猪瘟免疫的关键点控制

<正>1.要使用猪瘟兔化弱毒单苗猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗,又称猪瘟活疫苗(Ⅱ)或猪瘟兔化弱毒兔脾淋组织苗,又称猪瘟活疫苗(Ⅰ),不要使用猪瘟-猪丹毒-猪肺疫"三联苗"。当前的猪瘟"三     

肉兔体内猪瘟抗体滴度对猪瘟定型热比率的影响

以猪瘟正向间接血凝法对肉兔进行猪瘟抗体水平的检测,选用猪瘟抗体滴度≥1∶4( )的试验兔9群686只、0~1∶2( )试验兔2群328只。每只兔注射含4000个发热单位的猪瘟兔化弱毒(脾毒乳浆液)。结果表明猪瘟抗体滴度≥1∶4( )的试验兔定型热比率加权平均值为63.3%、0~1∶2( )试验兔定型热比率加权平均值96.3%,差异极显著。以4个兔场12511只肉兔作扩大试验,结果表明无猪瘟抗体试验兔(占94.8%)的平均定型热比率为88.6%;猪瘟抗体滴度≥1∶4( )试验兔(占56.7%)定型热比率为79.1%。     

猪瘟疫苗的使用及注意事项

<正>猪瘟是一种传染性非常强的传染病,常给养猪业造成毁灭性损失。预防猪瘟的最有效的方法就是接种猪瘟疫苗。对猪瘟疫苗的使用及注意事项简单分析:1猪瘟疫苗的种类1.1目前市场上预防猪瘟的疫苗主要有以下三种:1猪瘟活疫苗(I)——乳兔苗。2猪瘟活疫苗(II)——细胞苗。3猪瘟活疫苗(I)——淋脾苗。2猪瘟疫苗的使用方法2.1猪瘟活疫苗(I)——乳兔苗的用法该疫苗为肌肉或皮下注射。使用时按瓶签注明头份用无菌     

IFA和IPMA方法测定猪瘟兔化弱毒病毒含量

本研究使用间接免疫荧光方法(IFA)和过氧化物酶单层试验(IPMA)测定猪瘟兔化弱毒的组织半数感染量(TCID50)。优化了两种方法的一抗使用浓度;筛选了IPMA方法中敏感、易辨识的酶作用底物。优化后的IFA和IPMA方法测定猪瘟兔化弱毒疫苗半成品和成品的TCID50,可以作为兔体感染量(RID)和猪体半数保护量(PD50)效力检验标准的补充,应用到猪瘟兔化弱毒活疫苗生产中,加强质检、质控力度。     

猪瘟疫苗的种类与使用方法

1.猪瘟疫苗的种类目前市场上预防猪瘟的疫苗主要有以下三种:(1)猪瘟活疫苗(Ⅰ)——乳兔苗。(2)猪瘟活疫苗(Ⅱ)——细胞苗。(3)猪瘟活疫苗(Ⅰ)——淋脾苗。2.猪瘟疫苗的使用方法猪瘟活疫苗(Ⅰ)——乳兔苗的用法:该疫苗为肌肉或皮     

猪瘟疫苗的种类与使用方法

1.猪瘟疫苗的种类目前市场上预防猪瘟的疫苗主要有以下三种:(1)猪瘟活疫苗(Ⅰ)——乳兔苗。(2)猪瘟活疫苗(Ⅱ)——细胞苗。(3)猪瘟活疫苗(Ⅰ)——淋脾苗。2.猪瘟疫苗的使用方法猪瘟活疫苗(Ⅰ)——乳兔苗的用法:该疫苗为肌肉或皮     

ELISA间接法检测猪瘟抗体的研究

本文介绍了以中国株猪瘟兔化弱毒乳兔组织冻干疫苗为原料提取猪瘟抗原,以酶标葡萄球菌蛋白 A(PPA)代替酶标抗猪IgG,建立ELISA间接法检测猪瘟抗体的方法。该方法与血清兔体中和试验对73份猪血清进行检测猪瘟抗体的同步试验,结果基本一致( P >0.05)。敏感性、特异性及准确性分别为100％、92.16％及94.52％。用该方法对1528头份猪血清及36头份猪扁桃体浸出液进行猪瘟抗体测定,结果稳定,重复性好。     

