黄芪多糖口溶膜的制备

为制备具有良好性质的黄芪多糖口溶膜,本研究以口溶膜的成膜时间、外观性状、韧度和厚度、溶解时间为指标,通过正交试验进行处方优化,考察羟丙甲基纤维素E15(HPMC E15)、甘油的最佳用量。结果显示,以HPMC、甘油、黄芪多糖为处方的黄芪多糖口溶膜具有良好的性质。本研究通过制备并优化黄芪多糖口溶膜处方,为宠物临床用药提供了理论参考。     

可食性木薯淀粉成膜特性的研究

本研究以木薯淀粉为原料,研究了不同条件下其成膜的特性,并通过正交实验得到了成膜的最佳条件。当淀粉的浓度为5%,溶解成膜后,并在60℃烘干2h,可得到较为理想的产品.正交试验和分析表明,在上述条件下,当淀粉浓度为5%、MC溶液为15%、甘油含量以3%时,木薯淀粉膜的性能最好。     

复方银红膜剂的处方筛选

采用正交试验法,以成膜时间为考察指标,评分进行直观分析,对复方银红膜剂处方进行优选。结果表明,优化的处方具有良好的成膜性,其处方组成科学合理,制备工艺简单,稳定性好。     

抗菌肽菌丝霉素成膜剂制备及其应用

试验研究抗菌肽菌丝霉素成膜剂性能及其应用,运用单因素影响试验及L_9(3~4)正交试验选出最佳组合,通过透气性试验、黏附力试验及释药性试验对膜性能进行研究并应用于治疗奶牛乳房炎。结果表明:成膜剂的最佳组合(按体积比)为PVA甘油Tween-80CMC-Na=5%7%1.5%2.1%;正交试验分析为CMC-Na的试验影响最大,其次是Tween-80;该膜的透气率在7.45~9.05 g/(h·m~2)之间,黏附力在153.41~230.36 g之间,用药300 min之后该成膜剂释药量达到平衡。试验表明,抗菌肽成膜剂的制备工艺简单,膜性能良好,对奶牛乳房炎具有很好的治疗效果。     

反溶剂沉淀法制备氟苯尼考纳米结晶

为了制备并固化氟苯尼考纳米结晶(FF-NC),采用反溶剂沉淀法制备FF-NC,正交试验筛选最优处方,固化并考察其冻干粉的体外溶出度。结果:在处方和工艺筛选的基础上,确定最优处方。选择羟内甲纤维素(HPMC)及泊洛沙姆188(F68)为稳定剂和助稳定剂,稳定剂∶助稳定剂=5∶1,良溶剂∶不良溶剂=1∶9,药物浓度为4 mg/mL,稳定剂浓度为5 mg/mL,滴加速度为5 mL/min。制得FF-NC平均粒径为(157.7±6.3) nm,多分散系数(PDI)为0.219±0.042,以1%PVP为冻干保护剂制得的冻干粉性质最佳,外观细腻光滑,复溶效果好,冻干前后粒度没有显著差异,冻干粉体外累积溶出度显著高于原药。反溶剂沉淀法制备FF-NC工艺简便,值得进一步研究。     

转基因蚕丝丝素膜的制备与性能表征

以转入蜘蛛丝蛋白基因的转基因家蚕的蚕丝为材料,用普通的流延成膜法即可将转基因蚕丝丝素溶液制备成丝素膜。以分别加入或未加入1%甘油的转基因蚕丝丝素膜和普通蚕丝丝素膜作为测试样品,通过傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、X射线衍射光谱(XRD)及机械性能测试和扫描电子显微镜(SEM)观察等手段表征转基因蚕丝丝素膜的结构与性能变化。与含1%甘油的普通蚕丝丝素膜比较,含1%甘油的转基因蚕丝丝素膜仍旧含有较多的无规卷曲和α螺旋结构,膜的表面较为粗糙,水蒸气透过量增加了15%~20%,水中溶失率略有增加(为22%),应变增加了1倍左右(为38.5%),耐久性也更优(为164次±11次)。此外,转基因蚕丝丝素膜和普通蚕丝丝素膜与1%甘油共混后,膜的结构和性能均得到明显改善。研究结果表明,含蜘蛛丝蛋白的转基因蚕丝丝素膜的结构较松散,表面孔隙变大,力学性能改善,更具有作为生物医用材料应用的优势。     

