条件下培养２１－２８天，８０％的外植体分化出丛生芽，继而长成无根带叶小苗．．平均每外植体产生８．１个丛生芽，最多可达４０个．诱根后小苗移植田间８０％植株成活并开花结实。品种（系）间差异不显著。     

大豆花药培养几个问题的研究

本文研究了大豆花药培养中的培养基、基因型、激素配比、糖分种类及浓度、取材时期、预处理温度、接种方式、有机添加物等因素对愈伤组织诱导频率的影响。认为大豆花药在培养基上的脱分化启动具有群体效应，合适的取材时期是单核中晚期。高浓度蔗糖能抑制体细胞愈伤组织的产生，而愈伤组织的分化则需要较低的蔗糖浓度。愈伤组织在Ｂ＿５＋０．５ｍｇ／１ＮＡＡ＋１．０ｍｇ／１ＫＴ＋１％蔗糖和改良ＭＳ＋０．１ｍｇ／１ＩＢＡ＋０．１ｍｇ／１ＧＡ＿３＋０．４ｍｇ／１ＮＡＡ＋０．５ｍｇ／１ＢＡ＋０．５ｍｇ／１ＫＴ＋０．５ｍｇ／１ＺＴ＋０．５ｍｇ／ｌ生物素＋２％蔗糖等培养基上分化出了芽，在改良ＭＳ＋０．５ｍｐ／１ＩＢＡ＋０．５ｍｇ／１ＢＡ＋０．５ｍｇ／１ＫＴ＋０．５ｍｇ／１ＺＴ＋５％蔗糖＋１％麦芽糖等培养基上产生了胚状体。     

GA_3、IAA和C/N对马铃薯试管匍匐茎及试管薯形成的影响

以马铃薯栽培品种中薯３号、大西洋、米拉脱毒试管苗为材料,着重研究了离体条件下,外源激素、培养基Ｃ／Ｎ对匍匐茎发生及试管薯形成的影响。结果表明：①ＧＡ３、ＩＡＡ对诱导匍匐茎发生有明显的作用,处理时间和处理浓度的不同,对试管薯形成有不同的影响,以ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ诱导匍匐茎发生６～９ｄ,再转入结薯培养基培养,单株结薯量最大。②不同Ｃ／Ｎ处理匍匐茎发生数量不同,Ｃ／Ｎ值与成薯指数呈三次抛物线形式变化,Ｃ／Ｎ＝１７．６６９时,成薯指数最大。     

魔芋高效再生体系的建立与优化

研究不同激素及浓度配比对魔芋愈伤组织、不定芽和根诱导的影响。结果表明,诱导愈伤组织的最佳激素组合为ＭＳ＋６－ＢＡ０.5 ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ,其诱导率为８２％;诱导不定芽分化的最佳配方为ＭＳ＋６－ＢＡ １．５ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ,其分化率为４９０％;诱导生根的最佳激素组合配方为ＭＳ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ １．０ ｍｇ／Ｌ,其生根率为９０％。     

ABT生根粉对茶树扦插应用效果的探讨

用ＡＢＴⅠ、Ⅱ号生根粉,采用种浓度处理槠叶齐、７９－１０－０４、茗丰３个品种,认为：ＡＢＴⅠ、Ⅱ号生根粉有促进发根和生长的效应。建议对发根较困难的珍贵茶树品种扦插繁殖时,采用ＡＢＴⅠ号５００ｍｇ／Ｌ（５ｓ）或１０００ｍｇ／Ｌ（１ｓ）浓度的溶液,速蘸插穗基部,促进发根生长。     

ABT生根粉在茶树扦插繁殖上的应用

本文报道了ＡＢＴ生根粉２５ｍｇ／Ｌ,５０ｍｇ／Ｌ和１００ｍｇ／Ｌ三种浓度处理迎霜,福鼎大白菜和龙井４３三品种茶树扦插繁殖上的应用,通过对茶树扦插苗愈合组织形成,发根及成活率等项目调查,得出了ＡＢＴ生根粉对促进茶树扦插苗愈合组织形成,不定根和新梢的生长发育有一定作用,但在不同茶树品种间作用差异较显著。     

