当前猪病防治研究新进展（上）

通过分子流行病学调查，绘制了第一份中国猪瘟病毒遗传多态性地理分布图．该图表明近十年来我国流行的猪瘟病毒毒株93．6％是从欧洲传过来的，而属于我国本土的仅是少数．且多分布于青海、西藏、贵州和广西等地区，与我国经典毒株石门系的遗传关系十分接近，但是我国的猪瘟兔化弱毒疫苗对不同基因型毒株仍可产生交叉免疫保护。     

当前猪病防治研究新进展（下）

猪流感 首次对我国猪流感疫情进行了大范围的血清学和病原学研究，证实了我国东北、华北、华中、华南、西南地区的猪群中存在着由H1、H3的其他亚型引起的猪流感，明确近年来我国不同地区猪群的猪流感以H3N2亚型为主。由于猪具有感染H1和AIV的能力，在人和动物流感病原学和流行病学中有特别重要的作用。因此，     

猪伪狂犬病的免疫学研究进展

近年来，我国猪伪狂犬病的发病率逐步升高，某些省、市的发病猪场１～７日龄仔猪整窝发病、整窝死亡，同时导致妊娠母猪流产、死胎、木乃伊，种公猪不育，肥育猪生长受阻。到目前为止，我国已有２０多个省市报道发生猪伪狂犬病，给养猪业带来了严重的经济损失。猪伪狂犬病...     

当前猪病防治研究新进展（二）

首次对我国猪流感（SI）疫情进行了大范围的血清学和病原学研究，证实了我国东北、华北、华中、华南、西南地区的猪群中存在着由H1、H3的其它亚型SIV引起的SI，明确了近年来我国不同地区猪群的猪流感以H3N2亚型为主。由于猪具有感染H1和AIV（A型流感病毒）的能力，在人和动物流感病原学和流行病学中有特别重要的作用。因此，对SI的监测和研究，已成为禽流感和人流感预警报系统的重要组成部分。     

猪伪狂犬病防控措施的探讨

伪狂犬病是一种由病毒所引起家畜及野生动物的急性传染病,主要表现发热、奇痒及脑脊髓炎综合症。自2000年以来,德宏州每年都有猪伪狂犬病的疫情报告,但很多养殖户没有引起足够重视。再由于伪狂犬病在该州还没有列入常规免疫,对该病防控预防主要靠养殖户自订疫苗开展免疫注射,该病在德宏州时有发生。1发病情况2011年5月l8日,德宏州梁河县芒东乡一新建猪场,     

猪源伪狂犬病病毒变异株传代致弱株LA2017株的获得与鉴定

将猪源伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)的强毒变异株AH02LA株在鸡胚成纤维细胞上进行连续传代,获得了不同代次的弱毒株,检测其安全性、免疫效力、生长特性及稳定性,并对其gE基因上、下游片段进行测序.对PRV AH02LA株的F151代进行3轮挑斑纯化,获得了1个毒株并将其命名为PRV LA20...     

猪源伪狂犬病病毒变异株传代致弱株LA2017株的获得与鉴定

将猪源伪狂犬病毒(Pseudorabies virus, PRV)的强毒变异株AH02LA株在鸡胚成纤维细胞上进行连续传代,获得了不同代次的弱毒株,检测其安全性、免疫效力、生长特性及稳定性,并对其gE基因上、下游片段进行测序。对PRV AH02LA株的F_(151)代进行3轮挑斑纯化,获得了1个毒株并将其命名为PRV LA2017株。用该毒株接种(剂量为10^{(6.00 )}TCID_(50)/头)试验猪,在接种后14 d内无任何临床症状;在免疫(10(6.00 )TCID_(50)/头)试验猪,在接种后14 d内无任何临床症状;在免疫(10^{(6.00 )}TCID_(50)/头)后21 d攻毒(10(6.00 )TCID_(50)/头)后21 d攻毒(10^{(6.50 )}TCID_(50)/头),所有试验猪未出现任何猪伪狂犬病症状,体温正常,没有排毒。在攻毒前用ELISA检测,PRV gB抗体全部为阳性,PRV gE抗体全部为阴性;在攻毒后14 d这两种抗体均为阳性,体现出良好的安全性与保护性。对照组BarthaK61在攻毒后试验猪全部发病,体温高至40.5℃以上,且均检出排毒。测序结果显示LA2017株的gI部分基因与gE全部基因缺失。该毒株在CEF细胞及ST细胞上生长良好,在CEF上的滴度达到10(6.50 )TCID_(50)/头),所有试验猪未出现任何猪伪狂犬病症状,体温正常,没有排毒。在攻毒前用ELISA检测,PRV gB抗体全部为阳性,PRV gE抗体全部为阴性;在攻毒后14 d这两种抗体均为阳性,体现出良好的安全性与保护性。对照组BarthaK61在攻毒后试验猪全部发病,体温高至40.5℃以上,且均检出排毒。测序结果显示LA2017株的gI部分基因与gE全部基因缺失。该毒株在CEF细胞及ST细胞上生长良好,在CEF上的滴度达到10^{(8.0 )}TCID_(50)/mL,在ST细胞上的滴度最高达10(8.0 )TCID_(50)/mL,在ST细胞上的滴度最高达10^{(9.5 )}TCID_(50)/mL,能满足活疫苗生产的要求。LA2017株安全性好,免疫效力强,生长滴度高,可以作为研制针对PRV变异株疫苗的候选毒株。     

猪IL-2与IL-6的原核表达及其对伪狂犬病基因缺失疫苗的佐剂效应研究

 将猪白细胞介素2(pIL-2)与猪白细胞介素6(pIL-6)的cDNA序列克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a及pGEX-KG上,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导产生重组蛋白pIL-2与pIL-6,表达量分别占菌株总蛋白的43.45％和28.37％,经提纯后含量可分别达到97.06％和86.37％。将提纯后不同剂量的两种重组蛋白以单独或组合的方式,加入伪狂犬病(Ea株)TK~-/gG~-双基因缺失疫苗中,使每头份疫苗分别含2、5和10μg·ml~(-1)的pIL-2或(和)pIL-6,用此疫苗免疫伪狂犬病抗体阴性猪。同时设试验对照组。初次免疫30d后加强免疫,测定中和抗体,观察试验猪的日增重情况,进行统计分析。发现各试验组的抗体水平均高于不含重组蛋白的基因缺失疫苗组;其中,含2μg·ml~(-1)pIL-2试验组与含10μg·ml~(-1)pIL-2/pIL-6试验组抗体水平和基因缺失疫苗对照组之间呈显著差异(P=0.019)与极显著差异(P=0.009)。结果表明,大肠杆菌表达的pIL-2、pIL-6对伪狂犬病鄂A株基因缺失疫苗(TK~-/gG~-/LacZ~+)有较强的佐剂效应,且呈剂量相关性。不同试验组日增重比较结果表明,免疫效果高低与猪的生长速度呈正相关。本试验为重组pIL-2与pIL-6作为新型疫苗佐剂应用提供了重要的试验依据。     

疫苗免疫方法有哪些

滴鼻、点眼法滴鼻、点眼是一种有效的黏膜免疫途径。点眼主要用于弱毒疫苗的免疫,一般5～7天就能产生免疫力。主要用于基础免疫,尤其对预防呼吸道感染效果较好,如鸡新城疫、传染性法氏囊炎、传染性支气管炎、猪伪狂犬病等疾病疫苗的基础免疫。