更乐霉素在伊沙鸡体内代谢动力学研究

采用高效液相色谱法测定更乐霉素（Ｇｅｎｒｏｍｉｃｉｍ，ＧＲＣ）在伊沙鸡体内代谢动力学规律，ＧＲＣ１０ｍｇ／ｋｇ一次静注及口服，所测血药浓度时间数据用Ｍｃｐｋｐ全自动程序在ＩＢＭ－微机上分别进行拟合，结果静注均符合二室开放模型，ｔ１／２β３为３．６５１８±１．３５６ｈＶｄ为１．２３８Ｌ／ｋｇ，Ｔｃｐ为５．６９８ｈ内服符合一级吸收单室开放模型ｔ１／ｔ２ｋａ为１．０８８±０．４９１ｈ；ｔ１／２ｋ１．９６     

阿普拉霉素在山羊体内的代谢动力学研究

对阿普拉霉素在黑山羊体内的代谢动力学进行了初步分析．一次静脉推注阿普拉霉素６０００ｕ／ｋｇ·ｗ，给药后４ｈ内按不同时间采血，用抗菌素管碟法测定血药浓度，３只黑山羊的试验结果表明，血药浓度时间曲线符合二室开放模型，不符合单室开放模型，其药物代谢动力学参数如下：消除速率常数（β）０．９８９±０．００２（ｈ－１）；初始浓度（Ｂ）１４．１３０±２．０５６（Ｕ／１００ｍＬ）；消除半衰期（Ｔ１／２β）０．６９６±０．００６（ｈ）；维持有效血药浓度时间ＴＣＰ４．０６±０．１４（ｈ）；表观分布容积（Ｖｄ）４２９．１３±６４．６３（１００ｍＬ／ｍｇ）；廓清率（ＣＬＢ）４２４．６７±６３．６６（１００ｍＬ／ｋｇ·ｈ）．     

复方泰乐菌素注射液的药代动力学研究

以反相高效液相色谱法为定量手段,研究复方泰乐菌素（商品名为泰乐松）给鸡单剂量用药后的药动学规律。血药由甲醇－氯仿混合液提取,采用ＯＤＳ柱,以甲醇－乙腈－醋酸钠溶液为流动相,可变波长检测,复方泰乐菌素三组分主要的药动学参数为：氯霉素：Ｔ１／２Ｋ＝２０．７９±１．００４ｈＴｍａｘ＝１．３１６±０．２４１ｈＣｍａｘ＝１２．４９±０．７３５μｇ／ｍＬＡＵＣ＝３９１．３５２±５．０３６μｇ／（ｍＬ·ｈ）泰乐菌素：Ｔ１／２Ｋ＝９．９５３±４．３０６ｈＴｍａｘ＝１．８９５±０．９５１ｈＣｍａｘ＝１．６１４±０．２０２μｇ／ｍＬＡＵＣ＝２６．２８２±６．０３３μｇ／（ｍＬ·ｈ）泼尼松：Ｔ１／２Ｋ＝１．６２７±０．２０２ｈＴｍａｘ＝１．６７５±０．０９６ｈＣｍａｘ＝０．２６１±０．０８５μｇ／ｍＬＡＵＣ＝１．２５３±０．３３μｇ／（ｍＬ·ｈ）     

盐酸环丙沙星在鲫鱼体内的药代动力学及组织分布研究

鲫鱼单剂量灌服 １０ ｍ ｇ／ｋｇ 盐酸环丙沙星后,于不同时间采样,通过生物检测法测定样品中的药物含量。不同时间的血药浓度经药代动力学程序“ Ｍ Ｃ Ｐ Ｋ Ｐ”自动拟合,其血药浓度经时过程符合一级吸收一室开放模型。主要参数： Ｃ０为 ２３７ μｇ／ｍ ｌ, Ｋａ 为 ２２６ ｈ － １ , Ｋ 为 ０．１５ ｈ－ １ , Ｔ１ ／ ２ Ｋａ 为 ０３１ ｈ, Ｔ１／ ２ Ｋ４５９ ｈ, Ｔ Ｐ 为 １２９ ｈ, Ｃｍ ａ ｘ 为 １９５ μｇ／ｍ ｌ, Ａ Ｕ Ｃ 为２１６ ｍ ｇ／（ Ｌ·ｈ）, Ｔ Ｃ Ｐ（ ｔｈｅ ｒ） 为 ３６２５ ｈ。４ ｈ、２４ ｈ 测定组织中药物浓度。结果显示,该药具有较好的组织渗透性,其中肝胰和肾组织内药物浓度超过同期血清内浓度。     