营养元素与植物生长调节剂对油菜花粉萌发的影响

采用花粉离体培养技术研究营养元素与植物生长调节剂对油菜花粉萌发的影响。结果表明：在适宜的浓度范围内,硼、尿素、锌、钼、６－苄基腺嘌呤（ＢＡ）和萘乙酸（ＮＡＡ）对花粉萌发均有促进作用。０．０１％的硼砂和０．１％的尿素、０．１ｍｇ／Ｌ的硫酸锌、１０～４０ｍｇ／Ｌ的钼酸钠、１ｍｇ／Ｌ的ＢＡ和１０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ促进花粉萌发及花粉管生长的作用最显著。     

红叶蔓绿绒的离体繁殖

以红叶蔓绿绒的带茎段为外植体，在ＭＳ＋ＢＡ６（ｍｇ／Ｌ，单位不同）＋ＮＡＡ０．０１培养基中诱导出侧芽。以在试管中诱导出的侧芽在ＭＳ＋ＢＡ５＋ＮＡＡ０．３培养基上诱导出不定芽和在相同的培养基上进行增殖，并在ＭＳ＋ＫＴ０．２５＋ＮＡＡ０．０１培养基上诱导生根。     

甜菜基因型的筛选及胚性细胞系建立的研究

通过以甜菜未成熟胚为外植体诱导愈伤组织，再将产生的愈伤组织转移至分化培养基（ＭＳＢ培养基附加１．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、３％蔗糖、８％琼脂）进行分化力测试实脸，筛选出两个再生能力强的基因型─８９３０、ＧＤ＿２．通过挑选淡黄色或灰白色、呈颗粒状的愈伤组织继代培养，经调节培养基的ＩＡＡ和ＮＡＡ的浓度，得到再生能力强的胚性愈伤组织，建立了胚性细胞无性系。     

茶种质资源室内保存技术研究──茶树茎切段试管苗保存技术

应用组织培养技术保存茶树种质资源，是当今人们正在探索的一种有效、安全的新途径。茶树茎切段试管苗保存技术的研究结果表明，诱导茎切段培养基以ＭＳ或改良ＥＲ基本培养基附加ＢＡ０．０４ｍｇ／Ｌ－４．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０４ｍｇ／Ｌ－０．５０ｍｇ／Ｌ为宜。茎切段的芽诱导率在品种间或同一品种不同季节间存在着明显的差异。茎外植体采样以春梢为好。弱光照、较低温和适当添加化学抑制剂（如甘露醇、ＰＰ＿３３３、ＡＢＡ等）有利于延缓培养物生长、增加培养物保存期。     

甘蔗人工种子的最佳制作流程及其提高萌发率的研究初报

以闽选７０３为材料，在Ｎ６（或ＭＳ）＋２，２－４Ｄ２．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ（水解酷蛋白）１．５ｇ／Ｌ培养基上诱导产生胚状体。利用１／２ＭＳＯ的５．５％海藻酸钠包裹体细胞胚，播种在４种不同的固体培养基上，其中播种在培养基１／２ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡｌｍｇ／Ｌ＋ＡＣ（活性炭）０．５％的人工种子萌发率为３１．７％，比前人报道的２７．６％（２）提高４．１％。本文最后还探讨了活性碳对生根的作用。     

花生未成熟子叶丛生芽培养

用果针入土后４５天左右的花生未成熟子叶为外植体，在含高浓度６－苄基腺嘌呤（ＢＡ）的培养基中，置于约１８００ｌｕｘ光照和２６±１℃条件下，培养２１～２８天，能有效地诱导产生幼芽。其中５号培养基（ＭＳ基本培养基＋ＢＡ２０ｍｇ／１＋ＡＤ１００ｍｇ／ｌ＋蔗糖３％＋琼脂０．８５％），芽诱导率达９２．５％。截取诱导苗带叶腋茎段转接在８号（ＭＳ＋ＢＡ４０ｍｇ／ｌ＋ＹＥ０．０１％）、９号（ＭＳ＋ＢＡ３０ｍｇ／ｌ＋ＹＥ０．０１％＋ＡＤ５０ｍｇ／ｌ）两种培养基中，置于约１８００ｌｕｘ光照和２３～２８℃条件下，培养２１天开始出现丛生芽，４２天后（８）号和（９）号两种培养基均有９５％以上的外植体分化出丛生芽，继而长成无根小苗。平均每个外植体分化出１５个以上小芽，多的达５０个以上。     

