多环芳烃污染土壤化学氧化修复及案例研究

以某化工厂场地PAHs污染土壤化学氧化修复工程为例。综述了多环芳烃(PAHs)污染土壤化学氧化修复技术,根据场地污染情况,将污染土壤分为中度及轻度污染土壤,通过现场中试确定活化过硫酸盐作为工程的修复药剂。现场施工中,采用筛分混合设备对土壤进行修复施工,修复后进行暂存养护。养护完成后,由第三方检测机构进行了取样检测,并评估了修复效果。结果表明:工程土壤中PAHs总体达到修复目标值,修复达标。     

焦化类污染场地氧化降解多环芳烃试验研究

随着我国城市化进程的加快,工业场地中高浓度残留的多环芳烃污染已成为研究者亟待解决的难题.选取我国山西某典型焦化类污染场地,筛选化学氧化技术对场地污染土壤进行修复.为研究不同的化学氧化药剂对本工程多环芳烃污染土壤的修复效果,为后期工程实施提供技术支持,启动化学氧化修复试验.试验样品来自于现场两个不同地点,土壤中6种目标污...     

兰州城区土壤中多环芳烃污染特征研究

采集了兰州市4个城区内28个土壤样品,研究了兰州城区土壤中多环芳烃(PAHs)的含量、分布和污染特征,并进一步分析了潜在的生态风险。结果显示:兰州市城区土壤中22种PAHs的污染浓度在59.7~3460.0μg·kg-1之间,平均含量606.9μg·kg-1,土壤污染主要以低分子量的2-3环PAHs为主。研究区域内土壤PAHs具有一定的潜在致癌性,应当引起环保及卫生部门的重视。     

多环芳烃在土壤-植物系统中的修复研究进展

多环芳烃是一类广泛存在于环境中的有机污染物.综合评述了土壤—植物系统中多环芳烃的含量,阐述了多环芳烃污染土壤的植物修复、微生物修复和植物—微生物联合修复的机理及酶与多环芳烃的相关性,提出了今后研究需重视的问题.     

基于多环芳烃危害性的环境监测侧重点调查研究

从人类发现多环芳烃具有致癌症肿瘤的严重危害性,并将其作为环境优先污染物至今,各国环境监测部门都公布了优先监测的多环芳烃的种类、浓度或含量.对常见多环芳烃的危害性进行了梳理,并对大气、水体、土壤三种不同载体中多环芳烃的种类及浓度进行了研究,结果发现:大气中的多环芳烃多产生于燃烧活动,居民燃烧产生的多环芳烃浓度比工业燃烧要...     

ABS木塑材料中多环芳烃检测方法研究

研究建立了超声萃取法测定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)木塑家具中16种多环芳烃(PAHs)的气相色谱-质谱(GC-MS)方法。以代表性的6种多环芳烃做条件选择,通过正交试验优化,甲苯为提取剂,60℃超声0.5h,萃取液通过气相色谱/质谱-选择离子监测法进行定量分析,16种多环芳烃线性相关系数均大于0.995,方法检出限范围为0.01~0.09 mg/kg,平均回收率80.4%~108.3%,相对标准偏差(n=6)小于10%。该方法简便快速、灵敏度高、定量准确,满足ABS木塑材料中16种多环芳烃的检测要求。     

多环芳烃及其在土壤中的行为

多环芳烃(PAHs)广泛存在于自然界中,由于它存在的广泛性及其致癌性,EPA规定16种多环芳烃为优先污染物.对多环芳烃来源、在自然界中的分布以及其致癌性做了一个综述,并着重对土壤中多环芳烃的行为做了介绍,包括土壤中PAHs的吸附、迁移转化和降解等.     

气相色谱质谱法测定土壤中多环芳烃

采用气相色谱质谱仪联用测定了土壤中的15种多环芳烃,选用正己烷:丙酮(1+1,v/v)为萃取溶剂,萃取液经硅胶柱净化,洗脱溶剂为正己烷:二氯甲烷(1+1,v/v).结果表明:方法检出限为0.10～0.24μg/kg,土壤样品平均加标回收率为59.8％ ～91.4％,平均相对标准偏差为6.9％ ～16.3％,该方法灵敏度...     