土霉素分散片的制备及质量评价

为了加快土霉素片剂的崩解和溶出,并迅速产生药效,本试验制备了土霉素分散片,并对其质量进行评价。以崩解时间为考察指标,筛选崩解剂对崩解时间的影响,以正交试验设计确定最佳处方,并对分散片的片重差异、脆碎度、崩解时间、体外溶出度等数据进行测定。结果显示,当处方中羧甲基淀粉钠为9%、低取代羟丙基纤维素为3%、微晶纤维素为20%时,制得的土霉素分散片符合要求。本试验制备的土霉素分散片,处方合理,工艺简单,能够快速崩解和溶出,能更好地发挥药物效果。     

甲硝唑在治疗牛羊口炎中的应用

笔者应用甲硝唑分别与三颗针及甘油配伍，制成甲硝唑三颗针散和5％甲硝唑甘油合剂，治疗牛羊口炎300余例，疗效显著。现摘2例报告如下。 病例1 2005年3月6日，东海县石榴镇陈某的15头黄牛发生口炎。症状：体温40．0℃左右，食欲减少或不食，口流灰色恶臭黏涎，在颊部、齿龈、舌、咽等处发生假膜性炎症、糜烂、坏死或溃疡，齿龈易出血。病牛颌下淋巴结及唾液腺呈轻微肿胀，诊断为溃疡性口炎。     

加味当归四逆壳聚糖喷膜剂的研制

研制加味当归四逆壳聚糖喷膜剂,并且制定生产工艺和质量标准。试验采用水煎法提取处方药材;通过正交试验确定壳聚糖盐酸盐、PVPK-30以及乙醇成膜材料的最佳配比;按照药典相关规定,采用紫外分光光度法测定每瓶总黄酮的含量。成膜材料的最佳配比为壳聚糖盐酸盐1%,3%PVPK-30和40%乙醇。通过TLC鉴定样品含有阿魏酸和芍药苷成分。质量标准中性状为澄清有清凉气味的红棕色液体,总黄酮的含量1.83 mg/mL。以处方为219 mg/mL中药复方,1%的壳聚糖盐酸盐,3%的PVPK-30以及40%的乙醇制备出加味当归四逆壳聚糖喷膜剂,且制定质量标准中样品含有阿魏酸和芍药苷并且每瓶总黄酮含量满足1.83 mg/mL。     

氟苯尼考肠溶缓释包衣微粒的制备及体外评价

采用湿法制粒、流化床包衣制备肠溶缓释微粒,正交法进行微粒处方、工艺参数的筛选,通过溶出度试验对其释放特性进行考察,筛选最佳工艺处方。在此优选处方和工艺条件下制得的微粒体外释放特性良好,在人工胃液中几乎不溶,而在人工肠液中释放达80％以上。本品处方合理,制备工艺简单,达到了肠溶缓释的目的,为氟苯尼考制剂的优化提供了依据。     

犬牙齿保健日粮配方及加工工艺的优化研究

本试验为了优化牙齿保健处方犬日粮配方和加工工艺，采用三因素(小麦面筋、明胶、甘油)正交试验设计，筛选出小麦面筋、明胶、甘油最佳添加比例。研究结果表明,小麦面筋添加比例越低，硬度相对较高；甘油比例提高，硬度和表观状态也相应地提高；明胶比例越高，硬度越大，韧性越好。筛选出牙齿保健处方犬日粮的最佳配方为小麦面筋35％、明胶6％、甘油15％、去离子水15％、膨化玉米粉27％、乳化剂0.5％、其它微量成分1.5％。根据饲料原料的性质探索出处方犬日粮的适合加工工艺为将小麦面筋、玉米粉、乳化剂、淀粉在干物质状态下混合均匀，将明胶与甘油混合均匀，然后将两者混在一起搅匀，加入适量水后揉成面饼，放在恒温箱中于72 ℃烘烤6 h。     