齐卡肉兔接种猪瘟兔化弱毒(C株)的热型观察

为了查找生产中原料兔接种猪瘟兔化弱毒C株病毒后定型热比例常低于70%的原因,观察了无猪瘟病毒抗体的8个批次,共3 512只中型齐卡肉兔对猪瘟兔化弱毒C株病毒的热型反应。结果:定型热占(91.3±1.5)%,轻热(5.8±1.2)%,可疑(1.8±1.5)%,无反应(0.9±0.7)%;8个批次的试验兔,对5个毒种代次的体温反应,差异不显著(P0.05)。研究认为,来自农村养兔户的原料兔,可能接触过猪瘟病毒,致定型热比例下降;无猪瘟抗体的中型齐卡肉兔,对不同代次的猪瘟兔化弱毒C株病毒均有良好的体温反应,可作为猪瘟弱毒疫苗(脾淋源)的原料兔。     

猪瘟兔体免疫交互实验中的Ⅰ型变态反应

兔体免疫交互实验是一种较为特异性的猪瘟诊断方法,也就是实验兔在猪瘟野毒(对兔无毒力,但具有抗原性)的刺激下,产生特异性抗体,从而中和注入兔体内的猪瘟兔化毒对兔的毒力,然后以兔体是否出现体温反应作出判定.若实验兔出现定型热反应(猪瘟兔化苗毒力未被中和)判定为猪瘟阴性,不出现体温反应(兔化苗毒力被中和)则判定为阳性。然而这里明显地忽略了家兔在该实验中可能出现的Ⅰ型(速发型)变态反应。我们知道,不管是病毒中和反应,还是Ⅰ型变态反应,都是抗原-抗体特异性结合的反应,只不过是参与反应的抗体种类不同而已.对前者,我们认为主要是由免疫球蛋白 IgM、IgG 参与的抗原-抗体反应,后者则主要是由 IgE(近代还证明家兔乙     

猪瘟活疫苗的特点及使用方法

1猪瘟活疫苗(Ⅰ)1.1名称通用名:猪瘟活疫苗(Ⅰ)1.2简介本品系用猪瘟兔化弱毒C株接种乳兔,收获感染乳兔实质脏器制成乳剂,加适宜稳定剂,经冷     

应用定量RT-PCR对猪瘟兔化弱毒疫苗的质量评价研究

为进一步验证猪瘟兔化弱毒(HCLV)疫苗荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)与兔体定型热试验之间存在正相关性,本研究利用qRT-PCR方法对278批次HCLV疫苗进行检测,分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒(BVDV)污染情况。结果表明,278批次猪瘟疫苗中有66批(24%)疫苗含量达不到规程标准,有42批(15%)疫苗存在BVDV污染;从所检疫苗中抽取6份qRT-PCR检测HCLV含量较低的疫苗,采用兔体定型热试验进行验证,两种方法结果吻合,表明qRT-PCR方法可以作为评价猪瘟疫苗质量的一种备选方法。     

猪瘟兔化弱毒疫苗中病毒含量实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

为建立敏感、特异的评价猪瘟兔化弱毒(HCLV)疫苗中病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法,参照中国猪瘟石门株兔化弱毒全长序列,在猪瘟兔化弱毒活疫苗基因组5'非编码区设计1对标准品引物、1对特异性引物和1条探针,建立检测猪瘟兔化弱毒活疫苗病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法.该方法检测的敏感度达1.20×10⁵拷贝/mL;对猪繁殖与呼吸综合征、猪乙型脑炎、仔猪副伤寒和猪伪狂犬病4种活疫苗基因组扩增结果均为阴性;重复性试验结果显示,批内变异系数为0.29%～0.39%,批间变异系数为0.32%～0.61%.应用此方法对6个不同厂家生产的7种猪瘟兔化弱毒活疫苗中病毒含量进行了检测,发现不同厂家生产的疫苗中病毒含量存在较大差异.结果表明,建立的猪瘟兔化弱毒疫苗实时荧光定量RT-PCR方法能特异地检测疫苗病毒含量,可用于初步评价猪瘟兔化弱毒疫苗抗原含量.     

2011—2014年丹阳某养猪场猪瘟抗体检测结果分析

<正>为了及时了解猪瘟抗体免疫状况,笔者团队多年来采用阻断ELISA方法定期对该猪场进行血清样品猪瘟抗体检测,通过几年的抗体检测,猪瘟抗体水平有了一定的提高,猪瘟免疫程序更加优化,猪瘟防控有了一定的效果。猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种高度接触性传染病,给全球养猪业造成巨大的经济损失。我国一直高度重视猪瘟的防治,自1956年制定以免疫猪瘟兔化弱毒疫苗为     

猪瘟病毒感染仔猪接种猪瘟疫苗后抗原的跟踪检测

为了解猪瘟病毒感染仔猪免疫猪瘟疫苗后带毒情况,并比较实验室几种猪瘟抗原检测方法的适用性,采用(CSFV)RT-nPCR、猪瘟兔化弱毒疫苗荧光定量RT-PCR(HCLV-FQ-PCR)和CSFV实时荧光定量RT-PCR(CSFV-FQ-PCR)3种检测方法对田间感染CSFV仔猪疫苗免疫前后带毒情况进行定期跟踪检测.结果显示:本实验室建立的CSFV-FQ-PCR灵敏度高于CSFV-RT-nPCR;猪瘟疫苗免疫48 d后,采用HCLV-FQ-PCR方法检测不到血液中的HCLV;猪瘟病毒感染猪免疫疫苗后仍存在持续带毒现象,因此对猪瘟病毒感染猪必须彻底淘汰.     

