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对七叶一枝花在不同海拔的净光合作用速率和蒸腾速率比较表明:低海拔的光合作用速率和蒸腾速率最大,高海拔的较小。 相似文献
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为给山苍子(Litsea cubeba)植株的栽培管理提供科学依据,以不同类型山苍子植株为研究对象,测定其光合作用参数,探索不同类型山苍子植株的光合特征差异,并对其净光合速率与主要环境因子的相关性进行分析。结果表明,不同类型山苍子植株净光合速率均随光合有效辐射增加呈上升趋势,光合有效辐射为1 800μmol·m-2·s-1时,均达到光饱和点;4年生雄株的净光合速率高于1和2年生植株和4年生雌株。不同类型山苍子植株的光饱和点、光补偿点和表观量子效率均差异显著,4年生雄株的这3个参数均最大,分别为0.264 6μmol·m-2·s-1、1 382.31μmol·m-2·s-1和0.009 1 mol/mol。不同类型山苍子植株净光合速率和蒸腾速率日变化曲线(1年生植株除外)均为双峰形,存在光合“午休”现象。不同类型山苍子植株净光合速率与光合有效辐射均呈显著正相关。种植山苍子时应选光照较强的地方,后期进行适当修剪,并及时给雌性植株补充肥料。 相似文献
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用Li-6400便携式光合仪,于2004年6-9月测定了毛乌素沙地紫穗槐的光合速率与蒸腾速率,研究了光合速率和蒸腾速率日变化特征及环境因子对其的影响,结果表明:光合速率日变化在6、7月呈双峰型,峰值分别出现在8:00和18:00时,在8、9月呈单峰型,最大值出现在12:00时;蒸腾速率日变化在6、7月呈双峰型,6月峰值分别出现在10:00和18:00时,7月峰值分别出现在10:00和16:00时,低谷都出现在14:00时,在8、9月呈单峰型,峰值出现在12:00时;8月是光合速率和蒸腾速率最大的月份,分别为15.48 μmol·m-2·s-1、5.87 mmol·m-2·s-1.在土壤含水量和光强适宜的情况下,空气湿度对紫穗槐光合速率和蒸腾速率的影响大于温度;在6-9月,紫穗槐的水分利用效率呈现波动,表明其光合速率、蒸腾速率受环境影响较大. 相似文献
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四川桤木品系的光合和蒸腾速率差异及其生长分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用美国生产的L6400光合测定仪,对4个四川桤木品系的光合和蒸腾速率及其生长进行了为期7个月的测定,结果表明,不同品系、月份、树冠部位净光合速率、蒸腾速率存在极显著差异,水分利用率只有月份之间存在极显著的差异.净光合速率和蒸腾速率呈同步变化趋势,从大到小的月份排序是6月、4月、7月、8月、11月、9月、10月.上、下部位叶片的净光合速率主要呈早、晚低,12:00、15:00高的双峰抛物线趋势,下部叶的净光合速率比上部叶低23.38%~36.60%.品系间的叶绿素含量具有极显著差异.净光合速率与生物量显著正相关,可作为四川桤木早期选择的重要指标. 相似文献
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四种常绿植物蒸腾速率、净光合速率的日变化及对环境的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
4种常绿植物的蒸腾速率日变化呈单峰曲线,蒸腾速率的峰值和均值均以珊瑚树为最高,海桐和桂花次之,大叶黄杨的峰值和日均值最低,与4种植物的自由水含量的高低顺序一致。Pn的日变化呈双峰曲线,峰值分别出现在10时和14时左右,两峰间低谷值出现在12时左右,第1次峰值大于第2次峰值;其中以海桐的峰值和日均值最高,以大叶黄杨最低;光合能力的高低,与不同植物叶绿素的含量以及光补偿点和光饱和点有关。4种植物树冠内温度以海桐最低,吸尘能力以珊瑚树最强。树冠周围的湿度与蒸腾速率的变化一致,CO2含量与光合作用的大小呈反比,二者均与大气呈显著差异。 相似文献
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利用Li-6400便携式光合仪测量10个种源美国红枫的光合速率及蒸腾速率,分析美国红枫光合速率及蒸腾速率日变化规律,比较不同种源美国红枫光合作用的差异。结果表明:美国红枫净光合速率日变化呈典型单峰曲线,光合速率与光量子密度呈显著正相关;蒸腾速率日变化趋势与净光合速率相似,两者呈显著正相关。不同种源间光合速率存在显著差异,光合速率较高的种源为4#、5#、6#,较低的种源为1#、2#、10#。不同种源间蒸腾速率差异显著,蒸腾速率较高的种源为4#、7#、8#,较低的种源为1#、2#、10#。 相似文献
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山苍籽核仁油脱色试验 总被引:3,自引:0,他引:3
利用活性炭和双氧水对山苍籽核仁油进行脱色试验,结果表明:活性炭用量3%,脱色时间20min,脱色温度110℃;双氧水用量15%,脱色时间75min,脱色温度100℃为最佳试验组合,并可得色泽为铁钴12号的精制核仁油,接近椰子油。 相似文献
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山苍子不同外植体的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
以山苍子的不同外植体为材料,对其进行组织培养的试验结果表明:芽的萌动最早,且成活率高,生长时间短,诱导效率高达63.7%;茎的愈伤形成率为53.0%;叶的则为10.3%,且生长速度慢,极易褐变。可见,芽适合于作为快速繁殖材料,茎则需先形成愈伤组织再诱导植株再生,叶的诱导效果较差。 相似文献