绿化树种对土壤多环芳烃含量的影响

利用盆栽试验方法,研究4种绿化树种对柴油污染土壤中多环芳烃(PAHs)含量的影响,开展修复后土壤PAHs潜在生态风险评价。结果表明:1年后栽培植物土壤中PAHs含量在L1,L2,L3水平下比对照分别降低50.6%,61.4%,43.9%,平均为51.9%,且在3～6个月内PAHs含量减少最快;PAHs组分中以苯并蒽、蒽、芘减少最多,分别达74.8%,69.6%,58.1%。不同树种对PAHs含量影响无显著差异。将平均效应区间中值作为警戒水平,计算得到PAHs的潜在生态风险可能性,结果显示L3污染水平下植物处理中PAHs组分芴、菲、芘的生态风险仍然很高,说明治理PAHs污染最根本的办法是控制PAHs的排放量。     

樟树叶片中多环芳烃含量的日变化特征

多环芳烃(PAHs)是由2个或者2个以上苯环组成的一类复杂烃类,它广泛存在于环境中,是由包含C和H的化合物不完全燃烧形成的(Ribes et al,2003).城市环境中多环芳烃的最重要来源是化石燃料的燃烧,包括钢铁和石油工业生产中的排放和城市非工业区室外环境供暖燃煤和机动车燃油中的释放(Ribes et al．,2003;王雅琴等,2004).     

樟树林地土壤多环芳烃的含量及其分布特征

研究樟树林地和无林地土壤中PAHs的含量和分布特征,并对两种土地类型土壤中的PAHs含量水平进行评价.结果表明:两种土地类型土壤中PAHs主要积累在0～30 cm的表土层,并随土层加深而明显减少,各土层中以高环的PAHs组分为主,PAHs主要源于燃烧源;樟树林地土壤中PAHs含量明显低于无林地,无林地表土层中PAHs含量是樟树林地表土层的1.1倍;对两种土壤中的PAHs含量水平进行评价,得知樟树林地土壤PAHs超标5种,无林地土壤不仅超标8种,且超标倍数明显大于樟树林地,樟树林地土壤的PAHs污染程度小于无林地.     

污染土壤修复技术研究

指出了近年来我国土壤污染态势严峻,已发生多起土壤污染事件。污染土壤的修复是以降低污染、恢复质量、重新利用为目的,利用物理、化学和生物手段对土壤中的污染物进行控制、降解和转化的过程。从实际情况出发,分析了主要的污染土壤修复技术,然后讨论了污染土壤修复技术的选择,最后针对土壤污染修复治理策略提出了若干建议,为相关土壤污染治理行业提供参考。     

黄河口两岸土壤中多环芳烃分布及其生态风险

以黄河三角洲国家级自然保护区内黄河口黄河南北两岸荒地土壤为研究对象,分析其多环芳烃（PAHs）含量、组分、污染水平及生态风险。结果表明,黄河口黄河两岸采集7个样点的表层土壤中PAHs含量均值为122.96 ng/g,属于中等污染水平。黄河口北岸土壤中PAHs含量均值低于南岸土壤中PAHs含量,黄河口北岸土壤中PAHs属于低污染水平,而南岸土壤中PAHs属于中等污染。黄河口两岸7个样点中土壤中均含有Nap,且Nap占ΣPAH16含量的90.56%,土壤中PAHs组成以2环为主。根据PAHs自身结构性质分析黄河口两岸样地土壤中PAHs污染来源以原油泄漏或化石燃料自然挥发为主。综合平均效应区间中值商法（m-ERM-Q）和毒性当量因子评价法（TEQ）分析,黄河三角洲国家级自然保护区内黄河口两岸7个样点表层土壤中PAHs的生态风险较低。     

多环芳烃对2种南方绿化树种生长的影响

采用盆栽实验,研究了3种多环芳烃污染水平(重度L3:371.79 mg.kg-1)、(中度L2:186.35 mg.kg-1)、(轻度L1:77.79 mg.kg-1)下对1年生南方绿化树种广玉兰Magnolia grandiflora和马褂木Liriodendron chinense生长的影响.结果表明:2种绿化树种均能在多环芳烃污染的土壤中生长;经6个月和12个月的胁迫处理后,马褂木的茎高和地径在L1、L2污染水平下均比对照高,且马褂木地径生长变化率与多环芳烃L2污染水平呈显著差异关系,而广玉兰只有高生长在L2污染水平下比对照高;马褂木地径增长量与广玉兰相比,12个月后分别在L1和L2水平下表现为显著性差异.这说明马褂木对多环芳烃的耐受能力比广玉兰强.     

