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为培育抗疫病加工型辣椒品种,本研究利用花药培养与分子标记辅助选择(molecular assisted selection,MAS)相结合的方法将抗疫病材料PPTC54和PI201234的抗性基因导入优良自交系939、812、83-3、968和花培双单倍体(doubled haploid, DH) H12-11,进行抗疫病新种质创制的研究。结果表明,在5个加工型辣椒基因型中以(PPTC54×83-3) F1诱导出的胚状体成苗率最高,可达87.1%;流式细胞仪测定36个花培再生株的DNA含量分布,其中单倍体株数占80.6%;经PCR检测,筛选出14个抗疫病DH系,且聚合抗疫病基因的各株系间农艺性状存在差异。本研究说明结合花药培养与MAS可快速创制特异育种新种质,加速育种进程。 相似文献
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为了满足重庆辣椒高效育种与良种创新的需要,以2个加工型辣椒材料578和186及一个甜椒品种‘海丰28’为试材进行花药培养研究。研究了预处理与预培养的时间与温度,并通过正交试验设计,探讨了基本培养基、植物生长调节物质、活性炭、硝酸银、碳源等主要因子对辣椒花药培养的影响。结果表明,高温预培养35℃7天时辣椒578、186、甜椒‘海丰28’的植株诱导率分别为4.86%、2.50%、0.56%,是对3种材料都适合的预培养条件。通过正交试验分析得到对2个基因型特异的优化培养基配方,并且通过比较得到一个对2个基因型都较适合的培养基配方。对花药培养再生的植株进行倍性鉴定,证明3个基因型均得到了具有12条染色体的单倍体植株。以饱和对二氯苯与0.2%秋水仙素浸泡生长点24 h进行加倍,成功获得了双单倍体植株。 相似文献
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本研究以粘果山羊草(Aegilops Kotschyi)细胞质,普通小麦(Triticum aestivum)细胞核的三系(简称K型三系)为材料,分析研究了花药培养技术在选育杂交小麦亲本之一——恢复系上的效果。 1 材料与方法 相似文献
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《分子植物育种》2016,(4)
为准确、高效地利用分子标记辅助选择技术进行加工型辣椒胞质雄性不育(CMS)育性恢复基因的选择,本试验利用已报道的9个与辣椒恢复基因连锁的标记对加工型辣椒CMS不育系83-3A、恢复系812、F_1(83-3A×812)、F_1'(F_1×83-3B)与保持系83-3B回交群体进行试验,发现CRF-SCAR、PR-CAPS和OPP13-CAPS标记与CMS育性恢复基因Rf紧密连锁;用CRF-SCAR标记对BC_6F_1'的75个单株进行分子标记辅助选择验证,结果表明,39株有特异条带,与田间调查结果一致,正确率为100%;并从7份新引进未知育性材料中,检测到4份有恢复基因的材料。本试验结果表明,育种实际应用中可以利用标记CRF-SCAR对加工型辣椒恢复材料进行选择,能显著提高辣椒雄性不育三系育种的效率。 相似文献
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辣椒细胞质雄性不育基因的AFLP分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用AFLP(amplified fragment length polymorphism)技术对辣椒(Capsicum annuum L.)细胞质雄性不育系21A及其相应的保持系21B基因组DNA进行多态性比较,筛选了64对AFLP选择性引物PstⅠ-NNN+Mse Ⅰ-NNN组合,有60对引物组合均在两系间扩增出5 447条带,多态性位点为4个,其中在不育系材料中仅有2个多态性片段AGC/CGC378和ATC/GAG446,对特异片段进行克隆、测序,其序列全长分别为340 bp和408 bp,它们编码的氨基酸序列与烟草基因组线粒体DNA序列同源性达94%和96%. 相似文献
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克男和光岛(1958)提出利用多年生野生稻(W_1,Oryza rufipogon Griff)选育细胞质雄性不育[ms-CW]的恢复系,证实可以通过花培将恢复基因(S)从W_1转移到栽培品种中去。以W_1(♀)和栽培品种So-mewake”(?)的杂种F_1代花药,通过培养得到2株具有深染色能力的再生植株,其中1株结实性上表现不育,而另1株(A_1)能育,并且它们的后代(A_2)同样显示出高结实性。以(A_2)植株为父本与携带有W_1胞性而雄性不育的栽培品种“Reimei”测交,结果F_1代具有高的育性,证实再生植株(A_1)具有恢复基因。从F_2和W_1(♀)/Somewake的回交一代(B_1F_1)等常规杂交后代中看出,花粉染色能力及结实性,具有广泛的变异,这不仅归因于细胞质而且也归因于杂种不实性基因。上述结果表明:通过花培途径能有效地利用远缘杂交选育恢复系,尤其是当它们受到杂交不实的干扰时。 相似文献