诸葛菜花器组织培养及其植株再生

诸葛菜的花瓣、萼片、花丝在ＭＳ附加６—ＢＡ与２，４—Ｄ的培养基上培养７～１０ｄ，诱导形成愈伤组织。愈伤组织在ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ３ｍｇ／Ｌ的分化培养基上培养７ｄ左右分化出芽，每块愈伤组织形成３～４个芽。花托、花序轴切段在分化培养基上可直接出芽形成植株。     

大豆不同外植体植株再生的研究

采用不同大豆品种的下胚轴、上胚轴、小真叶和幼胚作外植体进行植株再生的研究。结果表明汾豆３３号诱导植株再生率最高;诱导频率依次为下胚轴＞上胚轴＞小真叶＞幼胚;下胚轴在Ｂ５＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ培养基上可诱导出愈伤组织并直接分化成苗,植株再生频率为３４％,最高达５０％。获得大豆高频率再生植株,收到较饱满的种子。     

海甘蓝茎尖培养再生植株的研究

海甘蓝种子在附加有０～１０ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基中，当６—ＢＡ为２～５ｍｇ／Ｌ时，幼苗生长健壮．采用ＭＳ＋２～４ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基可从无菌苗茎尖诱导大量丛生芽，２～３周后，平均每个茎尖可诱导５．１～５．５个丛生芽，６—ＢＡ大于４ｍｇ／Ｌ，会导致丛芽黄化．继代培养时，４ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ配合使用效果较佳，繁殖系数高达１０．４．１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ丛芽的生根效果较好，保湿组培苗的成活率可达９５％，再生植株在自然条件下能正常开花结实．     

荔枝胚胎败育与胚珠内源激素关系的研究

研究了绿荷包（胚胎完全败育品种）和乌叶（胚胎发育正常品种）荔枝胚珠中内源激素和胚胎发育的关系,结果表明：绿荷包胚珠中ＡＢＡ含量与ＡＢＡ／（ＩＡＡ、ＧＡ１＋３）和ＡＢＡ／（ＺＲｓ＋ＤＨＺＲｓ＋ｉＰＡｓ）比值在胚胎败育发生时期保持较高水平,ＩＡＡ、ＧＡ１＋３和ＣＴＫ含量则在花后 ７ ｄ迅速下降,并在败育期处于较低水平。乌叶胚珠中 ＡＢＡ含量在花后 ７ ｄ即急剧下降,其含量与以上２个比值在各个胚胎发育阶段均始终明显低于绿荷包,但前者的ＩＡＡ、ＧＡ１＋３和ＣＴＫ含量在胚胎发育早期则远高于后者,其中尤以ＣＴＫ含量差异显著。ＺＲｓ、ＤＨＺＲｓ和ｉＰＡｓ含量有不同变化特点,对胚胎败育亦有不同影响。      

TDZ和BA对诱导大豆胚轴植株再生的影响

大豆未成熟种子和萌动种子胚轴在含有ＴＤＺ和ＢＡ的培养基上,通过器官发生,可获得再生株。培养基中同时加入ＴＤＺ和ＢＡ〈能够增加不定芽的形成和再生株的数量,其中以２．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．７５ｍｇ／ＬＴＤＡ处理再生效率最高。诱导培养基中适当增加ＮＡＡ浓度有利于不定芽的分化。     

甘薯茎尖试管苗的快繁技术研究

将甘薯试管苗切成单茎节段进行快繁试验研究,结果表明：⑴以ＭＳ和１／２ＭＳ培养基都能使试管苗正常生长,但ＭＳ培养基的效果更好;⑵以ＭＳ为培养基,附加０．５ｍｇ／Ｌ萘乙酸（ＮＡＡ）对甘薯试管苗生长有促进作用;⑶附加０．１ｍｇ／Ｌ赤霉素（ＧＡ３）的ＭＳ培养基对甘薯试管苗的节间有拔长作用,比对照增加１－２个节;⑷在ＭＳ培养基中加５０ｇ／Ｌ蔗糖更有利于甘薯试管苗的快繁;⑸温度２８℃,光照强度３０００ｌｘ是较