中国对虾与缢蛏投饵混养的实验研究

在４ 个５０ ｍ × ５０ ｍ ×１８ ｍ 的陆基围隔中分别放入缢蛏 （ Ｓｉｎｏｎｏｖａｃｕｌａ ｃｏｎｓｔｒｉｃｔａ） ０ ,２５０ , ３７５ 和５００ 只（ ０ , １０ ,１５ 和２０ 只／ ｍ ２） , 壳长为 ５４０ ｃｍ ±０３５ ｃ ｍ , 再放入等量 （６ 尾／ ｍ ２） 的中国对虾 （ Ｐｅｎａｅｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ） , 体长为２８５ ｃｍ ±０１６ ｃ ｍ 。投饵饲养３ 个月结果表明, 缢蛏放养密度为２０ 只／ ｍ ２ 时, 对虾的成活率 （７４０ ％ ） 和产量 （４１３６ ｋｇ／ｈ ｍ ２） 最高, 分别比单养对虾的成活率（６５０ ％ ） 和产量 （３０５４ ｋｇ／ｈ ｍ ２） 高１３８ ％ 和３５４ ％ , 氮的绝对利用率提高了５３ ％ 。缢蛏密度为１０ 只／ ｍ ２ 时, 其成活率和产量最高, 为９０４ ％ 和３１６ ｋｇ／ｈ ｍ ２ ; 密度为２０ 只／ ｍ ２ 时, 降至 ７８２ ％ 和９２ ｋｇ／ｈ ｍ ２。本系统中对虾的生产潜力为１２４ ｇ／ （ ｍ ２·ｄ） , 缢蛏的极限配养量为１５００ ｋｇ／ｈ ｍ ２ 左右。     

十二指肠内灌注MAA和MVFA对山羊血浆胃动素水平的影响

选用２只装有永久性十二指肠瘘管的青年母山羊,禁食２４ｈ,分别以５ｍＬ·ｍｉｎ－１的速度在十二指肠内灌注混合氨基酸（６６６７ｇ·Ｌ－１）、混合挥发性脂肪酸（Ｃ２∶Ｃ３∶Ｃ４＝４∶２∶１）和生理盐水（ｐＨ值均为３９０６）各１００ｍＬ,并重复进行１次,每隔７２ｈ灌注１次。结果表明,灌注混合氨基酸（ＭＡＡ）使血浆胃动素水平由基础水平（２０１０４±２５３１）ｎｇ·Ｌ－１显著降至（１５５３４±１８５９）ｎｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）,低于灌注生理盐水（１７３０４±１４３５）ｎｇ·Ｌ－１（Ｐ＞００５）;灌注混合挥发性脂肪酸（ＭＶＦＡ）使血浆胃动素水平由基础水平显著降至（１５４１８±１５３８）ｎｇ·Ｌ－１,低于灌注生理盐水时的结果（Ｐ＞００５）。说明山羊禁食后十二指肠灌注混合氨基酸和混合挥发性脂肪酸能显著抑制胃动素的释放。     

恩诺沙星在健康兔和人工感染巴氏杆菌兔体内的药代动力学研究

应用反相高效液相色谱法,对肌肉注射了恩诺沙星（Ｅｎｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ） 的６ 只健康兔和６ 只人工感染巴氏杆菌兔体内的血药浓度进行了测试和药代动力学研究。应用非线性最小二乘法处理,实验数据参数用一室模型很好地描述。肌肉注射给药后,经过短暂的迟滞期（Ｌａｇｔｉｍｅ（ 健兔） ＝ ３－４６６４ ±１－１４９０ ｍｉｎ ,Ｌａｇｔｉｍｅ（ 病兔） ＝４－１９８４ ±０－９６１５ ｍｉｎ） ,血药浓度迅速上升,分布相很快完成（ｔ１／２ｋａ（ 健兔） ＝ ６－６４３２ ±３－６６７７ ｍｉｎ ,ｔ１／２ｋａ（病兔） ＝ ５－４８８４ ±１－９３３７ ｍｉｎ, 达峰时间ｔｐ（ 健兔） ＝ ３９－１９７２ ±１１－８９５１ ｍｉｎ ,ｔｐ（ 病兔） ＝ ２７－４６７０ ±６－０１２１ ｍｉｎ） 。之后,是一缓慢的消除相（ｔ１／２ｋｅｌ（ 健兔） ＝ ２４２－７０８０ ±５２－２７６５ ｍｉｎ,ｔ１／２ ｋｅｌ（ 病兔） ＝ １６０－８２３８ ±６６－１２７３ ｍｉｎ） ,表观分布容积Ｖｄ（ 健兔） ＝ ２－６４７０ ±１－５４１８ Ｌ／ｋｇ,Ｖｄ（ 病兔） ＝ １－５２２９ ±０－４２８０ Ｌ／ｋｇ 。机体清除率为ＣＬＢ（ 健兔） ＝ ７－１０００ ±２－６０００ ｍＬ／（ｋｇ·ｍｉ     