黄芪多糖注射液对猪瘟耐热保护剂活疫苗在兔体内免疫效果的影响

试验旨在研究黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)注射液作为猪瘟疫苗稀释液及黄芪多糖作为疫苗佐剂提供数据支持。用1%的黄芪多糖注射液、猪瘟疫苗专用稀释液、生理盐水3种不同猪瘟疫苗稀释液稀释兔源猪耐热保护剂活疫苗免疫兔体,比较免疫后不同时间段内血液中的淋巴细胞的活性及血清中的猪瘟抗体、白介素2(interleukin 2,IL-2)、白介素6(interleukin 6,IL-6)、γ干扰素(interferon γ,IFN-γ)、新蝶呤(neopterin,Npt)水平,综合评价3种不同猪瘟疫苗稀释液对兔源猪瘟耐热保护剂活疫苗在兔体内免疫效果的影响。结果表明,黄芪多糖能不同程度的提高抗体水平和多种细胞因子的含量。因此,黄芪多糖注射液可以作为猪瘟疫苗稀释液或改良现有猪瘟疫苗稀释液,黄芪多糖也可以作为猪瘟疫苗佐剂。     

新型猪瘟疫苗的研究进展

<正>猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病,严重危害养猪业。目前用来防治猪瘟的疫苗主要是中国猪瘟兔化弱毒疫苗、日本GPE-疫苗和法国Thireval疫苗[1]。在我国,猪瘟弱毒疫苗的应用一定程度上控制了该病的暴发与流行,但是目前尚没有方法可以区别猪瘟疫苗免疫抗体和野毒感染抗体,猪瘟的隐性感染和散发仍然严     

猪瘟兔化弱毒间接免疫荧光鉴定方法的建立

为快速有效测定猪瘟疫苗病毒含量,建立了猪瘟兔化弱毒(HCLV)间接免疫荧光试验(IFA)方法,并与兔体定型热试验方法进行了初步比较。试验结果表明,以冷甲醇固定ST细胞,将所选猪瘟活疫苗检验用阳性血清1:40倍稀释、荧光二抗1:32倍稀释时,IFA检测HCLV感染的ST细胞清晰、特异,检测猪伪狂犬病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒感染细胞阴性。对不同猪瘟疫苗半成品的检测结果显示,IFA测定半数组织感染量(TCID50)与兔体定型热试验测定兔体感染量(RID)具有较好的相关性,其拟合曲线为RID/m L=2.783TCID50/m L+110107.213。     

利用荧光定量RT-PCR法与间接免疫荧光法比较测定猪瘟兔化弱毒病毒含量

利用荧光定量RT-PCR技术与间接免疫荧光技术(IFA)对12份猪瘟兔化弱毒(ST细胞毒)病毒含量与毒价进行了测定,并与兔体反应热法测定结果进行了比较分析。结果显示:12份猪瘟兔化弱毒(ST细胞毒)可根据兔体感染量分为4组,各组间荧光定量RT-PCR法与IFA法测得的病毒含量间差异极显著(P<0.01);3种方法的检测结果间呈显著正相关性(γ>0.9)。研究结果提示:可用荧光定量RT-PCR技术结合IFA替代传统的兔体反应热法,高通量、快速、准确地测定猪瘟兔化弱毒病毒含量,其有助于简化疫苗检验工作并提高准确度。     

猪瘟疫苗的种类与使用方法

猪瘟是一种传染性非常强的传染病,常给养猪业造成毁灭性损失。预防猪瘟最有效的方法就是接种猪瘟疫苗。目前市场上预防猪瘟的疫苗主要有以下三种:(1)猪瘟活疫苗I-乳兔苗;(2)猪瘟活疫苗II-细胞苗;(3)猪瘟活疫苗I-淋脾苗。     

自疫苗瓶中分离获得一株猪瘟病毒的人工接种试验

<正> 作者在某厂生产的猪瘟兔化弱毒乳兔冻干疫苗中发现有猪瘟野毒污染(编号为63疫苗毒株),经人工接种易感猪和兔体交互免疫试验,证实为猪瘟病毒,这对用乳兔生产猪瘟弱毒疫苗是一个严重的潜在危险,不可掉以轻心,故报告如下,以引起同道们的重视。