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为选育高油矮杆紧凑型油菜资源,通过对亲本‘矮油A05’(母本)和‘DH09-3048’(父本)的杂交后代F1进行小孢子培养,获得DH分离群体,以植株矮秆、分枝特征、角果数量、粒数、成熟期、抗病性、抗倒性、含油量等主要性状以及较高的收获指数为选育目标,对DH分离群体进行不同生态区田间表型鉴定。选育出了具有高含油量、矮秆、株型紧凑、收获指数高等特性的细胞质雄性不育恢复系‘DH16-202’;在杂交组合配制中,‘DH16-202’表现出较强的配合力,群体株型中矮紧凑、角果性状优良、熟期集中、产量高,抗性好,符合当前机械化栽培油菜品种需求的特点,有较强的应用潜力。综上‘DH16-202’可用于机械化品种的选育,同时也为育种同行提供基础资源。 相似文献
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利用花药培养技术快速创制长粒型优质籼稻材料 总被引:1,自引:0,他引:1
《分子植物育种》2020,(14)
为快速创制长粒型优质籼稻材料,本研究以高档优质籼稻‘鄂中5号’和‘玉针香’为亲本,采用花药培养和分子标记辅助选择相结合的方法创制长粒型优质籼稻新材料。将高档优质籼稻‘鄂中5号’和‘玉针香’杂交,取杂交F1群体的花药进行培养,获得花培苗126份,对花培H1代材料进行株高、生育期、穗数、结实率和千粒重等农艺性状评价和香味基因Fgr进行检测,并委托农业农村部食品质量监督检测中心(武汉)进行米质分析。其中编号18m766的花培株系株高129.6 cm,全生育期119 d,综合农艺性状好,有香味,米质达部标优质米三级标准,命名为‘润香玉’,推荐参加了2019年湖北省高档优质稻区试。研究结果表明花药培养和分子标记辅助选择相结合是快速培育长粒型优质水稻品种的快速和有效方法之一。 相似文献
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利用辣椒雄性不育两用系杂交制种技术辽宁省沈阳市种子管理站孙保亚辣椒具有明显的杂种优势。目前,国内辣椒杂交种的生产主要靠人工去雄授粉,工作量大,成本高,种子纯度受人工去雄技术的限制而难以保证。辣椒雄性不育两用系制种方法避免人工去雄,降低种子成本,确保种... 相似文献
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通过对138个常规品种进行测交筛选,从中寻找并选育出了五个稳定的双低恢复源,从而拓宽了胞质不育恢复基因,改变了恢复系细胞质单一的状况。并对我所原恢复系89133进行品质和丰产性的改良,经过11年的努力,育成了三个具有双低品质性状、丰产性能好、恢复力强、配合力高的恢复系,并以1637A为母本配制了四个双低杂交组合进入预比试验,分别比双低隐性核不育杂种油研七号增产达11.3%—25.7%。在细胞质雄性不育杂种优势利用上取得了较大进展。 相似文献
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利用分子标记辅助选择技术创制抗稻瘟病水稻新恢复系 总被引:1,自引:0,他引:1
《分子植物育种》2015,(9)
为了选育出抗病的优良杂交水稻恢复系,本研究以含有抗稻瘟病基因Pi9的水稻材料75-1-127为供体,以杂交水稻强恢复系蜀恢527、明恢86、闽恢3301和X5为受体亲本,运用分子标记辅助选择技术与回交、复合杂交的选育方法,同时连续4年在稻瘟病重发区田间自然诱发鉴定,最终获得了6份含有抗稻瘟病基因Pi9的新株系,其中2份表现抗稻瘟病,4份表现中抗稻瘟病,而不含有Pi9基因的株系材料均表现中感病及以上。结果表明,在相同遗传背景下含有Pi9基因的株系的抗性水平明显优于不含有Pi9基因的株系。本研究利用分子标记辅助选择技术有效地培育了抗稻瘟病的水稻恢复系。 相似文献
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以辣椒细胞质雄性不育系9704A和8214A为试材,取无菌苗真叶进行培养。研究了不同浓度的IAA,6-BA和GA3对不定芽的诱导和伸长作用,结果表明:MS+6-BA5.0 mg/L +IAA1.0 mg/L有利于不定芽的诱导。MB+IAA1.0 mg/ L +6-BA3.0 mg/L + GA32.0 mg/L +AgNO310.0 mg/L有利于芽的伸长。将2.0 cm以上的芽转入生根培养基诱导不定根发现:1/2Ms+IAA0.3~0.5 mg/L有利于不定根的诱导。 相似文献
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细胞质雄性不育陆地棉的细胞质效应 总被引:19,自引:0,他引:19
哈克尼西棉细胞质与陆地棉核互作不但引起花粉母细胞的败育,而且也影响到胚囊育性,具体表现与保持系比较,不育系的胚珠显著变小,不孕籽率显著变高和异常胚囊的增多,不育系不杂交,F1的花粉育性接种正常,但自交结铃率仍较低,表明哈克尼西棉不育细胞地对F1的育怀有一定程度的负效应。然而,这种负效应可以通过优良不育系和强恢复系的选与得以克服或减轻到不显著水平,在强优势组合(F1)中不育细胞质的负效应,不足以F1 相似文献
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辣椒花药培养研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
归纳了辣椒花药培养过程中影响雄性胚胎发生的诸多因素,包括供试材料、小孢子发育时期、基本培养基、植物生长调节剂、培养基添加物质和温度胁迫处理,总结了小孢子胚胎发生的细胞学观察、再生株的倍性水平和单倍体基因组加倍研究,指出尽管人类已从细胞和分子方面对辣椒花药培养中诱导小孢子胚胎发生和形成胚状体有了进一步的认识,但尚未完全了解小孢子是如何被激发进入孢子体发育途径。当小孢子胚胎发生之谜完全揭开后,辣椒花药培养技术将会应用于更加广泛的领域。 相似文献