磺胺嘧啶在成年绵羊体内的药物代谢动力学研究

报道了磺胺嘧啶在５头健康成年绵羊体内的药物代谢动力学过程。于给药后不同时间采集血液样本，并用重氮──偶合比色法分析了游离磺胺嘧啶血液中的浓度．药代动力学的结果显示，４只绵羊的血药浓度──时间数据适合放开式二室模型，１只绵羊的血药浓度──时间数据符合开放式三室模型。研究选用ＭＣＰＫＰ自动化药动学程序进行药代动力学结果计算，药动学能数：分布半衰期为０．６６±０．３２（ｎ），消除半衰期为５．５５±１．６２（ｈ），中央室消除速率常数（Ｋｅｌ）为０．３３６８±０．１０（ｈ－１），总表现分布容积（ＶＢ）为７．４６±１．９８（Ｌ／ｋｇ），总清除率（Ｌ／Ｂ）为０．４９５０±０．２７（Ｌ／ｋｇ／ｈ），曲线下面积（ＡＵＣ）为０．４６±０．１８（ｍｇ／Ｌ·ｈ）。     

硒在奶山羊体内的毒物动力学研究

８只奶山羊单剂量快速静注亚硒酸钠（０．４ｍｇｋｇ－１）后，血硒浓度时间曲线表明，动力学特征符合二室开放模型。其最佳方程为ｃ＝２．２０９ｅ－２．６０１ｔ＋１．１２４ｅ－０．０７５ｔ．其他动力学参数：分布半衰期（ｔα２）为０．２９４ｈ，消除半衰期（ｔβ２）为１０．１１０ｈ，表观分布容积（Ｖａ）为３５３．０３３ｍＬｋｇ－１，体清除率（ＣＬＢ）为２５．０４ｍＬｋｇ－１ｈ－１，曲线下面积（ＡＵＣ）为１６．６５８ｍｇｈＬ－１．依据单剂参数，以一个半衰期为给药间隔，推算出重复给药的动力学参数     

龙须草—一种新的C4植物

研究了龙须草的光合特性及叶片解剖结构。龙须草光合速率日均值（ＣＯ２）为３７．１８ｍｇ·ｄｍ-２·ｈ-１，最高值（ＣＯ２）达５９．９０ｍｇ·ｄｍ-２·ｈ-１。６月中旬至８月中旬光合速率最高，９月以后明显减弱；光合速率日变化为一不明显的双峰曲线，ＣＯ２补偿点低，其值（ＣＯ２）为１．２～４．２μｌ·Ｌ-１空气，光呼吸（ＣＯ２）强度只有０～１．８１ｍｇ·ｄｍ-２·ｈ-１，叶绿素ａ／ｂ值为３．６９±０．５０。龙须草叶片宽０．３４～０．４０ｃｍ，叶脉密集，大小维管束总数６３±９个，维管束鞘细胞叶绿体多而大，呈弧状离心排列。结果证明龙须草是典型的Ｃ４植物。     

磺胺-6-甲氧嘧啶在肉鸡体内的药代动力学

本研究以B—M比色法和高效液相色谱(HPLC)法为定量手段,探讨了磺胺-6-甲氧嘧啶(DS-36)在肉鸡体内的药动学特征。结果表明:9～10周龄肉鸡单剂量(200mg/kg)口服DS-36混悬液后,血药浓度变化符合一级吸收一室开放模型,经非线性最小二乘拟合得如下动力学参数:t1/2Ka=1.50±0.92(hr)t1/2K=9.05±1.50(hr)t_(max)=4.39±1.40(hr)C_(max)=20.67±0.97(mg％)AUC=381.80±20.50(mg％.hr)据此求出多剂量给药参数,推荐的治疗方案为:负荷剂量D_0~*=236mg/kg,维持剂量D_0=200mg/kg给药间隔为24小时。此外,还对两种定量方法进行了比较。     