中药成膜剂的制备及其性能试验

本试验旨在研制出中药成膜剂及其性能的研究；应用单因素影响试验及L9 (3)3正交试验选出最优组方,并通过透气性试验、粘附力试验及释药性试验对膜性能进行研究；试验得出成膜剂的最优组方按体积比为甘油∶吐温-80∶羧甲基纤维素钠=7％∶1.5％∶2.1％,通过正交设计助手Ⅱ分析,羧甲基纤维素钠对试验结果的影响最大,其次是吐温-80,该膜的透气率在6.63 g/h·m2～9.53 g/h· m2之间,粘附力在144.71 g～204.68 g之间,在用药330min之后该复方中药释药量达到平衡；试验表明,中药成膜剂的制备工艺简单,膜性能良好.     

响应面法优化玉米淀粉基可食膜的制备

为了进一步研究具有良好性能的可食膜及其制备方法,该文以玉米淀粉为成膜基材,并向其中添加壳聚糖、明胶和甘油制备得到共混可食膜。通过响应面法优化壳聚糖、明胶和甘油的质量分数来制备可食膜,以机械性能(膜厚、伸长率、抗拉强度)、透光率和透油率为评价指标,得出二次响应预测模型。结果表明,壳聚糖、明胶和甘油质量分数分别为2.00%、1.13%和2.25%时,此时可食膜的透油率为0.0029g·mm/cm~2·d,透光率为16.40%,抗拉强度为15.37N,断裂伸长率为82%,膜的性能最好。     

巢脾多糖片处方工艺优化及质量分析

为了确定巢脾多糖片的处方工艺,采用硫酸—苯酚法处理多种辅料,筛选出对含量测定无影响的无水磷酸氢钙、交联聚维酮、PVPK30分别作为填充剂、崩解剂、黏合剂。以上述辅料用量及压片压力为考查因素设计L9（34）正交试验,采用综合评分法得出最佳处方工艺：巢脾多糖22%,无水磷酸氢钙52%,交联聚维酮10%,15%PVPK30-90%乙醇15%,硬脂酸镁1%,压片压力4.2 N。在最佳处方工艺条件下制备3批样品,其脆碎度、崩解时限、重量差异均合格,平均含量达到97%以上,10 min累积溶出度达90%以上。表明该处方条件制备工艺合理可行。     

以柠檬酸作交联剂改善丝胶/聚乙烯醇热固化膜的性能

交联、接枝和共混等是改善纯丝胶膜耐溶失与力学性能的重要技术方法。以柠檬酸作为交联剂制备的丝胶/聚乙烯醇/柠檬酸共混固化膜的表面结构形态得到改善,耐溶失性能以及力学性能显著提高。成膜条件对丝胶/聚乙烯醇/柠檬酸共混固化膜结构及其性能产生影响,适当升高干燥温度有助于提高柠檬酸与丝胶和聚乙烯醇的交联程度,在干燥温度为120℃、柠檬酸质量分数为0.6%的条件下,制备的共混固化膜表现出最佳的力学性能和耐溶失性能。用柠檬酸作交联剂的丝胶/聚乙烯醇/柠檬酸共混固化膜材料培养L929细胞,测试其对细胞毒性的分级为一级(细胞为圆形,偶见裂解细胞),具有良好的生物医用价值。     