重金属污染土壤生态修复研究

阐述了土壤重金属污染的修复,在此基础上分析了土壤重金属污染修复的必要性,就重金属土壤生态修复技术从物理工程、物化修复以及生物修复三方面进行了重点研究。     

樟树林生态系统中多环芳烃含量和分布特征

利用气相色谱仪 (GC)对樟树林生态系统中植物体各器官和林地土壤的多环芳烃 (PAHs)进行定性和定量测定。结果表明 :乔木层樟树各器官中树皮的PAHs含量最高 ,为 86 4 1μg·kg- 1 ;树干最低 ,为 2 84 3μg·kg- 1 ;其他依次为籽实 (75 2 0 μg·kg- 1 ) >树根 (7115 μg·kg- 1 ) >树枝 (5 35 2 μg·kg- 1 ) >树叶 (4 4 81μg·kg- 1 )。樟树林生态系统中PAHs含量空间分布为 :枯枝落叶层 (92 35 μg·kg- 1 ) >乔木层 (5 995 μg·kg- 1 ) >草本层 (36 31μg·kg- 1 ) >土壤层(14 6 6 μg·kg- 1 ) >灌木层 (2 4 5 μg·kg- 1 )。与无林地土壤的PAHs含量 (3470 μg·kg- 1 )相比 ,樟树林土壤的PAHs含量低 5 0 %以上。同时 ,随大气降水进入樟树林的PAHs,经过林木的吸附和降解后 ,林内降水和地表径流的PAHs种类和含量明显减少 ,说明樟树林生态系统对PAHs具有吸附和降解作用。     

多环芳烃对樟树幼苗土壤微生物的影响

采用室内盆栽实验,定量研究了多环芳烃不同污染水平下樟树幼苗土壤微生物的数量特征.结果表明:多环芳烃改变了土壤中3大类微生物(细菌、真菌、放线菌)的数量及其组成;随着多环芳烃含量的增加,樟树幼苗土壤中细菌、真菌和微生物总数与对照相比均呈下降趋势,放线菌数量4月份的变化特征有所不同;不同多环芳烃含量的土壤中3大类微生物数量都表现为细菌>放线菌>真菌;随着时间的延长,细菌、真菌和微生物总数从10月到翌年4月逐渐增加,4月到7月递减;与对照相比,多环芳烃污染土壤放线菌数量峰值的出现具有时间滞后性.     

不同功能区林下土壤多环芳烃分布特征及来源分析

以乌鲁木齐工业区、交通区、居民区和公园区的林带作为试验采样区,分别从各功能区林带土壤中多环芳烃(PAHs)的含量、组成、污染情况、来源4个方面,分析了土壤中16种PAHs污染特征。结果表明:乌鲁木齐不同功能区林下土壤平均PAHs的含量为(375.76±32.96)ng·g^-1,其中交通区>工业区>居民区>公园区。低环和高环PAHs含量分别占32.02%和67.98%。工业区林带和交通区林带土壤以4环和3环为主,居民区和公园区以5环为主。工业区和交通区林带土壤以轻度污染为主(42.90%和37.50%);而公园区和居民区以轻度污染(60.00%和66.67%)和未污染(40.00%和33.33%)为主。工业区林带土壤组分中占比最高和最低的分别是茚并(1,2,3-cd)芘(IcdP)占16.01%和?(Chr)占0.98%,交通区林带占比最高和最低的分别是荧蒽(Fla)占16.01%和苊(Ace)占0.49%,居民区林带分别是荧蒽(Fla)占15.66%和?(Chr)占0.21%,公园区林带分别是茚并(1,2,3-cd)芘(IcdP)占19.48%和?(Chr)占0.84%。以煤、木、草等生物质燃烧为污染源的样地最多的是公园区;以汽车尾气、石油燃烧为污染源的样地最多的是交通区。各功能区PAHs的来源主要为煤、生物质等的不完全燃烧。     

城市地表尘中多环芳烃来源、暴露特征及生态风险评价

城市地表尘是城市地表分布最广的污染载体之一,密切关系着城市环境和人类健康。由于其分布范围广、持久性强、潜在长距离运输的特点,地表尘中多环芳烃成为我国最常见的有机污染物之一,给城市生态环境带来长期的、潜在的、隐蔽的危害。文中综述国内外城市地表尘中多环芳烃的研究进展,包括地表尘中多环芳烃的来源、暴露特征及生态风险评价等,探讨多环芳烃在多种介质中的时空变化规律及作用机理,并建立数学模型为城市生态风险分析提供理论指导。     

多环芳烃污染修复的影响因素

指出了多环芳烃(PAHs)是对生态系统和人类健康具有极大危害的持久性有机污染物,对其污染进行修复是目前人们关注的重点。探讨了影响多环芳烃生物降解的主要因素,为多环芳烃的污染修复提供参考。