马波沙星在罗非鱼体内的药物代谢动力学研究

【目的】研究马波沙星在罗非鱼Oreochromis niloticus体内的药物代谢动力学(简称药动学)特征,为临床合理用药提供参考。【方法】将罗非鱼随机分成2组,水温维持在30℃,以10 mg·kg-1分别单剂量肌内注射和口服给药,高效液相色谱(HPLC)-荧光检测法测定血浆中马波沙星的质量浓度,用Win Nonlin 6.1药动学软件的"非房室模型"分析药动学参数。【结果】肌内注射马波沙星后,药物吸收和消除均较口服快,体内分布广泛。达峰时间(tmax)为0.25 h,峰质量浓度(ρmax)为4.31μg·mL~(-1),消除半衰期(t1/2λz)为19.21 h,表观分布容积为3.94L·kg-1,药-时曲线下面积(AUC)为70.36μg·mL~(-1)·h-1。口服马波沙星后,药物吸收和消除均较慢,体内分布广泛。tmax为4.00 h,ρmax为2.45μg·mL~(-1),t1/2λz为22.67 h,表观分布容积为4.27 L·kg-1,AUC为76.66μg·mL~(-1)·h-1。【结论】10 mg·kg-1马波沙星能够有效治疗大多数敏感菌引起的罗非鱼感染。     

甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素在家兔体内的药代动力学比较研究

用健康家兔经口服给药(剂量为30 mg/kg),研究甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素的药动学规律.以RP-HPLC法测定血浆中甲砜霉素的浓度,药物浓度-时间数据用3P97药动学程序软件处理.家兔单剂量口服给药甲砜霉素和HP-β-CD甲砜霉素血药浓度-时间数据均符合一级吸收一室开放模型.甲砜霉素主要动力学参数为:Lagtime(0.05±0.02)h,t1/2ka(0.83±0.02)h,t1/2ke(2.27±0.31)h,T(peak)(1.84±0.12)h,C(max)(6.98±0.95)mg/L,AUC(34.98+0.68)mg/(L·h),F(110.74±0.02)%. HP-β-CD甲砜霉素主要动力学参数为:Lagtime(0.02±0.01)h,t1/2ka(0.91±0.16)h,t1/2ke(0.86 ±0.15)h,T(peak)(0.96±0.07)h,C(max)(8.59±0.55)mg/L,AUC(43.02±0.87)mg/(L·h),F(142.07±0.02)%.HP-β-CD甲砜霉素在家兔体内的药动学特征表现为分布广泛,消除迅速;口服给药吸收迅速且完全,生物利用度高.     

洛美沙星透皮吸收搽剂在猪体内的药物动力学特征

洛美沙星搽剂以单剂量4mg·kg-1涂搽给药,给药后间隔一定时间采血,用高效液相色谱法(HPLC)测定血药质量)为(2.225±0.212)h,峰值出现时间(Tp)为(6.253±浓度,并分析代谢动力学特征.其主要动力学参数吸收半衰期(T1/2Ka)为(8.191±0.993)h,血药质量浓度峰值(Cmax)为(1.032±0.116)mg·L-1,有效质量浓度维持0.411)h,消除半衰期(T1/2Ke时间[Tcp(ther)]为(30.671±3.484)h,表观分布容积(Vd)为(2.392±0.246)L·kg-1.     

Pharmacokinetics of Ivermectin in Salvelinus leucomaenis Following Two Ways of Administration

[目的]研究伊维菌素在白点鲑体内的药动学。[方法]对白点鲑以0．3mg／kg的剂量分别单次口灌和腹腔注射伊维菌素,采用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC—UV）于给药后不同时间点连续进行采样检测,通过3p97软件分析药动学参数。[结果]在2种给药方式下,伊维菌素在血浆、肌肉、肝和肾中的药时关系均符合一级吸收一室开放模型。口灌给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=4．503h、Cmax=0．252mg／L、t1/2ka=0．476h、t1/2ka=331．160h、AUC=121．524（mrdL）·h;腹腔注射给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=2．751h、Cmax=0．230mg／L、t1/2ka=0．306h、t1/2ka=153．868h、AUC=51．689（mg／L）·h。[结论]两种给药方式下伊维菌素在白点鲑体内的药动学存在差异,腹腔注射给药比口灌给药吸收快。     