甲硝唑治疗羊口炎的效果观察

目的:对140例通过甲硝唑治疗羊口炎的临床效果进行观察,探索治疗羊口炎的最佳治疗方案。方法:对140例患有羊口炎的病羊给予甲硝唑治疗,采用甲硝唑与甘油配制的浓度为5%的甲硝唑甘油合剂进行治疗,首先用浓度0.2%高锰酸钾冲洗病羊口腔之后,在其患部涂擦5%甲硝唑甘油合剂,每天早晚各1次,连续用药1周。观察治疗效果。结果:经过1周的治疗,痊愈121例,有效11例,无效8例,治愈率86.4%。结论:采用甲硝唑甘油合剂治疗羊口炎,具有良好的效果,值得在临床工作中推广。     

“加味白头翁”颗粒剂的制备及稳定性考察

文章旨在通过颗粒剂制备流程中各辅料种类及其用量的选择、成型工艺和稳定性的考察,确定"加味白头翁"最佳的颗粒剂制备工艺。以软材品质为考察指标,考察药液与总辅料的用量比;采用正交试验,以外观、澄明度、含水量与颗粒质量损失率为综合考察指标对可溶性淀粉用量、α-乳糖用量、糊精用量与羧甲基纤维素钠(HPMC)浓度4因素进行优化研究,确定颗粒的最佳制备工艺。试验结果表明,当辅料与药液比为5∶1时,软材品质良好;当可溶性淀粉∶α-乳糖∶糊精为3∶1∶1时,以0.3％ HPMC作黏合剂,颗粒剂各方面指标最优。通过试验证明,中药复方"加味白头翁"的颗粒剂制备在实验室条件下具有可行性,制备工艺简单明了,所制备颗粒成型好、稳定性高,各方面性质符合药典规定。     

左氧氟沙星缓释颗粒剂制备研究

通过正交试验，筛选制备左氧氟沙星缓释颗粒剂，紫外分光光度法测定其体外释放度。采用高效液相法色谱法测定其在鸡体内血药浓度。结果：缓释颗粒剂的最佳处方是左氧氟沙星50％，相对分子质量为20万Da的HPMC15％，乳糖30％，PVPK30适量。缓释颗粒剂体外释放符合Higuchi方程。其药动学参数为：Cmax为13．33μg／mL，乙为8h，AUC1为253．68μg／mL，t1/2为7．96h。相对生物利用度93．7％。结论：左氧氟沙星缓释颗粒剂在体内外均具有明显缓释特征。     

“皮癣净”凝胶剂的制备及其稳定性考察

优选＂皮癣净＂凝胶剂的基质组成,考查其稳定性。采用正交试验设计,以卡波姆940、中药配方、甘油和氮酮用量为因素,以凝胶剂的外观、耐热、耐寒和加速离心实验为考查指标,确定了主要基质的最佳组成。结果表明,＂皮癣净＂凝胶剂最佳处方为1.2%的卡波姆940,5%的主药,15%的甘油,4%的氮酮。凝胶剂外观颜色均匀,涂布性能优越,耐寒耐热试验均无变化,且在4 000r/min条件下离心100 min无分层现象。该制剂的制备工艺简单、制剂稳定。     

用于治疗犬、猫皮肤真菌病的复方苦参提取物水杨酸乳膏剂的制备

为了制备复方苦参提取物水杨酸乳膏剂,试验采用酸性乙醇冷浸后煎煮法制备苦参提取物;以稳定性为指标,在离心、高温、常温、冷藏条件下考察基质处方中各组分对乳膏剂成型和稳定性的影响;在单因素考察的基础上,采用正交设计法,优化乳膏剂的基质处方;以药物与基质的不同比例制备药膏,确定复方苦参水杨酸乳膏剂的最佳处方,并观察乳膏剂的外观性状。结果表明:当基质中三乙醇胺1. 5 g,十二烷基磺酸钠5. 0 g,甘油18 m L时,基质外观细腻,稳定性最好;当药物与基质的比例达到1∶12时乳膏剂稳定性最好。说明制备复方苦参水杨酸乳膏剂具有可行性。