司帕沙星在实验性感染大肠杆菌-败血霉形体病鸡体内的组织动力学及残留研究

实验性感染大肠杆菌—败血霉形体病鸡,单剂量(5 mg.kg-1)内服司帕沙星,研究其组织动力学和残留情况。采用HPLC面积-内标法测定各组织中司帕沙星浓度,利用药动学分析软件MCPKP分析药-时数据。疾病模型鸡肝脏、肺脏和心脏中的药—时数据符合一级吸收三项指数方程,主要动力学参数为:t1/2α0.3505,0.8381,0.6005 h;t1/2β11.7802,13.8479,2.4578 h;tmax 1.0653,1.1397,0.7546 h;Cmax 3.3591,2.2951,1.7226μg.mL-1;AUC24.4230,30.663,5.3780 mg.L-1.h-1,Tcp(ther)81.0240,108.52,18.410 h。肾脏和肌肉组织中药-时数据符合一级吸收二项指数方程,主要动力学参数为:t1/2K 2.2287,7.5072 h;tmax1.4655,1.8644 h;Cmax1.9926,1.1317μg.mL-1;AUC9.8536,14.5240 mg.L-1.h-1;Tcp(ther)19.923,58.156 h。各组织中药物浓度降至0.001 mg.kg-1时需休药7 d。     

麻保沙星在中国对虾体内药代动力学及残留研究

高效液相色谱法测定水温20±1℃条件下,2．5mg·kg^-1剂量肌注和口服麻保沙星在中国对虾体内的药代动力学及残留规律。采用3p97药动学软件处理数据,结果表明：肌注给药的药时数据符合一级吸收二室、开放模型,主要药动学参数如下：血淋巴、肌肉、肝胰腺内的Tmax和Cmax分别为0．147h．0．039h．0．103h和3．688μg·mL^-1、2．7331μg·mL^-1、4．524μg·mL^-1,AUC分别为8．474μg·mL^-1·h^-1、2．396μg·mL^-1·h^-1、18．310μg·mL^-1·h^-1（1／2）。为0．893h,0．103h、1．257h;t（1／2）B为9．866h、2．648h,4．947h,CL为0．118L·h^-1·kg^-1、1．043L·h^-1·kg^-1、0．137L·h^-1·k^-1。连续口服给药三种组织中消除半衰期分别为8．74h,55．14h．5．72h。根据本试验结果及多剂量给药原则,麻保沙星的合理给药方案为：口服2．5mg·kg^-1的剂量,每日1次给药。     

三甲氧苄胺嘧啶(TMP)在马体内代谢动力学

本文简要描述了三甲氧苄胺嘧啶(TMP)在成年健康重挽马体内的动力学过程。用灵敏的高效液相色谱仪测定了不同时间血药浓度。按二室模型的数学式算出单剂量给药的主要动力学参数如下:t1/2β为4.20±1.08(hr),A∪C为41.67±10.40(μg·hr/ml),Vc为0.82±0.05(L/kg),Vd为2.24±0.60(L/kg),ClB为0.38±0.07(ml/kg·hr)及Tcp(ther)为11.46±2.50(hr)。按单剂量给药有关参数算出多剂量给药参数如下:τ(给药间隔时间)为8hr,R(积累系数)为1.31,平均、最高与最低稳态浓度分别为5.21(μg/ml),13.59(μg/ml)与2.57(μg/ml),D_0~*(首次剂量)为19.65(mg/kg)。     

环丙沙星在山羊体内药代动力学研究

本文报道以高压液相色谱法为定量手段，研究了六头本地山羊一次肌肉注射环丙沙星（2.8mg／kg）后，血中环丙沙星的药代动力学规律。测定条件：shimpackCLC-ODS,150×6mm不锈钢柱；流动相：甲醇-乙腈-0.02mol／L磷酸二氢钾溶液（10：10：80V／V／V；内含0.3％四丁基氢氧化铵，pH2.8±0.2）；紫外检测波长：277nm。吡哌酸作内标，主要药动学参数为：M＝3.59±1.83（μg／mL）；Ka＝（4.01±1.13）／h；K=（0.55±0.31）／h;T(1/2)Ka=0.18±0.06（h）；T(1/2)K＝1.69±1.06（h）；Tmax＝0.61±0.16（h）；Cmax=2.09±0.7（μg／mL）；AUC＝58.3±1.34［μg／（mL.h）］；CL(B)=0.51±0.21［mL／（kg.h）］；V＝1.10±0.45（L／kg）。